冷光紫外线杀菌效果的实验观察

目的研究不同剂量冷光紫外线对不同细菌的杀菌效果及不同细菌对紫外线照射的敏感性，为临床学科应用紫外线疗法提供理论依据。方法采用细菌悬液接种，将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及混合菌接种到琼脂培养基后，随机分为6组，再分别给予不同剂量冷光紫外线照射——“О”（对照组），3″、5″、8″、10″及15″（照射组）。照射后立即置入恒温箱中孵育，48h后观察细菌生长状况。结果对照组细菌均匀生长，照射组有少许或无细菌生长，两者之间差异有显著性（P〈0．05）。不同剂量紫外线照射对同一类细菌的杀菌效果，以及相同剂量紫外线照射对不同细菌的杀菌敏感性之间亦有一定的差异。结论冷光紫外线对常见病原菌均有良好的抑菌／杀菌作用。     

六种消毒剂对鼠疫菌杀灭作用的试验观察

新型化学消毒剂的开发研制 ,对细菌繁殖体、病毒及细菌芽胞等致病微生物有较强的杀灭作用 ,对人体无毒、对环境无害、使用方便 ,已广泛用于公共场所、医院临床及卫生防疫部门。但对鼠疫菌的杀灭效果如何尚未见系统报导。本试验为寻求在鼠疫防治领域内应用的新型消毒灭菌药物 ,筛选 3 6种消毒剂 ,进行了鼠疫菌及相关材料的消毒杀菌试验。现将结果报告如下 :1　材　　料1 .1　消毒剂万福金安消毒液 (医用环境型 ) ,北京市万福金消毒液厂 ,批号 0 0 0 60 1 2 2 ,有效氯含量 5～ 7.5 % ;84消毒液 ,甘肃精细化工实业公司 ,2 0 0 1 0 61 2 ,有效氯…     

影响紫外线杀菌的因素分析

紫外线消毒是一种传统有效的方法，其杀菌原理是使细菌DNA链上相邻的两个胸腺嘧啶共价结合成二聚体，改变DNA的分子构型，干扰DNA的复制和转录。最终导致细菌的死亡。紫外线消毒具有操作方便、经济、副作用小等优点，在医院、微生物教研室以及需消毒的公共场所被广泛应用。但紫外线杀菌的效果也易受各种因素的影响。因此。应用紫外线杀菌应注意的以下几个问题。     

LED紫外线灯对足部感染指标菌的杀菌效果研究

目的观察LED紫外线灯在不同照射距离、不同照射时间条件下对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验,菌片经LED紫外线灯照射后,将细菌洗下制成细菌悬液后进行活菌培养计数,比较杀菌效果。结果 0.12W LED紫外线灯在垂直照射距离为2 cm时照射3 min,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的杀灭率均为100.00%;在垂直照射距离为3 cm时照射时间为4 min,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的杀灭率均为100.00%;在垂直照射距离为4 cm、5 cm时照射时间为5 min,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的杀灭率均为100.00%。结论 0.12W LED紫外线灯可杀灭足部感染指标菌。     

洁菌灵消毒液杀菌效果的实验观察

洁菌灵消毒液为(黄连、黄柏、金银花、地榆)四种中药提取液及醋酸洗必泰等复配而成，以其50％稀释液作用1min对金黄色葡萄球菌的杀灭率达99．99％，作用2min可完全杀灭。25％稀释液作用1min对大肠杆菌的杀灭率达99．99％，50％稀释液作用3min对白色念珠菌杀灭率达99．95％。25％小牛血清对其杀菌效果有轻度影响，该液贮存较稳定，对碳钢有轻度腐蚀作用，对不锈钢、铜、铝无腐蚀作用。     

