黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:选择96例肾病综合征患者,随机分为对照组和治疗组。对照组45例,采用激素加免疫抑制剂等常规西药治疗;治疗组51例,在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,口服,tid。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.00%和78.26%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂等各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:黄葵胶囊联合常规西药治疗原发性肾病综合征有相互协同作用,可明显提高疗效和缩短疗程。     

黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征46例疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法采用病例对照研究,将46例患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）,两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄葵胶囊及阿魏酸钠口服,以28 d为1疗程,比较两组治疗前后血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血脂变化及临床疗效。结果治疗后两组临床症状均减轻或消失,治疗组有效率86.96%,对照组有效率65.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）,在血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、血脂等指标改善方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征具有一定效果。     

黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的：为了探讨黄葵胶囊联合激素治疗成人初发原发性肾病综合征的临床效果。方法;40例成人初发原发性肾病综合征,随机分为两组,观察内容：总有效率,血脂,24h尿蛋白定量,血浆白蛋白,肾功,激素副作用。结果：实验组的总有效率明显高于对照组,而激素副作用发生率明显低于对照组。结论：黄葵胶囊能改善原发性肾病综合征,疗效显著,副作用小。     

黄葵胶囊治疗肾病综合征55例临床观察

目的:观察黄葵胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法:55例符合肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,其中观察组30例、对照组25例,两组患者均给予均常规治疗,治疗组在常规治疗上加用黄葵胶囊每次4粒,每日3次,连续服用28天为一疗程,观察其临床疗效、中医症状积分、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮的变化。结果:观察组有效率86.7%,对照组有效率64%,两组有效率比较具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后在中医症状积分、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),治疗后两组在上述指标比较上也具有显著性差异(P<0.05)。结论:黄葵胶囊治疗肾病综合征具有确定疗效。     

黄葵胶囊对小儿原发性肾病综合征免疫功能及血管内皮细胞生长因子的影响

目的:探讨黄葵胶囊对小儿原发性肾病综合征免疫功能及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响。方法:将120例原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊。结果:观察组总有效率83.33%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。观察组尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组(P<0.01)。治疗后,观察组Ig A、Ig G水平和CD3、CD4、CD4/CD8水平高于对照组(P<0.01);观察组VEGF表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊辅助治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,能有效减少激素不良反应,调节免疫功能,改善患儿的VEGF水平。     

黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的系统评价

目的:系统评价黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法:全面检索黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征的研究文献,对入选文献进行质量评价,采用Rev Man5.2软件对提取的数据进行Meta分析。结果:最终有9个RCT,571例患者纳入研究。Meta分析显示,黄葵胶囊能降低难治性肾病综合征患者24 h尿蛋白[RR=1.27,95%CI(1.16,1.40),P<0.000 01];升高血清白蛋白[WMD=2.43,95%CI(1.15,3.70),P=0.000 2];降低血胆固醇[WMD=–1.96,95%CI(–3.86,–0.05),P=0.04];降低血肌酐[WMD=–10.10,95%CI(–17.01,–3.19),P=0.004];在降低甘油三酯[WMD=–0.10,95%CI(–0.88,0.69),P=0.81]和血尿素氮[WMD=–1.61,95%CI(–4.30,1.08),P=0.24]方面与对照组相比差异无统计学意义。黄葵胶囊组不良反应发生率[RR=0.94,95%CI(0.73,1.21),P=0.64]与对照组相比差异无统计学意义。结论:目前小样本的RCT结果表明,黄葵胶囊能降低难治性肾病综合征患者24 h尿蛋白、血胆固醇、血肌酐,升高血清白蛋白,在降低甘油三酯、尿素氮上与对照组相似。黄葵胶囊并不增加患者不良反应发生率。该结论尚需设计严谨、高质量、大样本的RCT进一步证实。     

黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合醋酸泼尼松、盐酸贝那普利治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：60例肾脏病理为特发性膜性肾病的原发肾病综合征患者,随机分成两组各30例,并对其治疗效果和安全性进行比较。结果：实验组总有效率为66.7%（20/30）,明显高于对照组的40.0%（12/30）,P〈0.05,实验组治疗后总胆固醇（CHO）、24h尿蛋白定量、血清清蛋白明显高于对照组（P〈0.05）。结论：黄葵胶囊能改善特发性膜性肾病患者的24h尿蛋白定量,血清清蛋白及血脂水平,疗效显著。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的分析雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的效果。方法 6年来原发性肾病综合征患者72例分2组,一组行足量泼尼松治疗,另一组行雷公藤多甙联合泼尼松治疗。结果雷公藤多甙联合泼尼松治疗组患者有着更高的有效率。结论雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征治疗效果显著,复发率低。     

缬沙坦联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在周口市中心医院接受治疗的原发性肾病综合征患儿120例为研究对象,采用随机数表法将入选的患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服醋酸泼尼松片,3片/次,3次/d,患儿的蛋白质转阴后,则更改为2片/次,1次/2 d。治疗组在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,患儿年龄6.5岁:40 mg/次,患儿年龄≥6.5岁:80 mg/次,1次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为75.0%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆白蛋白(Alb)水平显著升高,尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、尿肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效,能改善肾功能指标,降低血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征水肿疗效观察

