炎症性浅表播散性汗孔角化症一例

患者,男,64岁。全身褐色环形斑块2年,伴瘙痒2个月。组织病理示：表皮角化不全,角化过度,可见角化不全柱,其下方棘层散在角化不良细胞,基底层灶状液化变性,真皮见团块状淋巴细胞为主的炎细胞浸润。诊断：炎症性浅表播散性汗孔角化症。给予阿维A 30 mg/d口服治疗,皮损部分消退,目前随访中。     

播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病

报告2例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病.例1.男,53岁.头部、下肢红斑鳞屑3年,环形斑块1年.皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,面部、臀部散在边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块.例2.男,37岁.全身红斑、鳞屑8年,环形斑块2年.皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,躯干、四肢鳞屑性红斑与边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块混杂分布,两例患者红斑鳞屑性皮损经组织病理检查均符合寻常性银屑病,褐色环状斑块改变均见下方颗粒层消失的柱状角化不全,符合播散性浅表汗孔角化病.诊断:播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病.文中对银屑病并发汗孔角化病的可能原因进行了讨论.     

浅表播散型汗孔角化症一例

患者,女,18岁。因面、背部散在褐色斑丘疹1年余就诊。2012年12月,患者无明确诱因双侧颞部、颊部出现5-6个丘疹,初起时芝麻大,偶有瘙痒。后逐渐增大至米粒、绿豆大,呈环形,褐色,背部出现类似皮疹,部分融合成片。2014年3月,皮疹无明显原因进行性增多,背部及面部出现多片新发皮损。     

斑块型汗孔角化症1例

1 临床资料 患者男，64岁。因“面部、双下肢皮疹10余年”就诊。10年前患者发现面部，双下肢散在分布的褐色圆形丘疹，无自觉症状。随后丘疹向四周扩散，形成边界清楚，边缘隆起的灰褐色圆形斑块；日晒后加重。近1月来，患者皮疹增多明显，     

浅表播散型汗孔角化症1例及家系报告

汗孔角化症是一种少见的慢性进行性皮肤病，以中央轻度萎缩．边缘堤状隆起的角化过度性损害为特征。目前认为本病与遗传有关．大多数患者呈常染色体显性遗传．可在一个家族几代成员中发病。本文报告1例．并做了家系调查。     

汗孔角化症伴发银屑病1例

病历摘要　患者 ,男 ,2 6岁 ,因暴露部位发疹 2 0年 ,四肢伸侧鳞屑性红斑 3年就诊。 2 0年前其颜面的鼻、颧部初发棕红色圆锥形小丘疹 ,后皮损缓慢扩大 ,形成大小连片、中央轻微萎缩、周边略高起的环形红褐色斑 ,直径达 5～ 10ｍｍ。随年龄增长和日晒增加 ,其它暴露部位如四肢末端的伸侧皮损数目增多 ,而衣服遮盖处及头皮、掌跖不发生皮疹。近 3年来患者头皮及双上臂伸侧散发点滴状浸润性红斑 ,边界清楚 ,表面覆云母状鳞屑。患者家族中 3代中有 11例类似发病 ,但仅此例并发鳞屑性红斑。体格检查　患者一般情况可。皮肤科检查 :颜面及四肢伸…     

播散性浅表光线型汗孔角化症1例

我院发现播散性浅表光线型汗孔 角化症1例,现报告如下。 1病历摘要 患者,男,31岁,以“面部、颈、躯干散在环状角化性褐色小丘疹伴轻度瘙痒10年”来我院就诊。患者10年前无明显诱因先于面颊部出现数个针头大小褐色皮疹,有时伴轻度瘙痒,     

浅表播散型汗孔角化病1例

患者男,76 岁.因全身增生性环状丘疹30年余伴严重瘙痒1 个月,于2010年3月15 日就诊.患者40 岁后无明显诱因于四肢出现数个淡褐色米粒大丘疹,无明显自觉症状,未治疗.皮损发展较慢,10余年后数目开始增多,面积缓慢扩大,颜色也逐渐加深,累及双手背、腹部、背部及双下肢,腹部皮损部分融合,双下肢融合的皮损表面糜烂.近1 个月,面部、胸部渐受累,瘙痒难忍,予外用药（具体药物不详）对症处理,效果不佳,遂至我院就诊.患者患糖尿病20 余年,否认其他疾病史,无日光曝晒史.其外祖父和母亲曾有类似皮损,其兄妹、子女无类似病史.     

浅表播散型汗孔角化症1例

1临床资料患儿男,5岁。全身起疹5年,无明显自觉症状,随着年龄增长皮疹数目增多,未予诊治。体检:发育及营养良好,系统体检未见明显异常。皮肤科情况:头面、颈、躯干、四肢可见大量米粒至黄豆大小圆形或不规则形褐色斑片,边缘堤状隆起,中央萎缩凹陷,局部融合成片,掌跖及口腔黏膜无类似皮损(图1~2)。皮损组织病理检查示:轻度角化过度,角质层可见角化不全细胞构成的狭窄柱状物,其下方颗粒层消失,真皮浅层血     

