基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定盐焗食品中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定盐火局食品中的铅的实验方法。方法通过比较基体改进剂,并优化实验条件,确立以NH4NO3-PdCl2为基体改进剂的分析方法。结果方法的检出限为0.84μg/kg,相对标准偏差2.14%-4.21%,样品的加标回收率为96.5%-108.0%。结论该方法能有效地降低盐火局食品基体的影响,操作简便快速,分析结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅

目的:探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法:用磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱仪,进行测定。结果:该方法的线性范围好,结果稳定。方法的回收率为92%～105.5%;精密度为1.6%。结论:此方法结果准确可靠、方法快速且精密度高,适用于全血中铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅

铅及其化合物对人体的神经、造血、消化系统及肾脏有毒副作用。测定生物材料中的铅是铅中毒的主要实验室指标。由于采集尿液比采集血液更易被接触者接受,在我国测定尿铅比测定血铅更普遍。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅

尿铅是铅中毒的主要实验室检查指标,其主要测定方法有石墨炉原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法[1]。双硫腙光度法是经典方法,灵敏度较低,操作繁琐费时,且使用有毒试剂[2,3],而石墨炉原子吸收光谱法,操作快捷、简便,是尿铅测定中常用方法[4]。由于尿样基体复杂,有机质含量较高,通常需加入基体改进剂以解决基体干扰等问题,常采用氯化钯作为基体改进剂[5]。我们参考有关文献[6],并根据工作经验建立不加基质改进剂的石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法,将尿样适当稀释后直接进样测定,现报告如下。1材料与方法1.1实验原理尿中铅经硝酸消化后,…     

石墨炉原子吸收法测定血清中量铅

为探讨血清中微量铅的测定方法。采用NH     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对皮蛋中重金属元素铅的测定

目的：运用石墨炉原子吸收光谱法直接测定皮蛋中重金属元素Pb。方法：用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定。结果：所测定的皮蛋样品中从蛋壳到蛋黄铅的含量逐渐减少。结论：本方法简单、结果准确,适用于食品铅的快速检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为0．07μg/L，标准曲线线性范围0．0－5．0μg/L，回收率99．91％，方法准确、简便、快速、污染少。     

钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用

目的：探讨钯作为基体改进剂在石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅中的应用价值。方法：用氯化钯作为基体改进剂,配制标准曲线,然后对非铅接触组和铅接触组尿液测定,用同法对尿铅标样进行测定,观察其相对误差。结果：标准1（尿比重≤1．016）的标准曲线为Y=0．746X＋0．04816（r=0．9999）;标准2（尿比重1．016～1．028）为Y=0．988X-0．03418（r=-0．9999）;标准3（尿比重〉1．028）为Y=O．948X＋0．05346（r=0．9999）;三个标准曲线铅的最低检出浓度均为2．0μg／L。精密度实验中,平均浓度为（26．75±1．19）μg／L、（73．24±1．33）μg／L的两尿样,RSD分别为5．27％、3．47％。准确度试验中,浓度为30．26、50．26、70．26μg／L的加标尿样测得的回收率分别为102．28％、98．55％、97．62％。用该法测定尿铅标样ZK103—1（82．00μg／L）、ZK103—2（221．00μg／L）相对误差分别为1．70％、1．41％。用该法均可测定正常人及铅接触人群的尿铅浓度。结论：石墨炉原子吸收光谱法应用基体改进剂测定尿铅速度快,准确度、灵敏度高,结果可靠。     

石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中的铅

目的建立一种石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的方法。方法以磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,样品直接或经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果线性范围为0—60μg,L（相关系数r=0．9997）,方法检测限为1．8μg／L,测定样品的标准偏差为1．4—2．9,回收率91．5％～97．2％。结论采用磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定凉茶（植物饮料）中铅的含量,是测定凉茶（植物饮料）中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定微量全血铅锰

目的:本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定微量全血中Pb和Mn含量的方法.方法:用0.05%的Triton X-100和0.1%的NH4H2PO4及0.1%NH4NO3作稀释剂,样品按11倍稀释,采用标准曲线法可测定全血中的铅和锰.结果:采用此方法回收率在92.5%～108.0%之间,样品相对偏差小于10%.结论:本方法简单、准确,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的探讨

目的应用石墨炉原子吸收炉内直接消化测定冷饮中铅的方法。方法样品经水解或稀释后直接进样测定。结果冷饮中铅的加标回收率为95.6%～104.3%,相对标准偏差在1.85%～3.16%之间。结论此条件下检测冷饮中的铅可以在最少的样品前处理步骤下快速准确地进行。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中的铊

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铊的分析方法,以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理。方法用0.6%曲拉通稀释血样,以硝酸钯为基体改进剂消除干扰,用工作曲线法定量,石墨炉原子吸收法直接测定血中的铊。结果血中铊在0.0～50.0μg/L线性良好,相关系数为0.9973,方法检出限为0.16μg/L,高中低血样铊含量日内精密度分别为2.84%、1.22%、1.54%,回收率98.67%～103.13%。结论该方法简单快速,准确度和精密度良好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的测定,为临床诊断治疗提供参考依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的不确定度评定

本文旨在通过分析本实验室尿铅含量测定的不确定度,识别出测定过程中的关键环节,以更为有效地提高检测工作的质量。     

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定市售生猪肉中微量铅、镉

目的建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定生猪肉中微量铅、镉。方法采用湿式消解法对样品进行处理;以磷酸二氢铵作为基体改进剂,优化基体改进剂的选择、用量及原子化温度,并对常见元素测定的干扰等进行研究;采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行测定。结果在优化实验条件下,本法铅的检出限为0.42μg/L、相对标准偏差(RSD)为4.1%(n=11,c=20μg/L)、相关系数(r)为0.99 947;镉为0.001μg/L、相对标准偏差(RSD)为2.9%(n=11,c=2.0μg/L)、相关系数(r)为0.99 950,标准曲线线性关系均良好,加标回收率铅在93.0%～103.2%,镉在92.0%～102.0%。结论该方法检出限低,灵敏度高,标准曲线线性好,适用于生猪肉中微量铅、镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用丙酮中痕量铅

石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重.为此利用氘灯进行背景校正.同时进行加标回收测定.试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清As

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中As的适宜条件,不用砷硒分析仪,给出了利用基体改进剂直接测定血清As的方法,检出限为10ng/ml。回收率96.8-103.2%,线性范围：50-600ng/ml。方法简单、快速、准确、避免了砷的挥发损失,用于实际血清样品分析得到了满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定麦味地黄丸中铅和镉含量

目的：考察麦味地黄丸中铅和镉的含量。方法采用微波消解法对麦味地黄丸样品进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定4种不同剂型61批麦味地黄丸中铅和镉的含量。结果4种不同剂型61批麦味地黄丸样品中均不同程度检测出铅和镉,铅含量为0．2～2．4μg/g,镉含量为千万分之0～10．2,浓缩丸所含镉的含量较其他剂型高。结论该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于麦味地黄丸铅和镉的限量控制。