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紫外线诱变育种提高土霉素菌种的生产能力 总被引:5,自引:0,他引:5
刘桂杰 《中国医药工业杂志》1997,28(3):118-120
以土霉素产生菌龟裂链霉菌(Streptomycesrimosus)Lf-2为出发菌株,经紫外线处理后,再经摇瓶初筛、复筛获得高效价菌株Uf-3。又经L9(34)的正交设计实验,确定了Uf-3的最佳培养基配比,使其摇瓶效价提高15.2%。在20m3罐上放大试验,与出发菌株相比发酵效价提高17.4%,发酵指数提高23.9% 相似文献
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青霉素生产菌原生质体诱变选育 总被引:5,自引:2,他引:3
以青霉素生产菌丝状产黄青霉JS94-18为出发菌株制备菌丝原生质体·并对原生质体进行了紫外诱变,筛选到变异株JS94-18-58,该菌株摇瓶发酵效价比生产菌株提高8.63%,50吨发酵罐试生产平均发酵效价比生产菌株提高10.40%。 相似文献
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氮离子注入林可霉素产生菌诱变高产菌株 总被引:9,自引:1,他引:8
林可霉素产生菌 6 5 - 1株经 1.5× 10 1 5ions/ cm2 氮离子束诱变处理得到 75 - 8菌株。其摇瓶相对效价较出发菌株 6 5 - 1提高了 31% ,发酵培养基优化后 ,摇瓶相对效价提高了 35 %。应用于 10 0吨发酵罐生产 ,其发酵指数较出发菌株提高了 2 5 .6 %。 相似文献
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万古霉素产生菌的选育与发酵培养基优化 总被引:5,自引:2,他引:5
万古霉素产生菌东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)5-13经紫外线(30W,253.7nm,距离30cm,照射50s)诱变后,在含万古霉素1000μg/ml的浓度梯度平板上筛选万古霉素抗性变株,得到一株万古霉素抗性变株A.orientalis 6-21,其摇瓶效价较出发菌株提高23%,对万古霉素的抗性提高200%。传代试验表明该变株的高产性能遗传特性较稳定。用正交试验法对万古霉素发酵培养基进行了优化,与原发酵培养基相比,万古霉素的摇瓶发酵效价提高了14.3%。 相似文献
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以东方拟无枝酸菌(Amycolatopsisoriental)05—12为出发菌株,经紫外线(15W。253.7nm,距离18cm,照射5m)诱变处理,在含庆大霉素1000μg·mL^-1的浓度梯度平板上筛选庆大霉素抗性变株,得到一株万古霉素高产交株(Amyeolatopsisoriental)06-4。其摇瓶效价较出发菌株提高23%.对万古霉素的抗性提高200%。传代试验表明该变株的高产性能遗传特性较稳定。用正交试验法对万古霉素发酵培养基进行了优化,与原发酵培养基相比,万古霉素的摇瓶发酵效价提高了13.4%。 相似文献
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WF16616是 一种具有抗真菌活性的脂肽类抗生素.以本实验室保藏的菌株SIPI-5553为出发菌株,经过紫外(UV)、亚硝基胍(NTG)等诱变,获得一株高产突变株SIPI-H50,其发酵产物WF16616效价较出发菌株提高约510%.继续优化突变株SIPI-H50的摇瓶发酵工艺,发酵效价为804 mg/L,又提高了86.5%. 相似文献
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60Coγ射线对南昌霉素产生菌的诱变选育 总被引:6,自引:1,他引:5
采用不同剂量的^60Coγ射线,对南昌霉素产生菌南昌链霉菌80-5.3-116菌株的孢子进行处理。结果表明,7.74c/kg的诱变剂量在对孢子致死率为90%左右时,具有较好的诱变效应;初筛摇瓶产量正变率达到21.08%;复筛摇瓶发酵效价比出发菌株提高50%以上的有10株,占初筛菌株的5%;连续四批摇瓶发酵试验平均产量比出发菌株的产量提高50%以上;有6个菌株摇瓶产量分别比出发菌株提高60%,其中3株平均摇瓶产量比出发菌提高70%以上。 相似文献
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吉他霉素高产菌株的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉他霉素产生菌R-01-105菌株为出发菌株,经紫外线、Co60、色氨酸、异亮氨酸和2-DOG复合处理,获得4株高产突变株,其中T-11-120的摇瓶效价(15302u/ml)比出发菌株(8500u/ml)提高80.1%,在10吨发酵罐上连续8批验证,平均发酵效价12388u/ml,比原生产水平(7400u/ml)提高67.4%,并且质检全部合格,对生产实际具有重要意义 相似文献
