"裸花紫珠片"和"灭滴消炎栓"中裸花紫珠的薄层色谱鉴别研究

“裸花紫珠片”和“灭滴消炎栓”均是由裸花紫珠提取制成的不同类型制剂。裸花紫珠药材系马鞭草科植物裸花紫珠CallicarpanudifloraHooketArn的干燥叶[1 ] ,所含成分比较复杂。研究表明“裸花紫珠片”具有清热解毒、收敛止血、消肿镇痛 ,主要用于治疗细菌感染引起的炎症 ,急性传染性肝炎 ,呼吸道和消化道出血等[2 ] ;“灭滴消炎栓”主要用于治疗阴道滴虫感染、慢性阴道炎、宫颈炎和念珠阴道炎等[3 ] 。鉴于对中药制剂中裸花紫珠的鉴别方法还少有报道 ,本文采用薄层色谱法对两种不同制剂中的裸花紫珠进行鉴别研究。1 .实验样品和材料裸花紫…     

黎药裸花紫珠散剂质量标准研究

目的:利用现代分析方法对黎药裸花紫珠散剂进行研究,建立该散剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对裸花紫珠散剂进行鉴别.利用火焰原子吸收法和氢化物原子荧光法,对裸花紫珠散剂中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行限量检查.利用高效液相法对裸花紫珠散剂中木犀草苷、毛蕊花糖苷两种有效成分的含量进行限度检测.结果:黎药裸花紫...     

裸花紫珠叶的化学成分

采用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈等柱色谱方法对裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.ex Arn.叶的正丁醇萃取部位进行分离纯化,分离得到13个化合物。通过¹H NMR,¹³C NMR等波谱技术和化学反应鉴定化合物的结构。13个化合物分别为木犀草素( 1 ),木犀草苷( 2 ),芹菜素( 3 ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮( 4 ),木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷( 5 ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷( 6 ),Luteol-in-7-O-(6″-trans-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside( 7 ),Luteolin-7-O-(6″-trans-cinnamo-yl)-β-D-glucopyranoside( 8 ),arjunglucosideⅠ( 9 ),Luteolin-7-O-(6″-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside ( 10 ),forsythoside B ( 11 ),isomartynoside ( 12 ),deacylisomartynoside ( 13 )。其中,化合物 11 为首次从该植物中分离得到,化合物 4,7~ 10,12~ 13 为首次从该植物属中分离得到。     

黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分

目的研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分。方法黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

黎药香茅的生药学研究

目的: 对黎药香茅进行系统的生药学研究。方法: 采用性状、显微、薄层色谱鉴别,水分、灰分及酸不溶性灰分测定、浸出物检查及柠檬醛含量测定等方法对香茅药材进行研究。结果: 香茅的主要显微鉴别特征为双韧型盾状维管束、含油滴的分泌腔、单细胞非腺毛及小腺毛、直轴式气孔,连珠状增厚的木薄壁细胞。薄层色谱图中,柠檬醛斑点显色清晰,重现性好。3批药材平均含水量为11.9％,平均总灰分及酸不溶性灰分含量分别为7.39％、1.54％,热浸法醇溶性浸出物含量为9.04％,挥发性醚浸出物含量为2.20％,柠檬醛平均含量为1.32％。结论: 本研究可为黎药香茅的生药学鉴别及质量控制提供科学依据。     

毛钩藤叶的生药学鉴定

目的建立毛钩藤叶的生药鉴定方法。方法采用生药性状鉴别、显微鉴别及薄层层析色谱法对毛钩藤叶进行生药学研究。结果毛钩藤叶含众多多细胞非腺毛,栅栏组织细胞2列,叶片薄璧细胞含草酸钙簇晶,于上表面的表皮下层细胞沿网脉成列分布,气孔直轴式,薄层层析显示与对照药材至少有2种相同的生物碱成分。结论本实验为毛钩藤叶的鉴定、质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

裸花紫珠解酒作用的实验研究

目的研究裸花紫珠的解酒作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为实验组(高、中、低剂量组)、模型组、空白对照组、阳性对照组,通过小鼠平衡失调实验,记录3 min内从转棒上掉落小鼠数;通过乙醇致小鼠睡眠时间的影响实验,计算小鼠耐受时间和维持时间;通过乙醇致小鼠急性中毒作用试验,计算小鼠死亡率;通过制备小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定血清ALT、AST指标含量。结果裸花紫珠可明显对抗酒精造成的平衡失调现象,能缩短醉酒引起的睡眠时间;能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率;能显著降低血清中ALT、AST的含量,表明其对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。结论裸花紫珠具有明显的解酒作用。     

裸花紫珠片治疗鼻出血87例临床观察

裸花紫珠片主要成份为裸花紫珠浸骨粉,为马鞭草科植物裸花紫珠叶根提取制成该药为纯天然,单味植物药,具有消炎、解毒、收敛、止血之功效[1],我们自2002年10月至2005年1月对87例鼻出血患者使用裸花紫珠片治疗获得较好疗效,现报道如下。     

裸花紫珠的本草考证

裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)是海南大宗道地药材之一,在中国广东、广西、海南以及东南亚的印度、越南、新加坡等地均有分布.裸花紫珠有较高的药用价值,但是其同物异名、同名异物现象较为严重,为求其能正确、合理地古为今用,本文对裸花紫珠的植物来源、药用历史以及混淆品进行了本草考证,以期能为扩展裸花紫珠植物资源的开发利用提供参考.     

