吸附百白破混合制剂免疫效果观察

为了解福建省吸附百日破混合制剂（DPT）的免疫效果，1995～1997年，在龙岩地区、漳州市、莆田市，随机抽取3月龄未接种过DPT的婴儿进行观察．结果显示，全程接种吸附DPT1个月后，白喉、破伤风的免疫成功率分别为87．30％和89．25％，而同一人群百日咳免疫成功率仅为55.38％，故改进DPT中百日咳疫苗，加强卫生防疫机构的冷链装备及管理，规范接种，提高接种质量，是确保有效免疫，控制疾病流行的关键。     

吸附百白破混合制剂免疫效果观察

百日咳、白喉、破伤风是婴幼儿发病率、死亡率很高的疾病。为了解吸附百白破混合制剂( DPT)的免疫效果，评价计划免疫工作质量，我们于1999年在开化县开展了DPT免疫成 功率监测，结果如下。     

新制吸附百白破混合制剂接种后反应及血清学效果的观察

吸附白百破混合制剂(以下简称吸附DPT)的免疫效果是肯定的,但人群接种后的百日咳抗体水平仍不够理想,其原因是目前我国使用的吸附DPT中的百日咳菌苗每毫升含菌数低于世界卫生组织规程的要求。因此,卫生部要求各生物制品研究所从1991年开始生产新制吸附DPT,其百日咳菌苗含量由原制剂的45亿/ml增加到90亿/ml,     

百白破混合制剂免疫持久性研究

70~80年代末,在观察基地比较吸附DPT间隔1月、2月接种2针和未吸附DPT接种3针、2针的免疫效果和免疫持久性,经血清学效果测定表明,四组儿童基免后能产生良好的白喉、破伤风抗体应答,而接种非吸附DPT儿童的百日咳抗体产生较差。加免后,三种抗体明显上升,白喉抗体至少可持续8年,破伤风抗体可维持5年左右,而百日咳抗体仅能维持3年左右。另对吸附DPT间隔2月接种2针与未吸附DPT接种3针比较,基免后白喉、破伤风、百日咳三种抗体均以吸附DPT效果较好,加免后则无显著差异。     

接种不同针次吸附百白破混合制剂临床反应观察

吸附百白破混合制剂 (ＤＰＴ)的接种反应较为常见 ,我们对乳山市满 3月龄儿童进行了接种不同针次ＤＰＴ临床反应的观察 ,现简报如下。1　疫苗和方法　ＤＰＴ由上海生物制品研究所生产 ,均在有效期内使用。按要求于臀部肌内注射ＤＰＴ0 5ｍｌ,接种后于不同时间观察有无局部、全身反应和硬结、化脓等发生。2　全身反应　全身反应发生率为 2 0 99% ,中、强反应率为 7 85%。全身反应发生率随针次增加而升高 ,各针次反应率和中、强反应率的差异有极显著的统计学意义 (χ2 =6 3 2 6 ,10 2 85;Ｐ <0 0 1) (表1)。表 1　接种不同针次ＤＰＴ的全…     

吸附百白破混合制剂不同针次免疫效果监测报告

为了解兴化市吸附百白破混合制剂(DPT)在儿童中的接种质量和效果,确保免疫成功,进一步推动计划免疫工作的规范化管理,我们于1999年对我市3个镇的适龄儿童在接种DPT前后随机采血,进行了百日咳、白喉、破伤风抗体水平监测,现报告如下:     

吸附百白破混合制剂不同效期和针次接种反应观察

计划免疫现用疫苗中,吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）接种反应是最常见的,其一般反应发生率较高。实际工作中,我们发现不同效期和针次接种反应的发生率不同。因此,我们于１９９７年对不同效期和针次的ＤＰＴ接种反应进行了观察。１对象和方法接种对象由市区计划免疫门诊于１９９７年１月和１１月的适龄儿童中按接种针次随机分为４组。ＤＰＴ由卫生部上海生物制品研究所生产,批号：９６０９０５．６,效期：１９９８年１月,含百日咳菌８ＩＵ／ｍｌ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ／ｍｌ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ／ｍｌ。按卫生部《计划免疫技术…     

百白破混合制剂接种不良反应观察

[目的]观察两种预防接种制剂的不良反应情况,推广使用新疫苗。[方法]选适龄儿童分别注射全细胞吸附百白破混合制剂(DTwP)和吸附无细胞百白破混合制剂(DTaP)。并进行观察。[结果]注射DTwP儿童红肿、硬结发生率(10．5％和11．2％)高于注射DTaP(4．3％和1．1％)。两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加。[结论]DTaP接种不良反应较少,建议基础免疫使用DTwP,加强免疫使用DTaP,逐渐过渡到对全部儿童采用DTaP进行免疫。     

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察

新配方吸附精制百白破混合制剂临床反应观察于杰，胡秀云，刘建明（河南省安阳市卫生防疫站，安阳市，４５５０００）１９９４年６月～１９９５年２月，我们对４８０名３～９月龄婴儿进行了臀部肌肉注射新配方吸附精制百白破混合制剂（ＤＰＴ，卫生部武汉生物制品研究所生...     

