杏叶防风挥发油化学成分分析

目的：研究杏叶防风挥发油的化学成分.方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果：鉴定出36个化合物.结论：挥发油中主要成分是姜烯、古马烯D、反-β-法内散、β-石竹烯、α-香柠檬烯、十六烷酸等,它们占挥发油的77.65%.     

宽叶金粟兰挥发油的化学成分研究

目的:通过对宽叶金粟兰的地上和地下部分挥发油中化学成分的分析比较研究,为宽叶金粟兰的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取宽叶金粟兰不同部位的挥发油,应用气相-质谱联用技术进行分析和鉴定,并用归一法测定各化学成分的相对含量。结果:从宽叶金粟兰的地上部分挥发油中鉴定了45个化合物,地下部分挥发油鉴定了46个化合物,两部分共有的化合物16个,共鉴定了75个化合物。结论:宽叶金粟兰的地上和地下部分挥发油中化学成分相差较大,但主要化学成分都是倍半萜类化合物。     

细叶黑三棱挥发油化学成分分析

目的:分析细叶黑三棱挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细叶黑三棱挥发油,经GC/MS结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各化学成分的相对含量。结果:从其挥发油中分离出11个色谱峰,鉴定出9种化合物。占挥发油总量的94.978%。结论:挥发油主要成分为棕榈酸(33.226%)、亚油酸(14.941%)、邻苯二甲酸双(2-甲氧基)乙酯(13.482%)、邻苯二甲酸双(2-甲基)丙酯(12.382%)。     

GC/MS法测定干姜挥发油化学成分

目的分离鉴定干姜[Zingiber officinale(Willd.)Rosc.]挥发油成分。方法用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共测定出57种化合物,占挥发油总量的88.06%,主要为烯及萜类化合物。结论本实验方法可靠,重现性好,能掌握干姜的内在质量特征,为藏药合理利用干姜提供一定的科学依据。     

黔产异叶茴芹挥发油化学成分的研究

目的：研究异叶茴芹挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC—MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出34个化合物。结论：挥发油中主要成分是棕榈酸、亚油酸、吉马烯D、姜烯、Z,E—α法内散、β-红没药烯、反-β-法内散等,它们占挥发油的66．8％。     

母丁香挥发油化学成分的GC—MS研究

母丁香为姚金娘科植物丁香 Eugeniacaryophyllata Thunb.的干燥果实 ,原植物系常绿乔木 ,主产于桑给巴尔、马达加斯加、斯里兰卡、印度尼西亚等地 ,我国已引种。母丁香具有温中、散寒之功效 ,用于暴心气痛、胃冷呕逆、小儿冷疳、风冷齿痛、口臭、妇人阴冷 [1]。母丁香除做药用外 ,目前尚未见对其挥发油化学成分的报道。本文采用广西所产母丁香的干燥果实 ,以水蒸气蒸馏法提取挥发油 (收油率为 1 6% ) ,经无水硫酸钠干燥后 ,采用毛细管气相色谱技术进行分析 ,共分离出 2 3个峰 ,以归一化法计算了各个峰的相对含量 ,用气相色谱 -质谱法从中共…     

杭白芷挥发油化学成分的研究

本文采用毛细管气相色谱一质谱联用法分析了杭白芷挥发油的化学成分。色谱分离出５０个峰，质谱鉴定了３８个化合物，占色谱峰总面积的８８３％。樟脑、α－甲基芷香酮、１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－醇乙酸酯和２－甲基巴豆醛是该油的主要成分     

乌药挥发油化学成分的GC-MS分析

乌药为樟科植物乌药 L indera aggregata( Sims) Kosterm.的块根 ,具有行气止痛、温肾散寒作用 ,是临床常用中药之一。乌药中挥发油是乌药所含的有效成分 ,内服能产生兴奋大脑皮质、促进呼吸、兴奋心肌、加速血液循环、升高血压及发汗作用 ,外涂能使局部血管扩张、血液循环加速、缓和肌肉痉挛疼痛[1] 。乌药分布于安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、广西等地 ,素以浙江乌药产量大、质量好、挥发油含量高、香气浓 ,为地道药材。为比较分析不同产地乌药挥发油成分 ,对浙江产乌药、江西产乌药、福建产乌药 ,安徽产乌药采用 GC- MS…     