裸花紫珠片治疗咯血21例疗效观察

咯血是临床最常见的呼吸系统疾病之一,发病率较高,部分病人临床症状明显,大咯血发生严重影响工作及生活质量。笔者于2004年5月至2005年5月,临床应用海南九芝堂药业有限公司生产批号500700)生产的裸花紫珠片(国药准字Z46020088)治疗各种原因引起的咯血病人21例,收到较为显著的效果。现报道如下:1临床资料1·1一般资料本组21例均为本院门诊病例,其中男性15例,女性6例。年龄30~65岁,平均年龄49岁。主要症状:咯血、咳嗽、咳痰、发热。病种有支气管炎、支气管扩张、支气管扩张伴感染、肺炎、肺癌,均符合国内呼吸系统疾病诊断标准。1·2观察指标…     

离心造粒法制备裸花紫珠微丸的工艺研究

目的：考察裸花紫珠微丸制备工艺。方法采用离心造粒法,以微丸粉体学性质如粒径、圆整度、堆密度、脆碎度等及微丸收率为指标,考察影响微丸成型的处方因素和工艺因素。结果微丸的制备工艺为：微晶纤维素与药粉(1：1),以5%PVP-k3060%乙醇溶液为黏合剂,主机转速为200 r/min,以5~25 r/min速度喷5%PVP k-3060%乙醇溶液。结论在优化条件下采用离心造粒法可制得表面光滑,圆整度较好的裸花紫珠微丸,微丸的收率达到85%以上。     

裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展

为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述。     

应用ICP-MS同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素铬(Cr)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、镍(Ni)的含量。方法采用微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,紫菜标准物质作为质控,通过ICP-MS同时测定6种重金属元素。结果 6种重金属元素的线性范围为0~40 ng/m L,相关系数在0.998 2~0.999 9之间;定量限(LOQ)在0.004 9~0.065 9 ng/m L;精密度、重复性和稳定性良好,相对标准偏差(RSD)均2.0%;低中高3个水平的加样回收率在90.0%~101.6%之间。依据本方法检验了3批样品,铬(Cr)的含量为0.198 3~0.2132 mg/kg、铅(Pb)的含量为0.498 7~0.706 5 mg/kg、镉(Cd)的含量为0.032 5~0.061 3 mg/kg、汞(Hg)的含量为0.006 4~0.008 4 mg/kg、砷(As)的含量为0.148 6~0.286 3 mg/kg、镍(Ni)的含量为0.685 7~0.710 1 mg/kg。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素的含量。     

治伤丸的质量控制研究

目的：建立治伤丸的定性鉴别方法。方法：采用显微鉴别法及薄层色谱法对治伤丸进行定性分析。结果：建立了显微鉴别方法及丹参、赤芍的薄层色谱鉴别方法。结论：此方法简便、可靠、重复性好,可用作该制剂的质量控制。     

裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床研究

目的观察裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法126例寻常痤疮患者,随机分为阿达帕林凝胶组(A组)62例和裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶组(B组)64例,A组外用阿达帕林凝胶治疗;B组在A组的基础上加用裸花紫珠片;两组分别于治疗前、治疗后2 w、4w记录不良反应并判断疗效。结果治疗2 w时A组总有效率为54.84%,B组为70.31%,B组疗效优于A组(P0.05);治疗4 w时A组总有效率为74.19%,B组为85.94%,B组疗效优于A组(P0.05);A组的不良反应发生率为35.48%,B组为10.94%,B组明显低于A组(P0.01)。结论裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮比单用阿达帕林凝胶有更好的疗效和安全性。     

裸花紫珠片联合红蓝光治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察裸花紫珠片联合红蓝光治疗寻常痤疮的疗效,及其对患者皮肤屏障功能的作用。方法入选患者180例,随机分为治疗组1和治疗组2,每组各90例,另选同期健康体检者90例为对照组。治疗组1给予裸花紫珠片联合红蓝光治疗,治疗组2给予红蓝光照射治疗,对患者进行评分及疗效评价。同时,治疗前后对以上两治疗组和对照组测定经皮肤水分丢失(TEWL)、皮肤油脂。结果治疗后,治疗组1皮疹评分为(4.58±2.13)分,治疗有效率为84.44%,治疗组2的评分为(8.72±3.41)分,有效率为40.00%,两组治疗后皮疹评分均较治疗前明显好转(P<0.05),且治疗组1的有效率明显优于治疗组2,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前治疗组1的TEWL、皮肤油脂分别为(21.44±4.48)g/(m2.h)、(188.56±52.86)μg/cm2,治疗组2的TEWL、皮肤油脂分别为(20.89±5.68)g/(m2.h)、(192.25±51.45)μg/cm2,两组结果均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后治疗组1的TEWL、皮肤油脂分别为(11.12±5.33)g/(m2.h)、(112.45±55.45)g/cm2,分别较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论裸花紫珠片联合红蓝光照射治疗寻常型痤疮安全有效,治疗后患者皮肤屏障功能明显改善。     

广东紫珠干浸膏特征图谱研究

目的：建立广东紫珠干浸膏的特征图谱测定方法,为该提取物的质量控制提供科学依据.方法：采用HPLC-DAD法测定特征图谱,色谱柱为Agilent ZRBAX SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（15：85）等度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为332nm;柱温为30℃.结果：10批不同来源的广东紫珠干浸膏特征图谱中共检出4个相对位置稳定的共有峰,并对4个峰进行了指认,分别为：连翘酯苷B,毛蕊花糖苷,金石蚕苷,异毛蕊花糖苷.各样品特征图谱与对照特征图谱的相似度均大于0.85.结论：该方法准确、可靠,可用于广东紫珠干浸膏的质量控制.