薄层扫描法测定发酵前后猪胆汁中猪去氧胆酸的含量

 目的:测定猪胆汁中猪去氧胆酸的含量；比较发酵前（4℃冰箱内旋转7d）及发酵后(38℃恒温自然发酵7 d)猪胆汁中猪去氧胆酸含童的变化。方法:薄层扫描法测定了5批发酵前、后的猪胆汁。结果:发酵前猪胆汁中猪去 氧胆酸的平均含量为0.012%(RSD=3.3%,n=5)～0.017%(RSD=4.0%,n=5)，发酵后猪胆汁中猪去氧胆酸的平均含量为0.044%(RSD=3.4%,n=5)～0.059%(RSD=3.6%,n=5)。结论:发酵后猪胆汁中猪去氧胆酸的量是发哮前的3.0～3.7倍。     

薄层扫描法测定珍黄液中胆酸的含量

目的：建立珍黄液中胆酸的含量测定方法。方法：薄层扫描法。展开剂：异辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8：4：2：1），显色剂：10％硫酸乙醇溶液（105℃加热约5min），扫描波长λS=380hm，λR=650nm。结果：胆酸平均回收率为93．2％，RSD=2．5％（n=6）。结论：该法可用于珍黄液中胆酸的含量测定。     

菊蓝抗流感胶囊人工牛黄胆酸的含量测定

目的　建立菊蓝抗流感胶囊质量标准含量测量方法。方法　以 TL CS法用硅胶 G薄层板 ,醋酸乙酯 -正已烷 -冰醋酸 -甲醇 (16∶ 3∶ 0 .5∶ 0 .3)为展开剂 ,15 %磷钼酸乙醇液加热显色 ,于 6 85 nm波长处测定人工牛黄胆酸含量。结果　回归方程 A=4.7× 10 5C+2 .18× 10 5(r=0 .9994) ,线性范围 0 .5 7～ 2 .86 μg,稳定性、重现性均符合要求 ,平均回收率为 99.3%(n=6 ,RSD=2 .0 5 )。结论　本方法准确 ,快速 ,菊蓝抗流感胶囊中胆酸含量 11批次样品 ,平均值为 0 .46 mg/粒。     

薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量

目的　建立薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量。方法　以异辛烷 -正丁醚 -冰醋酸 (8∶ 5∶ 5 )为展开剂 ;10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ;双波长反射法锯齿扫描 ;λS=390 nm ,λR=6 5 0 nm。结果　通过方法学考察 ,点样量在 0 .4 98～ 2 .4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=5 3480 .16 +15 96 38.16 C,r=0 .9976 ;平均回收率为 98.5 (n=5 ,RSD=1.6 )。结论　实验表明 ,方法可靠 ,数据准确 ,操作简便易行     

薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量

目的制订复方牛黄酸制剂质量控制指标.方法采用薄层扫描法测定复方牛黄散中胆酸的含量.结果回收率为98.53%,RSD为3.07%.结论本法简便易行,快速,结果准确.     

薄层扫描法测定人工牛黄及其制剂中胆酸的含量

目的 :测定人工牛黄及其制剂中胆酸的含量。方法 :薄层扫描反射锯齿法 ,λS=380nm ,λR=6 5 0nm ,狭缝 :0 .4nm×0 .4nm ,Sx =3。结果 :本法的精密度、重现性、稳定性和回收率均良好。结论 :本法适用于人工牛黄及含有人工牛黄的中成药制剂中胆酸的含量测定     

薄层扫描法测定图喜木勒-3中人工牛黄胆酸及猪去氧胆酸的含量

目的:测定人工牛黄及其制剂中的胆酸及猪去氧胆酸含量。方法:采用单波长薄层扫描法。胆酸λs=375nm,猪去氧胆酸λs=385nm狭缝1.20mm×1.2mm;吸附剂:硅胶G板(100mm×200mm×0.5mm),展开剂:正己烷-乙酸乙酯-乙酸-甲醇(20:25:2:3)上层。结果:胆酸和猪去氧胆酸的线性相关系数分别为0.9982,0.9996;精密度RSD分别为2.13%、2.78%;回收率平均RSD分别为3.56%、1.44%。结论:该方法快捷、快速、灵敏度高、重现性好,符合分析要求。     

薄层扫描法测定藿胆片中鹅去氧胆酸的含量

目的:建立藿胆片中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法:采用氯仿提取,双波长薄层扫描法(λS=375 nm,λR=438nm)测定藿胆片中鹅去氧胆酸含量.结果:此法平均回收率为98.4%,RSD为2.5%;三批样品中鹅去氧胆酸的含量分别为每片7.637,7.837和7.565 mg.结论:此法稳定、可行,能较好的控制藿胆片质量.     

梅花点舌丸中胆酸的含量测定

用薄层扫描法测定了梅花点舌丸中胆酸的含量 ,测定波长为 385 nm。方法简单 ,结果准确 ,加样回收率为99.0 % ,RSD为 1.6 4% (n=6 )。     

薄层扫描法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

目的探讨桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。以正已烷-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(6:32:1:1)为展开剂,测定波长λs=380nm,参比波长λR=650nm。结果胆酸在线性范围为0.382～3.056μg,r=1.0000,加标回收率为98.85%,RSD为1.34%(n=5)。结论薄层扫描法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.