卡氏乌头挥发油化学成分的GC-MS研究

卡氏乌头Aconitum carmichaeli Debx.为毛茛科乌头属植物,生于山地、丘陵地、林缘,分布于长江中下游各省,北至秦岭,南达广西北部.乌头为炮制后的膨胀大主根.生乌头酊外用能刺激皮肤,用作止痛剂.附子为其较大的侧根,有回阳救逆,补火助阳,逐风寒湿邪之功效,用于亡阳虚脱,肢冷脉微,阳痿、宫冷、心腹冷痛,虚寒吐泻,阴寒水肿,阳虚外感,寒湿痹痛.草乌为其干燥母根,有祛风除湿,温经止痛之效,用于风寒痹痛,关节疼痛,心腹冷痛,麻醉止痛.     

GC-MS研究紫花前胡挥发油的化学成分

紫花前胡 Peucedanum decursivum ( Miq.)Maxim.属伞形科植物 ,根为传统中药。具有疏风清热、下气化痰等功效 ,主要用于治疗风热头痛、痰热咳喘、呕逆、胸膈满闷等疾病。近年药理研究表明 ,紫花前胡挥发油的醇提物具有抑制癌细胞的生长和代谢作用 [1]。同时还有抗菌作用 ,对金黄色葡萄球菌抑制作用较强 [2 ]。近年来国内外学者对紫花前胡的成分进行了系统的研究 ,对其挥发油的研究亦有报道[3 ,4] ,鉴于各地药材的化学成分及质量受产地、品种生长环境等因素的影响 ,利用毛细管气相 GC- MS仪对湖南邵阳产的紫花前胡挥发油进行系统、全面的…     

川续断中挥发油的分析

从川续断Dipsacus aspervides C.Y.Cheng et T.M.Ai根中提得挥发油,经用气相色谱/质谱(GC/MS)和气相色谱/红外光谱(GC/IR)联用技术进行分析研究,共鉴定出41种化合物。川续断挥发油对金黄色葡萄球菌有较强的抑菌能力,动物试验表明具有明显的生理活性。     

藏药唐古特青兰质量标准初探

目的初探藏药唐古特青兰的质量标准。方法参照《中国药典》2010版的相关规定对唐古特青兰进行了水分、灰分、浸出物的测定,并建立了检测藏药唐古特青兰中木樨草苷含量的高效液相色谱方法。结果唐古特青兰干燥失重平均值为7.88%,RSD为0.68%;总灰分平均值为9.66%,RSD为0.77%;酸不溶性灰分平均值为1.85%,RSD为3.22%;水溶性浸出物平均值为30.10%,RSD为0.67%;醇（95%乙醇）溶性浸出物平均值为16.35%,RSD为1.10%;木樨草苷在质量浓度为0.048～0.484 mg/mL范围内呈良好的线性关系,测得木樨草苷含量为0.252 6 mg/g。结论该方法准确、简便、稳定、可行,可用于藏药唐古特青兰药材的质量控制。     

藏药唐古特青兰的显微特征研究

目的 为了更好地开发、利用藏药唐古特青兰药材,对其进行了显微特征研究.方法 通过光学显微镜对唐古特青兰的根、茎、叶各组织横切面以及粉末制成的各种装片进行观察,绘图并描述特征.结果 制成的石蜡片较清晰,按比例绘制了组织构造简图和粉末特征图,并进行了详细的特征描述.结论 所描述的特征可为唐古特青兰鉴定和质量评价提供依据.     

黄花瓦松中脂肪酸组成的GC/MS分析

目的：研究黄花瓦松中脂肪酸的成分。方法：用索氏提取法,提取瓦松中脂肪酸成分,甲酯化处理后,采用GC/MS技术,首次对该植物中脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果：发现瓦松中主要的6种脂肪酸,分别是肉豆蔻酸,棕榈酸,亚油酸,油酸,硬脂酸,十七烷酸。结论：本法简单、快速,适合于黄花瓦松成分的测定。     

