老年人脊髓亚急性联合变性18例临床分析

脊髓亚急性联合变性（SCD）是由于维素B12的摄入，吸收、转运或代谢障碍导的一种以脊髓后索与侧索及周围神经变性的一种疾病。临床表现以深感觉缺失。感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主，常伴有感觉性障碍，尤其老年人临床症状不典型，往往伴其他疾病。易被误诊。现将我院2000年-2006年收治的18例老年人脊髓亚急性联合变性，现分析如下；     

手法治疗脊髓亚急性合并变性症

手法治疗脊髓亚急性合并变性症谭涛，张宏达（天津中医学院第一附属医院天津３００１９３）关键词：脊髓亚急性合并变性症；痿证；手法脊髓亚急性合并变性症（简称ＳＣＤ）是主因缺乏ＶｉｔＢ（１２）引起的脊髓后索、侧索与周围神经为主的变性疾病。临床表现特点呈感觉性...     

皮质——纹状体——脊髓变性1例报告

皮质—纹状体—脊髓变性１例报告长庆石油勘探局职工医院（７４５１００）宋春霞谢增辉张辉①皮质—纹状体—脊髓变性又称亚急性海绵状脑病，是一种少见的神经系统疾病。国外报告其发病率为０．００１‰，现报告１例如下。患者，女性，５４岁，以淡漠、行为异常５０余天，...     

亚急性脊髓联合变性3例误诊分析

亚急性脊髓联合变性是临床上一种少见疾病，我科自2001-2003年3例亚急性脊髓联合变性(SCD)病人，开始被误诊，其临床表现各有不同，现报告并分析如下。     

脊髓亚急性联合变性15例临床分析

脊髓亚急性联合变性是由于胃肠道内维生素B12吸收不足所造成的一种以脊髓后索与侧索及周围神经变性疾病，以往对本病误诊者较多。近年由于检查水平提高，使本病能及时确诊和正确认识，现将我院近5年收治的15例报告如下：     

脊髓亚急性联合变性17例临床分析

脊髓亚急性联合变性（Subacute combined degeneration of the spinal cord，SCD）是由于体内维生素B12（VitB12）代谢障碍引起的神经系统变性疾病，主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，同时视神经及大脑白质亦可受累。现将我们收治的17例SCD患者进行分析，以探讨其病因，临床特点及诊断方法。     

有感觉平面的脊髓亚急性联合变性6例分析

脊髓亚急性联合变性（SCD）是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，主要病变在脊髓后索和侧索，临床表现以深感觉缺失、感觉性共济失调以及痉挛性瘫痪为主，并伴有周围性感觉障碍。合并浅感觉平面的脊髓亚急性联合变性很少见，现将我院1999年6月～2007年1月收治的6例有感觉平面的脊髓亚急性联合变性报告如下。     

脊髓造影与MRI对腰椎退变性疾病诊断的对比观察

目的探讨脊髓造影和MRI对腰椎退变性疾病的临床诊断价值。方法回顾性分析经术中验证的121例腰椎退变性疾病患者腰椎的脊髓造影及MRI影像资料,以术中诊断为金标准。用χ2检验评价脊髓造影和MRI对腰椎退变性疾病临床诊断的差异。结果脊髓造影和MRI在诊断腰椎退变性疾病中,脊髓造影诊断符合率为89.33%,MRI为84.47%,无显著性差异（P〉0.05）;在诊断腰椎间盘突出症中,MRI敏感度优于脊髓造影,在腰椎管狭窄症和腰椎间盘突出症伴腰椎管狭窄症诊断中,脊髓造影检查要优于MRI,有显著性差异（P〈0.05）。结论脊髓造影和MRI在诊断腰椎退变性疾病中有各自优点,两者不能相互替代,应根据不同疾病合理选择检查。     

脊髓亚急性联合变性18例分析

脊髓亚急性联合变性是由于多种原因造成的维生素B12缺乏而引起的神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，严重时大脑白质及视神经亦可受累。临床表现为双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪及周围神经病变等。现将我院自1999年7月～2006年4月间收治的脊髓亚急性联合变性18例分析如下。     

脊髓小脑变性的护理问题及对策

脊髓小脑变性的护理问题及对策董敬中仟荣会毛鑫孟云详任琳河南省人民医院（郑州４５０００３）脊髓小脑变性症（ＳＣＤ），是以小脑、脑干、脊髓的一些特定系统橄榄核、桥脑底核、小脑半球、脊髓后索、基底节等损害，临床主要表现为共济失调、运动障碍、颅神经受损的一组...     

