化痰祛瘀方联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌

目的观察化痰祛瘀方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 68例中晚期肝癌患者根据数字表法随机分为2组,对照组33例(TACE治疗),治疗组35例(化痰祛瘀方+TACE治疗),治疗3个月后,观察2组肝功能、KPS评分、肿瘤标志物、瘤体大小、中医证候评分等的变化情况。结果治疗组与对照组近期总有效率分别是65.71%和42.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗28 d后,治疗组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)下降水平明显优于对照组(P0.05);治疗3个月后,治疗组在改善患者的生活质量(KPS评分)及中医证侯(乏力、胁痛、腹胀、便溏、纳差)方面具有优势(P0.05)。结论化痰祛瘀方联合TACE治疗中晚期肝癌能有效改善肝功能、生活质量及中医证候指标。     

加味异功散方联合艾迪注射液治疗中晚期胃癌临床研究

目的观察加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的临床疗效。方法将64例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例。2组均予艾迪注射液静脉滴注,连续2周。治疗组在此基础上加服加味异功散方,每日1剂,午饭后口服,连续4周;对照组不加服其他药物。观察2组患者治疗前后肿瘤标志物(CEA、CA199)、中医证候积分及体力状况评分。结果治疗组治疗后中医证候积分明显优于对照组(P0.05)。治疗组的总有效率为84.38%(27/32),对照组为43.75%(14/32),治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后卡氏评分明显高于对照组(P0.05)。2组肿瘤标志物治疗前后比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的肿瘤标志物改善不明显,但对患者中医证候和体力状况的改善非常明显。     

调强放疗联合回生口服液治疗原发性肝癌临床观察

目的观察调强放疗联合回生口服液治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法将58例原发性肝癌患者按照入院时间随机分为治疗组和对照组各29例,2组均行调强放疗,方法、剂量相同,治疗组联合应用回生口服液。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);2组1年、2年生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组生活质量改善有效率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论回生口服液可改善中晚期原发性肝癌调强化疗患者的生活质量,减轻放疗不良反应。     

扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗原发性肝癌中晚期患者近期疗效观察

目的:观察扶正祛邪抑癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌中晚期患者的近期临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将50例原发性肝癌中晚期患者分为对照组和治疗组各25例,对照组予以TACE治疗,治疗组在此基础上予以中药复方辨证治疗(扶正祛邪抑癌方为基方),观察两组患者治疗前后生化指标(ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、VEGF、AFP)、近期疗效、中医证候积分及KPS评分、安全性指标等。结果:(1)治疗组治疗后AST、ALT、AFP、VEGF均明显下降(P0.05),TBIL、GGT、ALP治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);(2)近期实体瘤疗效比较:治疗组有效率及稳定率均优于对照组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。(3)中医证候积分及疗效比较:两组方法均可不同程度改善中晚期肝癌患者的临床症状,但治疗组优于对照组(P0.05);(4)KPS评分比较:治疗组治疗后KPS评分明显升高,改善患者生活质量方面优于对照组(P0.05);(5)两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论:扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗能够明显降低原发性肝癌中晚期患者的肝功能指标、AFP及VEGF水平、临床症状,提高患者生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

小柴胡汤联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察小柴胡汤联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将中晚期原发性肝癌患者78例随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用小柴胡汤联合TACE治疗;对照组采用单纯TACE治疗。TACE前及TACE后6周分别测定临床中医证候积分、瘤体大小、血清甲胎蛋白(AFP)水平及卡氏评分。结果:治疗组临床中医证候积分总有效率74.4%,对照组为61.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总缓解率为79.5%,对照组为66.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者TACE后血清AFP水平较TACE前均下降(P<0.05);治疗组TACE后第6周血清AFP水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者TACE后卡氏评分较TACE前均提高(P<0.05),治疗组卡氏评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:小柴胡汤联合TACE治疗原发性肝癌临床疗效显著,能提高TACE的治疗效率,并进一步改善患者生活质量。     

