直肠癌组织中的P16基因蛋白表达及意义

我们应用免疫组化LSAB法检测抑癌基因P16在直肠癌、直肠腺瘤及正常直肠组织中的表达。以探讨P16在直肠癌发病中的作用及临床意义。     

P16和P53基因在膀胱移行细胞癌中的异常表达及意义

目的 :探讨P1 6和P53 基因的异常表达与膀胱移行细胞癌的临床病理分级和复发的关系。方法 :应用免疫组化方法检测63例膀胱移行细胞癌中P1 6和P53 的基因表达。结果 :63例膀胱癌中P1 6和P53 的阳性表达率分别为 5 0 8%和 5 2 4%。P1 6和P53 基因在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级和复发等方面分别具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :P1 6和P53 基因的异常表达与膀胱癌的生物学行为密切相关 ,均可作为膀胱癌病人综合判断的有效指标     

P16基因蛋白在胃癌中的表达及意义

目的检测胃癌及慢性萎缩性胃炎、慢性浅表性胃炎患者的P16的表达水平，探讨抑癌基因在胃癌发生中的作用。方法采用Envisoon二部法对93例胃镜下胃黏膜组织石蜡切片滴加P16单克隆抗体并染色。每批染色均设阴性对照，用PBS替代一抗。用已知阳性切片为阳性对照。免疫组化显色判断采用许氏阳性细胞半定量法^[2]0判定P16的阳性率。结果P16阳性率：慢性浅表性胃炎组为50％（15／30），萎缩性胃炎组为68．8％（21／32），不典型增生组58％（7／12），胃癌组29％（9／31），所得数据X^2检验，胃癌组和慢性浅表性胃炎组者比较二者差异无统计学意义（P〉0．01）。胃癌和不典型增生组间比较二者差异无统计学意义（P〉0．01）。胃癌和萎缩性胃炎组比较二者差异无统计学意义（P〈0．05）。结论P16蛋白在胃癌的发生发展中起着明显的作用，对预后有很高的价值。     

肝细胞癌中细胞周期G1期相关基因蛋白的表达及临床病理意义

原发性肝细胞癌(HCC)近年来其发病率有增高趋势,估计每年新发病例在10万人以上。肝癌是发展快、早期诊断率低、生存期短、预后极差的恶性肿瘤之一,且其发病机制尚未阐明。随着分子生物学的发展,有研究表明细胞周期调控异常是细胞过度增殖和肿瘤发生的重要原因,细胞周期调控已成为当前肿瘤学研究的热点之一。作者应用免疫组     

APC、P16基因甲基化与肝细胞癌关系的Meta分析

目的应用Meta分析的方法评价APC基因和P16基因甲基化与肝细胞癌(HCC)的关系。方法检索1978～2011年在Medline、Pubmed等数据库及1994～2011年在中国知网和万方数据库收录的所有有关P16、APC基因甲基化与HCC病例对照研究文献,按纳入与排除标准筛选文献,并用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果纳入国内外标准的16篇数据合并结果显示,APC基因甲基化病例组488例,对照组HCC患者肿瘤组织434例,其中HCC癌旁组织390例,非肿瘤肝病患者组织21例,健康人组织23例;HCC组与癌旁组织组合并的有效率的比值比(OR)=5.91,95%CI为4.20%～8.31%;HCC肿瘤组与正常组织组OR=35.19,95%CI:6.00%～206.33%。P16甲基化病例组HCC患者肿瘤组织400例,对照组共437例,其中HCC癌旁组织398例,非肿瘤肝病患者组织21例,健康人组织18例。HCC组与癌旁组织组的OR=5.69,95%CI:3.96%～8.19%,HCC肿瘤组与正常组织组OR=12.18,95%CI:2.56%～58.03%。结论 APC、P16基因的高甲基化导致了该基因的失活,与HCC的发生和发展有密切关系。     