吸附精制百日咳菌苗人体接种反应及血清学效果观察报告

在郑州市12家省、市医院进行了所属地段内儿童国内首次吸附精制百日咳菌苗人体接种的接种反应及血清学效果观察。I期安全性观察接种8名成人及随后20名婴幼儿,均未见局部反应,仅后者有4例体温弱反应(37.6℃~38.0℃)。II期观察中,三次记录吸附精制百日咳菌苗组102名接种者局部中反应(2.6~5.0cm)1人次,而全细胞百日咳菌苗组100名为17人次,前者无强反应(5.1cm),而后者有3人次,前者104名接种者全身中反应为8人次,后者101名高达39人次,并且前者无强反应,后者有2人次。说明吸附精制百日咳菌苗接种反应轻微,这方面较全细胞百日咳菌苗明显优越。吸附精制百日咳菌苗组90名儿童免后1个月的血清凝集素几何平均滴度为817,全细胞菌苗85名为1422,对照制剂77名为8.79。两苗免后抗体比免前显著升高(P<0.01);抗LPF抗体和抗FHA抗体吸附精制百日咳菌苗接种的60名儿童免后抗体分别达到24.17EU/ml±3.9421(免前4.918EU/ml±0.9282)和38.850EU/ml±7.2466(免前10.698EU/ml±1.5304),均呈极显著性升高(P<0.01),与全细胞菌苗结果相似,对照剂组抗体不见升高。     

福禄立适流感疫苗对甲型流感的免疫效果观察

福禄立适流感疫苗是史克必成公司生产的灭活纯化裂解疫苗,该疫苗的病毒株是由WHO提供的1999～2000年亚洲地区流行的流感病毒株制备的.近年来此疫苗逐渐被人们接受,了解其免疫效果对疫苗的普及和指导接种是十分重要的.     

4种国产重组乙肝疫苗接种不同人群的血清学效果观察

[目的]评价大年龄组儿童和成人接种国产重组乙肝疫苗的免疫效果,为制订和调整本地区乙肝疫苗免疫策略提供依据。[方法]2006～2007年,应用4种国产重组乙肝疫苗对烟台市部分HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性的小学生、初中生、成人按照0、1、6的免疫程序进行接种,全程接种后1个月检测血清抗-HBs。[结果]抗-HBs阳转率,106名中小学生接种5μg／剂啤酒酵母乙肝疫苗（A疫苗）的为99．06％,127名接种10μg／剂啤酒酵母乙肝疫苗（B疫苗）的为95．28％,83名接种10μg／剂汉逊酵母乙肝疫苗（C疫苗）的为98．80％,118名接种10μg／剂重组中国仓鼠卵巢细胞乙肝疫苗（D疫苗）的为100．00％;211名成人接种D疫苗后阳转率为93．37％。接种后1个月,血清抗-HBs几何平均滴度,接种A疫苗、B疫苗、C疫苗、D疫苗的中小学生分别为1：472．59、1;773．24、1：575．87、1：613．71（P〉0．05）;成人为1：1358．24,高于接种同一疫苗的中小学生（P〈0．01）。[结论]中小学生和成人接种4不同国产乙肝疫苗后的抗体阳转率和几何平均滴度均很高,成人接种10μg／剂汉逊酵母乙肝疫苗免疫效果好于儿童。     

不同剂量狂犬疫苗免疫后血清学效果观察

将９１例被犬、猫等动物抓、咬伤者随机分为两组。用不同剂量的狂犬疫苗进行免疫，并应用ＩＦＡ法检测其免后血清中的抗狂犬病毒抗体水平。     

乙肝疫苗免疫后无应答者再次接种免疫效果的观察

目的观察重组(酵母)基因乙肝疫苗(简称乙肝疫苗)接种的免疫效果,为提高预防接种的阳转率提供依据。方法对560名新生采用0、1、6月方案,预防接种乙肝疫苗后1个月检测抗-HBs阴性者,采用0、1、2月方案再次进行免疫,1个月后检测抗-HBs仍阴性者,采取增加剂量(10μg/ml)再按0、1、2月方案进行接种,观察免疫接种的效果。结果初次接种一个月后,抗-HBs阳转率为77.5%,男性与女性阳转率差别不大(P>0.05);对抗-HBs阴性者,再次接种乙肝疫苗后抗-HBs阳转率为80.16%,女性高于男性(P<0.05);对抗-HBs仍然阴性者,采取增加剂量第3次接种,阳转率为100%。结论初次全程免疫后未产生免疫应答者,经再次和第3次免疫接种后抗-HBs阳转率可达100%。     