脊髓空洞症

病因及发病机制 脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，确切病因及发病机制目前尚不十分清楚，大致有以下几种学说。先天发育异常：认为脊髓空洞症是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性所致，其证据是脊髓空洞症常伴有小脑扁桃体下疝、脑积水、枕颈联合区畸形、颈肋等先天性异常，也有家族发病的报道。     

脊髓亚急性联合变性27例报告

脊髓亚急性联合变性（SCD）是由于维生索的摄人、吸收、转运或代谢障碍而引起的神经系统变性疾病，病变累及脊髓后索及侧索，主要表现为肢体感觉异常、下肢深感觉缺失、共济失调和痉挛性瘫痪，且常合并贫血。SCD如不及时治疗，病程持续进展可导致不可逆损伤。本文对27例SCD患者的临床和辅助检查特征、诊断、治疗进行分析，以指导早期诊治，提高疗效。     

皮质纹状体脊髓变性（附1例脑组织活检报告）

皮质纹状体脊髓变性(Creutzfeldt—Jakob病CJD)是一种罕见的中枢神经系统广泛变性的疾病,病原体属中枢神经系统慢病毒病的一种,已引起国内外学者及临床医生重视,现将我们遇到1例及脑组织活检结果报告如下。     

亚急性联合变性的临床特点与病因分析

亚急性联合变性是以脊髓后索、侧索和部分神经根同时损害所引起的变性疾病,主要临床特征为深感觉障碍、感觉性共济失调和伴发锥体束征。笔者17年来在本院神经科收治临床诊断亚急性联合变性11例,现就其临床特点与病因分析如下。     

脊髓亚急性联合变性10例临床分析

脊髓亚急性联合变性（SCD）是胃黏膜分泌内因子缺乏,导致胃肠道维生素B12吸收不良引起的神经系统变性疾病。现将我院2004年10月2009年10月收治的10例脊髓亚急性联合变性分析报告如下。     

脊髓亚急性联合变性15例临床分析

脊髓亚急性联合变性（SCD）是由于体内维生素B12含量不足而引起的中枢和周围神经系统变性的疾病。病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经等。现就本人在2003～2009年的工作中经历的15例SCD患者进行总结报告如下：     

脊髓亚急性联合变性的临床研究进展

脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是指由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,主要累及脊髓后索、侧索和周围神经,严重时大脑白质及视神经也可受累.患者临床表现以双下肢深感觉减退、感觉性共济失调、痉挛性瘫痪和周围神经损害为特征.本文结合近年来SCD的早期诊断和治疗技术的进步,将其病因、临床表现、电生理特点等研究进展作一综述.     

脊髓亚急性联合变性20例分析

脊髓亚急性联合变性（SCD）是由维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要在脊髓后索和侧索,也可影响周围神经、视神经、脊髓白质及其他部位、小脑、脑干及大脑白质。现将我院2002-2009年收治的20例SCD总结如下。     

脊髓亚急性联合变性12例临床分析

目的 探讨脊髓亚急性联合变性的病因、临床表现特点及治疗方法.方法 回顾分析12例脊髓亚急性联合变性患者临床表现,分析实验室检查资料及给予维生素B12治疗的疗效.结果 12例均有后索、侧索及周围神经损害.大多数病例血清维生素B12降低,肌电图示周围神经损害.脑与脊髓MRI呈现白质脱髓鞘改变.维生素B12治疗有效率为91.7%.结论 脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏所致的后索、侧索及周围神经损害为主的疾病,早诊断、早治疗是关键.     

脊髓亚急性联合变性25例临床分析

脊髓亚急性联合变性 ( Subacute combineddegeneration of spind cord,SCD)是由于体内缺乏维生素 B12 引起的脊髓后索、侧索及周围神经的变性疾病。西安交通大学第一医院自 1 996年 4月至 2 0 0 2年 4月间共收治 2 5例住院患者 ,现结合临床资料分析如下。临床资料1　一般资料