血栓素B2[125I]放射免疫分析及其应用

血栓素 A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)为两种作用截然相反的活性物质,在生理状态下两者维持动态平衡,当平衡破坏时可能导致血小板聚集、血栓形成、血管痉挛等病理改变,这常常是临床血瘀证发生发展的重要原因。体内这两种物质极不稳定,TXA_2可迅速降解为血栓素 B_2(TXB_2),PGI_2则分解为6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))。通过放射免疫分析(RIA)测定TXBz和6-keto-PGF_(1α)含量可以反映其前身物质 TXA_2与PGI_2的体内水平。本文建立了用~(125)Ⅰ标记 TXB_2RIA,     

四逆汤及组方药提取物对内毒素血症大鼠血浆中血管活性物质和细胞因子含量的影响

目的观察四逆汤及其组方药提取物对内毒素血症大鼠血浆中6-酮-前列腺素 F_(1α)(6-keto-PGF_(1α)),血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)、肿瘤坏死因子(TNF)、内皮素(ET)、血栓素 A_2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)含量的影响。方法经四逆汤及其组方药提取物作用后,取内毒素休克模型大鼠的血浆,采用放射免疫法测定上述指标。结果与模型组比较,四逆汤提取物可以提高内毒素血症大鼠血浆中6-keto-PGF_(1α)含量及6-keto-PGF_(1α)/TXB_2比值,降低 ET、TNF 和 AgⅡ含量;甘草提取物可以提高内毒素血症大鼠血浆中6-keto-PGF_(1α)含量,降低 TNF 和 AgⅡ含量,但对 ET 含量没有显著影响;附子提取物可以提高内毒素血症大鼠血浆中6-keto-PGF_(1α)。含量,降低 ET、TNF 和 AgⅡ的含量;干姜提取物可以降低 AgⅡ的含量,但对 ET、TNF 和6-keto-PGF_(1α)含量没有显著影响;甘草加附子提取物可以显著提高内毒素血症大鼠血浆中6-keto-PGF_(1α)含量,降低 AgⅡ的含量,但对ET 和 TNF 含量影响不显著;干姜加附子提取...     

白芷总香豆素对痛经模型小鼠的影响

目的:探讨白芷总香豆素治疗原发性痛经(PDM)的疗效,并揭示其可能的治疗机制。方法:采用缩宫素诱导的原发性小鼠痛经模型,以注射催产素后30 min内扭体次数和扭体潜伏期为主要观测指标,考察白芷总香豆素的镇痛作用。使用BL-420F生物机能实验系统观察白芷总香豆素对原发性痛经模型小鼠子宫收缩频率和幅度的影响及对缩宫素所致正常小鼠子宫平滑肌痉挛的对抗作用。测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,ELISA法检测血浆β-内啡肽,子宫组织前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))和血栓素B_2(TXB_2)的含量。结果:与模型组相比,白芷总香豆素可通过降低PDM模型小鼠的扭体反应并呈剂量依赖性地显示镇痛活性,同时可明显减少原发性痛经模型小鼠离体子宫平滑肌收缩频率,降低收缩幅度。白芷总香豆素对缩宫素诱发正常小鼠子宫平滑肌痉挛性收缩有明显的抑制作用。白芷总香豆素也能显著降低子宫组织中PGF_(2α)的含量,降低血清中MDA的含量,升高子宫组织中6-keto-PGF_(1α)/TXB_2水平,提高血清GSH-Px,SOD的活力及血浆β-内啡肽含量。结论:白芷总香豆素能有效改善实验性PDM,其机制可能与抗氧化、降低PGF_(2α)水平,升高6-keto-PGF_(1α)/TXB_2水平及β-内啡肽含量有关。     

慢性胃炎和消化性溃疡患者血与尿前列腺素E2及前列腺素F2α水平的研究

用放射免疫法对106例慢性胃炎和消化性溃疡患者血与尿前列腺素E_2(PGE_2)和前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))水平进行了研究,并对其与中医辨证的关系作了探讨。初步发现:和健康对照组比较,慢性胃炎和消化性溃疡患者血与尿PGE_2皆明显增高(P<0.01),但PGF_(2α)无明显差异(P>0.05);中度慢性胃炎患者尿PGE_2和PGF_(2α)皆明显高于轻度慢性胃炎(P<0.05),但血PGE_2和PGF_(2α)在两者之间无明显差异(P>0.05);慢性胃炎和消化性溃疡的脾胃湿热证患者血PGE_2和PGE_2/PGF_(2α)及肝胃不和证患者血PGE_2/PGF_(2α)皆明显高于脾胃虚弱证(P<0.05),和健康对照组比较,血PGE_2/尿PGE_2比值的下降幅度及血PGF_(2α)/尿PGF_(2α)比值的上升幅度均表现为:脾胃虚弱证>肝胃不和证>脾胃湿热证。提示慢性胃炎和消化性溃疡主要与PGE_2关系密切,血与尿前列腺素(PG)的变化并不完全一致,PG在中医的辨证中可能是一个有益的客观指标。     

