阿米洛利与氨苯蝶啶治疗原发性高血压545例的比较

对545例轻、中型高血压患者,其中Ⅰ组134例(男88例,女46例;年龄50±9a)采用阿米洛利片5mg/d;Ⅱ组139例(男90例,女49例;年龄51±10a)采用氨苯喋啶片50mg/d;复Ⅰ组159例(男103例,女56例;年龄51±8a)采用复方阿米洛利片1片/d;复Ⅱ组113例(男69例,女44例;年龄51±9a)采用复方氨苯喋啶片1片/d;疗程均2mo。结果:总有效率Ⅰ组优于Ⅱ组(67.2％对49.6％);复Ⅰ组优于复Ⅱ组(83.0％对69.9％);P值均<0.01。     

复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压临床观察

目的：评价复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压的有效性及安全性。方法：选择轻、中度原发性高血压患者56例,每日晨起即口服1片复方利血平氨苯蝶啶片,观察治疗前及治疗8周末血压、心率及血钾、血钠、血糖、血脂、尿酸等生化指标的变化及不良反应。结果：治疗4、8周后收缩压（SBP）及舒张压（DBP）皆明显降低（P〈0.01）,血钾、血钠、血糖、血脂、尿酸及心率等指标无明显变化。结论：复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年轻、中度高血压效果确切,副作用少,对血糖、血脂、肝、肾功能无明显影响。     

复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压的效果观察

目的探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月_2012年9月本院收治的老年高血压患者224例,按随机数字表法分成两组,对照组和观察组,各112例。对照组采用贝那普利联合氨氯地平治疗方案,观察组口服复方利血平氨苯蝶啶片。比较两组患者治疗前后24h动态血压差异,同时计算比较治疗后24h收缩压及舒张压平滑指数（SISBP和SIDBP）及谷峰比值（T／P值）差异。结果治疗8周后,两组患者的血压都得到了有效控制,与治疗前相比,对照组和观察组的24h平均收缩压和舒张压均下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗8周后,与对照组相比,观察组24h平均收缩压低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组24h平均舒张压略低于对照组,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者动态血压SBP及DBP的T／P值比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组SISBP高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,SIDBP略高于对照组,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论复方利血平氨苯蝶啶片能有效降低老年高血压患者的血压,且降压效果平稳。     

复方利血平氨苯蝶啶联合依那普利治疗中重度原发性高血压效果

复方利血平氨苯蝶啶(北京降压0号)单药治疗高血压的研究目前有很多,它的安全、有效、经济性也已得到证实[1].但临床上许多中、重度高血压患者,单一用药不能使血压达标,需要联合用药.据了解,北京降压0号与其他降压药联合应用的研究资料尚缺乏.为给临床用药提供参考,本研究应用北京降压0号联合依那普利治疗中、重度原发性高血压,效果较满意.     

复方氨苯蝶啶胶囊的HPLC测定

复方氨苯蝶啶胶囊的ＨＰＬＣ测定匡佩英（上海市药品检验所，上海２００２３３）冯晋（上海新亚药业公司研究所，上海２０００４１）ＨＰＬＣＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＴＲＩＡＭＴＥＲＥＮＥＣＡＰＳＵＬＥＳ￥ＫＵＡＮＧＰｅｉ－Ｙｉｎｇ；ＦＥＮ...     

HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量

目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量.方法:色谱柱:Waters Symmetry C18( 150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:0.1％庚烷磺酸钠溶液(含0.05％磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80∶ 20),检测波长:310 nm.结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06 ～0.18 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 9);平均回收率为100.2％,RSD=0.22％.结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定.     

RP-HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分的含量

目的 同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量.方法 采用BPHPLC法测定,色谱柱Eclipse XDB-C18;流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠用冰醋酸调节pH值3.0-甲醇(40:60);检测波长:267nn;流速:0.8ml/min,结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪...     

RP-HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分的含量

目的同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量。方法采用RP-HPLC法测定,色谱柱Eclipse XDB-C18;流动相:0.01 mol/L庚烷磺酸钠用冰醋酸调节pH值3.0-甲醇(40∶60);检测波长:267 nm;流速:0.8 ml/min。结果氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶线性范围为0.05～0.25 mg/ml,利血平线性范围为0.4～2μg/ml,回归方程氢氯噻嗪Y=39 111x+250.98,r=0.999 5;硫酸双肼屈嗪y=9 544.6x-41.307,r=0.999 8;氨苯蝶啶y=37 826x+117.69,r=0.999 9;利血平y=100.62x-2.547 5,r=1;平均加样回收率4种有效成分回收率均在95%～105%之间。结论该方法操作简单、快捷、准确,可作为复方利血平氨苯蝶啶片的质量控制方法。     

盐酸贝那普利联合复方利血平氨苯蝶啶治疗高血压疗效观察

按WHO的标准,人体正常血压为收缩压≥140mmHg（ImmHg=0．133kPa）和（或）舒张压≥90mmHg,即可诊断为高血压。高血压按病因可分为原发性和继发性两类。病因尚未完全阐明的是原发性高血压,约占90％;继发性高血压是由某些疾病所引起的血压升高。高血压是导致心脏病、脑血管病、肾病发生和死亡的最重要危险因素,是全球人类最常见的慢性病。心脑血管病的发生和死亡中一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键。降压治疗的好处得到公认。本文就我院2010年1至10月门诊治疗的原发性高血压患者120例采用不同的用药方式进行治疗,报告如下。     

