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对545例轻、中型高血压患者,其中Ⅰ组134例(男88例,女46例;年龄50±9a)采用阿米洛利片5mg/d;Ⅱ组139例(男90例,女49例;年龄51±10a)采用氨苯喋啶片50mg/d;复Ⅰ组159例(男103例,女56例;年龄51±8a)采用复方阿米洛利片1片/d;复Ⅱ组113例(男69例,女44例;年龄51±9a)采用复方氨苯喋啶片1片/d;疗程均2mo。结果:总有效率Ⅰ组优于Ⅱ组(67.2%对49.6%);复Ⅰ组优于复Ⅱ组(83.0%对69.9%);P值均<0.01。 相似文献
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目的:评价复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压的有效性及安全性。方法:选择轻、中度原发性高血压患者56例,每日晨起即口服1片复方利血平氨苯蝶啶片,观察治疗前及治疗8周末血压、心率及血钾、血钠、血糖、血脂、尿酸等生化指标的变化及不良反应。结果:治疗4、8周后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)皆明显降低(P〈0.01),血钾、血钠、血糖、血脂、尿酸及心率等指标无明显变化。结论:复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年轻、中度高血压效果确切,副作用少,对血糖、血脂、肝、肾功能无明显影响。 相似文献
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邹艳 《临床合理用药杂志》2013,(36):27-28
目的探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月_2012年9月本院收治的老年高血压患者224例,按随机数字表法分成两组,对照组和观察组,各112例。对照组采用贝那普利联合氨氯地平治疗方案,观察组口服复方利血平氨苯蝶啶片。比较两组患者治疗前后24h动态血压差异,同时计算比较治疗后24h收缩压及舒张压平滑指数(SISBP和SIDBP)及谷峰比值(T/P值)差异。结果治疗8周后,两组患者的血压都得到了有效控制,与治疗前相比,对照组和观察组的24h平均收缩压和舒张压均下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗8周后,与对照组相比,观察组24h平均收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组24h平均舒张压略低于对照组,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者动态血压SBP及DBP的T/P值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组SISBP高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),SIDBP略高于对照组,差异无统计学意义(P〉O.05)。结论复方利血平氨苯蝶啶片能有效降低老年高血压患者的血压,且降压效果平稳。 相似文献
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复方氨苯蝶啶胶囊的HPLC测定匡佩英(上海市药品检验所,上海200233)冯晋(上海新亚药业公司研究所,上海200041)HPLCDETERMINATIONOFCOMPOUNDTRIAMTERENECAPSULES¥KUANGPei-Ying;FEN... 相似文献
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目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量.方法:色谱柱:Waters Symmetry C18( 150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80∶ 20),检测波长:310 nm.结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06 ~0.18 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%.结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定. 相似文献
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目的 同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量.方法 采用BPHPLC法测定,色谱柱Eclipse XDB-C18;流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠用冰醋酸调节pH值3.0-甲醇(40:60);检测波长:267nn;流速:0.8ml/min,结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪... 相似文献
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目的同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量。方法采用RP-HPLC法测定,色谱柱Eclipse XDB-C18;流动相:0.01 mol/L庚烷磺酸钠用冰醋酸调节pH值3.0-甲醇(40∶60);检测波长:267 nm;流速:0.8 ml/min。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶线性范围为0.05~0.25 mg/ml,利血平线性范围为0.4~2μg/ml,回归方程氢氯噻嗪Y=39 111x+250.98,r=0.999 5;硫酸双肼屈嗪y=9 544.6x-41.307,r=0.999 8;氨苯蝶啶y=37 826x+117.69,r=0.999 9;利血平y=100.62x-2.547 5,r=1;平均加样回收率4种有效成分回收率均在95%~105%之间。结论该方法操作简单、快捷、准确,可作为复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制方法。 相似文献
