美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的　探讨 β-肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法　选择无 β -肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者 4 3例 ,心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级 ,在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上 ,加用美托洛尔 ,治疗 3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化 ,以判断其疗效。结果　应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效 ,占 6 0 5 % ,心功能改善Ⅰ级者为有效 ,占 30 2 % ,总有效率为90 7%。结论　心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用 β -肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能 ,提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效.方法40例患者在运用强心、利尿、扩血管药物的同时,给予美托洛尔,剂量从6.25 mg开始,2次/d,逐渐增至每次12.5～25 mg,最大剂量100mg/d,至少观察4周.结果治疗前后心率、收缩压、舒张压改善明显,治疗前后比较差异有显著性意义(P＜0.01),心功能明显改善,有效率67.5%.结论β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭有效,可改善心功能、临床症状、提高存活率和生活质量,降低死亡率.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨 β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭的疗效。 方法　 4 0例患者在运用强心、利尿、扩血管药物的同时 ,给予美托洛尔 ,剂量从 6 .2 5mg开始 ,2次 /d ,逐渐增至每次 1 2 .5～ 2 5mg,最大剂量 1 0 0mg/d ,至少观察 4周。结果　治疗前后心率、收缩压、舒张压改善明显 ,治疗前后比较差异有显著性意义 (P <0 . 0 1 ) ,心功能明显改善 ,有效率 6 7. 5 %。结论　β -受体阻滞剂对充血性心力衰竭有效 ,可改善心功能、临床症状、提高存活率和生活质量 ,降低死亡率。     

小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的疗效观察

目的:探讨小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法:将80例慢性重症心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均经常规治疗,治疗组在此基础上给予美托洛尔口服。结果:治疗组的临床总有效率92.5%,明显优于对照组(75.0%),且治疗组患者治疗后心率及血压均不同程度下降,左室射血分数升高,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭疗效好,值得临床推广。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的效果观察

目的:分析美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期的临床效果。方法:将60例慢性心力衰竭早期患者随机分为对照组和试验组,每组各30例。对照组患者采取利尿剂、强心剂、ACEI与血管扩张剂进行治疗,试验组患者在对照组治疗的基础之上采取美托洛尔治疗,疗程为3个月,观察两组患者的临床治疗效果。结果:试验组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭早期可以获得比较好的疗效,不良反应比较少,较为安全,值得在临床上推广应用。     

常规治疗联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨常规治疗联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:69例患者在应用吸氧、强心剂、利尿剂、扩血管药物等基础治疗的同时联合应用美托洛尔,规律治疗2个月.结果:大部分患者胸闷、憋气等症状得到缓解,EDD、SV、LVEF、E/A值较治疗前明显改善.结论:常规治疗联合美托洛尔治疗CHF,可缓解临床症状,改善心功能,提高患者的生存质量,延长生存期.     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择60例病因不同患者,随机分为两组.在强心、利尿、扩血管等常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25 mg/d,如能耐受,逐渐加量到50 mg/d或最大耐受量(最大耐受量是指在加量后心功能无恶化、收缩压不低于90 mmHg、心率不低于55次/分).观察12周.结果 治疗组显效率66.7%、总有效率90.0%;对照组显效46.4%、总有效率65.3%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 β-受体组滞剂治疗慢性充血心力衰竭有效.可改善心功能和临床症状,提高生活质量.从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐加至最大耐受量是安全的.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨美托洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果.方法 在常规治疗(强心、利尿、ACEI)1周,心功能不明显改善,在原治疗基础同时加用美托洛尔治疗,疗程8周,观察治疗前后心率、血压、心功能变化.结果 在原治疗基础上加用美托洛尔有效率达70%.结论 在常规治疗心功能不明显改善,在原基础治疗同时加用β受体阻滞剂-美托洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善其生活质量,未发现严重毒副作用.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

随着对心力衰竭发生机制认识的不断深化，现已明确心肌重构和神经激素一细胞因子之间的恶性循环是心衰发生发展的基本机制，从而使心衰的治疗发生了根本性转变。β受体阻滞剂在心衰治疗中的地位日益受到重视与肯定。β受体阻滞剂不仅能有效改善心室重构，还能显著减少猝死。心衰大型研究结果显示，与安慰剂相比，ACEI使心衰患者死亡率降低25％-26％；β受体阻滞剂美托洛尔治疗中重度慢性心衰患者128例，取得了较满意的临床疗效，现报告如下。     

术前口服倍他乐克对于麻醉诱导丙泊酚的用量和血流动力学的影响

【目的】本研究探讨术前口服倍他乐克对麻醉诱导时丙泊酚的用量和血流动力学变化的影响。【方法】选择择期手术的全麻病人（ASAⅠ～Ⅱ）60例，随机分成两组，每组30例，第一组为实验组（B组），术前口服倍他乐克50mg，第二组为对照组（C组）给予安慰剂；以30mg·kg^-1·h^-1的恒速灌注丙泊酚至BIS达到50，记录病人入睡时和BIS=50时丙泊酚的用量以及插管前后血压、心率、中心静脉压和心输出量变化。【结果】两组病人入睡时丙泊酚的用量：B组是（1_35±0．22）mg·kg^-1；C组是（1．60±0．24）mg·kg^-1，组间差异P〈0．01；BIS=50时的丙泊酚的用量：B组是（1．71±0．27）mg·kg^-1；C组是（1．98±0．24）mg·kg^-1；组间差异P〈0．01；B组插管前、后血压和心率的变化程度较C组小（P〈0．05），插管过程中心静脉压和心输出量组间变化差异不大。【结论】术前口服倍他乐克50mg减少麻醉诱导丙泊酚的用量，插管时的血流动力学相对稳定。     