桃红四物颗粒对寒凝血瘀痛经大鼠的治疗作用及机制

目的:观察桃红四物颗粒对寒凝血瘀痛经大鼠的干预作用。方法:健康SD雌性大鼠60只,随机分为6组,分别为正常组、模型组、桃红四物颗粒高、中、低剂量组(18,9,4. 5 g·kg~(-1))和妇科千金片组(0. 08 g·kg~(-1)),每天灌胃补佳乐(0. 35 mg·kg~(-1))后冰水浴8 min,连续10 d,于第11天腹腔注射缩宫素(2U/只),建立寒凝血瘀型痛经大鼠模型。观察大鼠毛发色泽,精神状况,大鼠出现寒颤,弓背竖毛,耳尾爪苍白,反应迟钝,大便稀溏,小便色清等症状,注射完缩宫素后出现扭体反应即寒凝血瘀型痛经大鼠造模成功。测量桃红四物颗粒对造模成功大鼠血液流变学的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清中6-酮前列环素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α)),血栓素B2(TXB2)和子宫组织中前列腺素F_(2α)(PGF_(2α)),前列腺素E_2(PGE_2)水平,用激光共聚焦显微镜扫描并检测子宫组织Ca~(2+)。结果:与正常组比较,模型组痛经大鼠的扭体次数明显升高(P0. 05,P0. 01),与模型组比较,桃红四物颗粒各剂量组均使痛经大鼠的扭体次数明显降低(P0. 05,P0. 01);与正常组比较,模型组全血黏度及血浆黏度明显升高(P0. 05,P0. 01),与模型组比较,桃红四物颗粒高、中、低剂量组可明显降低全血黏度及血浆黏度(P0. 05,P0. 01);与正常组比较,模型组血清中TXB2含量升高,6-keto-PGF_(1α)含量降低,子宫中Ca~(2+),PGF_(2α)含量升高,PGE_2含量降低,与模型组比较,桃红四物颗粒能显著降低血清中TXB2含量,显著升高血清中6-keto-PGF_(1α)含量,显著降低子宫中Ca~(2+),PGF2α含量,显著升高子宫中PGE_2含量(P0. 05,P0. 01)。结论:桃红四物颗粒可以明显改善寒凝血瘀痛经大鼠症状,其作用机制可能与大鼠血清中6-keto-PGF_(1α),TXB_2和子宫组织中PGF_(2α),PGE_2以及Ca~(2+)含量有关。     

川芎嗪和参麦注射液对老龄大鼠脑缺血/再灌注前列腺素和β-内啡肽的影响

目的:从血栓素 A_2(TXA_2)与前列环素(PGI_2)平衡失调和β-内啡肽(β-EP)的变化方面研究川芎嗪和参麦注射液及川芎嗪加参麦注射液对老龄大鼠脑缺血/再灌注损伤防护作用的机制,为防治脑梗塞提供实验依据。方法:老龄(20月龄以上)大鼠分为老龄对照组、老龄模型组、尼莫通组、川芎嗪组、参麦组、川芎嗪加参麦组(川芎参麦组),观察大鼠全脑缺血30 min 再灌注60 min 后血浆血栓素 B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、β-EP 含量和脑组织 TXB_2和6-keto-PGF_(1α)的水平。结果:老龄模型组血浆β-EP 水平和脑组织 TXB_2/6-keto-PGF_(1α)高于老龄对照组(P<0.05);尼莫通组β-EP 低于老龄模型组(P<0.05),接近老龄对照组;尼莫通组和川芎参麦组及参麦组脑组织 TXB_2/6-keto-PGF_(1α)低于老龄模型组(P<0.05,P<0.01),接近老龄对照组。结论:脑组织中以 TXA_2为优势的 TXA_2/PGI_2平衡失调和β-EP含量增高与老龄大鼠脑缺血/再灌注脑组织损伤有关。尼莫通和参麦注射液及川芎嗪与参麦注射液配伍均能调节 TXA_2与 PGI_2平衡失调,这可能是其拮抗脑组织损伤的机制之一。     

