百忧解治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

脑卒中患者易并发抑郁症,导致其功能恢复受到很大影响。对86例脑卒中后抑郁（PSD）患者随机分为治疗组和对照组,采用百忧解和安慰剂干预治疗,取得良好的疗效。     

百忧解治疗脑卒中后抑郁症

作者对近3年住院患脑卒中后56位患者进行Zung量表自评，按量表评定方法检出抑郁症者27例，占检测率47％。应用百忧解治疗抑郁症25例，现将临床观察结果报告以下。1资料与方法1．1一般资料住院患者男20例，女5例；年龄60～78岁，平均72．5岁。原患多发性腔隙性脑梗死8例；脑动脉硬化白质病变3例；脑叶硬死9例；脑出血5例；病程1～15年。住院期间行临床观察，体检及Zung量表自评，均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第二版修订本（CCMD－Ⅱ－R）抑郁发作标准。1．2评定方法1．2．1条件参加评定者均为意识清楚，检查合作，无智力障碍及失…     

百忧解治疗帕金森病后抑郁症的疗效观察

目的:探讨百忧解治疗帕金森病(PD)后抑郁症的疗效。方法:选择126例帕金森病患者,经DSM -IV诊断帕金森病后抑郁症患者52例,评定百忧解治疗前后汉密尔顿抑郁量表得分,认知功能的变化。结果:百忧解可改善帕金森病后抑郁症患者情绪及认知功能。结论:百忧解适用于治疗帕金森病后抑郁症     

百忧解治疗帕金森病后抑郁症的疗效观察

目的：探讨百忧解治疗帕全森病后抑郁症的疗效。方法：选择126例帕金森病患者，经DSM—IV诊断帕金森病后抑郁瘟患者52例，评定百忧解治疗前后汉密尔顿抑郁量表得分，认知功能的变化。结果：百忧解可改善帕金森病后抑郁瘟患者情绪及认知功能。结论：百忧解适用于治疗帕金森病后抑郁症。     

百忧解治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:探讨百忧解治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:94例脑卒中后抑郁患者分为治疗组(48例)和对照组(46例),同时应用常规脑血管病药物治疗,其中治疗组另加百忧解治疗。采用汉密尔顿(HAMD)评分和神经功能缺损程度评价疗效及康复情况。结果:治疗后治疗组HAMD量表减分率与对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01),神经功能缺损程度评分降低值,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论:百忧解能提高脑卒中后抑郁的疗效,改善患者的神经功能。     

百忧解治疗卒中后抑郁症的疗效评价

目的:评价百忧解治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法:选择按照1995年全国脑血管病会议关于脑卒中的诊断标准和第2版《中国精神障碍诊断标准》诊断为PSD的患者60例,每日口服百忧解20 m g,连续服用4周,分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周,采用抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAM D)分别进行临床评分,同时检测血常规和肝肾功能。结果:SDS评分于治疗后2周、4周分别减少19.94%和36.54%(P<0.001);HAM D评分分别减少49.16%和68.78%(P<0.001)。结论:百忧解具有明显的抗抑郁作用,是治疗抑郁症的理想药物。     

心理康复治疗对脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的探讨心理康复治疗对脑卒中后抑郁症的治疗效果。方法将50例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组与对照组各25例。对照组采用药物治疗,治疗组采用针对性的心理康复治疗,疗程8周。应用汉密尔顿抑郁量表对两组患者进行治疗前和治疗后评分,确定临床疗效。结果两组在治疗前HAMD评分无显著差异(P>0.05);两组在第8周后HAMD评分均较治疗前降低(P<0.01);治疗组在第8周后HAMD评分显著低于对照组(P<0.01),临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论针对性的心理康复治疗能明显缓解脑卒中后抑郁症患者的抑郁症状,提高患者生存质量。     

帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

卒中后抑郁症（Post-StrokeDrepression,PSD）是脑血管病后常见的并发症,不仅影响卒中患者生活质量、延缓其神经功能和认知功能的恢复,而且增加脑卒中的致残率和病死率。因此,应尽早对脑卒中后抑郁症患者给予干预治疗,笔者对PSD患者在常规脑卒中治疗的基础上辅以帕罗西汀治疗,效果较好,现报告如下。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症临床疗效观察

脑卒中后抑郁症（post stroke depression,PSD）是脑血管病最常伴发的精神障碍之一,其发病率占脑血管病的20％～79％。PSD直接导致脑血管意外患者预后社会功能进一步下降,是康复期治疗的一大障碍。本院2004年6月至2008年9月采用中西医结合方法治疗PSD42例,疗效满意,总结报告如下。     

帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的疗效。方法将87例PSD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予帕罗西汀和尼莫地平口服,对照组给予多虑平口服。观测并对比两组患者治疗前后临床症状、体征变化,HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分变化以及两组患者服用药物后不良反应等情况。结果治疗组总有效率为90．9％,对照组总有效率为74．4％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）;治疗组与对照组治疗后HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低（P〈0．叭）,且治疗组的下降优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;两组不良反应率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论帕罗西汀联合尼莫地平是治疗PSD的理想方法之一。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