依那普利单用与合用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的比较

原发性高血压患者56例(男34,女22;年龄50±7a)采用依那普利2.5-20mg,bid,po,治疗4wk与6mo的疗效比较,两者治疗后均有显著降压疗效(P<0.01),但4wk与6mo治疗组间比较无差异(P>0.05)。副作用亦相仿。另对30例同样患者采用单用依那普利(剂量方法同前)及与氢氯噻嗪2.5-15mg,bid,po,联合治疗4wk作比较,联合用药优于单用组。     

地尔硫治疗原发性高血压27例

本文用随机双盲组间对照的方法,对53例原发性高血压进行治疗对比.地尔硫组27例(男20例,女7例;年龄50±SD7yr;病程14±7yr),用最大剂量270mg/d,4wk为一疗程。维拉帕米组26例(男25例,女1例;年龄52±6yr病程14±8yr)用最大剂量360mg/d,4wk为一疗程。总有效率前者大于后者(85％,46％)但差异不显著,降压幅度亦是前者大(2.0/2.0kPa,1.0/1.0kPa,P<0.01,0.05)2药均有升高HDL-ch的作用,副作用均较轻.     

尼莫地平治疗原发性高血压81例

对原发性高血压患者81例(男68例,女13例;年龄52±SD 9yr),用尼莫地平120-240mg/d(平均130mg/d);和与其相似的37例患者,用硝苯啶30-80mg/d(平均33mg/d)作为对照;2组均以4wk为一个疗程。2组治疗前、后比较,均获显效(P<0.01)。总有效率尼莫地平为85％,硝苯啶为89％(P>0.05)。2组的副作用均较轻。提示尼莫地平治疗轻、中度原发性高血压也有效。     

硝苯啶与普萘洛尔治疗原发性高血压118例

原发性高血压118例(男72例,女46例;年龄54±12a;病程12±4a)采用硝苯啶(5-30mg/d,po)与普萘洛尔(5-30mg/d,po)合用治疗4a以上者,有效率100％,平均降压5.6/2.1kPa,脑卒中并发症减少,副反应轻微。复降片对照组80例(男49例,女31例;年龄52±13a;病程8±6a)采用复降片2-10片/d,po,治疗4a以上者,有效率64％,平均降压2.1/1.4kPa,与前者比较,P<0.01。     

纳多洛尔治疗高血压病36例

36例原发性高血压患者(男21,女15,年龄50±SD 5yr;病程8±3yr)以纳多洛尔治疗,剂量40mg/d×1wk,以后根据血压及心率逐渐增量,8wk为一疗程,全组平均剂量为74±16mg/d,总有效率80％,其降血压的下降值,收缩压为3.30±0.20kPa,舒张压为2.20±0.20kPa(P<0.05)。其中15例并发心绞痛与12例并发房性早搏、房颤等心律失常亦大多缓解。全组血清肌酐较治疗前明显降低(P<0.05)。无严重不良反应。     

尼群地平治疗原发性高血压患者的药效学和药物动力学

原发性高血压14例(男11例,女3例;年龄54±s4a),首次口服尼群地平20mg2-3h后,消除T_(1/2)为3.8±1.4h,T_(max)4.4±1.5h,总外周阻力、平均动脉压分别下降40％,20％,降压作用持续12h。尼群地平10-20mg,qd或bid,口服3-4wk后,血压仍有明显下降(P<0.05),且对心率、心排血量、血糖、酯质代谢及肝、肾功能等无明显影响,适用于老年患者。     

尼莫地平与硝苯啶治疗原发性高血压病的比较50例

原发性高血压病50例,其中采用尼莫地平治疗者25例(男24例,女1例,年龄64±5a)剂量30-60mg,tid-qid.另25例用硝苯啶对照治疗,其中男23例,女2例,年龄65±4a,剂量10-20mg,tid-qid。2组均以4wk为一个疗程。尼莫地平组总有效率92％,硝苯啶组为88％。2组自身对照t检验,P<0.01,组间比较,P>0.05。不良反应均轻微。     

依那普利治疗原发性高血压37例

原发性高血压患者37例(男24,女13;年龄50±7yr,)用依那普利5mg,bid,po×1wk,逐周递增10mg,最大剂量20mg,bid;卡托普利治疗相同患者17例作对照,剂量为12.5mg,tid,po×1wk,逐周递增12.5mg,最大剂量50mg,tid;2组疗程均为4wk。结果:2药治疗前、后血压下降均有非常显著差异;但2药组间比较无差异。依那普利可降低总外周阻力。     

盐酸地尔硫治疗原发性高血压病51例

原发性高血压患者51例(男28例,女23例;年龄57±SD11yr;病程13±9yr),其中,轻度11例、中度40例。用国产盐酸地尔硫(艹卓)30-90mg,tid po,4wk为一个疗程。治疗后,对轻、中度高血压总有效率分别为100％与78％,且心率减慢、二项乘积和PEP/LVET比值明显改善,不良反应轻微。