丹参提取物F对大鼠乙醇致胃粘膜损伤时脂质过氧化影响的实验研究

目的:探讨对脂质过氧化物和前列腺素在大鼠乙醇致胃粘膜损伤中的意义及丹参提取物 F(DSE-F)的作用。方法:组织学,生物化学检测及放射免疫分析。结果:乙醇使大鼠胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及前列腺素 E_2(PGE2)、6-酮-前列腺素 F_(2α)(6-keto-PGF_(2α))明显降低,丙二醛(MDA)、血栓素 B_2(TXB_2)明显增高(与正常组比较,P<0.01)。DSE-F 能对抗乙醇的上述作用(与对照组比较,P<0.01)。结论:DSE-F 对胃粘膜的保护作用与其清除氧自由基及提高内源性前列腺素水平有关。     

葛根素葡萄糖注射液对缺血-再灌注损伤兔心肌的保护作用

目的探讨葛根素葡萄糖注射液(PGI)对缺血-再灌注损伤兔心肌的保护作用及其机制。方法30只日本大耳白兔,随机分为假手术对照组(A组)、心肌缺血-再灌注组(B组)和心肌缺血-再灌注加PGI治疗组(C组),分别在心肌缺血前、缺血40min、再灌注20min不同时相点,检测血浆及心肌组织丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)浓度、内皮素(ET)含量、血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))含量、TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值及心肌细胞形态学的变化。结果心肌缺血-再灌注期间,血浆和心肌组织SOD及NO明显下降(P＜0．05和P＜0．01),MDA、ET、TXB_2及TXB_2/6-keto- PGF_(1α)显著升高(P＜0．05和P＜0．01),心肌细胞形态学发生异常变化；使用PGI后,上述各指标的异常变化明显减轻,与B组比较差异有显著性(P＜0．05和P＜0．01)。结论PGI通过提高机体NO水平、增强SOD活性、降低MDA浓度、减少ET含量及纠正TXA_2与PGI_2的平衡,对缺血-再灌注损伤心肌具有一定的保护作用。     

川芎嗪对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

本实验用改良的langendorff模型灌流离体大鼠心脏,探讨心肌细胞本身或血管内皮细胞,是否在缺血再灌注时也参与了血栓素A_2(TXA_2)的释放,并探讨川芎嗪对TXA_2的影响。结果显示心肌缺血后再灌注时冠脉回流液中TXB_2含量增多,6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))相对减少,TXB_2/6-keto-PGF_(1α)比值增高,乳酸脱氢酶(LDH)释放增多。说明川芎嗪能促进6-keto-PGF_(1α)的产生,且能够抑制TXB_2和LDH的释放。     

益气活血化痰方对大鼠缺血心肌保护作用的机理研究

目的:探讨益气活血化痰方对缺血心肌的保护机理。方法:采用异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定大鼠血浆超氧化物歧化酶总活性(T-SOD)、血栓素 B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素 F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、血浆内皮素(ET)、血降钙素基因相关肽(CGRP)及心肌心钠素(ANF)和 ATP 酶。结果:心肌缺血大鼠血浆 T-SOD 活性降低、TXB_2、ET 增加,6-keto-PGF_(1α)、CGRP 减少,TXB_2/6-keto-PGF_(1α)与 ET/CGRP 比值增加,心肌 ANF 减少、ATP 酶活性降低。用本方治疗可纠正上述变化。结论:益气活血化痰法是通过提高 SOD、ATP 酶活性和纠正血管活性物质的失衡而保护缺血心肌的。     

电针对阻断大脑中动脉大鼠血浆6-酮-前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响

目的:探讨针剌治疗脑血管疾病的机理。方法:观察针刺对大脑中动脉阻断(MCAO)大鼠血浆6-酮-前列素 F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))和血栓素 B_2(TXB_2)的影响。结果:MCAO 第2天和第10天,TXB_2含量明显升高和6-keto-PGF_(1α)。含量明显降低。电针足三里、曲池或人中、内关共10天,可使血浆 TXB_2含量明显降低,血浆6-keto-PGF_(1α)含量明显增加,与空白对照组比较,有显著性差异。表明针刺能调节脑缺血大鼠血浆的 PGI_2和 TXA_2的水平。结论:针刺可有效对抗脑缺血造成的血栓素升高和前列环素降低,减轻缺血时对脑组织的损伤。     