<正>卒中后抑郁症是卒中后最常见的情感障碍,亦是脑卒中最常见的并发症之一,亦妨碍着卒中患者的日后身心康复,重视卒中后的抑郁状态可能是促进患者康复的关键问题之一[1]。2007年10月至2010年3月我们对急性脑卒中后并发抑郁的68例患者进行了积极的干预性治疗,取得了满意的疗效,现报道如下。     

百忧解治疗卒中后抑郁障碍疗效观察

卒中是老年人常见疾病。卒中后因出现不同程度的肢体功能及智能障碍，影响患者的生活和社会适应能力，故常伴发抑郁障碍，而抑郁障碍对病情的控制和转归有消极的影响。本研究对伴发抑郁的卒中患者进行了抗抑郁治疗对照研究，现报告如下。     

百忧解治疗脑卒中后抑郁情绪 认知功能及神经功能缺损程度的疗效观察

目的　探讨百忧解 (fluoxetinehydrochloride;prozac)治疗脑卒中后抑郁患者抑郁情绪、认知功能及神经功能缺损程度的疗效。方法　选择 82例急性脑卒中患者 ,经DSM Ⅳ诊断脑卒中后抑郁 ,评定百忧解治疗前后汉密尔顿抑郁量表得分、认知功能及神经功能缺损程度的变化。结果　脑卒中后抑郁患者存在认知功能下降及神经功能缺损程度加重 ;百忧解可改善脑卒中后抑郁患者的抑郁情绪、认知功能及神经功能缺损程度。结论　百忧解适用于治疗脑卒中后抑郁患者     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁症(PSD)患者的临床疗效,以及对PSD患者神经功能的影响。方法:将我院确诊的64例PSD患者根据用药情况随机均分为治疗组和对照组。所有患者治疗前停用其他抗抑郁或抗焦虑药物。治疗组每日晨服1粒盐酸氟西汀;对照组服用阿米替林25mg·d-1,tid。2组均连用12周。治疗前后分别检查血、尿常规和肝肾功能。结果:治疗12周后,2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损评分(NIHSS)均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低幅度较对照组更显著(P<0.05)。治疗组有效率(84.38%)显著高于对照组(56.25%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:盐酸氟西汀对PSD患者疗效确切,能显著改善其抑郁情绪和神经功能且不良反应少。     

脑卒中后抑郁症

脑卒中后抑郁症(poststrokedepression,PSD)是指脑卒中发生以后,以情绪低落、自责自罪、兴趣减退为主的病症。其发生率多在40%～50%,与病灶部位、神经功能缺损严重程度、脑卒中后病程、患者的个性、社会、家庭等有关。早期诊断并给予PSD患者适当的抗抑郁治疗,是提高脑卒中患者生存质量和医疗质量的有效途径。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症36例疗效观察

目的 :观察黛力新对脑卒中后抑郁症的疗效。方法 :3 6例非急性期脑卒中抑郁症患者服用黛力新 ,每日晨、午各服 1片 ,连续 2周 ;减量至每日晨服 1片 ,再用 2周 ,共服 4周。结果 :服用黛力新后患者症状好转 ,汉密尔顿评分显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :黛力新能够有效治疗脑卒中后抑郁症。     

小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的：观察小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的治疗效果。方法选择我院2012年10月－2014年10月收治的脑卒中后抑郁症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单纯给予疏肝解郁胶囊治疗。治疗后采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分评定患者的抑郁程度,采用简易精神状态检查量表（MMSE）评定患者的认知功能,采用临床神经功能缺损量表（CSS）评定患者神经功能缺损情况。结果治疗后2组患者的HAMD评分及CSS评分均低于治疗前,MMSE评分高于治疗前,且观察组的变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症效果较好,可显著改善患者的抑郁状况,值得临床推广应用。     

氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的：探讨氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将同时符合全国第4届脑血管病学术会议修订诊断标准和中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）诊断标准的58例脑卒中后抑郁症患肯随机分为两组,在脑卒中康复治疗基础上,试验组30例,加用氟西汀20mg／d及奥氮平2．5mg／d口服,对照组28例．单加用氟西汀20mg／d口服。疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD24项）及神经功能缺损评分量表（SSS）评定疗效。并随时记录不良反应。结果：试验组在1周末起效,对照组在2周末起效;治疗1～8周后,试验组与对照组间HAMD及SSS评分差异有统计学意义,P〈0．05,不良反应无明显增加。结论：氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症起效快．疗效优于对照组,更有利于神经功能的康复,不良反应少,值得临床推广。     

氟西汀对脑卒中后抑郁症患者的疗效分析

目的探讨氟西汀用于脑卒中后抑郁症治疗的疗效。方法选取2009年4月至2012年3月在我院治疗的脑卒中后抑郁患者90例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用氟西汀进行治疗,疗程为1个月,比较疗效。结果两组治疗疗效比较:观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为80.00%,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组HAMD评分、ADL评分和SSS评分无显著差异(P>0.05);经不同治疗后,观察组HAMD评分、ADL评分和SSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论氟西汀用于脑卒中后抑郁症的治疗,可提高治疗疗效,改善患者抑郁状态、神经功能缺损情况和日常生活能力。