目的观察疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征水肿的疗效。方法以我院确诊为难治性肾病综合征合并中、重度水肿的病例为研究对象,共92例,随机分为治疗组与对照组,每组46例。两组常规治疗相同,治疗组用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,1次/d,并用黄葵胶囊5粒/次,3次/d,持续8周。2周后观察水肿消退情况。结果 2周后治疗组水肿消退28例,改善12例,无效6例。对照组水肿消退20例,改善10例,无效16例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合黄葵胶囊能明显改善难治性肾病综合征患者的高凝状态,对难治性肾病综合征患者的水肿有良好疗效。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法：治疗组100例PNS患者用泼尼松加中药治疗，治疗效果与单纯泼尼松治疗（对照组）100例比较。结果：两种治疗方法均取得了明显的疗效，治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．01），两组治疗后24h尿蛋白定量、血胆固醇较治疗前明显下降（P〈0．01）；血浆白蛋白较治疗前明显上升（P〈0．01）。且中西医结合疗法的副作用明显比单纯西药疗法的少而轻（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗PNS优于单纯西医治疗。中药与泼尼松有协同作用，能提高疗效、降低尿蛋白、升高血浆白蛋白、减少副作用。     

甲泼尼龙片与泼尼松治疗肾病综合征的疗效比较

目的探讨这两种不同的中效糖皮质激素(甲泼尼龙片和泼尼松)应用于初治儿童原发性肾病综合征的疗效。方法 2005年1月至2010年12月在本院就诊的初治单纯型原发性肾病综合征51例。随机分为泼尼松组(A组,29例),甲泼尼龙片组(B组,22例)。结果泼尼松组(A组)反复或复发的病例有14例,其中频复发病例占8例;甲泼尼龙组(B组)反复或复发的病例有7例,其中频复发病例占1例。A组和B组反复或复发的病例比较,P>0.05两组之间无统计学差异;A组和B组频复发的病例比较,P<0.05两组之间的差别有统计学意义。结论口服甲泼尼龙对初治的单纯型激素敏感的原发性肾病综合征患儿,能减少频复发,疗效优于口服泼尼松。     

低分子肝素联合百令胶囊治疗肾病综合征

目的：探讨低分子肝素（LMWH）联合百令胶囊对原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法：将临床确诊108例PNS病例随机分为对照组36例（常规激素治疗）;LMWH组38例（常规激素加用LMWH）;治疗组34例（在常规激素基础上加用LMWH联合百令胶囊）。检测治疗前后各纽24h Upro、Alb、Tc、Scr,BUN、PT、Pit变化。结果：治疗8周后,治疗组治疗前后24h Upro、Tc显著降低。Alb显著升高（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．01）及LMWH组（P〈0．05）。结论：在激素基础上加用LMWH联合百令胶囊治疗PNS能更有效地提高疗效,改善预后。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿患者的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法将50例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗,分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量,所有患者均随访8周。结果治疗组及对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),治疗组比对照组降低尿蛋白排泄量效果更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦比单用厄贝沙坦能更显著地降低尿蛋白排泄量,治疗慢性肾炎有较好疗效,且无严重不良反应。     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征观察

目的：观察吗替麦考酚酯治疗老年难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法： 老年难治性肾病综合征患者69例随机分为观察组和对照组。在口服泼尼松0.5mg·kg^-1·d^-1治疗基础上,观察组联用吗替麦考酚酯,对照组联用环磷酰胺,进行1年的随访。观察两组患者治疗前,治疗后6、12个月时24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐的变化情况,并记录两组药品不良反应发生情况。结果：治疗12月后,吗替麦考酚酯组24 h尿蛋白定量较环磷酰胺组明显下降（P=0.021）、血清白蛋白明显升高（P=0.039）。治疗12月后,吗替麦考酚酯组总有效率为77.14%;环磷酰胺组总有效率为52.94%。吗替麦考酚酯组较环磷酰胺组疗效明显（P=0.041）。结论：吗替麦考酚酯联合小剂量激素可有效治疗老年难治性肾病综合征,且不良反应小。     

依达拉奉治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:探讨依达拉奉对原发性肾病综合征(PNS)患者的治疗作用。方法:50例PNS患者随机分对照组及治疗组。治疗组除加用依达拉奉外,两组其他治疗措施完全相同。对所有患者在治疗前、缓解期进行24 h尿蛋白定量的测定,并观察患者治疗前后脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的变化。结果:治疗组经依达拉奉治疗后MDA含量显著降低(P<0．05),治疗组疗效显著优于对照组(P<0．05)。结论:用依达拉奉治疗原发性肾病综合征患者可使MDA显著降低,减少尿蛋白的丢失明显优于对照组(P<0．01)。     

强的松治疗肾病综合征前后血脂的变化及临床意义

采用强的松（Ｐ）治疗肾病综合征（ＮＳ），在无降脂药条件下观察降脂疗效，选取Ｐ有效组２４例，Ｐ无效组１１例，测定用药前及用药８周后的血脂６项。有效组甘油三酯（ＴＧ）总胆固醇（ＴＣ），低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）及载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ１００）均不同程度下降，较治疗前差异非常显著。无效组血脂均无显著变化，治疗后有效组ＴＣ，ＬＤＬ－Ｃ及ＡｐｏＢ１００均低于无效组，差异显著，结果提示，激素有效型ＮＳ的高     

原发性肾病综合征患者的药学监护要点

目的：探讨对原发性肾病综合征患者药学监护的要点.方法：原发性肾病综合征主要治疗药物包括糖皮质激素、环孢素、环磷酰胺等免疫抑制药;根据患者的病理生理状态,采取利尿消肿、降压等对症支持治疗,抗凝和抗血小板聚集、调脂等并发症治疗.通过实例,从药物特点、用法用量、不良反应、相互作用、用药注意事项等方面探讨药学监护方法.结果：通过实施药学监护,为临床提供了合理用药方案.结论：对原发性肾病综合征患者实施药学监护保证了临床安全、有效用药.