动力学比色法测定肉品种中汞的研究

Ｈｇ＾２＋在Ｈ２ＳＯ４介质中催化Ｋ４Ｆｅ＾－（ＣＮ）６一硫脲反应比色测定肉品种汞新方法。最大吸由峰６１５ｎｍ，在０－１．００ｐｐｍ范围内符合比尔定律，检测级限１ｎｇ／ｍｌ，间接摩尔系数ε为１．３×１０＾６。     

氢化发生原子吸收光谱法测定生活饮用水中铅

氢化发生原子吸收光谱法测定生活饮用水中铅公培峰崔西普徐勤莲李春生郭伟氢化原子吸收法测饮用水中铅，曾报导有用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４体系、酒石酸－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－ＮａＢＨ４体系、ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２－ＮａＢＨ４体系、ＨＣｌ－Ｋ３ＦｅＳ（ＣＮ）６－ＫＢＨ４体系产...     

不同消化方法对中成药汞含量测定的影响

采用冷蒸气原子吸收光谱法为分析样品汞含量方法，研究比较了ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４、ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４、ＨＣｌＯ４、ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２等不同样品消化方法对中成药汞含量测定结果的影响，优化出适合中成药汞含量测定的ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２样品消化法。     

微分极谱伏安法测定水中氯化物

水中氯化物的电化学分析中应用银电极电解氯根法［１］、汞电极法［２］、旋转银盘电极法［３］已做报导。我们用ＭＰ－１型溶出分析仪的银棒电极组成三电极系统，在选定的实验条件和支持电解质底液中，水中的Ｃｌ－产生一灵敏的极谱波。由此消除了因饱和甘汞参比电极组成三电极系统中其ＫＣｌ的Ｃｌ－对水中氯化物测定的干扰。该方法简便、灵敏、快速，实验结果令人满意。１实验部分１．１　仪器与试剂１．１．１　ＭＰ－１型溶出分析仪（山东电讯七厂）。三电极系统：滴汞电极为工作电极，银棒电极为参比电极，铂电极为辅助电极。 银棒电…     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中的铅,铜

铅、铜是茶叶的两个重要的卫生指标，测定方法有原子吸收法、二硫腙比色法、极谱法〔１～３〕。近年来，溶出计时电位法测定铅、铜的方法报道〔４～６〕也较多，但都是采用介质中存在的溶解氧或加入Ｈｇ２＋作为氧化剂氧化溶出，而采用电流氧化溶出同时测定茶叶中的痕量铅、铜的方法尚未见报道。本文提出了在高效除氧体系ＨＣｌ－Ｆｅ３＋－ＫＮＯ３－ＶＣ介质中，用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中铅、铜的新方法，并对铅、铜的相互干扰及共存元素对铅、铜测定的影响作了较详细的研究。大量实验表明，该法具有仪器价廉，灵敏度高，选…     

Cr(Ⅵ)对细胞增殖周期和细胞内蛋白质及DNA含量的影响

目的 研究六价铬「Ｃｒ（Ⅵ）」对细胞增殖周期细胞内蛋白质及ＤＮＡ含量的影响。方法 应用流式细胞技术研Ｋ２Ｃｒ２Ｏ２「Ｃｒ（Ⅵ）」对人胚肺细胞增殖周期和细胞内蛋白质及ＤＮＡ含量的影响。结果 低剂量Ｋ２ＣｒＯ７（０￣１．２５０μｍｏｌ／Ｌ）可刺激细胞增殖,２．５００μｍｏｌ／Ｌ及以上剂量Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７可以抑制细胞增殖,细胞多数被阻断在Ｓ期。细胞内蛋白质及ＤＮＡ含量随Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度增加而有降低趋势     

