卵巢癌化疗耐药与染色体

卵巢癌在妇科恶性肿瘤死因中列居首位,化疗仍是术后的主要治疗手段,而肿瘤细胞本身的改变可影响其对化疗的敏感性,出现临床上的化疗耐药,耐药机制涉及某些蛋白、酶的表达,基因的改变等,目前研究观察到染色体上部分区带的改变与肿瘤耐药机制存在关联,这些区带基因序列的改变可以用在预测卵巢癌对化疗的敏感性,从而使治疗方案个体化。     

卵巢癌化疗耐药与染色体

卵巢癌在妇科恶性肿瘤死因中列居首位,化疗仍是术后的主要治疗手段,而肿瘤细胞本身的改变可影响其对化疗的敏感性,出现临床上的化疗耐药,耐药机制涉及某些蛋白、酶的表达,基因的改变等,目前研究观察到染色体上部分区带的改变与肿瘤耐药机制存在关联,这些区带基因序列的改变可以用在预测卵巢癌对化疗的敏感性,从而使治疗方案个体化.     

肿瘤坏死因子α与卵巢癌化疗耐药

卵巢癌是女性四大癌症死亡原因之一，目前的治疗方法是手术加化疗，有效率达80％，但由于耐药的出现,使卵巢癌预后不良，5年存活率在30％左右。近来，肿瘤坏死因子α作为卵巢癌化疗的辅助用药，引起人们的注意，而且越来越多的实验表明，其作为细胞因子，能有效逆转多药耐药，增加化疗药特别是以拓扑异构酶Ⅱ为作用点的化疗药的疗效。其优点是：逆转耐药所需剂量小，存在时间-效应和剂量-效应关系等。在此就其对卵巢癌耐药逆转作用做以综述。     

肿瘤坏死因子α与卵巢癌化疗耐药

卵巢癌是女性四大癌症死亡原因之一 ,目前的治疗方法是手术加化疗 ,有效率达 80 % ,但由于耐药的出现 ,使卵巢癌预后不良 ,5年存活率在 30 %左右。近来 ,肿瘤坏死因子α作为卵巢癌化疗的辅助用药 ,引起人们的注意 ,而且越来越多的实验表明 ,其作为细胞因子 ,能有效逆转多药耐药 ,增加化疗药特别是以拓扑异构酶Ⅱ为作用点的化疗药的疗效。其优点是 :逆转耐药所需剂量小 ,存在时间 效应和剂量 效应关系等。在此就其对卵巢癌耐药逆转作用做以综述     

卵巢癌多药耐药机制的探讨

卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤。美国2003年有25400例新发病例，并有14300例死于卵巢癌。由于卵巢癌发病隐匿，约70％患者确诊时已为晚期（FIG0分期，Ⅲ期和Ⅳ期）。外科手术和以铂类和紫杉醇为基础的化疗，是当今该病的标准治疗方案，但化疗耐药的存在，致使晚期患者的5年生存率仅为30％。因此，对卵巢癌多药耐药机制进行探讨，不仅有利于更深入地了解疾病的发生发展，     

卵巢癌腹腔化疗

卵巢癌的发病率位于女性生殖道恶性肿瘤的第3位，仅次于宫颈癌和宫体癌。卵巢癌不易早期诊断。5年生存率仅为10％～20％，由于卵巢癌具有独特的生物学特性，即使晚期卵巢癌，肿瘤仍局限于腹腔。随着对卵巢癌治疗的不断深入研究，腹腔化疗方法也在不断改进。对卵巢癌腹腔化疗的理论基础、临床应用及临床疗效进行综述。     

卵巢癌化疗新进展

上皮性卵巢癌(简称卵巢癌)是死亡率较高的肿瘤,卵巢癌对化疗敏感,以铂类为基础的化疗对近80%的卵巢癌患者有明显的临床疗效,但其中50%-80%在初治1-2年后复发。加之卵巢癌早期诊断率很低,60%-70%患者确诊时已属晚期。因此,如何进一步提高化疗的疗效、延长晚期和复发患者生存期是卵巢癌综合治疗中的一个重要问题。本文就卵巢癌一线、二线化疗新进展作以下综述。     

miRNA在卵巢癌化疗耐药中的作用

卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，其病死率居女性生殖系统肿瘤的首位，这是因为大多数卵巢癌发病隐匿，且缺乏准确有效的早期诊断方法，70％～80％患者一经确诊已属晚期。肿瘤细胞减灭术加以铂类和紫杉醇为基础的联合化疗已成为当前卵巢癌的标准治疗手段，然而由于化疗耐药的存在，5年生存率仅为30％。因此迫切需要寻找特异性强且患者可耐受的治疗卵巢癌的有效方法。     