浅表播散型汗孔角化病1例

 患者女,55岁。因“躯干、双上臂、前臂褐色斑丘疹7年,加重半年”就诊。皮肤专科检查：躯干、双上臂、前臂可见对称、播散性分布的针尖至黄豆大小的圆形或不规则形的褐色斑丘疹,边缘堤状隆起,中央萎缩凹陷。皮损病理检查：角质层可见角化不全细胞柱,其下颗粒层消失,棘层内有角化不良细胞,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润,符合汗孔角化症。予外用维A酸软膏后病情稍有改善。     

播散性斑块型汗孔角化症1例

汗孔角化症是一种较少见的,呈常染色体显性遗传的慢性进行性角化性皮肤病。斑块型汗孔角化症大多为单发皮损或损害数目比较少,而皮损多发,范围广泛的病例尚属罕见。现将我们所见1例报道如下。临床资料患者男,65岁,农民。因躯干四肢皮损33年余、阴囊、双踝部疣状损害3年于2005年     

播散型汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者女,67岁,全身出现角化性丘疹,渐扩大成淡褐色环状斑片50年,病检证实汗孔角化症。右颧部原皮损出现深褐色小结节,增长迅速伴灼痛3年,切除病检证实鳞状细胞癌。     

汗孔角化症1例

1　临床资料　患儿男 ,10岁 ,学生。左小腿及左臀部皮疹缓慢增多增大 9年。患儿 1岁时左小腿出现突起于皮面斑疹 ,痒 ,搔抓后皮疹扩大 ,继之左臀部出现类似皮疹。外院以“深部真菌感染”、“湿疹”给予相应治疗 ,皮疹渐加重。发疹前无明显外伤史。家族中无类似疾病患者。体检 :     

表浅性播散性汗孔角化症一家系16例报告

近期我们遇到一个同一家族中１６例患表浅性播散性汗孔角化症，现报告如下。先证者，男，６８岁，自８岁左右颜面、四肢出现米粒至扁豆大褐色的扁平丘疹，逐渐向周围扩展成圆形、环状，周边隆起呈堤状，日晒后加重。１６岁左右躯干亦出现同样皮疹，无自觉症状。同时我们发现陪同前来的其女亦患有此病。为此我们对其家族进行了调查。先证者之母患此症，先证者兄长２人及弟３人均患此症。先证者共育３男２女，均为此症患者。第Ⅳ代中共７人，男性３人均患病；女性４人，其中１人患病；另外３人年龄分别为７、８、１１岁，未患病。上述患此症的…     

播散性浅表性汗孔角化症一例

患者,男,67岁。因躯干、四肢对称性褐色斑片3年,近1年加重伴瘙痒来我院就诊。患者3年前无明显诱因前胸后背、四肢出现褐色斑疹,除偶有瘙痒外无其他症状,未予重视及诊治。     

粘膜处扁平苔藓并发浅表播散性汗孔角化症1例

临床资料患者,男,33岁。主因面部散在丘疹19余年,口唇脱屑伴龟头糜烂5个月,于2010年3月10日就诊于我科门诊。患者19年前面部散发丘疹,渐增多,未予诊治;     

发疹性丘疹型汗孔角化症1例

患者,男,38岁。周身褐色斑疹4年,加重并出现红褐色角化性丘疹伴瘙痒2个月。皮肤科情况:躯干、四肢见2~4 mm红褐色角化性丘疹,密集或散在分布,局部融合,其间散在边缘稍隆起的环状堤状皮疹或萎缩性斑疹。组织病理示:表皮角化过度,棘层增厚,局部见一角化不全柱,其下颗粒层消失,真皮血管周围灶性淋巴细胞浸润。诊断:发疹性丘疹型汗孔角化症。     

臀部汗孔角化症一例

患者,男,55岁。双侧臀部可见弥漫分布的褐红色丘疹。组织病理示:圆锥形板层出现柱状角化不全特征性改变,表皮呈轻度乳头瘤样增生。诊断:汗孔角化症。给予阿维A胶囊口服,卤米松乳膏及维A酸乳膏外用。治疗8周后皮损好转。     

浅表性播散性汗孔角化症合并原发性皮肤淀粉样变1例

患者男,68岁,四肢、背部、面部褐色斑疹渐增多伴偶痒20年,双下肢褐色丘疹伴瘙痒半年。皮肤科情况：四肢、背部、面部散在环形斑片,边界清楚,表面呈褐色,边缘呈角化性堤状隆起,中央轻度萎缩,压之不痛;双下肢可见圆形或椭圆形褐色粟粒大小丘疹,密集分布,质地较硬,其间可见散在圆形环状斑片。左下肢皮损组织病理示：表皮显著角化过度,棘层肥厚,真皮乳头层增宽,可见淡红着色均匀团块状物质,中有裂隙及噬色素细胞;表皮层内存在角化不全柱,下方颗粒层消失,可见角化不良细胞,真皮浅层血管周围炎症细胞浸润。结晶紫染色(+)。诊断：浅表性播散性汗孔角化症合并原发性皮肤淀粉样变。     

发疹性丘疹型汗孔角化症一例

临床资料患者,女,60岁。主因双下肢皮损2周,无明显自觉症状,于2010年8月就诊。2周前患者双大腿下段、小腿外侧出现散在分布针尖至粟米大红色丘疹,略隆起于皮肤,表面少许脱屑。发疹前1个月曾患急性荨麻疹,接受甲泼尼龙40mg/d治疗后缓解,