川芎嗪对犬肾动脉成形术前后血小板功能和TXA_2/PGI_2平衡变化的实验研究

目的:研究防治经皮腔内血管成形术(FFA)后再狭窄的药物。方法:20条杂种犬,随机分为3组:川芎嗪组(n=6),阿斯匹林组(n=5)和对照组(n=9)。狭窄术后1～2周肾动脉造影证实形成狭窄,6～8周后行肾动脉成形术(PTRA)。对照组于 PTRA 前及术后4h,两用药组于给药前、PTRA 前及术后4h 分别采集外周静脉血样做血小板聚集率、血栓素B_2(TXB_2)和6-酮.前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))测定。结果:两用药组给药前后自身比较血小板聚集率、TXB_2均显著降低,6-keto-PGF_(1α)显著升高;而 PTRA 前后自身比较上述指标的变化则无显著性差异。对照组 PTRA 前后自身比较 TXB_2和血小板聚集率显著升高,6-keto-PGF_(1α)则显著降低。组间比较,两用药组 PTRA 前后血小板聚集率、TXB_2均显著低于对照组,6-keto-PGF_(1α)则明显高于对照组,只有术前阿斯匹林组与对照组比较6-keto-PGF_(1α)差异不显著。两用药组组间比较上述指标在 PTRA 前后均无显著性差异。结论:川芎嗪可能是一种有效防治 PTA 后血栓闭塞性再狭窄的药物。     

丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤的作用

应用丹参水溶性活性成分——丹酚酸B-镁盐抗大鼠D-半乳糖胺肝损伤,可显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,减轻肝细胞坏死。提高肝非实质细胞花生四烯酸代谢产物6-酮基-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、前列腺素D_2(PGD_2)及前列腺素总的生成量。表明丹酚酸B-镁盐可能是丹参抗肝损伤的主要成分,其提高肝非实质细胞前列腺素(PGs)总的生成量可能是其抗肝损伤的机制之一。     

隔姜灸联合中药离子导入对原发性痛经患者前列腺素代谢物及炎症因子的影响

目的观察隔姜灸联合中药离子导入对原发性痛经患者前列腺素代谢物及炎症因子的影响。方法将249例原发性痛经患者按照随机数字表法分为3组。对照1组83例予隔姜灸治疗;对照2组83例予中药离子导入治疗;治疗组83例予隔姜灸联合中药离子导入治疗。3组均治疗3个月经周期。比较3组治疗前后[血清前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、前列腺素E_2(PGE_2)水平]及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,并统计3组临床疗效。结果治疗组总有效率93.98%,对照1组总有效率80.72%,对照2组总有效率75.90%,治疗组临床疗效优于对照1组和对照2组(P0.05)。3组治疗后PGE_2水平均升高(P0.05),PGF_(2α)水平均降低(P0.05),且治疗组治疗后PGE_2水平高于对照1组和对照2组(P0.05),PGF_(2α)水平低于对照1组和对照2组(P0.05)。3组治疗后IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均降低(P0.05),且治疗组治疗后IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照1组和对照2组(P0.05)。结论隔姜灸联合中药离子导入治疗原发性痛经可有效改善患者前列腺素代谢物和炎症指标,疗效优于单纯隔姜灸或单纯中药离子导入。     

温经化瘀止痛法对寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清E_2、P、PGE_2、PGF_(2α)、TXB_2及6-Keto-PGF_(1α)的影响

目的:通过研究温经化瘀止痛法对寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、前列腺素E_2(PGE_2)、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))的影响,探讨其治疗痛经的作用机制。方法:参考文献法建立寒凝血瘀证原发性痛经大鼠模型,分为空白组、模型组、中药小剂量组、中药大剂量组和西药组,分别给药6 d,于末次给药30 min后,除空白组外,其余各组大鼠分别腹腔注射缩宫素,观察其30 min内扭体反应次数,并检测各组大鼠血清E_2、P、PGE_2、PGF_(2α)、TXB2及6-Keto-PGF_(1α)的含量。结果:中药小剂量组和中药大剂量组均可延长寒凝血瘀证原发性痛经大鼠疼痛潜伏时间,减少其子宫痉挛收缩引起的疼痛反应,降低血清E_2、PGF_(2α)和TXB2的含量,有效升高血清PGE_2及6-Keto-PGF_(1α)的水平,与模型组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);中药大剂量组血清P含量较模型组增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温经化瘀止痛法的止痛作用机制,可能与其调控寒凝血瘀证原发性痛经大鼠血清前列腺素、E_2含量以及TXB2与6-Keto-PGF_(1α)比值有关。     