蛋白激酶B与卵巢癌化疗耐药性研究进展

蛋白激酶B(Akt/PKB)是卵巢癌化疗敏感性的关键调控因子,可促进细胞周期运行,血管形成及细胞的生长.抑制细胞凋亡.其过度表达和活化在卵巢癌化疗耐药性的产生中起着重要作用.Akt通过影响p53功能、线粒体凋亡及JNK/p38信号传导等多种途径抑制化疗药物诱导的卵巢癌细胞凋亡,同时还可通过调节抑癌基因PTEN及X-连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)导致化疗耐药的产生.因此,加深对Akt的研究有助于进一步明确卵巢癌化疗耐药产生的机制.并使之成为卵巢癌化疗的有效作用靶点.     

蛋白激酶B与卵巢癌化疗耐药性研究进展

蛋白激酶B(Akt/PKB)是卵巢癌化疗敏感性的关键调控因子,可促进细胞周期运行,血管形成及细胞的生长,抑制细胞凋亡。其过度表达和活化在卵巢癌化疗耐药性的产生中起着重要作用。Akt通过影响p53功能、线粒体凋亡及JNK/p38信号传导等多种途径抑制化疗药物诱导的卵巢癌细胞凋亡,同时还可通过调节抑癌基因PTEN及X-连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)导致化疗耐药的产生。因此,加深对Akt的研究有助于进一步明确卵巢癌化疗耐药产生的机制,并使之成为卵巢癌化疗的有效作用靶点。     

卵巢癌腹腔化疗

卵巢癌的发病率位于女性生殖道恶性肿瘤的第3位,仅次于宫颈癌和宫体癌.卵巢癌不易早期诊断.5年生存率仅为10%～20%,由于卵巢癌具有独特的生物学特性,即使晚期卵巢癌,肿瘤仍局限于腹腔.随着对卵巢癌治疗的不断深入研究,腹腔化疗方法也在不断改进.对卵巢癌腹腔化疗的理论基础、临床应用及临床疗效进行综述.     

卵巢癌铂耐药机制及相关靶向治疗新进展

卵巢癌是临床较为常见的一种疾病,治疗方法包括手术治疗与化疗。其中,铂类药物是化疗的首选药物,具有细胞周期非特异性特征,能够与DNA结合并形成加合物,改变DNA结构,使其原有的复制转录功能出现障碍,进而引发细胞死亡,可应用于大部分卵巢癌患者,但在治疗过程中存在耐药现象。铂类化疗药物出现耐药的主要原因较为复杂,包括DNA损伤与修复、药物转运、药物代谢、肿瘤微环境、细胞死亡抑制等。本文主要针对卵巢癌铂耐药机制及靶向治疗进行综述。     

存活素与肿瘤化疗耐药

目前手术和化疗、放疗是恶性肿瘤主要治疗手段，但化疗耐药是导致恶性肿瘤治疗失败的主要原因。肿瘤耐药机制相当复杂，概括起来有以下几点：（1）细胞对化疗药物的摄取与转运过程障碍。（2）化疗药物的活化障碍。（3）酶的质和量的改变。（4）由于特殊的膜蛋白增加，使细胞排出药物增多。（5）一些癌基因突变、扩增，使细胞质防卫系统及DNA分子修复系统发生改变等。     

Lewisy抗原的表达与晚期卵巢癌患者化疗耐药的相关性研究

目的探讨Lewisy抗原的表达与晚期卵巢癌患者化疗耐药的相关性。方法选择西北妇女儿童医院2014年6月～2018年12月期间收治的晚期卵巢癌患者67例,对所有患者Lewisy抗原的表达情况进行检测,根据患者对化疗的敏感程度分为耐药组和敏感组,对比两组患者的Lewisy抗原的表达情况和相关临床资料,并对Lewisy抗原表达情况与晚期卵巢癌患者化疗耐药的相关性进行分析,并探讨影响患者耐药的相关危险因素。结果本研究中39例患者为敏感组,28例患者为耐药组,耐药组患者Lewisy抗原表达阳性率、抗原表达表达强度均显著高于敏感组,同时耐药组Lewisy抗原的平均光密度值也显著高于敏感组,差异具有统计学意义(P 0.05);同时两组晚期卵巢癌患者的国际妇产科协会(FIGO)分期、组织分化程度、残余病灶大小及Lewisy抗原表达情况间差异有统计学意义(P 0.05);经过相关性分析后得到,晚期卵巢癌患者Lewisy抗原表达水平与患者的耐药情况呈正线性相关,(r=0.755,P 0.05);同时经过logistic多因素回归分析后得到FIGO分期Ⅳ期、Lewisy抗原阳性是影响晚期卵巢癌患者耐药的独立危险因素,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 Lewisy抗原的表达与晚期卵巢癌患者化疗耐药的发生密切相关,对于临床上评估患者的疗效和预后具有重要意义。     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈。肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药。就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述。     

