白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别

目的：鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草。方法：应用紫外谱线组法，测试两在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱。结果：两的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致，而无水乙醇浸液白花蛇舌草在229nm波长处有一吸收峰，水线草在此处没有吸收峰。结论：无水乙醇浸液229nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征。     

羟苯磺酸钙胶囊不同含量测定方法的比较

目的 建立UV吸收系数法和HPLC法测定羟苯磺酸钙胶囊的含量,并与文献方法进行比较.方法 ①UV吸收系数法:溶剂为水,测定波长为301 nm,吸收系数Ε1%1 cm为188(以C12H10CaO10S2计);②UV对照品法:溶剂为水,测定波长为301 nm;③铈量滴定法;④HPLC法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.2%磷酸二氢钾甲醇(体积比90∶10)为流动相;检测波长为301 nm. 结果 UV吸收系数法、UV对照品法和铈量滴定法3种方法的结果基本一致,HPLC法测定结果较其他3种方法的低.结论 HPLC法的可以有效分离可能存在的降解产物,比其他3种方法更能有效反映产品的真实质量,有利于产品的质量控制.     

茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法的改进

目的 对国家药品标准中的茶碱麻黄碱片中茶碱含量测定方法进行改进.方法 在原标准的基础上将含量测定用的对照品溶液和供试品溶液稀释4倍后测定,并将测定波长修订在最大吸收峰271 nm波长处.结果 改进后的对照品溶液与供试品溶液的吸收度A值均在0.5～0.6之间,测定波长均在最大吸收峰处.结论 改进法比原标准更为合理,建议对标准法进行修订.     

山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

复方北虫草胶囊质量标准的研究

目的 制定复方北虫草胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法，分别以化学对照品，阳性与阴性液为对照。鉴别供试品中北虫草等主要组成药物，并采用HPLC法测定其中腺苷和丹皮酚的含量。结果 供试品薄层色谱分别与化学对照品（腺苷，齐墩果酸，丹皮酚）及阳性对照药物（北虫草，槲寄生，牡丹皮）薄层色谱在相应位置上显相同的斑点，HPLC法测定供试品中腺苷和丹皮酚含量在0.018%和0.179%以上。结论 定性鉴别和定量分析方法先进，重现性，可行性好，为供试品的质量控制提供了可靠的保证。     

槐榆颗粒质量标准研究

目的建立中成药槐榆颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法分别对槐榆颗粒中原药材槐花、地榆、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定槐花中芦丁的含量,色谱柱为Waters symmtery shield Rp18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈为流动相A,1%（V/V）的冰醋酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长257 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。结果用薄层色谱法可鉴别出槐花、地榆、延胡索的特征斑点,阴性对照无干扰,专属性强;对照品溶液和供试品溶液中芦丁与各杂质峰分离良好;芦丁在0.126～2.012μg之间呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.25%,RSD为0.77%（n=6）。结论本研究所建立的方法准确,重现性好,可有效控制槐榆颗粒的质量。     

HPLC法检测抗青光眼新药（S）-OTS·HCI水溶液的稳定性

目的 建立测定（S）-OTS及其水解物6β-羟基-3α-对甲苯磺酰氧基莨菪烷（HTT）和对甲苯磺酸（TsOH）含量的高效液相色谱（HPLC）法,考察抗青光眼新药（S）-OTS·HCl水溶液的稳定性.方法 HPLC色谱条件：Diamonsil-C18为色谱柱;甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液（含5 mmol/L四丁基溴化铵）（53∶47）为流动相;流速1.0 mL/min,紫外检测波长227 nm,柱温31 ℃,进样量10 μL.对建立的HPLC法进行相关验证试验.以0.03%（药用浓度）的（S）-OTS·HCl水溶液作为供试样品,利用已建立的HPLC法检测其溶质含量以考察稳定性.结果 专属性试验显示,（S）-OTS与HTT和TsOH的色谱峰分离良好.线性关系试验表明,在系列对照品标准浓度范围内[（S）-OTS·HCl 6.066～606.600μg/mL,HTT 5.304～530.400μg/mL,TsOH 3.034～303.400 μg/mL],对照品（S）-OTS·HCl、HTT和TsOH与相应色谱峰面积呈线性相关（r2＞O.999）;灵敏度（检测限和定量限）、精密度、稳定性和方法回收率试验均符合要求.供试样品在室温下水解速度较快,其主成分（S）-OTS含量下降与水解物TsOH含量上升相吻合.结论 建立了对主成分（S）-OTS及其水解物HTT和TsOH进行定量分析的HPLC法.药用浓度的（S）-OTS·HCl水溶液的稳定性受环境温度的影响,其水解易发生在磺酸酯部位.     