宫颈癌中P16和P53蛋白表达及临床意义

目的探讨P16和P53蛋白表达在宫颈癌发生发展中的意义。方法收集92例手术切除宫颈癌标本,同时取50例正常宫颈组织,应用免疫组化检测宫颈癌组织及正常组织中的P16和P53蛋白表达。结果P16、P53蛋白在正常宫颈组织中的表达率为98%(49/50)、0(0/50),而在宫颈癌的表达分别为54.3%(50/92)、58.7%(54/92)(P<0.05);经统计学比较P16和P53蛋白表达在宫颈中呈负相关(P<0.01)。结论联合检测宫颈癌组织中P16和P53蛋白的表达,是综合判断宫颈癌恶性程度和预后的重要指标。     

P16在甲状腺乳头状癌中的表达及其生物学意义

目的 观察P16在甲状腺乳头状癌中的表达及其生物学意义.方法 收集132例行甲状腺乳头状癌手术切除标本和同期住院的40例甲状腺瘤组织,应用免疫组化SP方法测定P16基因表达并分析甲状腺乳头状癌临床病理参数与基因表达的关系.结果 P16在甲状腺乳头状癌组织中的表达率低于甲状腺瘤组织(P＜0.05),P16的表达与转移、复发有关(P＜0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、临床分期无关(P＞0.05).结论 P16可能参与了甲状腺乳头状癌的发生和发展,并进而影响其生物学特点及预后.     

P53,rasp21癌基因产物在肝细胞癌中的表达

应用免疫组织化学ＡＢＣ法，对３０例肝细胞癌、２０例肝细胞不典型增生、３０例肝硬变进行ｐ５３、ｒａｓＰ２１癌基因蛋白检测、结构表明，肝细胞癌Ｐ５３、Ｐ２１的阳性率分别为６０％、５６．６７％，肝细胞不典型增生Ｐ５３、Ｐ２１的阳性率为３４．５％，肝硬变Ｐ５３、Ｐ２１阳性率为４０％和５０％，而正常肝组织无一例阳性、肝细胞癌Ｐ５３、Ｐ２１的阳性明显高于不典型增生、肝硬变（Ｐ〈０．０５）和正常肝组织（Ｐ〈０．     

肝细胞癌组织中芳香化酶和弹力蛋白的表达及其临床意义

[目的]研究芳香化酶(aromatase,Arom)和弹力蛋白(elastin)在肝细胞癌(hepatocellular carcino-ma,HCC)组织中的表达情况,探讨它们之间的相互关系以及与HCC临床病理特征之间的关系.[方法]应用ABC免疫组化法对42例HCC手术切除标本分别检测Atom和elastin的表达,并于高倍镜下评分.[结果142例HCC癌组织中Arom和elastin的阳性表达率和表达评分均显著高于癌旁组织:Arom,43.90%vs 21.47%(P<0.05),(1.60±1.73)vs(0.83±1.45)(P<0.05);elastin,45.20%vs 19.0%(P<0.05),(1.64±1.85)vs(0.66±1.28)(P<0.01).Atom和elastin在HCC中的表达情况与其主要临床病理特征无明显关系;癌组织中Arom与elastin的表达评分呈密切正相关(r=0.466,P<0.01).[结论]Arom和e-lastin的表达可能与HCC的发生和发展有着密切的关系.     

舌鳞状细胞癌P16蛋白表达的临床意义

目的 了解P16蛋白与舌鳞状细胞癌的发生发展、生物学行为和预后之间的关系。方法 对67例舌鳞癌标本，58例癌旁组织标本用免疫组化法进行P16蛋白的检测。结果 在细胞分化程度、临床分期、预后和癌与癌旁组织P16的阳性和阴性率有显差异，在颈淋巴结转移上无显性差异。结论 P16蛋白的表达与舌鳞癌的发生发展有关，并能为预后提供更多的信息。     