4种代表菌观察紫外线杀菌灯的杀菌效率研究

目的 为提高消毒技术和效果,分别建立以非芽胞菌(大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,金黄色葡萄球菌)和芽胞菌(枯草芽胞杆菌)为模型,进行紫外线照射后杀菌率系统研究。方法 单色仪将操作台上紫外灯光精密设定于253.7 nm、297 nm两种波长下,对接种于血琼脂平板浓度为105cfu/ml的四种细菌分别进行的不同辐照剂量(1.5μW/cm2、2μW/cm2、3μW/cm2、4μW/cm2、5μW/cm2、6μW/cm2、9μW/cm2、12μW/cm2)和辐照时间(3.75、5、7.5、10、15、20、30 min)的辐照,血琼脂平板同步病房普通紫外灯距离地面1 m垂直(直角)、45°角、60°角摆放下照射,未辐照的血琼脂平板作为对照。结果 253.7 nm条件下,除枯草芽胞杆菌外,其余细菌均在标准约定时间内杀死,297 nm不具有明显杀菌效果。1~6μW/cm2剂量可部分杀死大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌细菌,9~12μW/cm2剂量可以全部杀死此三种细菌(杀菌率>98.00%)。枯草芽胞杆菌没有100%的杀菌效果。病房紫外线条件下,除枯草芽胞杆菌在正常辐射剂量未能全部杀死外,其余各细菌均在30 min的杀菌时间内死亡。随着辐照时间从3.75~30 min,辐照剂量由6μW/cm2提高至9μW/cm2,除了枯草芽胞杆菌外,其余细菌杀菌率>98.00%,9~12μW/cm2杀菌率达到100%。以上四种细菌辐照剂量由9μW/cm2提高至12μW/cm2,可将有效杀菌时间(杀菌率>98.00%)缩短3~8 min。结论 不足剂量的紫外线照射非芽胞菌(大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,金黄色葡萄球菌)和芽胞菌(枯草芽胞杆菌),不能有效杀死细菌,会出现细菌残留;提高辐照强度,可以缩短辐照时间达到30 min彻底杀菌。     

二氧化氯杀菌效果观察

<正>该二氧化氯消毒液为二元型包装,临用时以1:1的比例加入活化剂,经反应后释放出具有氧化性的活化二氧化氯。我们在实验室对其杀菌效果及稳定性进行了试验观察,现将结果报告如下。     

关于对鼠疫菌新型消毒剂中和效果的观察

为了配合鼠疫实验新型消毒剂筛选研究工作，我们对6种化学消毒剂进行了杀灭鼠疫菌的试验观察，为了正确评价其杀菌作用，必须去除残留消毒剂，我们选用了化学中和方法。本文就化学中和剂去除残留剂的试验观察报告如下：     

鼠疫菌选择性培养基的研究现状

选择性培养基是在普通培养基中加入能抑制其它微生物生长的抑制剂而制成的对鼠疫菌生长影响不大的培养基,它是基层工作中最常用的培养基。为了提高鼠疫菌的检菌率,特别是从腐败材料中分离鼠疫菌,筛选一种适宜的选择性培养基,可加快鼠疫菌的分离与鉴定。本文通过检索和综合分析国内文献,从选择性培养基对鼠疫菌诊断的意义、现状、分离效果、应用等几个方面进行综述,以全面了解不同选择性培养基对被检材料中的微生物抑菌与鼠疫菌检菌效果,进而筛选出适宜的选择性培养基,以提高鼠疫菌检菌率。     

紫外线对多药耐药鲍曼不动杆菌杀灭效果观察

目的了解紫外线照射对多药耐药鲍曼不动杆菌的杀灭效果。方法将"干燥"环境下和接种于营养琼脂培养基上的多药耐药鲍曼不动杆菌,分别置于紫外线灯下0.6 m、1 m、2 m,照射不同时间,观察杀灭效果。结果在"干燥"环境条件下多药耐药鲍曼不动杆菌于紫外线灯下0.6 m照射8 min,于紫外线灯下1 m、2 m照射120 min和30 min后,倾注营养琼脂,35℃培养48 h均无菌生长;细菌直接接种于营养琼脂培养基上,紫外线灯下0.6 m照射49 min无菌生长;紫外线灯下1 m、2 m照射30 min和120 min均有菌生长。结论 "干燥"环境下,常规的紫外线消毒方法可杀灭多药耐药鲍曼不动杆菌;高湿环境下,常规紫外线消毒方法不能完全杀灭多药耐药鲍曼不动杆菌,即使延长照射时间也不能达到理想的杀菌效果;只有缩短照射距离、延长紫外线照射时间才可以完全杀灭细菌。     