稳定高铁酸钾溶液杀菌效力的研究

ＦｅＯ４２在酸、碱介质中均有强氧化性,相应标准电极电位为： ２． ２０Ｖ、 ０． ７２Ｖ。这种强氧化性使它表现出极强杀菌能力。１９７４年,Ｍｕｒｍａｎ等发现１．５～４·０ｍｇ／ＬＮａ２ＦｅＯ４可杀灭水中非传染性抗药性假单胞菌类细菌, ２０～５０ｍｇ／Ｌ可杀灭水中传染性抗药性假单胞细菌。１９７５年,Ｇｉｌｂｅｒｔ［２］等证明１．２～６ｍｇ／Ｌ Ｋ２ＦｅＯ４可杀灭水中大肠杆菌。席德孚［３］等用 ６ｍｇ／Ｌ Ｋ２ＦｅＯ４作杀灭水中大肠杆菌实验,３０ｍｉｎ,杀灭率９９．９％,并发现ＦｅＯ有较宽的ｐＨ范围（５～１…     

离子色谱法同时测定水样氟、氯、溴、硝酸盐氮和硫酸根

本文用离子色谱法同时测定了水样中的阴离子Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ３－Ｎ和Ｓ烃１．８ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３－１．７ｍｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ３作淋洗液,流动相流速为１．５ｍｌ／ｍｉｎ,选择最佳工作条件,提高分析的精密度、准确度、五种离子在筘量程的测定线性范围广,相关系数ｒ〉０．９９９０,结果的相对标准差小于０．００５％。同时采用《饮用天然矿泉水标准检验方法》（ＧＢ８５３８）的方法作对比测定,两种方法测定值     

钼和汞联合染毒对小鼠骨髓多染红细胞微核率影响

［目的］探讨对钼对汞遗传毒性的影响。［方法］观察采用腹腔注射钼酸钠和氯化汞联合染毒对小鼠骨髓多染红细胞微核率的影响。［结果］连续４天给小鼠注射ＨｇＣｌ２［１．０ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）］的同时注射１０、１００ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）］的Ｎａ２ＭｏＯ４可显著降低ＨｇＣｌ２的致小鼠微核率（Ｐ〈０．００１）;在ＨｇＣｌ２［１．０ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）给小鼠染毒前３天连续注射１００ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）Ｎａ２ＭｏＯ４可显著地     

急性铬化物暴露肺损伤的剂量效应与时间过程

经一次气管灌注不同剂量可溶性六价铬酸钠（Ｎａ２ＣｒＯ４）后第２天和一次灌注０．９８ｍｇ·ｋｇ－１Ｎａ２ＣｒＯ４后不同时间，观察了ＳＤ大鼠支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）和血液生化改变的剂量效应与时间过程。结果表明，Ｎａ２ＣｒＯ４的无效应剂量与阈剂量分别为０．００８和０．０４ｍｇ·ｋｇ－１，染毒剂量≥０．２０ｍｇ·ｋｇ－１时，ＢＡＬＦ中绝大多数生化参数呈现显著的剂量依赖性增加；严重中毒剂量（≥０．９８ｍｇ·ｋｇ－１）可引起ＢＡＬＦ和血液中几乎所有测试参数的显著增加，这种现象约持续一周，至少需要４周才能恢复正常。分析本次研究结果，可得出以下结论：≥０．９８ｍｇ·ｋｇ－１的Ｎａ２ＣｒＯ４可导致包括肺内细胞损伤、弥漫性肺泡炎和肺水肿在内的急性肺损伤；Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡糖苷酶（ＮＡＧ）、溶菌酶（ＬＹＳ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、白蛋白（ＡＬｂ）和血管紧张素转换酶（ＡＣＥ），可能是评价接触较低剂量Ｎａ２ＣｒＯ４（＜０．９８ｍｇ·ｋｇ－１）后所致急性肺损伤的最有价值的早期敏感指标     

