原子吸收分光光度法测定水中硝酸盐氮

水中硝酸盐氮测定一般采用百里酚分光光度法、紫外分光光度法,条件严格。本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行水中硝酸盐氮测定,操作简便、快速、结果准确[1]。1试验部分1.1仪器与试剂ASS9442型原子吸收分光光度计(北京苏晖分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸盐氮标准溶液10ug·ml-11.2仪器测定条件波长228.8nm,镉空心阴极灯,灯电流12mv,光谱通带宽度0.08nm,负高压-700V。1.3分析方法直接取水样25ml于比色管中,加盐酸0.5ml,混匀。将自制比色架固定在燃烧器的狭缝中间位置,再将比色皿固定在比色…     

电热原子吸收分光光度法测定血铅

用电热原子吸收分光光度法测定血铅具有需样量少,灵敏度高的特点。是血铅测定的首选方法之一。但该法存在着机体干扰大、精密度低、重现性差等缺点。因而国内外学者在不断进行研究改进。目前,血铅的电热原子吸收分光光度法测定在样品的前处理上可分为四类,我们进行比较后,在     

间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱的含量

盐酸小檗碱(Berberine hydrochloride,BH)及其片剂的含量测定,中国药典规定为碘量法〔1〕。本文采用间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱含量。运用离子对分析技术,萃取技术和光谱技术相结合的方法,获得满意结果。1 仪器与材料1.1 仪器GGX－2型原子吸收分光光度计(北京地质仪器厂),KY－12型Co元素空心阴极灯,乙炔钢瓶：pHs－2型酸度计(上海第二分析仪器厂)。1.2 材料盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号713－8702);盐酸小檗碱片(市售)。试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。2 实验方法及结果2.1 标准对照品溶液的制…     

原子吸收分光光度法测定龙牡壮骨冲剂中钙的含量

样品用干式灰化处理（６００℃灰化４ｈ）后用稀盐酸溶液制备得供试品溶液。用岛津ＡＡ－６４６型原子吸收分光光度计于波长４４２．７ｎｍ处测定龙牡壮骨冲剂中钙的含量。线性范围在％￣２５μｇ／ｍｌ,回归方程为Ａ＝０．００６５２Ｃ＋０．００１７,ｒ＝０．９９９６,回收率为９９．９３％,ＲＳＤ＝０．９１％（ｎ＝６）。     

火焰原子吸收分光光度法测定山药药材中的微量元素含量的研究

目的:探讨火焰原子吸收分光光度法测定不同产地山药药材微量元素的含量。方法:采用微波消解法进行样品的前处理,用火焰原子吸收分光光度法分别测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量。结果:测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量,其加样回收率在95.18%⁹7.44%之间。结论:10批不同产地山药药材中均富含对人体有益的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe微量元素,除Fe元素含量有明显地域性差异外,其余4种元素含量无明显差异。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定蔓荆子中重金

由于环境的影响以及植物可能对重金属的富集,中药材中重金属普遍存在。中药材用药周期一般较长,重金属易在生物体内蓄积,达到一定数量,即可呈现毒性作用。因此,在一定程度上,中药材中重金属的含量高低已成为衡量中药材质量优劣的一个重要指标。在中药材重金属污染中,以铅（Pb）、镉（Cd）污染情况尤为突出。镉是已知的最易在体内长期蓄积的毒物,1992年被国际癌症研究中心（IARC）确认为I A级致癌物,     

原子吸收分光光度法间接测定双氯芬酸胆碱含量

目的 :建立了原子吸收法测定双氯芬酸胆碱含量的分析方法。方法 :双氯芬酸胆碱在pH为 6 .8的溶液中与醋酸铜形成稳定的络合物 ,在氯仿中显绿色 ,经氯仿萃取后 ,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水相中剩余量的铜 ,从而间接求得样品中双氯芬酸胆碱的含量。结果 :其测定结果的相对标准偏差为 1.83%～ 2 .97% ,回收率在 96 .87%～ 97.6 3% ,与紫外光度法结果比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :该方法可靠、适用、选择性好 ,可用于药物分析中双氯芬酸胆碱含量的测定。     

萃取—火焰原子吸收分光光度法测定人体全身铜含量的研究

比较了甲醇、丙酮和甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）３种有机溶剂在火焰原子吸收分光光度法测铜时的增敏效应，其中以ＭＩＢＫ效果最佳。并提出了一种用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）为络合剂，ＭＩＢＫ为溶剂的萃取体系（ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ），萃取血样消化液中的铜，随后将有机相直接喷入火焰测定铜含量的萃取－火焰原子吸收分光光度法。     