鼠疫耶尔森氏菌基因分型的研究进展

鼠疫是一种典型的自然疫源性疾病，鼠疫菌、宿主、媒介之间保持相对的生态平衡，鼠疫菌的生存繁殖依赖于宿主动物，蚤类寄生于宿主动物，并作为传播媒介使鼠疫菌传播循环于宿主动物之间，从而形成稳定的鼠疫自然疫源性。鼠疫的自然疫源性最终取决于自然疫源地的地理景观和生态环境：地理景观和自然生境决定了宿主和媒介的种数及其生态学特征，宿主、媒介、鼠疫菌相互作用的复合体（宿主生态位）决定了鼠疫菌的存在和型别。不同自然疫源地来源的鼠疫菌存在诸多差异，不同型别的鼠疫菌对不同宿主动物的免疫原性和毒力具有明显差异，不同宿主动物对同一型别鼠疫菌表现出不同的感受性和敏感性。因此，鼠疫菌的分型工作可以帮助追溯感染的来源及其与其他近缘微生物的遗传关系，判断其毒力、免疫能力和流行病学特征，追踪其在进化中的系统发育地位。     

非典型鼠疫菌经抗鼠疫噬菌体血清作用后的病原学研究及分析

目的研究非典型鼠疫菌经抗鼠疫噬菌体血清作用后的病原学特征。方法对青海、西藏分离的4株特殊鼠疫菌株进行生化试验、毒力测定、毒力因子鉴定、鼠疫菌差异片段(Different Region,DFR)分型等研究。结果 4株经抗鼠疫噬菌体血清作用后的特殊鼠疫菌在28℃条件下均能被诊断用鼠疫噬菌体完全裂解。青海玉树县、天峻县的2株鼠疫菌均为青藏高原型; 1株分离自西藏乃东县的菌株属于冈底斯山型; 1株分离自西藏巴青县的菌株属于青藏高原型。分离于西藏和青海的4株被试菌株均能产生Fl、Pst I和Pgm,而2株青海菌株VW均为阳性,2株西藏菌株VW均为阴性。分离自青海玉树市、西藏乃东县的2株代表株经毒力检测发现均为强毒菌。经DFR鉴定,青海天峻县的被试菌株为8型,青海玉树市的菌株为5型,西藏乃东县、巴青县的菌株均为10型。结论经抗鼠疫噬菌体血清作用后的特殊鼠疫菌,并未因原始样本中鼠疫噬菌体的干扰和实验室抗鼠疫噬菌体血清的作用而使病原学和基因型发生明显突变。     

Optimized Methods for Biofilm Analysis in Yersinia pestis

Transmission of Yesinia pestis relies primarily on the bite of flea vectors,which is closely related to the biofilm formation of this pathogen[1].Y.pestis synthesizes heavily the attached biofilms,a population of bacterial colonies embedded in self-produced exopolysaccharide matrix,in the flea proventriculus[1].The biofilm formation leads to the blockage of fleas,making the fleas feel hungry and repeatedly attempt to feed,and thus the plague     