食管鳞状上皮癌变过程中p16与Fhit的表达及其意义

目的 探讨食管鳞状上皮癌变过程中p16与Fhit蛋白表达变化及其相互关系。方法 采用免疫组化SP法对17例正常食管鳞状上皮、16例轻度不典型增生（Ⅰ级组）、16例中度不典型增生（Ⅱ级组）、17例重度不典型增生（Ⅲ级组）、10例原位癌、18例鳞状细胞癌组织中抑癌基因P16及Fhit的蛋白表达进行检测与分析。结果 ①从食管鳞状上皮→不典型增生→原位癌→鳞状细胞癌，随着食管病变的加重，p16及nlit蛋白表达率呈逐渐降低趋势。②正常组除与不典型增生Ⅰ级组相比p16与F11it蛋白表达差异无显著性（P〉0．05）外，正常组与其余各组相比上述指标差异均有显著性（均为P〈0．05）；鳞状细胞癌组与不典型增生Ⅱ组、Ⅲ组、原位癌组相比p16与Fhit蛋白表达差异无显著性（P〉0．05），鳞状细胞癌组与正常组、不典型增生Ⅰ级组比较上述指标差异均有显著性（P〈0．05）。③p16与Fhit蛋白阳性表达率下降趋势一致。结论 p16与Fhit蛋白表达的缺失在食管癌变过程的早期阶段就已经发生。p16与Fhit蛋白表达呈正相关，可能在食管上皮癌变过程中起到协同作用。     

葡萄糖转运蛋白1在肝癌组织中的表达与缺氧诱导因子1α表达的关系及临床意义

[摘要]：目的：探讨肝细胞癌组织中葡萄糖转运蛋白1（Glut1）和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）的表达情况及其临床意义，并分析两者的相关性。方法：用免疫组织化学Envision法检测45例肝细胞癌、11例肝正常组织中Glut1和HIF-1α的表达。结果：Glut1和HIF-1α在肝癌组织中的阳性率明显高于正常肝组织（P＜0.05)。在肝癌组织中Glut1和HIF-1α的表达均与肿瘤大小、临床分期、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓有关（P＜0.05)。肝癌组织中Glut1表达越强，HIF-1α表达也越强，两者的表达呈正相关(r=0.583,P＜0.01)。结论：Glut1和HIF-1α的异常表达与肝癌的发生、发展有一定的关系。可能存在HIF-1α通过上调Glut1的表达促进肝细胞癌的发生的机理。     

原发性肝细胞癌可溶性粘附分子-1和甲胎蛋白的表达及其临床意义

目的探讨血清细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平和甲胎蛋白浓度在原发性肝细胞癌中的表达及临床意义。方法应用酶联免疫吸附分析法测定266例门诊及病区就诊患者sICAM-1的血清含量(其中原发性肝细胞癌71例,慢性肝炎68例,肝硬化67例,健康人群60例),同时测定原发性肝细胞癌组的血清甲胎蛋白(AFP)浓度,并与sICAM-1水平进行对比分析。结果71例原发性肝癌(PHC)患者血清sICAM-1水平为(1694.41±664.58)ng/ml,明显高于慢性肝炎(CH)组〔(526.21±233.94)ng/ml〕、肝硬化(LC)组〔(685.50±298.16)ng/ml〕及正常对照组〔(324.19±105.71)ng/ml〕。其中58例AFP阳性和13例AFP阴性HCC患者血清sICAM-1水平分别为(2219.81±621.72)ng/ml和(1498.12±273.99)ng/ml。结论原发性肝细胞癌存在与sICAM-1相关的抗肿瘤细胞免疫应答异常,血清sICAM-1检测可以反映肿瘤细胞逃逸机体免疫监视的能力,可作为判断原发性肝细胞癌发展程度及疗效评价和随访监测病情变化的一项血清学指标。     

