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相似文献
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1.
目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4~0.608μg(r=0.999 3)和0.0993~1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。  相似文献   

2.
复方南板蓝根片中靛玉红的含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
复方南板蓝根片是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第5册(1992年)收载的品种,由南板蓝根、紫花地丁、蒲公英组成,具有消炎解毒之功,是治疗腮腺炎、咽炎等疾病的常用中成药。为了更好地控制药品质量,保证用药安全、有效,对方中君药南板蓝根所含有效成分靛玉红进行HPLC含量测定,结果报告如下。1 仪器、试剂及样品Waters输液泵Model510,Waters2487检测器及Waters750数据处理器;靛玉红对照品由中国药品生物制品检定所提供;复方南板蓝根片为广西某制药厂生产提供;苯、氯仿均为分析纯。2 实验条件21 …  相似文献   

3.
HPLC法测定中药复方OPG片中橙皮苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定中药复方OPG片中橙皮苷含量的方法。方法:样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(41:59)为流动相,在波长283nm处紫外检测。结果:橙皮苷含量测定的线性范围为0.05658-1.13μg,线性回归方程为Y=2637.54768X-7.43358,r=0.9999,平均回收率为104.94%,RSD为2.37%。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为中药OPG片质量控制的方法。  相似文献   

4.
HPLC法测定复方岩白菜素片的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用HPLC法,检测波长为275nm,甲醇-水(20:80)溶液以磷酸调pH2.5为流动相,用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率100.43%,RSD为1.49%。结论 本法结果准确,精密度,重现性均好,可作为该制剂的含量测定。  相似文献   

5.
RP-HPLC测定复方南板蓝根片咖啡酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵红旗  李钦 《中成药》2004,26(10):i011-i012
复方南板蓝根片原方载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册(1992年)107页,由南板蓝根、蒲公英和紫花地丁组成的片剂,具有消炎解毒的功效,临床上主治腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛等[1].原质量标准只有性状,南板蓝根的TLC鉴别、试管反应和通则检查项,没有含量测定指标.为加强质量控制,对方中蒲公英中所含有效成分咖啡酸进行了含量测定.  相似文献   

6.
目的 采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论 本法结果准确 ,精密度、重现性均好 ,可作为该制剂的含量测定  相似文献   

7.
目的研究复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据.方法采用 HPLC法测定复方胆通片中羟甲香豆素的含量,色谱条件:hypersil色谱柱 (4.0 mm× 250 mm,5 μ m),流动相:甲醇-水( 40:60),流速:0.8 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:320 nm.结果复方胆通片与羟甲香豆素在 HPLC图谱中有对应的峰,线性范围为 1.002~ 5.010 μ g/μ L,相关系数 r=0.9996;平均回收率为 99.97%,RSD=3.35%.结论该方法重现性好,稳定可靠,专属性强,可作为复方胆通片质量标准的依据.  相似文献   

8.
目的:建立当归南枣片中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为323 nm。结果:阿魏酸浓度在0.02-0.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系;样品中阿魏酸的回收率为99.9%,RSD为0.7%(n=5)。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为当归南枣片中阿魏酸的含量测定方法。  相似文献   

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11.
复方南板蓝根片薄层色谱鉴别方法改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题,建立新的薄层色谱法(TLC 法)。方法:采用TLC 法对处方中南板蓝根定性鉴别,展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10∶6∶2),展距14 cm,紫外光灯(365 nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性无干扰。结论:新方法简单可行、分离效果好,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

12.
HPLC法测定冠心通络片中橙皮苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立冠心通络片中橙皮苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODSC18(5μm,4.6mm×100mm);流动相为甲醇-5%醋酸溶液(30∶70);检测波长为283nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果:橙皮苷在419.2~2096μg(r=0.9998,n=5)范围内呈良好的线性关系;平均回收率98.71%;RSD为1.13%。结论:本法检测快速,定量准确,可用于冠心通络片的定量分析。  相似文献   

13.
HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟颖 《中华中医药学刊》2005,23(7):1326-1327
目的:建立复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的高效液相检测法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2(5um,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为0.8mL/min,检测波长为249nm.结果:对乙酰氨基酚的保留时间为4.448min.在160~400μg/mL浓度范围内,对乙酰氨基酚的浓度与峰面积呈良好的线性关系(y=0.9998),平均回收率为99.89%,RSD为0.23%.结论:用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

14.
HPLC法测定更年春片中大黄素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:制订更年春片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果:大黄素在0.059~0.293μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.81%,RSD为l.93%。结论:建立的含量测定方法简便易行,重现性好。  相似文献   

15.
目的 :为制订复方通便片质量标准提供依据 ;方法 :用HPLC方法对制剂中番泻叶中所含的大黄酸进行含量测定研究 ,检测波长为 4 4 0nm。理论板数按大黄酸峰计算应不低于 30 0 0。并经方法学考察 ,该方法可行 ,能有效地控制成品的质量  相似文献   

16.
HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
复方羊角颗粒是收载于卫生部药品标准,中药成方制剂第十三册的品种,主要由羊角、川芎、白芷、制川乌等中药制成,具有平肝,镇痛的功效[1] 。川芎为伞形科植物,阿魏酸为其主要活性成分之一。阿魏酸的含测方法主要为薄层色谱法[2 ] 和高效液相色谱法[3] 。为控制产品质量,本文用高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。1 仪器与试剂waters 6 0 0 2 4 87高效液相色谱仪,UV 2 5 0 1PC紫外分光光度仪。阿魏酸对照品(中国药  相似文献   

17.
HPLC法测定黄连降糖片中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 测定黄连降糖片中葛根素的含量.方法 样品用30%乙醇超声提取进样,色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长:250 nm,流速:1mL/min.结果 葛根素在0.338~2.366 μg之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 997(n=7),平均回收率100.2%,RSD为1.80%(n=6).结论 该法简便,快速,准确,可用于该制剂及葛根药材的含量测定及质量控制.  相似文献   

18.
目的:建立高效液相色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量方法。方法:色谱柱为NH2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(78:22);流速:1.0mL/min;检测波长:202nm。结果:盐酸水苏碱的浓度在2.5635~12.8175μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率98.6%,RSD为0.45%。结论:本法准确、快速、简便可靠、结果稳定,可用于益母草片的含量测定。  相似文献   

19.
目的:建立复方党参片中古伦宾的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定复方党参片中古伦宾的含量。色谱柱:大连依力特Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60);流速:0.80 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:35℃。结果:古伦宾的线性回归方程Y=12 321X+4 273.1(r~2=0.9999),进样浓度在4.7~184.8μg/ml内呈良好的线性关系;三组供试品中古伦宾的平均回收率分别为101.59%(RSD=0.93%)、99.99%(RSD=0.66%)、101.88%(RSD=0.74%)。结论:高效液相色谱法操作简便,精密度高,重复性好,定量准确,检测较为快速,可用于复方党参片中古伦宾的含量测定。  相似文献   

20.
HPLC法测定复方铝酸铋片中甘草酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立复方铝酸铋片中甘草酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18色谱柱,用外标法测定了复方铝酸铋片中甘草酸的含量。结果:在所考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论:本实验建立的方法灵敏、准确,适用于复方铝酸铋片中甘草酸的检测。  相似文献   

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