大肠癌多药耐药研究进展

大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤 ,对于手术后及失去手术机会或转移性大肠癌患者均应该应用化疗、放疗等综合治疗。但化疗的最大障碍是肿瘤细胞的多药耐药性 ,特别是大肠癌细胞的多药耐药 ( MDR)原发性高表达及继发性高表达 ,使得大肠癌细胞的多药耐药性明显高于其它肿瘤 ,使化疗的效果明显低于其它肿瘤 ,蛋白激酶 ( PKC)活性增强在 MDR发生中起着关键作用 ,PKC可能通过 MDRl基因和 P-糖蛋白 ( P- gp)发生作用。大肠癌 MDR呈现多机制 ,可能同时存在谷胱甘肽 - S转移酶 ( GST)、拓扑异构酶 ( TOPO )、多药耐药相关蛋白基因 ( MRP)等机制 ,MDR逆转剂的临床应用必将使大肠癌治疗效果跃上新的台阶     

83例大肠癌多药耐药基因的检测

目的：研究复发及多源发大肠癌多药耐药基因的表达。方法：采用逆转录－多聚酶链式反应（RT－PCR）技术对83例大肠癌多药耐药（mdr-1)基因进行了检测。结果：原发大肠癌mdr-1基因表达率30．9％（12／42）,复发大肠癌mdr-1基因表达率61．3％（19／31）,两者有显著差异（P＜0．05）。多源发大肠癌mdr-1基因阳性表达率60％（6／10）。mdr-1基因表达的阳性和阴性与耐药与否的总符合率达10＋16／31（P＜0．05）。结论：大肠癌组织mdr-1基因的表达水平,这对正确判断病人耐药能力的高低,合理术后化疗,判断预后都具有重要意义。     

大肠癌多药耐药机制的研究进展

化疗在大肠癌综合治疗中占有非常重要的地位,而耐药性是严重影响大肠癌患者化疗效果及生存的主要原因之一。其中多药耐药（multi-drugresistance,MDR）最具有临床意义。多药耐药是指肿瘤细胞对某一化疗药物产生耐药性之后,对其他化学结构及机理不同的化疗药物也产生耐药性。研究表明多药耐药是一个多阶段发展,多因素参与的复杂事件。本文就近几年来有关大肠癌多药耐药机制的研究进展做一简要综述。     

多药耐药基因与头颈部肿瘤

化疗是临床治疗恶性肿瘤的主要手段之一。化疗强度的增加可更加迅速地消除体内的肿瘤负荷和缓解期的微小残留病灶（ＭＲＤ）,有助于提高患者的长期无病生存率（ＤＦＳ）。由于头颈部恶性肿瘤解剖部位的复杂性,对晚期难于手术切除及放疗不敏感的患者来说,化疗越来越受到...     

多药耐药基因与脑胶质瘤

脑胶质瘤是最常见的颅内肿瘤 ,约占颅内肿瘤的 40 % .由于其呈浸润性生长 ,与周围正常脑组织无明显边界 ,手术很难做到全切除。因此 ,脑胶质瘤的术后化疗具有极其重要的意义。然而各类肿瘤细胞对化疗药物产生抗药性又极大地降低了化疗药物的效果。目前 ,研究发现肿瘤细胞产生耐药原因极其复杂 [1 ] ,最常见的是多药耐药 (MDR)现象 ,即肿瘤细胞一旦对一种化疗药物产生耐药 ,则对其他结构及功能不同的化疗药物也产生交叉耐药。关于脑胶质瘤多药耐药性的研究将有助于阐明胶质瘤抗药性的产生及化疗效果差的可能机制 ,并探讨其抗药性的逆转机制…     

多药耐药基因与卵巢癌化疗

多药耐药基因与卵巢癌化疗冷金花，郎景和卵巢癌是目前死亡率最高的妇科恶性肿瘤，近１０年来尽管细胞减灭术的广泛开展以及顺铂为主的联合化疗的应用，其生存率仍徘徊在３０％～５０％，原因之一是卵巢癌对化疗药物的耐受。据报道约７５％～８５％的卵巢上皮癌开始对化疗...     

多药耐药基因1与肝癌

目前认为肝癌化疗失败的主要原因与多药耐药有关,而多药耐药基因1(Multi-drug resistance 1gene,mdr1)编码的P-gP蛋白(Permeability-glycoprotein)被认为可能是参与肿瘤多药耐药的主要因素之一.目前的研究发现,mdr1参与肝癌的多药耐药可能与多种机制有关,而且mdr1...     

