培菲康联合得舒特、戴力新治疗肠易激惹综合征的疗效观察

探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。     

得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法151例肠易激综合征患者随机分为3组,治疗组53例,予得舒特50mg,每日3次,思连康3片,每日3次;单用得舒特组49例,口服得舒特50mg,每日3次;单用思连康组49例,口服思连康3片,每日3次。治疗4w后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94.3%,单用得舒特组总有效率79.6%,单用思连康组总有效率75.5%,治疗组与对照组比较,有显著性差异(p<0.05),单用得舒特组与思连康组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05)。3组患者均未发现明显的不良反应。结论得舒特联合思连康治疗肠易激综合征有较好疗效,毒副作用小,值得临床应用。     

得舒特联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征效果观察

肠易激综合征是一种常见的功能型肠道疾病,主要表现为慢性反复发作腹痛、腹胀伴排便习惯和大便性状异常,依罗马Ⅱ标准[1]可以分为腹泻型、便秘型、交替型.其病因和发病机制不明确,临床上治疗方法不一.     

黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效

肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一种原因不明的,以腹痛或腹部不适及大便习惯改变为特征的慢性功能性肠道病变。IBS是一种全消化道的运动功能障碍性疾病,并与肠道菌群失调有关。我们应用培菲康联合曲美布汀治疗IBS取得了满意的疗效。     

肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征96例临床分析

目的研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察。结果试验组有效率70．8％,对照组有效率37．5％,试验组优于对照组（P〈0．05）。结论肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征,安全有效,不良反应少,值得推广应用。     

得舒特、双歧杆菌四联活菌联合黛力新治疗肠易激综合征

目的探讨得舒特、双歧杆菌四联活菌和黛力新联合使用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法于我院选择269例IBS患者随机分成A、B、C三个组,A组98例口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d,黛力新1片,1次/d;B组85例给予口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d;C组86例口服得舒特50 mg,3次/d,黛力新1片,1次/d。三组治疗均于4周后比较疗效,观察服药前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果 A、B、C三种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,通过各组疗法间的两两比较,A与B、A与C组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论得舒特、双歧杆菌四联活菌、黛力新合用治疗IBS比得舒特联合双歧杆菌四联活菌及得舒特联合黛力新的效果要好。     

培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及肠道益生菌群变化分析

[目的]评价培菲康治疗肠易激综合(IBS)的疗效。[方法]以罗马Ⅲ肠易激综合征诊断标准选取IBS患者200例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组100例予以马来酸曲美布汀治疗4周,治疗组100例予以培菲康联合曲美布丁治疗4周;治疗完成后通过对患者症状评定评价疗效,比较治疗前后患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量的变化。[结果]治疗组在治疗4周后症状好转明显优于对照组,其中腹痛或腹部不适、腹胀症状及排便形态明显好转。治疗后治疗组粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均高于治疗前(P﹤0.05)。在无论是腹泻型还是便秘型IBS患者中,治疗有效者治疗后粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量都要多于对照组(P﹤0.05),治疗组两型病例治疗后肠道双歧杆菌和乳杆菌并无显著性差异。对照组治疗后总有效率为67%,治疗组治疗后总有效率为93%,两组患者治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]培菲康联合马来酸曲美布汀治疗治疗IBS疗效满意,可增加肠道益生菌的数量,不良反应少,优于单用马来酸曲美布汀,值得临床推广和应用。     

比特诺尔、培菲康与小剂量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）临床观察

目的探讨比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）的疗效。方法选取98例腹泻型肠易激综合征患者,按就诊顺序随机分为对照组和观察组。对照组单用比物诺尔治疗,观察组给予比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性（P〉0．05）。结论比特诺尔、培菲康与小量多虑平三联用药治疗肠易激综合征（腹泻型）优于单用比特诺尔治疗。     

固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效观察

目的 探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法 将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果 治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%（P〈0.05）;停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%（P〈0.05）。结论 固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。     

固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效观察

目的探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%(P<0.05);停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%(P<0.05)。结论固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。     

26例肠易激惹综合征治疗分析

肠易激惹综合征 (ＩｒｒｉｔａｂｌｅｂｏｗｅｌＳｙｎｄｒｏｍＩＢＳ)的病因和发病机制目前不十分明确 ,可能与多种因素有关 ,如胃肠动力学异常、内脏感觉过敏、胃肠激素变化、精神心理因素、食物不耐受、地域因素、肠道感染等。随着社会的发展 ,人们的生活、工作压力增加 ,心理负担加重 ,目前该病的患病率呈上升趋势。1　一般资料1.1　病例选择　所有 2 6例均经过一次或多次纤维结肠镜检查及腹部Ｂ超检查 ,经过必要的粪血化验检查 ,症状均符合ＩＢＳ的罗马诊断标准[1] 。男性 14例、女性 12例 (其中大学生 4例 ) ,年龄 18～ 6 8岁 ,病程均…     

益生菌联合谷参肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS） 是最常见的功能性肠道疾病之一,主要症状有腹痛、腹胀、腹泻、排便习惯改变、大便性状异常、黏液便等,有IBS 症状者欧美报道为10%~20%,北京报道为8.7%,以中青年居多.症状常反复发作,迁延难愈,目前尚无规范统一的治疗方案,主要为去除促发因素及对症治疗,强调综合治疗和个体化治疗.IBS 患者普遍存在肠道菌群失调,采用微生态制剂进行治疗已经成为研究热点,本文就益生菌联用谷参肠安治疗这一顽症进行探讨.     

培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将120例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组在常规治疗基础上,治疗组加培菲康210mg,3次/d;两组比较3天后经皮测胆红素下降值及最终皮肤黄疸消失时间。结果治疗组黄疸下降速度快于对照组,且黄疸消退时间也短于对照组。结论培菲康治疗母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的:探讨培菲康对婴幼儿秋季腹泻的治疗价值。方法:100例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例应用病毒唑及收敛剂联合治疗,治疗组60例应用病毒唑加培菲康散剂口服:<1岁,每次1/4包;>1岁,每次1/2包,每日均为3次。结果:对照组72小时总有效率82.5％,治疗组72小时总有效率96.7％,两组均有显著差异(P<0.05)。结论:病毒唑加培菲康联合治疗婴幼儿秋季腹泻,效果显著,值得临床推广应用。     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组（A组,n=40）、丽珠肠乐组（B组,n=38）和曲美布汀组（C组,n=38）,A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0．1g,每133次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92．5％,71．1％和78．9％,三组比较差异有显著性（P〈0．05）,三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

西比灵治疗肠易激综合征36例疗效观察

1989年7月至1994年7月,笔者用西比灵胶囊治疗肠易激综合征36例,并与30例用硝苯啶、复方苯乙哌啶治疗为对照组进行了疗效观察。效果满意,现报告如下。     

复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法采用随机对照临床研究，将符合诊断标准的150例腹泻型肠易激综合征患者随机分为复方谷氨酰胺组和奥替溴胺组，复方谷氨酰胺组给予复方谷氨酰胺3粒，每日3次，餐前口服，疗程4周；奥替溴胺组给予奥替溴胺40mg，每日3次口服，疗程4周。观察用药前后腹痛或腹部不适及腹泻评分的变化。结果复方谷氨酰胺可使腹泻型肠易激综合征患者症状评分明显下降，无不良反应。结论复方谷氨酰胺可明昆缓解腹泻型肠易激综合征患者的腹痛和腹部不适及腹泻症状，安全性好。