普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗毛细支气管炎的效果。方 法将102例毛细支气管炎的患儿随机分为观察组（60例）和对照组（42例）。对照组常规平喘、抗感染及对症处理，观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒、博利康尼。结果 观察组有效率96．6％，对照组有效率76％。结论 雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗毛细支气管炎方便安全、疗效显著。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

博利康尼氧气雾化吸人联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法：选取我院83例小儿毛细支气管炎患儿,将其随机划分为2组,对照组46例患儿接受常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,治疗组37例患儿接受博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗,对比2组患儿的临床治疗效果。结果：2组患者实施治疗后,治疗组37例患儿中,显著改善19例,改善17例,无效1例,总有效率为97．3％,对照组46例患儿中,显著改善20例,改善18例,无效8例,总有效率为82．6％,治疗组治疗总有效率显著优于对照组治疗总有效率,对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎,可有效改善患儿的临床病,缩短患者治疗时间．值得临床应用。     

78例普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：研究普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2012年9月~2013年9月收治毛细支气管炎患儿78例，随机分为治疗组（39例）和参照组（39例），给予参照组静脉滴注地塞米松磷酸钠，治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，均进行7天/疗程，比较2组治疗效果。结果：治疗组的总有效率（97.44%）明显高于参照组（92.24%），差异显著（P＜0.05）。结论：采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床效果显著，具有推广意义。     

普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎效果.方法:选择64例住院患儿,在综合治疗的基础上,加用普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入.结果:观察组中总有效率93.7%,观察组有效率优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒和氨溴索联合氧气雾化吸入对毛细支气管炎的治疗有良好的疗效.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。     

普米克令舒与沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗。治疗组40例,给予雾化吸入普米克令舒和沐舒坦;对照组40例,采用α糜蛋白酶＋α干扰素＋地塞米松雾化吸入治疗。观察2组患儿用药前后症状、体征改善情况。结果治疗组使用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入,体征改善,疗程缩短,总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%.结论对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入疗效好,方便安全。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱,对治疗前后症状、体征持续时间,病情治愈好转率进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

联合雾化吸入治疗毛细支气管炎43例的护理体会

目的:探讨联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效和护理效果。方法:选择毛细支气管炎患儿43例,在一般治疗基础上雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗。同时给予心理护理、雾化吸入时护理和雾化吸入后护理。结果:在一般治疗基础上雾化吸入普米克令舒及博利康尼,患儿临床症状显著改善。经过临床疗效评定,显效34例,有效9例,总有效率为100%。结论:雾化吸入治疗能够显著改善毛细支气管炎患儿临床症状,在雾化吸入治疗时,有效的护理对提高临床治疗效果至关重要。     

普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛支气管炎惠儿272例随机分为两组:在抗感染,吸氧吸痰、镇静、静注盐酸氨溴索等全身用药综合治疗的基础上,观察治疗组136例加用普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入;对照组136例只给予博利康尼吸入.结果 与对照姐比较,治疗组的症状,改善优于对照组,病程缩短,且治愈率明显高于对照组(P<0.01).两组患儿均未发现的副作用及不良反应.结论 普米克令舒、博利康尼液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状及缩短病程.提高治愈率,值得临床推广.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

[目的]观察普米克联合博利康尼以氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。[方法]将120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。[结果]观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。[结论]普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%。联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒雾化吸入佐治重度哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化佐治重度哮喘的临床效果。方法将64例重度哮喘患者随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组采用常规治疗加博利康尼雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒和博利康尼雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征的改善以及肺功能FEV1.0（第一秒用力呼气量）的变化。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为84.4%,而FEV1.0在治疗后明显增高,治疗组增高程度大于对照组。结论普米克令舒雾化吸入辅佐治疗重度哮喘效果明显优于未用普米克令舒雾化吸入的对照组。