六价铬与烟溶液反应诱导质粒DNA单链断裂

目的 研究六价铬化合物（Ｃｒ＾６＋）和烟溶液（ＣＳＳ）对ｐＵＣ１１８质粒ＤＮＡ的损伤作用。方法 应用质粒松弛法和电子喘磁共振波谱法检测了重铬酸钾（Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７７）和ＣＳＳ反应对ＤＮＡ的断裂损伤及诱导损伤的原因。结果 Ｋ２ＣｒＯ７和ＣＳＳ可协同诱地ＤＮＡ单链断裂,而Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）或ＣＳＳ（２μｌ）单独作用都仅诱导极少的Ｄ发ＣＳＳ的量（２μｌ）不变,随Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度３的知高     

Cr（VI）对人胚肺细胞p53及抑癌基因p21（WAF1）表达的影响

目的研究人类致癌物Ｃｒ（ＶＩ）对抑癌基因ｐ５３及其下游的抑癌基因ｐ２１（ＷＡＦ１）在多阶段致癌中的作用。方法采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术，观察不同浓度Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７对人胚肺细胞内ｐ５３及ＷＡＦ１表达的影响。结果Ｃｒ（ＶＩ）对ｐ５３表达的影响呈双相作用，０～１．２５０μｍｏｌ／Ｌ范围内Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７抑制ｐ５３的表达；１．２５０～５．０００μｍｏｌ／ＬＫ２Ｃｒ２Ｏ７可刺激ｐ５３的表达。ＷＡＦ１的变化趋势与ｐ５３相一致，即１．２５０μｍｏｌ／ＬＫ２Ｃｒ２Ｏ７可明显抑制ＷＡＦ１的表达，而随着Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度的增加，ＷＡＦ１的表达也呈升高趋势。结论低剂量Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７影响下的ｐ５３及ＷＡＦ１的低表达可能在Ｃｒ（ＶＩ）多阶段致癌中起重要作用。     

络合催化极谱法测定水中痕量铝

用分光光度法测定水中铝含量时，铁、锰、铜干扰比较严重，且操作过程比较繁琐；而用火焰原子吸收法测定时，要求使用笑气作燃烧气；难以在下级监测单位普及。极谱法的测定鲜有报道，本文在参照文献［１］的基础上，提出用茜素红．三乙醇胺缓冲体系来测定水为痕量铝。结果表明：在０．００５－０．０２５μｇ／ｍｌ铝浓度范围内，浓度与峰高线性关系良好；且方法灵敏、简便、快速；回收率在９２．０％－１０７．０％之间，现报告如下。１材料与方法１．１实验材料１．１．１实验仪器ＭＰ－２型溶出分析仪（山东电讯七厂）、ＭＣＰ－１Ｔ极谱…     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

目的 为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法 根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中,碘化物的极谱法峰电位为１．２５,方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４,０．０２５ｍｌ,Ｎａ０Ｃ１,２０ｍｉｎ氧化时间,０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３,１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ     

新亚铜灵光化还原测定食品中微量铜

２．４光照时间和稳定性按实验方法显色，改变光照时间，测其吸光度，由实验结果可知：紫外光照射１０ｍｉｎ，反应完全。有色溶液稳定性很高，至少稳定４ｈ。２．５干扰离子的影响对于Ｃｕ２＋０．８ｍｇ／Ｌ的测定，使相对误差小于±５％，共存离子的最大允许量（以μｇ计）：Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｎ４＋、Ｐｂ２＋（５０００），Ｓｂ（Ｖ）、Ｂｉ３＋（２０００），Ａｌ３＋、Ｃａ２＋（１０００），Ｍｏ（ＶＩ）、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋（５００），Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｒ６＋、Ｈｇ２＋（１００），ＡｓＯ３－４、Ｆ－、Ｉ－，Ｃｄ２＋（３００），Ｆｅ３＋（５０），Ｎａ＋、Ｋ＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、ＮＯ－３、ＰＯ３－４大量存在不干扰测定，对食品中常见的离子，铁的干扰较大，为此，加入一定量柠檬酸掩蔽，同时，柠檬酸也可加快光化还原反应速度。２．６工作曲线分别移取０、１０、２０、３０、４０、５０、６０μｇＣｕ２＋标准溶液于２５ｍｌ容量瓶中，按实验方法进行测定。并绘制工作曲线。由图２可知，铜的含量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数（ε）为：８．０３×１０３。图２工作曲线３样品分析３．１蔬菜、粮食中微量铜的测定称取样品１０ｇ于５００ｍｌ凯?     

