小剂量低分子肝素钙治疗AECOPD疗效分析

目的分析小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease)的疗效。方法选取接受治疗的单纯COPD患者,本次加重在30天以内60例慢性阻塞性肺病患者。分为治疗组和对照组。两组的常规治疗手段一样,主要有吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质以及酸碱平衡紊乱等;但治疗组加上辅用小剂量低分子肝素钙每次4000U,2次/天,皮下注射,疗程1周。结果查看临床疗效、D-二聚体、肺动脉压力,治疗组总有效率为90%,明显高于对照组的65.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病急性加重能有效的改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重的疗效评价

目的 探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 选取60例慢性阻塞性肺病急性加重期病人,随机分为治疗组(莫西沙星组)、对照组(左氧氟沙星组)各30例,连续治疗10d后比较两组的临床疗效.结果 治疗组的总有效率为94％,明显高于对照组的75％,P＜0.05;治疗组不良反应发生率同对照组差异不明显,P＞0.05.结论 莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重期具有安全性、有效性,可在临床推广应用.     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期34例疗效观察

目的:观察低分子肝素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法:本文对62例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,即治疗组(34例)和对照组(28例),对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用低分子肝素皮下注射,10d1个疗程,疗程结束后,对两组疗效进行对比观察和统计学处理。结果:两组疗效对比,其差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:常规综合治疗基础上加用低分子肝素可使慢性阻塞性肺病急性加重期患者有效地改善血液流变学指标,降低血液黏度,改善缺氧和二氧化碳潴留,防治合并症,更加明显地改善症状和体征,更有效地改善心肺功能,缩短病程,更加安全地度过急性加重期,具有重要的现实意义。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探究氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效,为临床治疗慢性阻塞性肺病提供临床依据.方法:随机选取该院慢性阻塞性肺病患者60例,具体的分为对照组和观察组,每组的患者均为30例,对照组患者采取常规治疗方案,观察组在对照组的基础上注射氨溴索,然后具体的记录和回顾患者的临床资料,具体的比较两个小组的治疗效果和不良反应发生.结果:对照组患者30例其有效率为76.66％,治疗组患者的治疗有效率为93.33％,通过统计学处理,两个小组在总有效率上有显著性差异,观察组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).两组患者在不良反应上也有着显著性差异(P＜0.05).结论:在临床治疗慢性阻塞性肺病中有效的利用氨溴索加入治疗方案,可以有效的提高治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果,降低不良反应的发生,可以在临床中推广和应用.     

治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效观察

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予规范化常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上再给予治咳川贝枇杷滴丸,口服或舌下含服,6粒/次,3次/d,10 d为一疗程,治疗结束后观察治疗疗效。结果 治疗后两组患者血气指标及CAT评分均优于入院时;且治疗组与对照组相比改善更明显（P＜0.05）;治疗组起效时间与对照组相比更短;对照组与治疗组显效率分别为73.3%、80%,两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在常规治疗基础上应用治咳川贝枇杷滴丸对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血气分析及临床症状改善更明显,起效时间更短,显效率更明显;能够更快、更好地缓解慢性阻塞性肺病急性加重期患者的症状。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期42例疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法选择我院2007年11月～2009年11月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者82例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予抗生素抗感染、支气管扩张剂、祛痰、持续低流量吸氧等治疗。在对照组治疗基础上,观察组患者给予低分子肝素5000U,每天2次,皮下注射,共应用1周。在治疗期间观察两组患者的症状改善情况,观察两组患者的发作次数和发作程度等。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素能够显著提高常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果,值得临床借鉴。     

沐舒坦对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗效果分析

目的探究沐舒坦对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗效果。方法选取我院70例慢性阻塞性肺病急性加重期患者为研究对象,选取的时间范围为2016年7月到2018年9月,分为对照组和研究组,每组各35例患者,对照组患者进行常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上进行沐舒坦治疗。观察两组患者的治疗效果和临床观察指标。结果研究结果显示,研究组患者的治疗效果明显高于对照组,差异具有显著性(P0.05);治疗后,研究组患者的住院时间、排痰量、湿啰音消失时间和咳嗽缓解时间都明显少于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论沐舒坦对慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治疗效果较好,可以缩短患者的住院时间,减少排痰量,缩短湿啰音消失时间和咳嗽缓解时间。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法：40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果：治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异（P〈0.05）。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异（P〈0.01）;而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异（P〉0.05）。两组疗效比较差异有显著性差异（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择2011年9月-2012年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,分为观察组56例和对照组54例。两组患者均给予常规治疗,观察组加用低分子肝素,并连续应用1周。观察治疗前后血气分析、症状改善时间、住院天数。结果观察组血气分析、症状改善时间、住院天数明显优于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

多功能免疫刺激剂加黄芪小青龙汤预防慢性阻塞性肺病急性发作的临床研究

目的：研究多功能免疫刺激剂－－乌体林斯加黄芪小青的预防慢性阻塞性肺病急性发作的临床疗效。方法：使用乌体林斯加温肺化饮、止咳平喘的小青龙汤并加味重用具有增强机体免疫功能的黄芪，治疗慢性阻塞性肺病患者50例，以气管炎菌苗为对照（对照组52例）。结果：临床总有效率80％，明显优于对照组（57．7％，P＜0．05）。能明显减少慢性阻塞性肺病患者的上呼吸道感染发生次数，且能够显著改善患者肺功能，治疗组与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：使用乌体林斯注射液及中药黄芪加小青龙汤对预防慢性阻塞性肺病患者的急性发作疗效显著，其作用与它们共同增强呼吸道免疫力有关。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