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按WHO的标准,人体正常血压为收缩压≥140mmHg(ImmHg=0.133kPa)和(或)舒张压≥90mmHg,即可诊断为高血压。高血压按病因可分为原发性和继发性两类。病因尚未完全阐明的是原发性高血压,约占90%;继发性高血压是由某些疾病所引起的血压升高。高血压是导致心脏病、脑血管病、肾病发生和死亡的最重要危险因素,是全球人类最常见的慢性病。心脑血管病的发生和死亡中一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键。降压治疗的好处得到公认。本文就我院2010年1至10月门诊治疗的原发性高血压患者120例采用不同的用药方式进行治疗,报告如下。 相似文献
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本文用随机双盲组间对照的方法,对53例原发性高血压进行治疗对比.地尔硫组27例(男20例,女7例;年龄50±SD7yr;病程14±7yr),用最大剂量270mg/d,4wk为一疗程。维拉帕米组26例(男25例,女1例;年龄52±6yr病程14±8yr)用最大剂量360mg/d,4wk为一疗程。总有效率前者大于后者(85%,46%)但差异不显著,降压幅度亦是前者大(2.0/2.0kPa,1.0/1.0kPa,P<0.01,0.05)2药均有升高HDL-ch的作用,副作用均较轻. 相似文献
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对原发性高血压患者81例(男68例,女13例;年龄52±SD 9yr),用尼莫地平120-240mg/d(平均130mg/d);和与其相似的37例患者,用硝苯啶30-80mg/d(平均33mg/d)作为对照;2组均以4wk为一个疗程。2组治疗前、后比较,均获显效(P<0.01)。总有效率尼莫地平为85%,硝苯啶为89%(P>0.05)。2组的副作用均较轻。提示尼莫地平治疗轻、中度原发性高血压也有效。 相似文献
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柴岩薇 《中国新药与临床杂志》1992,(1)
原发性高血压118例(男72例,女46例;年龄54±12a;病程12±4a)采用硝苯啶(5-30mg/d,po)与普萘洛尔(5-30mg/d,po)合用治疗4a以上者,有效率100%,平均降压5.6/2.1kPa,脑卒中并发症减少,副反应轻微。复降片对照组80例(男49例,女31例;年龄52±13a;病程8±6a)采用复降片2-10片/d,po,治疗4a以上者,有效率64%,平均降压2.1/1.4kPa,与前者比较,P<0.01。 相似文献
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36例原发性高血压患者(男21,女15,年龄50±SD 5yr;病程8±3yr)以纳多洛尔治疗,剂量40mg/d×1wk,以后根据血压及心率逐渐增量,8wk为一疗程,全组平均剂量为74±16mg/d,总有效率80%,其降血压的下降值,收缩压为3.30±0.20kPa,舒张压为2.20±0.20kPa(P<0.05)。其中15例并发心绞痛与12例并发房性早搏、房颤等心律失常亦大多缓解。全组血清肌酐较治疗前明显降低(P<0.05)。无严重不良反应。 相似文献
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尼群地平治疗原发性高血压患者的药效学和药物动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性高血压14例(男11例,女3例;年龄54±s4a),首次口服尼群地平20mg2-3h后,消除T_(1/2)为3.8±1.4h,T_(max)4.4±1.5h,总外周阻力、平均动脉压分别下降40%,20%,降压作用持续12h。尼群地平10-20mg,qd或bid,口服3-4wk后,血压仍有明显下降(P<0.05),且对心率、心排血量、血糖、酯质代谢及肝、肾功能等无明显影响,适用于老年患者。 相似文献
17.
赵海英 《中国新药与临床杂志》1992,(4)
原发性高血压病50例,其中采用尼莫地平治疗者25例(男24例,女1例,年龄64±5a)剂量30-60mg,tid-qid.另25例用硝苯啶对照治疗,其中男23例,女2例,年龄65±4a,剂量10-20mg,tid-qid。2组均以4wk为一个疗程。尼莫地平组总有效率92%,硝苯啶组为88%。2组自身对照t检验,P<0.01,组间比较,P>0.05。不良反应均轻微。 相似文献
18.
依那普利治疗原发性高血压37例 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性高血压患者37例(男24,女13;年龄50±7yr,)用依那普利5mg,bid,po×1wk,逐周递增10mg,最大剂量20mg,bid;卡托普利治疗相同患者17例作对照,剂量为12.5mg,tid,po×1wk,逐周递增12.5mg,最大剂量50mg,tid;2组疗程均为4wk。结果:2药治疗前、后血压下降均有非常显著差异;但2药组间比较无差异。依那普利可降低总外周阻力。 相似文献
19.
原发性高血压患者51例(男28例,女23例;年龄57±SD11yr;病程13±9yr),其中,轻度11例、中度40例。用国产盐酸地尔硫(艹卓)30-90mg,tid po,4wk为一个疗程。治疗后,对轻、中度高血压总有效率分别为100%与78%,且心率减慢、二项乘积和PEP/LVET比值明显改善,不良反应轻微。 相似文献