GC/MS法解析亚甲二氧基甲基苯丙胺的成分体系

目的:采用气质联用仪分析亚甲二氧基甲基苯丙胺的主要成分及杂质. 方法:毛细管柱为PE-35(30 m×0.32 mm,0.1 μm),柱温100 ℃(1 min)以10 ℃/min升至280 ℃(7 min);传输线温度290 ℃,离子源温度260 ℃,进样口温度290 ℃,载气为高纯氦气,流量为1.0 ml/min.对样品在分子量为40～450的范围内进行全扫描.结果:在所检测的12粒摇头丸中,发现有1粒MDMA纯度较高,对这纯度较高的摇头丸进行谱图解析发现8种与合成途径相关的杂质.结论:对这8种杂质的存在进行理论解释,确定此粒摇头丸中MDMA的合成方法是胡椒醛为原料还原胺性法.     

气相色谱法测定血液中毒鼠强的含量

目的:对血液中的毒鼠强进行提取和检测.方法:采用酸水解及GC/FPD、GC/MS分析的方法,研究酸水解过程中的水解温度、水解强度等方面的影响,并对毒鼠强的GC/MS图谱进行解析,建立了一个定性准确、提取效率高、干扰少的毒鼠强提取分析方法.结果:毒鼠强工作曲线在0.01～0.2μm/μl之间呈线性关系,相关系数r=0.9999.与传统的液-液提取方法相比,血液样品毒鼠强的检出率提高1.69倍.结论:本方法可应用于生物样品中毒鼠强的提取和检测.     

无花果叶化学成分研究

从无花果叶水提取物中分离得补骨脂素、香柠檬内酯。水提液乙醚萃取,经ＧＣ／ＭＳ分析,鉴定出５９个化合物,属首次报道。补骨脂素、香柠檬内酯和乙醚提取物经药效学试验均有明显的抗癌活性。     

3种樟属植物茎皮非极性成分的GC-MS分析(英文)

目的:首次对缅甸产樟属两种植物Cinnamomum multiflorum,C.bejolghota(钝叶桂)茎皮中的非极性成分进行定性及定量研究,并与中药肉桂(C.cassis)进行比较。方法:使用GC/MS法,对这3种植物的乙醚提取物进行定性、定量分析,根据IR及MS图谱对所含化合物进行鉴别,根据峰面积计算化合物的相对含量。结果:在鉴定的62个化合物中,C.multiflorum的主要成分为单萜及其衍生物(53.18%),其中桂皮醛的含量(29.57%)甚至高于肉桂(22.36%)。C.bejolghota的主要成分为倍半萜及其衍生物(58.18%),其中丁香酚含量为三者最高。结论:首次明确了C.multiflorum与C.bejolghota的挥发性、半挥发性成分的化学组成,提示C.multiflorum、C.bejolghota可作为肉桂的代用品。本研究结果同时还为该属植物的化学分类提供了参考。     

GC/MS测定尿中雄烯二酮相关代谢物

目的 :为了更好地监控运动员 ,保护运动员的身体健康 ,保证竞技体育的健康发展 ,寻找尿中雄烯二酮检测方法具有重要的意义。方法 :利用GC/MS法对尿中相关甾体激素进行检测。结果 :单剂量口服雄烯二酮后引起了强烈的代谢反应 ,尿中各相关甾体激素浓度如雄酮、苯胆烷醇酮、5α3α雄烷二醇、5 β3α雄烷二醇、表睾酮、睾酮、雄烯二醇、雄烯二酮及脱氢表雄酮的结合物的浓度迅速增加 ,并且出现睾酮与表睾酮的比值 (T/E)大于 6的现象 ,国际奥林匹克委员会 (IOC)将T/E >6作为判断滥用外源性睾酮的依据 ,本研究结果证明T/E大于6 ,也可能是外用了雄烯二酮。但外用睾酮使尿中睾酮浓度增加而且对表睾酮的影响不大从而导致T/E比值升高。本实验可以看出 ,口服雄烯二酮后表睾酮的浓度也迅速升高 ,并出现表睾酮的浓度大于IOC限定的 2 0 0ng/ml的范围。随着代谢时间的延长 ,5 β代谢物的浓度明显高于 5α代谢物 ,导致雄酮 /苯胆烷醇酮 ,5α3α雄烷二醇 /5 β3α雄烷二醇比值减少。 结论 :对运动员的尿样进行日常监控是控制运动员滥用内源性甾体激素的最好途径。