凋亡相关蛋白bax在肝细胞癌的表达及其意义

目的：探讨原发性肝细胞癌（简称肝癌）细胞凋亡相关蛋白bax的表达情况及其意义。方法：采用免疫组化ABC法检测bax蛋白在66例肝癌组织和24例正常肝组织,以及3种人肝癌细胞系HCC－9204、SMMC－7721、HHCC和1种人正常肝细胞系QZG的表达情况,并分析肝癌组织的bax蛋白表达阳性率与其病理分级间的关系。结果：bax蛋白在正常肝组织中表达阳性率为70．8％（17／24）,在肝癌组织中表达阳性率为43．9％（29／66）,二者差异显著（P＜0．05）。肝癌组织的bax蛋白表达阳性率与其病理分级间未见明显相关性（P＞0．05）。肝细胞系HCC－9204、SMMC－7721、HHCC的阳性细胞计数率分别为43．2％、58．3％和47．1％。正常肝细胞系QZG的阳性细胞计数率为61．0％。结论：与正常肝组织相比,肝癌组织可出现bax蛋白表达下降。肝癌细胞系和正常肝细胞系均可见中等程度的bax蛋白表达。     

乳腺癌中P16和P53蛋白的表达及意义

目的　研究乳腺癌中P16、P5 3蛋白的表达,探讨它们之间的关系及其临床意义。方法　应用免疫组织化学S P法,检测76例乳腺癌中P16、P5 3蛋白的表达。结果　P16蛋白表达于癌细胞胞核及胞浆,其表达与乳腺癌临床分期和腋淋巴结转移密切相关(P <0 . 0 5 ) ,而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、组织学分型无关;P5 3蛋白表达于癌细胞胞核,其表达与乳腺癌组织学分级和腋淋巴结转移有关(P <0 .0 5 ) ,而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关;乳腺癌中P16蛋白与P5 3蛋白表达之间无明显相关性。结论　P16蛋白的缺失表达及P5 3蛋白的高表达与乳腺癌的发生发展有关,P5 3蛋白可作为判定乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

蛋白质精氨酸甲基化转移酶5在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

目的:探讨蛋白质精氨酸甲基化转移酶5(protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)在肝细胞肝癌中的表达及其临床意义。方法:对323例肝细胞肝癌组织及对应正常肝脏组织进行免疫组化染色,分析PRMT5在肝癌组织中的表达以及在细胞内的分布情况。分析PRMT5表达及分布与肝癌患者临床特征及预后之间的关系,以及与异黏蛋白(metadherin,MTDH)联合预测肝癌患者预后的价值。结果:免疫组化染色结果显示,PRMT5在肝癌组织中表达明显高于对应的正常肝脏组织,其中核内表达占优势者为36.8%(119/323)。PRMT5表达及分布情况与MTDH表达相关(P0.01)。PRMT5表达水平不影响患者的生存率及复发率;PRMT5核内表达组患者的生存率和复发率优于核外表达组(P0.05)。PRMT5表达分布是影响患者生存率和复发率的独立预后因素(P0.05);PRMT5表达分布联合MTDH表达量的预测价值更优(P0.001)。结论:PRMT5表达在肝癌细胞核外分布占优势提示预后不佳;PRMT5核表达模式联合MTDH表达量可作为肝癌预后的潜在预测指标。     

Bmi-1在大肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨Bmi-1基因的表迭与大肠癌病理学特征的相关性及其在大肠癌发生发展中可能的作用机制.方法:收集我院50例大肠癌组织标本,50例正常组织作为对照.利用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测标本中Bmi-1 mRNA的表达,同时利用免疫组化法检测Bmi-1和P16蛋白的表达,并结合大肠癌的临床病理学资料,分析Bmi-1基因的表达与大肠癌临床病理特征之间的关系.结果:Bmi-1 mRNA及蛋白在大肠癌组织中的表达明显高于正常组织(P＜0.05),免疫组化提示大肠癌组织高表达Bmi-1蛋白的同时伴有P16蛋白的低表达(P＜0.05).Bmi-1的表达与肿瘤体积大小、Dukes分期、淋巴结转移、远处转移和P16蛋白的表达水平密切相关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、血清CEA、血清CA19-9、P53等无相关性(P＞0.05).结论:Bmi-1癌基因可能通过抑制P16蛋白的表达而促进大肠癌的发生发展,检测其表达可判断大肠癌的预后.