盐酸小檗碱的原子吸收光谱间接测定方法

探讨离子对一原子吸收光谱法间接测定黄连素片剂中盐酸小酸小檗碱的方法。在一定ｐＨ值条件下，将盐酸小檗碱与「Ｃｏ（ＳＣＮ）４」＾２－络合，经有机溶剂卒取后再转入水相，用火焰原子吸收光谱法测定水相中的钴，从而间接求得盐酸小檗碱的含量。用本法测定实际样品的结果与药典法一致，方法灵敏可靠，精确适用。     

火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法测定富铬酵母中总铬的比较

目的探讨分析火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法测定富铬酵母中总铬的方法比较。方法利用干法消解和湿法消解对3份富铬酵母应用两种方法进行分析比较。结果火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法分别在0~1 mg/L范围内线性关系良好,线性回归方程分别为y=0.7 121x+0.000 943和y=0.0 534x+0.000 229;相关系数为0.9 997和0.9 995;两种方法的精密度在0.32%~0.69%之间,回收率在98.63%~100.15%之间;干法消解t=0.34,P0.05,湿法消解t=0.72,P0.05;两种方法测定总铬结果差异无统计学意义。结论两种方法适用于富铬酵母中总铬及高含量铬样品的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅的不确定度分析

目的对石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅含量的不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法用石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅含量,并根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）有关规定分析不确定度的来源,利用回归方程进行不确定度的评定。结果本实验中金银花中铅的含量为2.45 mg.kg-1,扩展不确定度为0.25 mg.kg-1（包含因子k=2）。结论本实验的不确定度主要由重复测量所引入。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中的总铬含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中总铬含量的方法。方法样品采用微波消解,智能样品处理器直接赶酸。以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定皮冻中总铬的含量。结果铬浓度在0~20 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 987。检出限为0.12 ng/ml,RSD为2.98%~4.96%,加标回收率为90.5%~100.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法操作简便、快速、安全、灵敏度和准确度高,适用于皮冻中总铬含量的测定。     

原子吸收火焰光度法测定水中总铬实验条件的探讨

铬是生物体所必需的微量元素之一,在生物机体糖代谢和脂代谢过程中发挥特殊作用,但过量铬对人体产生不利影响。水中铬也是国标中水质检测项目指标之一,水中铬的检测目前采用的国标法主要有GB7466-1987高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法(总铬);GB5750-2006二苯碳酰二肼光度法(六价铬)以及《水和废水监测分析方法》(第四版)原子吸收分光光度法(总铬);ICP-AES法和滴定法等。近年来,由于原子吸收分光光度计的使用和普及,原子吸收法测定水中总铬成为多数实验室检测的首选方法。     

盐酸小檗碱的原子吸收光谱间接测定方法

探讨离子对一原子吸收光谱法间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的方法。在一定pH 值条件下,将盐酸小檗碱与[Co(SCN)4]2 - 络合,经有机溶剂萃取后再转入水相,用火焰原子吸收光谱法测定水相中的钴,从而间接求得盐酸小檗碱的含量。用本法测定实际样品的结果与药典法一致,方法灵敏可靠,精确适用     

Box-Behnken响应面优化分光光度法测定瓜蒌总皂苷的显色条件

目的 优化分光光度法测定瓜蒌总皂苷的显色条件.方法 研究影响瓜蒌总皂苷含量测定的各因素,包括显色温度、显色时间、5%香草醛-冰乙酸用量及高氯酸用量,并通过Box-Behnken响应面分析法优化分析条件.结果 显色温度为60℃,显色时间为25 min,5%香草醛-冰乙酸用量为0.1 ml,高氯酸用量为0.6 ml时,显色稳定,测定结果准确.结论 Box-Behnken响应面法确定的显色条件可用于瓜蒌总皂苷的含量测定.     

分光光度法测定羟脯氨酸的改进

对ＢｅｒｇａｍａｎＩ等人提出的分光光度测定羟脯氨酸的方法进行改进。改进后的方法减少了醛试剂用量、缩短了测定时间，简化了操作，且保持原方法灵敏度高、重现性好等特点，能满足羟脯氨酸快速测定的需要。