肾病合剂对阿霉素肾病大鼠血浆内皮素、血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)及红细胞膜电荷的影响

肾病合剂由黄芪、茯苓、柴胡、白花蛇舌草、益母草等药物组成,具有疏解清化、健脾利湿的作用。临床研究表明,该药对小儿肾病综合征尤其是单纯性肾病有较好疗效。为了进一步探讨肾病合剂的作用机制,我们进行了肾病合剂对阿霉素肾病大鼠血浆内皮素、血栓素 B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素 F_(1α)(6-keto-PGF_(1α)及红细胞膜电荷影响的实验研究。材料与方法1 动物 SD 雄性大鼠,体重170～200g,由天津药物研究院动物房提供。2 药物实验用肾病合剂(黄芪10g 茯苓10g 白术6g 厚朴10g 柴胡10g 半夏10g 半枝莲10g 白花蛇     

缺血性心脏病患者血浆TXB2、6-keto-PGF1α水平与中医证型关系的研究——缺血性心脏病本虚标实机理初探

本文研究结果表明,血浆 TXB_2水平升高,6-keto-PGF_(1α)水平降低和 TXB_2/6-keto—PGF_(1α)比值升高,与缺血性心脏病的发生和中医本虚标实辨证有密切关系。可考虑作为缺血性心脏病本虚标实辨证的客观指标之一。TXA_2-PGI_2平衡失调是本虚标实辨证的病变基础之一。     

气血注射液对冠心病患者血小板功能的影响

本文观察了不同剂量的气血注射液(含人参、黄芪、当归)对29例冠心病患者血小板粘附、聚集功能及血浆 TXB_2(血栓素 B_2)、6-keto-PGF_(1α)(6-酮-前列腺素 F_(1α))含量的作用。结果说明气血注射液体内试验对血小板粘附功能有明显的抑制作用;对中医辨证属气虚血瘀的冠心病患者的血小板聚集有明显的抑制作用,而对辨证属阴虚血瘀或挟有痰湿者则有可能促进其血小板聚集的作用。初步说明了该药物的证效关系。气血注射液尚有使血浆 TXB_2含量明显下降、血浆6-keto-PGF_(1α)含量明显增加的作用。     

舒心饮对急性心肌缺血鼠血小板活化的影响

目的研究舒心饮对急性心肌缺血鼠血小板活化的影响,以阐明舒心饮治疗冠心病的可能机制。方法建立大鼠急性心肌缺血模型和小鼠急性心肌缺血再灌注模型。雄性SD大鼠和ICR小鼠各51只,随机各分5组,包括假手术组,模型组,舒心饮大、小剂量组,抵克力得组。连续灌胃30天后造模、采血。运用流式细胞术,单克隆抗体检测小鼠血小板膜糖蛋白P—选择素(CD_(62) P);运用放射免疫法等检测大鼠血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(Fg)、血栓素B_2(TXB_2)和6—酮—前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))及其比值。结果舒心饮能抑制急性心肌缺血再灌注小鼠CD_(62)P的高表达,降低急性心肌缺血大鼠的PAR、Fg和TXB_2/6-keto- PGF_(1α)的比值,与对照药抵克力得比较差异无显著性意义。结论舒心饮可有效抑制急性心肌缺血鼠血小板活化,其防治冠心病的作用与其抗血小板活化机制有关。     

虎杖晶Ⅳ对培养人脐静脉内皮细胞释放前列环素及形态学的影响

用放射免疫分析法测定培养液中6-Keto-PGF_(1α)浓度的方法研究了虎杖晶Ⅳ(Polydatin,PD)对原代培养的人脐静脉内皮细胞释放前列环素(PGI_2)的影响,结果表明PD有呈剂量依赖增加PGI_2释放的作用,PD 0.46、0.15mmol/L作用10min时6-keto-PGF_(1α)增加显著,且前者的作用至30min时仍非常显著,但低于0.15mmol/L剂量时则无增加作用。未见PD对细胞形态学产生影响。