三组分的无细胞百白破联合疫苗安全性和免疫原性研究

葛兰素史克公司的吸附无细胞百白破联合疫苗 ,采用了分别提取百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9kD外膜蛋白 (PRN ,粘附素 )三种抗原后 ,再按照各自的含量配合制备而成。为考察该疫苗的安全性和免疫原性 ,在广西壮族自治区横县选择 3～ 6月龄、足月分娩、未接种过百白破联合疫苗的健康婴儿进行了临床研究。安全性结果表明 :受试者全身中反应发生率为 1 2 % (17人次 / 1386人次 ) ,弱反应发生率为 11 5 % ,无强反应发生。受试者局部淋巴结无异常反应 ,注射部位弱反应发生率为 0 5 % (7人次 / 1386人次 ) ,无中、强反应发生。免疫原性结果为 :受试者白喉抗体阳转率为 99 2 % ;破伤风抗体阳转率为 99 2 % ;抗PT抗体的阳转率为 96 4 % ;抗百日咳FHA抗体的阳转率为 99 3% ;抗粘附素抗体水平免疫后比免疫前增长≥ 4倍的占 94 5 %。结果证明 :该疫苗接种后具有低反应性和良好的免疫原性。     

永州市人群麻疹抗体水平强化免疫血清学效果监测

目的了解永州市麻疹疫苗(MV)强化免疫的效果和人群麻疹抗体水平,制定控制麻疹措施。方法随机抽取560名0～14岁健康人,应用酶联免疫吸附试验检测麻疹IgG抗体。结果560人中抗体阳性455人,阳性率77.57%,几何平均滴度(GMT)1:783。以1～12岁儿童抗体阳性率高(85.71%～98.44%),GMT则从6岁开始下降至中低等水平,抗体阳性率有随年龄增长而下降的趋势。观察MV初种8～12月龄儿童120人,免疫成功率为96.81%;MV复种5～7岁儿童140人,免疫成功77.9%;免疫后抗体GMT分别比免疫前提高28.4倍和3.1倍。结论不论是初种或复种,免疫前抗体处于中低等水平者其免疫成功率显著高于免疫前高抗体水平者。     

广东省儿童乙型肝炎疫苗纳入计划免疫管理10年后血清学效果分析

为研究广东省乙型肝炎 (乙肝 )疫苗纳入计划免疫管理 10年后儿童血清乙肝病毒感染标志物 (HBVM )的变化 ,采用分层多阶段随机抽样法 ,将全省分 4层 ,共抽取 12个县 2 4个村的 196 3名儿童为研究样本。采血用固相放射免疫法 (SPRIA)检测乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)、乙肝病毒核心抗体 (抗 HBc)、乙肝病毒表面抗体 (抗 HBs)。2 0 0 2年调查 1～ 14岁儿童乙肝疫苗接种率为 78 81% ,全程接种率为 74 17%。其中 1～ 9岁儿童乙肝疫苗全程接种率为 81 73% ,10～ 14岁为 6 0 32 %。 1～ 14岁儿童HBsAg携带率、抗 HBc阳性率、HBV感染率分别从 1992年的 19 86 %、5 3 5 9%、71 4 1%降至 2 0 0 2年的 8 5 6 %、2 2 5 7%、31 33%。其中 1～ 9岁儿童的HBsAg携带率、抗 HBc阳性率、HBV感染率分别从 1992年的 17 88%、4 7 0 9%、6 7 4 4 %下降至 2 0 0 2年的 5 75 %、14 4 9%、2 1 81%。乙肝疫苗接种后 ,1～ 3岁儿童抗 HBs阳性率为 5 2 0 2 %～ 6 2 18%。由于实施了加强免疫 ,4～ 14岁儿童的抗 HBs维持在 5 9 32 %～ 6 5 80 %。广东省乙肝疫苗纳入计划免疫管理 10年后 ,全省 1～ 14岁儿童HBV感染率已大幅度下降 ,抗 HBs阳性率大幅度升高 ,取得了良好的经济和社会效益。     

轮状病毒疫苗免疫效果及人体反应观察

为了解国产轮状病毒疫苗在北京市儿童中的使用效果和人体反应,在东城区和西城区选择112名7月龄～4岁儿童为对象.所用疫苗为兰州生物制品研究所生产,服疫苗前和服苗4～5周后采血,用中和试验检测轮状病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型和LLR型抗体.服苗前、后双份血清检测均合格者53人,此53人服苗后各型抗体阳转率为63.16%～76.47%,≥4倍增长率为45.28%～60.38%,各型中和抗体免疫前后平均值增长2.77～3.72倍.112人服苗后的副反应观察表明,低热反应发生率为6.25%,高热发生率为1.79%.本次观察使用的轮状病毒疫苗对各型均有较稳定的免疫原性和安全性,7～11月龄婴儿对轮状病毒疫苗有成熟的免疫反应能力.