HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 µm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 二苯乙烯苷在48.64~243 2 ng内线性关系良好(r＝1.000)。平均回收率为100.22%(RSD=0.45%,n＝7)。结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。     

润肺丸的质量标准研究

目的建立润肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中连翘、甘草、麻黄、金银花、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的连翘苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(21∶79)为流动相;检测波长为277 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。连翘苷含量测定线性范围为0.419 6-1.678 4μg;平均回收率为98.80%;RSD值为2.33%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制润肺丸的质量。     

健身悦颜丹质量标准研究

用薄层层析对健身悦颜丹中女贞子,白芍进行定性鉴别,用薄层扫描法测定大黄素含量。并用正交设计实验对定量条件进行了优选,回收率９７．３６％,精密阿起到控制本品质量之目的。     

宁坤丸质量标准研究

宁坤丸质量标准研究李萍，傅勇，肖茑（江西省吉安地区药品检验所３４３０００）关键词宁坤丸，质量标准宁坤丸为中约成方制剂．收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第７册。其质量标准只收载性状和显微鉴别。由于蜜丸制备要经过粉碎、高温等工艺过程．有些药材组方量很...     

首乌滴丸的制备与质量标准研究

[目的]制备首乌滴丸并建立其质量标准.[方法]采用乙醇提取,树脂纯化制首乌中的二苯乙烯苷;纯化产物与聚乙二醇(PEG)熔融制备滴丸;采用薄层色谱法对滴丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的二苯乙烯苷进行含量测定.[结果]滴丸圆整度及硬度均较好,二苯乙烯苷在3～45μg/ml浓度范围内线性关系良好.[结论]该制剂制备工艺合理,质量标准可行,可靠.     

养血润燥法治疗慢性瘙痒性皮肤病48例

目的:探讨养血润燥法治疗瘙痒性皮肤病的临床疗效。方法:以养血润燥立法,采用经典方剂当归饮子加减治疗临床常见瘙痒性皮肤病。结果:48例中治愈24例,显效16例,有效8例,总有效率100%。结论:养血润燥法及其代表方剂当归饮子在治疗慢性瘙痒性皮肤病方面,有着显著的疗效和独特的优势,是验之临床的精妙之方。     

海狗温肾丸质量标准的研究

海狗温肾丸是由海马、狗肾、鹿茸、淫羊藿、人参、补骨脂、肉桂等11味中药组成,主要用于身体虚弱、精神疲乏、腰腿酸软、肾亏精冷、性欲减退、失眠健忘等症.为了控制该制剂的质量,本实验采用显微鉴别法对海马、鹿茸、人参进行鉴别,利用薄层色谱法对人参、补骨脂、肉桂进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中淫羊藿苷的含量[1～4].     

养血安神糖浆的质量标准研究

养血安神糖浆是由首乌藤、墨早莲、熟地黄等组成,具有滋阴清热的功效.常用于治疗阴虚火旺的心悸、失眠、头晕、心烦等,收载于<中华人民共和国卫生部部颁标准>.由于原标准未对其建立质量标准,为保证其临床疗效,笔者对养血安神糖浆中熟地黄、墨旱莲进行薄层色谱法鉴别.     

养血祛风润燥法治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效观察

目的:探讨养血祛风润燥法在治疗老年性皮肤瘙痒症中的重要作用,以期在中医临床辨证中灵活使用;方法:65例随机分组,治疗组用养血祛风润燥法治疗,对照组口服息斯敏、维生素E;结果:治疗组有效率达91.43%,对照组为73.33%;结论:养血祛风润燥法在治疗老年性皮肤瘙痒症中具有较好的疗效.     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍;以芍药苷为定量指标,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究;检查项目制定了相对密度、pH值.结果:优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准,所建方法可用于该制剂的质量控制.     

妇康宁片药物成分的定性鉴定与芍药苷含量测定

目的增订妇康宁片质量检测项目,旨在提高和完善现行标准。方法采用显微和薄层色谱（TLC）技术,拟定了君药与臣药两项定性鉴别,显微鉴别目标选定白芍、香附、当归及三七,TLC鉴别益母草;用RP-HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相：甲醇-水（40︰60）,检测波长230nm。结果定性鉴别专属性强;定量分析所含的芍药苷能与其他成分达到基线分离,芍药苷在0.228～4.560μg内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为100.72%,RSD=2.03%（n=5）。结论本法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可较全面地对妇康宁片加以质量控制。     

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的通过测定白芍及其炮制品中芍药苷、芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱程序为:0min(18%A),5min(18%A),13min(25%A),15min(35%A),18min(45%A),20min(50%A),25min(50%A);检测波长230nm,柱温:25℃。结果生白芍、酒白芍、麸炒白芍中芍药苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中芍药内酯苷含量依次降低,麸炒白芍、酒白芍、生白芍中苯甲酰芍药苷含量依次降低。结论白芍经炮制后芍药苷含量均有所下降,而芍药内酯苷及苯甲酰芍药苷含量均有所升高。     

复方白芍颗粒质量控制研究

目的 建立复方白芍颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的白芍、泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量.结果 薄层色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰;芍药苷浓度在33.35～333.50μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.39％(RSD=1.35％,n=6).结论 所建立的方法操作简单,重复性好,可有效控制复方白芍颗粒质量.     