用离子选择电极检测水中余氨的研究

本文报告了自行研制的正价氯离子选择电极，并将其应用于水中的余氯测定。经测试证明，该电极特异性强，测定水中余氯时不受Ｃｌ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾２－等６种离子的干扰；灵敏度高，稳定性能好，快速简便，测定一份水样仅需４０ｓ。经与传统的邻联甲苯胺法对比，完全可以代替后者。     

氯化镉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的观察镉对巨噬细胞功能的影响。方法以０．３、０．６、１．２ｍｇ／ｋｇ体重ＣｄＣｌ２连续给小鼠灌胃１４天后进行巨噬细胞吞噬功能、产生ＮＯ的能力及产生Ｈ２Ｏ２等多个指标的检测。结果在各剂量ＣｄＣｌ２作用下，小鼠腹腔灌洗液细胞数减少，与对照组比差异有显著性。巨噬细胞吞噬功能受到明显抑制，抑制率分别为２１．８％、３９．９％、４４．４％，且呈现剂量反应关系（ｒ＝－０．９０３１）。巨噬细胞产生ＮＯ的能力也受到明显抑制，对照组为７６．１０±１４．２２μｍｏｌ／Ｌ，其于各组分别为６１．９０±２７．８３、３６６７±２３．８６、４６．６０±１３．３３μｍｏｌ／Ｌ。巨噬细胞产生的Ｏ－２在三种剂量下都出现明显抑制，呈现剂量反应关系（ｒ＝０．９７９０）。巨噬细胞产生Ｈ２Ｏ２的能力仅在１．２ｍｇ／ｋｇ剂量时出现明显抑制，与对照组比差异有显著性，但Ｈ２Ｏ２的产生与ＣｄＣｌ２剂量亦存在剂量反应关系（ｒ＝－０．９８４７）。结论ＣｄＣｌ２在０３、０．６、１．２ｍｇ／ｋｇ剂量下对巨噬细胞吞噬功能，ＮＯ、Ｏ－２、Ｈ２Ｏ２等生物分子的产生均有明显抑制。因此认为ＣｄＣｌ２可直接影响巨噬细胞的抗原递呈及非特异性防御功能     

离子色谱法测定水中阴阳离子的研究

离子色谱作为一种先进的技术,具有分辨率好,灵敏度高,工作效率高等优点,在各个分析领域得到广泛的应用。美国国家环保局（Ｕ．Ｓ．ＥＰＡ）规定水中的无机离子Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、ＮＯ２－、ＮＯ３－、ＰＯ３４－和ＳＯ２４－可用离子色谱法检测,我国卫生、环保等部门空气中Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ２－、ＮＯ３－、ＳＯ２４－多使用离子色谱法测定,结果较理想［１,２］。电子高科技领域、核电厂等水样中痕量阴阳离子的分析,环境水样的检测研究也有许多报道［３－５］。 ＩＣＰ（等离子发射光谱仪）、电泳法能同时测定水中 Ｋ＋、Ｎａ…     

水中臭氧的快速测定

建立了水中臭氧的ＫＩ－硫酸－４－氨基－Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺（ＤＰＤ）分光光度测定法。此方法是在ｐＨ３．５条例上,根据臭氧与碘化钾的定量反应：Ｏ３＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋→Ｏ２＋Ｉ２＋Ｈ２Ｏ,生成的Ｉ２与ＤＰＤＰ反应显粉红色,在５１０ｎｍ处用分光光度计测定,直接测定的线型范围为０～１．００ｍｇ／Ｌ,最低检测浓度为０．０１ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％～２．７％（ｎ＝１０）,回收率在９８．６％～１０６．６