肿瘤干细胞与卵巢癌的复发及耐药

卵巢癌复发率高与耐药性强以及缺乏个体化治疗的有效预测因子,是其治疗的瓶颈.肿瘤干细胞是存在于肿瘤细胞群体中的少数干细胞样癌细胞亚群,能够凭借正常干细胞所赋予的"自我更新"能力和处于静止期的特性、DNA损伤的修复能力以及高表达膜转运蛋白、逃脱药物的杀伤作用,从而在化疗后导致肿瘤的复发、转移和耐药.就肿瘤干细胞与卵巢癌的复发与耐药方面的相关性研究进行综述.     

晚期卵巢癌的新辅助化疗

卵巢癌是诊断率低死亡率最高的妇科肿瘤，肿瘤细胞减灭术加术后铂类为主的联合化疗是卵巢癌的标准治疗方案。对晚期不能切除的卵巢癌，新辅助化疗能降低肿瘤负荷，提高减瘤术的成功率，是一种薪的治疗策略。综述新辅助化疗的概念、理论优势、适应证、病例筛选方法、化疗方案、疗程、给药途径及临床价值。     

P-糖蛋白和肺耐药蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及肺耐药蛋白(Lung resistance protein,LRP)在原发性上皮性卵巢癌(POEC)中表达及与化疗的关系。方法:采用免疫组化法对56例POEC、15例卵巢良性肿瘤和12例正常卵巢组织石蜡标本中P-gp及LRP的表达进行测定,并分析56例POEC患者的临床病理资料。结果:①P-gp与LRP在卵巢癌组织中阳性表达率均显著高于正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤;②POEC组织中P-gp及LRP的表达与患者年龄、组织学类型、临床分期均无关,LRP的表达与腹腔积液有关;③P-gp与LRP在术前有化疗者阳性率高于初治POEC(P<0.01);④P-gp、LRP表达阳性患者对化疗反应差。结论:①P-gp、LRP在POEC组织中表达率高于正常卵巢;②化疗可增加POEC组织中P-gp及LRP表达的阳性率;③P-gp及LRP表达可预测上皮性卵巢癌对铂类联合化疗的近期疗效。     

靶向Twist基因逆转卵巢癌耐药细胞化疗敏感性的研究

目的探讨载体表达的小干扰RNA（siRNA）影响卵巢癌耐药细胞株Twist基因的表达、促进凋亡并逆转其阿霉素耐药的可行性。方法体外构建Twist小发卡状RNA（shRNA）的表达质粒,脂质体法介导将其转染入SKOV3／ADM细胞。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测TwistmRNA的表达;使用免疫细胞化学法（ICC）检测Twist蛋白的表达;使用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）测定各组细胞对阿霉素的半数抑制浓度（ic50）;流式细胞术检测其对卵巢癌细胞凋亡的影响。结果TwistshRNA转染组细胞TwistmRNA的表达与其他两组相比明显减弱,Twist蛋白表达明显下调,差异均有统计学意义（P〈0．01）;阿霉素敏感性比正常对照组提高了约2．5倍;流式细胞仪显示阿霉素作用24h后,特异性转染组细胞周期分布发生明显改变,G0／G1期细胞比例增多,而S期细胞比例减少,凋亡率显著升高,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论针对TWIST合成的siRNA能够有效地抑制TWISTmRNA和蛋白的表达,促进卵巢癌耐药细胞凋亡并能恢复其对阿霉素的敏感性。应用RNAi技术,能够逆转卵巢癌细胞对化疗药物的耐药性。     

卵巢癌腹腔热灌注化疗的研究进展与争议

卵巢癌的死亡率位居各类妇科恶性肿瘤之首.随着筛查、治疗手段的进步,在近二十余年里所有癌症的死亡率总体下降了约29％,但是卵巢癌的生存预后仍未见明显改善[1].由于卵巢癌发病隐匿,约59％的患者发现时已为晚期,而晚期卵巢癌5 年生存率仅为29％[2].卵巢癌转移形式以腹膜种植转移最为常见,无法彻底切除的腹腔残留病灶是导致...