星点设计-效应面法优选淫羊藿的提取工艺

目的探讨星点设计-效应面法优选淫羊藿的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂（倍）量为自变量,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,并预测分析。结果确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,每次200 min。结论星点设计-效应面法优化淫羊藿的提取工艺方法简单准确,预测性好。     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素提取工艺研究

目的:采用正交试验设计、星点设计-效应面法优化补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取工艺。方法:分别采用正交试验设计与星点设计-效应面法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为自变量,补骨脂素和异补骨脂素的总提取率作为指标,优化提取工艺。结果:正交试验设计确定的最佳提取工艺为10倍量体积分数60%乙醇回流提取3次,每次1 h;星点设计-效应面法确定的最佳提取工艺为11.15倍量体积分数55.7%的乙醇回流提取3次,每次1.15 h。结论:两种方法优化的提取工艺相似。正交试验设计实验次数少,但精确度不高;星点设计-效应面法实验次数多,但其预测性良好,精确度更高。为得到更高的精确度,并尽量减少实验次数,可将正交试验与星点设计-效应面法联用,优化药物提取工艺。     

淫羊藿提取工艺优化研究

目的:优化药材淫羊藿提取工艺,为开发该药提供可靠的优化条件.方法:运用正交试验法,对所提取淫羊藿药材中的淫羊藿苷指标进行评价.结果:以正交试验法得出淫羊藿的最佳提取工艺条件为10倍量70%的乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:通过该实验研究,得出了既有理论根据又有临床实践支持的科学结论,并推荐其用于新药开发研究.     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的：优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法：采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9（34）正交设计表安排试验。结果：淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

淫羊藿总黄酮的提取工艺研究

目的:研究研究淫羊藿总黄酮的提取工艺.方法 以淫羊藿总黄酮含量为指标,采用正交设计,结合工业生产的实际情况优选淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺.结果 淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺是采用10倍量70%的乙醇提取2次,每次2小时,总黄酮提取率为92.89%.结论 所优选工艺符合生产需要,工艺稳定.     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的:优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法:采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9(34)正交设计表安排试验。结果:淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

星点设计-效应面法优化川西獐牙菜提取工艺

目的 星点设计-效应面法优化川西獐牙菜的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,龙胆苦苷收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取较佳工艺,并进行预测分析.结果 确定最优提取工艺为86%乙醇12.4倍量回流提取3次,每次63 min.结论 星点设计-效应面法优选的川西獐牙菜提取工艺,方法简便,精度更高.     

仙藿胶囊制剂工艺研究

目的:探讨仙藿胶囊的最佳制备工艺.方法:以淫羊藿苷的含量为指标,通过正交试验设计L.(3'),优选仙藿胶囊的最佳制备上艺.结果:最优提取工艺为A2B2C3D3,即加8倍量80%乙醇提取3次,每次2.0小时,淫羊藿苷浸出率最高.结论:优选得到的工艺简单,稳定,淫羊藿苷提取率高.     

淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

补肾壮阳胶囊的定性研究

目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.     

淫羊藿中活性成分的代谢产物研究进展

淫羊藿为我国传统中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效。淫羊藿中主要活性成分是以淫羊藿苷为代表的黄酮苷类化合物。近年来研究发现淫羊藿给药后发挥功效的物质基础主要为其活性成分的代谢产物。综述近年来国内外对淫羊藿中活性成分的代谢产物的研究方法及代谢产物研究进展,对进一步阐明淫羊藿药材的作用机制、研制新药具有直接指导意义。     

首乌愈瘫片质量标准研究

目的建立首乌愈瘫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对首乌愈瘫片中的决明子、槲寄生、海马、淫羊藿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果选定的薄层色谱条件可鉴别制剂中决明子、槲寄生、海马、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.052～0.260μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.19%,RSD=1.63%。结论本法简单可行,能快速准确地对首乌愈瘫片进行鉴别和含量测定,可较好地用于首乌愈瘫片的质量控制。     

淫羊藿保护脑神经和提高免疫作用的研究进展

淫羊藿的药理作用很多。近年来,人们对淫羊藿的脑神经保护作用和提高免疫作用进行了一些有益的尝试,本文就其有关的研究进展加以综述。     

优选中药淫羊藿总黄酮含量测定方法

[目的]比较不同测定方法对中药淫羊藿总黄酮含量测定的影响.[方法]分别采用<中国药典>(2005版)方法(药典法)和<保健食品检验与评价技术规范>(2003版)中2种方法(检验一法和检验二法)测定.[结果]3批淫羊藿药材中,药典法所测总黄酮含量均值为27.21 g/kg,检验一法所测总黄酮含量均值为9.22 g/kg,检验二法测得的总黄酮含量均值为8.21 g/kg.[结论]采用保健食品检验二法测定淫羊藿总黄酮含量更为简便、合理,可考虑作为淫羊藿中黄酮类物质含量测定的首选方法.