喉癌多药耐药基因和多药耐药相关蛋白基因的表达

（１）目的 探讨喉癌组织中多药耐药基因（ＭＤＲ１）和多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）基因的表达及其意义,（２）方法 利用半定量逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,检测４１例喉癌及１０例喉乳头状瘤组织ＭＤＲ１和ＭＲＰ基因的表达。（３）结果 ４１例喉癌和１０例喉乳头状瘤组织均有ＭＤＲ１和ＭＲＰ基因的表达,两种基因在两种组织中表达水平无显著性差异（ｔ＝０．２９,２．３５,Ｐ〉０．０５）。１０例喉癌ＭＲＰ基因呈     

多药耐药基因MDR1在大肠癌的表达及意义

目的探讨多药耐药基因(MDR1基因)在大肠癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法应用RT-PCR方法检测了93例手术切除大肠癌组织中的MDR1 mRNA。结果MDR1 mRNA的阳性率为37.63%,MDR1基因的表达与年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及Dukes分期等无关。结论化疗前大肠癌组织中MDR1基因即存在较高的表达率,且独立于病理形态学之外。提示化疗前要区别对待,对MDR1基因表达阳性者应合理选择化疗。     

肿瘤多药耐药基因研究进展

近年来 ,随着抗肿瘤药物作用机制的深入研究 ,新的抗肿瘤药物的不断发现 ,治疗方法的不断改进 ,抗肿瘤药物的临床治疗水平亦不断提高 ,有些恶性肿瘤 (如小儿急性淋巴细胞性白血病 ,绒毛膜上皮癌 ,肾母细胞瘤 ,Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤 ,何杰金病等 )可用药物治愈。但是还有许多肿瘤 (主要是消化道肿瘤及非小细胞肺癌等 ) ,对抗肿瘤药物的反应性较差 ,这就存在着肿瘤抗药性问题。抗药性的出现大大限制了抗肿瘤药物的疗效的发挥。人癌细胞株对一种抗肿瘤药物产生抗药性 ,同时对其他非同类型的药物亦产生抗药性 ,这种现象被称为多药耐药性 (ｍｕｌ…     

肿瘤细胞多药耐药基因研究进展

本文综述了近年来肿瘤多药耐药基因的研究进展，包括多药耐基因家庭，ＭＤＲ：基因及其所编码的Ｐ－糖蛋白的结构和功能，以及目前在胃肠道肿瘤和肺癌检测中的应用。逆转肿瘤多药耐药是临床急待解决的问题。     

多种耐药蛋白的表达与大肠癌多药耐药的相关性研究进展

很多研究显示,导致大肠癌化疗失败的原因之一可能是肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）。因此,对耐药基因的表达产物进行研究,有助于针对不同的患者选择合适的个体治疗方案和实施有效的逆转措施。MDR的产生机制十分复杂,由多种基因参与,涉及多种基因产物,如谷胱甘肽-巯基-转移酶-π（glutathione-s-transferase-π,GST-π）、多药耐药相关蛋白（Multidrug resistance-associated protein, MRP）、P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、肺耐药蛋白（Lung resistance protein,LRP）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ）等表达水平、活性的变化。本文综述这些蛋白在大肠癌中的表达与患者化疗敏感性的相关性研究进展。     

多药耐药基因及其产物与肾移植

本简要介绍了多药耐基因（MOR－1）及其产物P－糖蛋白（P－GP）正常的结构、分布及其生理功能；对P－GP在肾移植受中的表达和机制、与急、慢性排斥及环孢素（CsA)的关系加以综述。     

中医药逆转大肠癌多药耐药的研究状况

大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,提高其5年生存率是亟需解决的问题。临床治疗过程中大肠癌患者多药耐药的产生常可导致化疗失败。肿瘤多药耐药(MDR)的产生机制复杂,具有多基因、多阶段及多因素的特性。近年中医药在逆转大肠癌多药耐药方面取得了一定进展,其逆转机制也得到了广泛研究。文章对中医药逆转大肠癌多药耐药的研究状况进行综述。     

大肠癌多药耐药机制及其逆转的研究进展

随着肿瘤内科学及分子生物学的进步,化学治疗已成为治疗大肠癌的一种重要而有效的手段,但癌细胞多药耐药的产生严重降低了化疗有效率。本文结合大肠癌多药耐药的主要机制,将化学药物、胶体微粒给药系统、生物免疫及中药等途径逆转多药耐药的研究进展综述如下。