鼠疫菌种在冻干过程中生物风险观察

目的检测鼠疫菌冻干操作过程中产生生物危险因素暴露的风险。方法采用鼠疫菌EV疫苗株进行冻干测试,采用空气采样法和无菌棉签涂抹法对其在冻干过程中可能产生生物危险因素暴露的部位进行采样,分改良前和改良后,将采样用溶血赫氏平皿和鼠疫噬菌体裂解试验平皿置28℃恒温培养箱,48 h后观察结果。结果空气采样:改良前后均无典型鼠疫菌生长,鼠疫噬菌体裂解试验阴性;无菌棉签涂抹法:改良前C过程C3阶段3个平皿有典型的鼠疫EV菌生长,鼠疫噬菌体裂解试验阳性;改良后均未培养到典型的鼠疫菌。结论鼠疫菌在冻干过程中能发生生物危险因素暴露的风险,在冻干过程中对其主要暴露环节进行干预可规避风险。     

鼠疫菌培养基的筛选及其应用

阐述鼠疫菌常用培养基类型、制作方法,以及在鼠疫防控领域中的应用,同时对鼠疫菌常用的培养基进行对比分析,从中筛选出适合鼠疫菌生长、繁殖、分纯、抑制其它微生物生长的优质培养基,为更好地开展鼠疫防控和科研工作提供一定依据。     

田鼠型和非田鼠型鼠疫菌感染人外周血淋巴细胞的病理变化

目的用非田鼠型及田鼠型鼠疫菌分别感染人外周血淋巴细胞,观察高倍显微镜下宿主的敏感性和病理改变。方法分离人外周血淋巴细胞,常规计数铺板培养,用不同型别鼠疫菌感染细胞,MOI为10左右,观察高倍镜下细胞病理变化。结果提取的淋巴细胞总量为2×106个/ml(共76 ml),细胞铺板2 ml/孔,12孔/板×3板;非田鼠型鼠疫强毒菌标准株141活菌计数平均为78个菌,感染指数MOI为9.75;田鼠型鼠疫菌201株平均为39.7个菌,感染指数MOI为9.85。结论淋巴细胞对非田鼠型和田鼠型鼠疫菌均表现出高敏感性,而损害程度依感染菌株型别不同而有较大差别,从病理表型方面验证了非田鼠型鼠疫菌对人的强致病性。     

Rapid Detection of Yersinia pestis by Real-time Recombinase- aided Amplification

Yersinia pestis, the causative agent of bubonic and pneumonic plague, is considered to be one of the most dangerous and deadly pathogenic bacteria in the world[1]. Y. pestis? is classified as a category A pathogen by the United States Center for Disease Control and Prevention because of its ease of aerosol-to-human transmission, high lethality, and potential for mass casualties as a biological warfare agent[2]. Therefore, both prevention and treatment require the development of a rapid, sensitive, and specific?method?to?detect?Y. pestis.     

云南省鼠疫菌株脉冲场电泳分析

目的:对云南不同片区及不同类型的鼠疫菌株进行基因分型。方法:采用脉冲场电泳(PFGE)对菌株进行分析。结果:1.云南省鼠疫菌株被分为5个型,所有鼠疫菌株在680kb和330kb有两条共同的带;2.大部分家鼠鼠疫具有一致图谱;3.云南家、野两型鼠疫菌的脉冲场电泳图谱存在差异。结论:脉冲场电泳分析可用于云南鼠疫分子流行病学研究。     

鼠疫菌培养前标本直接涂片镜检的意义

目的比较自毙旱獭及实验动物组织脏器直接涂片镜检与细菌培养结果,从而评价鼠疫菌培养前标本直接涂片镜检的意义。方法采用直接涂片镜检法和细菌培养法对28份实验动物组织脏器与17份搜集的野外自毙旱獭脏器的试验结果进行同步检验。结果 28份实验动物组织脏器标本直接涂片镜检法检出阳性率为100. 00%,细菌培养结果阳性率为64. 28%; 17份野外自毙旱獭标本涂片镜检检出阳性率为11. 76%,细菌培养结果阳性率为5. 88%。结论鼠疫菌检验中,细菌培养前做直接涂片镜检可提高鼠疫菌的阳性检出率,在鼠疫诊断中具有重要意义。