温阳通痞消积方联合热疗治疗中晚期肝癌的临床研究

目的观察温阳通痞消积方联合热疗治疗中晚期肝癌的临床有效性和安全性。方法将我院60例中晚期肝癌患者随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予温阳通痞消积方及对症支持治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合高频治疗仪治疗。治疗2个月后观察两组患者治疗前后中医症候积分、功能状态评分(KPS)、肝功能、肿瘤标志物、免疫指标的变化,并评价治疗结果及相关不良反应。结果 (1)观察组患者疾病稳定率、中医症候总有效率高于对照组(P0.05),两者疾病缓解率比较无明显差异(P0.05)。(2)观察组患者中医症候总积分低于对照组,KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(A199)、CD8~+水平均低于对照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,两者比较差异有统计学意义(均P0.05)。(4)两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳通痞消积方联合热疗治疗中晚期肝癌患者,能改善患者症状,提高生存质量及免疫功能,促进肝功能恢复,且无严重不良反应。     

槐耳颗粒联合西药治疗中晚期原发性肝癌导管肝动脉化疗栓塞术患者临床研究

目的：观察槐耳颗粒对中晚期原发性肝癌导管肝动脉化疗栓塞术（TACE） 患者的临床疗效。方 法：选取120 例中晚期原发性肝癌患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各60 例。2 组均行 TACE，对照组采用常规西药治疗，观察组在对照组基础上联合槐耳颗粒治疗，持续治疗30 d。比较2 组临床 疗效、不良反应持续时间，比较2 组治疗前后卡氏功能状态（KPS） 评分、血清甲胎蛋白（AFP） 水平。结果： 治疗后，观察组临床总有效率88.33%，高于对照组65.00%。观察组发热、腹痛、恶心呕吐、肝功能异常等不 良反应持续时间均短于对照组（P＜0.05）。术后2 周、4 周，2 组KPS 评分均逐渐升高（P＜0.05），且同一时 间点观察组高于对照组（P＜0.05）；2 组中医证候积分均逐渐降低（P＜0.05），且同一时间点观察组低于对照 组（P＜0.05）。术后2 周、4 周，2 组血清AFP 水平均逐渐降低（P＜0.05），且同一时间点观察组低于对照 组（P＜0.05）。结论：槐耳颗粒联合西药可明显提高中晚期原发性肝癌TACE 术患者的临床疗效，降低术后发 热、腹痛、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应的持续时间，改善患者生活质量，降低血清AFP 水平。     

茯苓汤联合放疗治疗中晚期痰气交阻型食管癌临床研究

目的:观察茯苓汤联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法:将60例中晚期痰气交阻型食管癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组患者采用三维适形放射治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用茯苓汤治疗,通过对比全身状况评分(KPS)、实体瘤疗效、中医证候评分等,比较两组治疗方法的疗效差异。结果:治疗组稳定率为66.7%,高于对照组的53.3%,但差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医症状积分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者KPS评分总有效率为76.67%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者KPS评分总有效率为76.67%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:茯苓汤联合放疗治疗中晚期痰气交阻型食管癌有较好的疗效,可以改善患者临床症状,提高患者生活质量,延长患者远期生存率。     

介入热化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效分析

目的:探究中晚期肝癌采用介入热化疗栓塞术治疗的临床疗效和应用价值。方法:选取本院84例中晚期肝癌患者,按照数字表法分为对照组和观察组各42例,分别给予其单纯性介入化疗栓塞术与介入热化疗栓塞术治疗,术后观察对比两种不同治疗方法的应用效果和患者预后情况等。结果:观察组患者治疗总有效率66.7%,对照组患者治疗总有效率47.6%,两组患者治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者血清甲胎蛋白(AFP)下降率90.5%,对照组患者血清AFP下降率71.4%,两组患者血清AFP下降率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者1年、1.5年和2年生存率分别为90.5%、85.7%和71.4%,对照组患者1年、1.5年和2年生存率分别为73.8%、52.4%和40.5%,观察组患者治疗后生存率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期肝癌采用介入热化疗栓塞术治疗,可有效缓解病变,降低患者血清AFP水平,提高其术后1年、1.5年和2年生存率,手术效果良好。     

健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究

目的:观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响。方法:将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。结果:健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P0.05),与对照组治疗后比较差异显著(P0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显著(P0.01),与对照组比较亦有显著差异(P0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显著(P0.05);与对照组治疗后比较差异显著(P0.05)。结论:健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用。