美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的应用体会

目的 了解β受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的作用。方法 在应用强心、利尿、扩血管等治疗基础上,对26例患者加用美托洛尔90d,评估其临床疗效。结果 应用美托洛尔后约18例患者心功能有不同程度改善,总有效率69%。结论 在常规强心、利尿、扩血管的抗心力衰竭治疗基础上予β受体阻滞剂可改善患者心功能。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭144例疗效观察

近年来,应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者144例并对基临床疗效进行观察,现报告如下. 资料与方法 一般资料:2005年10月～2010年6月因器质性心脏病并发CHF住院接受常规利尿剂、强心苷治疗2周心功能无明显改善的难治性CHF 288例,其中男184例,女104例;年龄35～76岁,平均56.6岁.     

静脉注射美托洛尔治疗顽固性恶性心律失常3例

报告3例严重器质性心脏病伴发室性心动过速、心室颤动患者,在可达龙静脉维持情况下仍有多次恶性室性心律失常发作;经静脉小剂量滴定推注美托洛尔,2例抢救成功,1例因并发心力衰竭、肾功能衰竭而死亡.结合文献阐述了β-受体阻滞剂治疗机制,提出了伴房室传导阻滞、严重心功能不全患者发生心电交感风暴时,静脉使用β-受体阻滞剂的剂量选择.     

口服可乐定对麻黄素升压效应的影响

可乐定作为一种α2-肾上腺能受体激动剂,近年常作为术前用药以减少阿片肽类和吸入麻醉药的用量,并增加插管时心血管功能的稳定性,但在某些病人可引起低血压。因此有必要研究应用可乐定后,心血管系统对血管活性药物的反应性。1　病例选择与方法实验采用盲双法和随机化原则,将40例ＡＳＡⅠ～Ⅱ级上腹部手术的病人分为两组:对照组(ｎ=20)术前0.5ｈ肌注阿托品0.5ｍｇ和鲁米那100ｍｇ。可乐定组(ｎ=20)除对照组术前给药外,另加可乐定5ｍｇ/ｋｇ,术前1.5ｈ口服。两组病例均采用芬太尼2.5μｇ/ｋｇ、安定0.2ｍｇ/ｋｇ,硫喷妥钠5ｍｇ/ｋｇ和氯化琥珀…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭治疗观察

一般资料：将我院就诊的160例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组。治疗组80例，男58例，女22例，年龄30～85岁，平均62．3岁。心衰病因：冠心病38例，高血压性心脏病27例，风心病11例，扩张型心肌病4例。对照组80例，男56、女24例，年龄32～78岁，平均56．2岁。心衰病因：冠心病36例，高血压性心脏病28例，风心病13例，     

术前口服倍他乐克对于麻醉诱导丙泊酚的用量和血流动力学的影响

 【目的】本研究探讨术前口服倍他乐克对麻醉诱导时丙泊酚的用量和血流动力学变化的影响。【方法】选择择期手术的全麻病人（ASAⅠ～Ⅱ）60例，随机分成两组，每组30例，第一组为实验组（B组），术前口服倍他乐克50mg，第二组为对照组（C组）给予安慰剂；以30mg·kg^-1·h^-1的恒速灌注丙泊酚至BIS达到50，记录病人入睡时和BIS=50时丙泊酚的用量以及插管前后血压、心率、中心静脉压和心输出量变化。【结果】两组病人入睡时丙泊酚的用量：B组是（1_35±0．22）mg·kg^-1；C组是（1．60±0．24）mg·kg^-1，组间差异P〈0．01；BIS=50时的丙泊酚的用量：B组是（1．71±0．27）mg·kg^-1；C组是（1．98±0．24）mg·kg^-1；组间差异P〈0．01；B组插管前、后血压和心率的变化程度较C组小（P〈0．05），插管过程中心静脉压和心输出量组间变化差异不大。【结论】术前口服倍他乐克50mg减少麻醉诱导丙泊酚的用量，插管时的血流动力学相对稳定。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

目的应用美托洛尔在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效评价和长期应用对控制心力衰竭复发与降低心力衰竭恶化死亡率的观察。方法58例CHF患者随机分为两组,对照组29例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组29例,在对照组基础上加用美托洛尔,均维持治疗3年,观察心力衰竭复发率,心力衰竭恶化死亡率及超声心动图检查指标变化情况。结果对照组29例,心力衰竭复发率72．41％,心力衰竭恶化死亡率20.69％,治疗3年后LVEDD、LVESD、LADD值较治疗前增大;治疗组29例,心力衰竭复发率37.93％,心力衰竭恶化死亡率17.24％,治疗3年后见FS值增加,其余指标均无统计学意义。结论OHF患者应用美托洛尔治疗,可使临床心功能得到稳定,显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。