不同产地白芍HPLC指纹图谱及芍药苷和芍药内酯苷含量的比较研究

目的 建立湘白芍、毫白芍与抗白芍HPLC指纹图谱分析方法,并对3种不同产地药材进行主要化学成分的比较.方法 采用HPLC对11批白芍样品进行指纹图谱分析,并测定了主要化学成分芍药苷和芍药内酯苷的含量.结果 所建立的方法精密度、稳定性和重现性良好;11批白芍样品的指纹图谱有8个共有峰.结论 通过建立白芍指纹图谱的定性、芍药苷及芍药内酯苷的定量,为白芍的质量控制提供了更为全面的方法.     

香加皮有效部位滴丸的质量标准研究

[目的]建立香加皮有效部位滴丸的质量标准。[方法]建立了高效液相色谱(HPLC)法进行杠柳毒苷含量测定和杠柳毒苷的均匀度检查;对滴丸剂进行了常温下的初步稳定性考察。[结果]香加皮有效部位滴丸含量测定方法学考察的指标均符合有关规定;滴丸均匀度符合要求。[结论]建立了有效部位及滴丸的质量标准,方法简便、可靠。滴丸剂质量基本稳定。     

中药白芍的高效液相色谱指纹图谱及其主要成分含量测定

目的 研究白芍的主要活性部位乙酸乙酯萃取物的指纹图谱,测定其主要成分含量,并快速评价白芍药材的质量,为科学评价及完善白芍的质量控制提供方法.方法 采用Scincehome C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）和磷酸水溶液（pH 2.7,B）为流动相进行梯度洗脱,色谱峰采集范围200～ 400 nm,检测波长为230 nm,进样量为10μl,柱温为20℃,流速为1.0 ml/min.结果 建立了白芍的高效液相指纹图谱,指认了11个共有峰.并对33个白芍样品的指纹图谱进行相似度分析及聚类分析,聚类分析和相似度分析结果一致.此外对不同购买地的白芍的6种主要成分同时进行测定,并将所建方法用于11个白芍样品的测定.结论 该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善白芍的质量控制提供了可靠方法.     

养血清脑颗粒中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用气相色谱（GC）法建立养血清脑颗粒指纹图谱,并用GC-MS法对其中化学成分进行分析鉴定。方法 采用DB-5MS（30 m×0.25 mm,1 μm）石英毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,进样口温度为250 ℃,分流比为50∶1;分离过程中采用程序升温方式：以10 ℃/min从150 ℃升至210 ℃,平衡5 min,再以3 ℃/min升温至240 ℃,平衡10 min;载气为高纯氮气,体积流量1 mL/min,进样量1 μL。结果 10批养血清脑颗粒得到的共有指纹图谱选定了10个共有峰,通过质谱鉴定出10个共有峰的化学成分,并考察了制剂与中间体和药材的相关性。结论 该方法准确、重现性好,可以作为养血清脑颗粒质量评估和控制的依据。     

模式识别在白芍质量控制中的应用

目的旨在通过通用性强的中药色谱数据特征的抽取和神经网络识别,建立白芍的质量评价模式。方法首先通过实验获取同一品种不同质量29个白芍样本的高效液相色谱数据,然后依照非线性的核主成分分析(KP-CA)进行数学特征提取,将取得的压缩数据,输入BP神经网络进行学习,运用训练后的网络识别白芍的质量分类。并探讨了模式识别中人工神经网络的数据预处理、网络隐含层数、隐节点数、激励函数和过拟合现象等。结果通过改良后网络训练,已成功地识别白芍药材质量类别(识别率100%)。结论非线性特征提取KPCA法与人工神经网络结合适用于白芍整体质量分析。     

广枣四香滴丸中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的建立复方广枣四香滴丸的指纹图谱。方法采用气相色谱法：DB-WAX毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,进样口温度：200℃,检测器温度：240℃,分流比10：1,流速3mL／min,用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）”进行相似度评价,并对各峰进行化学成分归属。结果方法有良好的重复性、精密度和稳定性,建立的广枣四香滴丸GC指纹图谱确定19个共有峰,相似度在0．98以上。结论建立的指纹图谱可为广枣四香滴丸的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪

目的 建立同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪的HPLC分析方法。方法 色谱柱为Diamonsil C₁₈柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液（35∶65）,检测波长295 nm,进样量20 μL,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃。结果 阿魏酸线性范围40～200 μg/mL,r＝0.999 9,平均回收率为97.59%,RSD为0.74%;盐酸川芎嗪线性范围13.8～69.0 μg/mL,r＝0.999 9,平均回收率为99.36%,RSD为0.71%。结论 该法灵敏、准确,重复性好,可用于同时测定养血注射液中阿魏酸和盐酸川芎嗪的量。