用孟鲁司特钠对处于急性加重期的慢性阻塞性肺病患者进行治疗的效果观察

目的：探讨用孟鲁司特钠(顺尔宁)对处于急性加重期的慢性阻塞性肺病(AECOPD)患者进行治疗的临床效果。方法：对2012年2月～2014年1月期间我院呼吸内科收治的60例处于急性加重期的慢性阻塞性肺病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患者随机分为观察组和对照组,每组各有30例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗（方法与对照组患者相同）的基础上,加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果以及治疗前后FEV1（第一秒用力呼气容积）、FEV1/FVC（肺活量）、PaO2（氧分压）和PaCO2（二氧化碳分压）的变化情况。结果：观察组患者治疗的总有效率为96.67%,对照组患者治疗的总有效率为83.33%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。在治疗前,两组患者的FEV1和FEV1/FVC相比无显著性差异（P﹥0.05）。在治疗后,两组患者的FEV1和FEV1/FVC均较治疗前有明显的提高,其中观察组患者治疗后的FEV1和FEV1/FVC明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。在治疗前,两组患者的PaO2和PaCO2水平相比无显著性差异（P﹥0.05）。在治疗后,两组患者的PaO2水平均较治疗前有明显的提高,其PaCO2水平均较治疗前有明显的下降,其中观察组患者治疗后的PaO2水平明显高于对照组患者,其治疗后的PaCO2水平明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P﹤0.05）。结论：用孟鲁司特钠对处于急性加重的期慢性阻塞性肺病患者进行治疗效果显著,可有效地改善其肺功能,提高其血氧浓度。此疗法值得在临床上推广使用。     

中西医结合治疗AECOPD的78例临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各39例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及灯盏花素注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果 治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

慢性阻塞性肺病的药物治疗与分析

目的分析研究低分子肝素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法本组50例，随机分为两组，即治疗组24例，对照组26例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素皮下注射，2次／d，10d为一疗程。结果治疗组24例，显效16例、有效6例、无效2例、总有效（显效＋有效）22例。对照组26例，显效7例、有效10例、无效9例、总有效（显效＋有效）17例，两组对比经统计学处理，P〈0．01。结论低分子肝素可使慢性阻塞性肺病急性加重期患者有效地改善血液流变学指标，降低血液黏度，改善缺氧和二氧化碳潴留，明显地改善症状和体征，防治合并症。     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的评价博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择2007年8月～2009年8月我院呼吸科住院治疗的慢性阻塞性肺病急性加重期患者96例为入选对象,96例患者根据入院先后顺序随机分为治疗组（博利康尼联合异丙托溴胺＋常规治疗）和对照组（常规治疗）各48例,比较两组的疗效、肺功能、痰量及痰性质评分的变化情况。结果治疗组的有效率明显高于对照组,且治疗组FVC、FEV1、FEV1／FVC分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,能显著改善患者肺功能。     

三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索佐治慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重的临床疗效。方法 2008年10月-2010年11月收治慢性阻塞性肺病患者70例,随机分两组各35例。治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索雾化辅助治疗。结果治疗组临床症状、体征缓解时间及住院时间上明显短于对照组,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论慢性阻塞性肺病急性加重的患者在常规治疗基础上应用布地奈德、沙丁胺醇和盐酸氨溴索雾化治疗,疗效可靠。     

联合吸入治疗对AECOPD患者外周T淋巴细胞、IL-2、CRP表达的调节以及肺功能的影响

目的 探讨联合吸入治疗对慢性阻塞性肺病急性加重期患者外周T淋巴细胞,IL-2、CRP表达的调节以及肺功能的影响.方法 选取40例慢性阻塞性肺病急性加重期患者(肺功能Ⅲ级和Ⅳ级)随机分为两组,对照组和治疗组各20例.健康组20例.对照组采用抗生素、多索茶碱、止咳化痰常规治疗;治疗组在常规治疗基础上吸入沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50μg/500μg),疗程均为2周.测定治疗前患者T细胞亚群、IL-2、CRP水平、肺功能,并与健康组进行比较,同时对比治疗组和对照组患者治疗前后各项指标改善有无统计学差异.结果 慢性阻塞性肺病急性加重期患者外周血IL-2水平、CD3、CD4、CD4/CD8水平、肺功能明显低于健康组(P＜0.05),血清CRP水平较健康组明显升高(P＜0.05),经过治疗后各项指标明显改善,治疗组较对照组改善更明显(P＜0.05),但与健康对照组仍有差距.结论 无论在慢性阻塞性肺病的发作期还是缓解期,体内炎症反应依然存在,气道高反应性也仍然存在.联合吸入可以从各个环节治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,在控制、预防慢性阻塞性肺病急性发作及缓解期慢性阻塞性肺病患者后续治疗中具有广泛的临床应用前景,应积极推荐使用.     

低分子肝素钙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的探讨经低分子肝素钙抗凝治疗AECOPD（急性加重期的慢性阻塞性肺疾病）患者的疗效。方法随机将48例AECOPD患者分成观察组及对照组：观察组25例采用常规方法＋低分子肝素钙治疗,对照组23例采用常规方法治疗。观察两组患者治疗前后血液流变学、血气指标、肺功能等指标变化的差异。所有数据应用SPSS16.0统计软件进行统计分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结果观察组治疗前后各项指标有明显改善,（P〈0.05）;治疗后,观察组较对照组各项指标改善有明显差异有统计学意义（P〈0.05）。结论经低分子肝素钙治疗AECOPD患者疗效显著,医疗价值大,值得推广。     

依达拉奉、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死的疗效.方法 将我院2011年1月至2013年1月期间收治的120例脑梗死患者随机分为两组,即对照组60例,观察组60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予依达拉奉、低分子肝素钙联合治疗.观察比较两组患者总治疗有效率及治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 经过依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗的观察组,其总治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.经过治疗后观察组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死效果显著,无明显不良反应,可提高患者日常活动能力,值得临床推广.