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以产氨短杆菌K13为出发菌株,采用离子注入诱变,并以5-氟胞嘧啶筛选,最终获得了尿苷酸高转化突变株KU-F14-14。突变株生物转化生产尿苷酸能力约为900mg/L,比出发菌株提高了161.6%。 相似文献
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目的 进一步提高辅酶Q10发酵生产水平。方法 对类球红细菌RQ17-296进行ARTP(常压室温等离子体)等离子与对氨基苯甲酸和叠氮化钠复合处理。结果和结论 经大量筛选,得到了辅酶Q10高产突变株RQ18-211,其遗传性状稳定,发酵效价达2561μg/mL,比出发菌株RQ17-296(2000μg/mL)提高了28%。在5L发酵罐中,通过控制通气量、搅拌转速和物料的流加方式后,辅酶Q10的产量明显提高,达到3250μg/mL,将原始工艺的产量提高了26.9%。 相似文献
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目的 选育他克莫司高产菌株,提高发酵单位。方法 采用常压室温等离子体(ARTP)技术对一株他克莫司出发菌株FK13-2-14进行诱变,对高产菌株的种子瓶接种量、异亮氨酸的添加量及添加时间等发酵条件进行优化。结果 获得1株稳定的突变高产菌株FK18-1-56,摇瓶发酵单位提高了162%;优化后种子瓶接种量为1.5cm2/40mL,异亮氨酸添加时间为48h,添加量为3.0g/L。高产菌株在优化后的发酵条件下,100L罐发酵单位达到997μg/mL,比出发菌株提高了128%。结论 利用常压室温等离子体诱变技术得到他克莫司高产菌株,经发酵工艺优化后,大幅度提高了他克莫司的工业发酵水平。 相似文献
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氮离子注入土霉素产生菌的诱变育种 总被引:1,自引:0,他引:1
目的获得土霉素产生菌的高产菌株,提高发酵单位。方法用土霉素产生菌龟裂链霉菌经分离纯化的2810#菌株的分生孢子作处理样品,使用发射能量为15×103eV的氮离子束对其进行诱变处理,氮离子的注入剂量为每平方厘米注入2.0×1015个离子,分生孢子死亡率为98.2%。结果诱变处理后经摇瓶筛选得到1082#高产菌种,其摇瓶发酵单位提高11.2%,投入发酵生产后平均发酵单位提高8.9%。结论氮离子注入方法对提高龟裂链霉菌的产量正向突变频率有明显效果。 相似文献
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以荒漠拟孢囊菌SIPI-HT47为出发菌株,发酵合成奥利万星中间体A82846B。应用紫外和NTG诱变,结合自身抗性及氯化盐耐受筛选,获得1株高产突变株,命名为FH-32-322,发酵效价较出发菌株提高172.5%。通过PB试验、爬坡试验和响应面试验设计优化发酵培养基组成,确定最佳摇瓶发酵配方。在优化后的发酵培养基上,突变株FH-32-322摇瓶发酵效价达到1 013 mg/L,较原工艺提高85.9%。 相似文献
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目的:选育高产优质林可霉素产生菌。方法:将林可霉素产生菌S78-1^#,N65-2^#的原生质体分别热灭活和紫外灭活,并将两种灭活原生质体用PEG融合,从融合株中筛选高产优质菌种。结果:获得82-201^#融合株,其摇瓶效价分别较N65-2^#,S78-2^#提高17%和52%,且色素分泌少,传代稳定性强。结论:双亲株灭活原生质体融合选育林可霉素高产菌株是值得推广的一种选育方法。 相似文献
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应用不同剂量12C+6重离子束对金霉素链霉菌出发菌株B9-34-125进行辐照诱变,并应用96和48孔板高通量筛选金霉素高产菌株。结果表明:当重离子束12C+6离子的辐照剂量为60Gy时,对金霉素链霉菌的诱变效果显著,筛选出5株优势菌株,其中Z-1452菌株摇瓶发酵效价较对照提高14.4%,60m3发酵效价较对照提高5.7%,产量提高了2.6%。 相似文献
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目的利用已含有血红蛋白基因(vgb)的红色糖多孢基因工程重组菌,探讨vgb表达产物对重组糖多孢红霉菌提高红霉素产率的影响。方法用SDS-PAGE、Western blot方法鉴定血红蛋白,用葡萄糖浓度与总蛋白质含量比较原始菌株与重组菌株的差别。结果红色糖多孢基因工程重组菌与原始菌株比较,重组菌株发酵过程葡萄糖浓度的变化出现在第二时段(约38h),原始菌株达到了0.4g/L,而重组菌株只有0.25g/L;第三时段原始菌株出现了游离葡萄糖浓度高峰而重组菌株未出现。在两个菌株中生物物质浓度[以总蛋白质(g/L)表示]存在不同,重组菌株比原始菌株约低27%。红霉素效价,原始菌株和重组菌株分别为3.98和5.15g/L,相当于重组菌株提高红霉素体积产率约29%。结论重组红色糖多孢菌表达了透明颤菌血红蛋白,提高了红霉素产率,对解决抗生素工业和基因工程菌高密度发酵有良好的应用前景。 相似文献