傅里叶变换红外光谱法快速鉴别硫磺熏蒸白芍药材

目的 对硫磺熏蒸白芍药材和产地白芍药材的水提物和醇提物进行对比分析.方法 利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法.结果 硫熏白芍和非硫熏白芍样品在4000～1 873 cm-1区域红外光谱特征相似,而在1873～400 cm-1区域硫熏白芍和非硫熏白芍样品差异明显.其中,硫磺熏蒸样品的水提物在约1 527,1077和648 cm-13处有固定吸收,在1 713,1630和614 cm-1处吸收峰较非硫熏样品明显左移.硫磺熏蒸样品的醇提物在647和614 cm-12处有固定吸收,在1717 cm-1处吸收峰较非硫熏样品明显左移.结论 应用傅里叶变换红外光谱法可以快速简便和直观有效地鉴别和区分硫磺熏蒸白芍药材.     

TLC-HPLC法对归元口服液中鹿茸的鉴定

目的探讨归元口服液中主要成分之一鹿茸的鉴别方法,为质量标准提供科学依据。方法定性鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。结果TLC法鉴别,对照药材、供试品有相同颜色的棕红色斑点,阴性样品无干扰。HPLC法鉴别,测定鹿茸中的成分尿苷和次黄嘌呤,用ODS2C18色谱柱,流动相[甲醇-四氢呋喃(2∶1)]-水(0.1∶99.9)检测波长254nm,尿苷回收率为99.67%,RSD=2.23%;次黄嘌呤回收率为98.18%,RSD=2.14%。结论TLC-HPLC法可以作为归元口服液中鹿茸的质量控制方法之一,处方中鹿茸的投药量不少于5.0%时,尿苷、次黄嘌呤在供试品中含量的最低浓度分别高于0.130g/L和0.050g/L。     

双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220～280nm、340～390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805 35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082 63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%～98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

可见分光光度法测定维药材欧绵马中总间苯三酚的含量

目的：建立欧绵马中总间苯三酚的含量测定方法。方法采用可见分光光度法,以绵马贯众素ABBA为对照品,0．5％坚牢蓝BB盐乙醇溶液为显色剂,室温放置20 min显色,在476 nm波长下测定吸光度,建立回归方程,并计算总间苯三酚的含量。结果绵马贯众素 ABBA在16-112μg范围内有良好的线性关系。回归方程：A＝6．2143 C＋0．0666,r＝0．9992,平均回收率为97．75％,RSD＝1．56％（n ＝6）。总间苯三酚含量为（8．66±2．02）％,RSD＝23．30％（n＝10）。结论该测定方法快速、准确、可靠,可用于欧绵马中总间苯三酚含量的测定。     

“和胃饮合剂”中橙皮苷、厚朴酚的定性定量分析方法研究

目的为“和胃饮合剂”建立完整的定性定量方法。方法采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）的方法。Hypersil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相甲醇-1％醋酸溶液,梯度洗脱（0～30min,甲醇浓度由30％递升至70％;30～40min,甲醇浓度由70％递升至80％;40～50min,甲醇浓度由80％递减至30％）;流速1．0mL／min;柱温为室温;检测波长294nm。结果测得标准品的工作曲线分别为：橙皮苷Y=139．718X＋4．511,线性相关系数为0．99994,线形范围0．5～6mg／ml;厚朴酚Y=1456．342X＋106．506,线性相关系数0．99957,线形范围0．5—6mg／ml。在上述条件下,用本方法测橙皮苷：精密度试验RSD=1．87％（n=5）,加标回收率106．2％（RSD=2．628％,／Z：6）;测厚朴酚：精密度试验RSD：0．34％（n=5）,加标回收率98．62％（RSD=3．093％,n=6）。用此法测定6批不同批号的样品,结果良好。结论本法可以作为“和胃饮合剂”中生理有效成分橙皮苷、厚朴酚的定性鉴别和定量测定方法加以推广运用。     

逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究

目的建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中芍药苷的含量,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70,v/v）;流速：1.00 mL.min-1;检测波长：232 nm;进样量10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.43%（n=6）,RSD为1.97%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC 法）测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）色谱柱,以流动相 A（0．2％磷酸水溶液）和流动相 B（0．2％磷酸乙腈溶液）进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0．6 mL/min,进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0．5～6．0μg/mL 和1．0～12．0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系;线性方程分别为 A ＝583．5C -0．623和 A ＝628．3C -0．27,相关系数 r 分别为0．9995和0．9991;芦丁和紫云英苷的平均加样回收率（n ＝6）分别为102．3％和100．8％,RSD 分别为0．89％和0．60％,蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0．30～0．32 mg/g 和0．43～0．46 mg/g。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定,为其质量控制提供参考。     

HPLC法测定无糖型灯盏细辛合剂中野黄芩苷含量

目的 研究建立测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷含量的药物分析方法。方法使用高效液相色谱（HPLC）法确定最优的含量测定方法。结果用十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）,流速为1.0 m L/min,检测波长为335 nm,野黄芩苷进样量在0.05244~0.8391μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998,n=5）,最低检出限为3.648μg,平均回收率98.2%,RSD=1.71（n=6）。结论该方法准确度高,重现性好,操作流程简明,能用于测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷的含量,有效检测药品质量。     

HpLC 法测定中性腹膜透析液（乳酸盐）中葡萄糖的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中性腹膜透析液（乳酸盐）中葡萄糖含量的方法。方法采用 Waters Sugar ParkⅠ色谱柱（6.5 mm ＆#215;300 mm,6.5μm）,流动相为水,流速：0.5 mL·min -1,柱温：80℃,示差检测器设置温度：40℃,进样量：20μL。结果葡萄糖在1.13378~6.80268 mg·mL -1范围内呈良好的线性关系（r =1.0000）。含1.5%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为99.1%,RSD =0.4%（n =9）;含2.5%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为100.1%,RSD =0.2%（n =9）;含4.25%葡萄糖的中性腹膜透析液（乳酸盐）平均回收率为100.2%,RSD =0.3%（n =9）。结论本方法简便、快速、准确,可用于中性腹膜透析液（乳酸盐）的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量

目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。     

HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量

目的 建立三桠苦中山柰酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.4 %H3PO4（体积比55∶45）;流速：1 mL？min-1;检测波长：368 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果 山柰酚在0.48~4.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为98.52%,RSD=2.45 %（n=6）。结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相∶乙腈-0.4%的磷酸水溶液（10∶90）,检测波长∶230nm,流速：1.0ml/min,柱温：25℃。结果芍药苷在0.608－3.04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,加样回收率97.77%,RSD为0.62%（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重现性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

RP-HPLC检测注射用脂溶性维生素（Ⅱ）中间品含量

目的：建立注射用脂溶性维生素（Ⅱ）中间品含量快速高效液相检测方法。方法：采用SemmetryRP-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（梯度洗脱）,流速：1.5ml/min,检测波长：265nm。结果：维生素A棕榈酸酯、维生素K1、维生素D2及维生素E浓度分别在0.144～0.216μg、0.240～0.360μg、8.000～12.000ng、14.560～21.840μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.74%（RSD=0.08%）,98.49%（RSD=0.23%）,99.83%（RSD=0.22%）,99.30%（RSD=0.23%）。结论：该方法简便、快捷、灵敏,能有效控制产品质量。