小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗59例小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的探究与分析小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取我院自2012年9月至2014年9月收治的118例小儿急性腹泻,采取随机数字表法分为对照组与试验组,每组各59例,对照组给予蒙脱石散剂治疗,试验组在其基础上加用小儿腹泻贴治疗,对比两组临床疗效、大便次数及形状、呕吐及食欲情况。结果对照组总有效率为84.75%,试验组总有效率为96.61%,组间相比差异显著(P<0.05)。对照组大便性状较硬19例(32.20%),大便性状较软17例(28.81%),大便性状较稀15例(25.42%),水样便8例(13.56%)。试验组大便性状较硬44例(74.58%),大便性状较软13例(22.03%),大便性状较稀2例(3.39%)。组间相比差异显著(P<0.05)。对照组发生呕吐47例(79.66%),试验组发生呕吐6例(10.17%),组间相比具有显著差异(P<0.05)。对照组食欲好转43例(72.88%),试验组食欲好转52例(88.14%),组间相比具有显著差异(P<0.05)。结论小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,可明显缓解临床症状,值得广泛推广。     

蒙脱石散辅治小儿急性腹泻疗效观察

目的 观察蒙脱石散辅治小儿急性腹泻的临床疗效.方法 将68例腹泻患儿随机分为观察组和对照组各34例.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上应用蒙脱石散治疗,对比2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.24%高于对照组的79.41%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论蒙脱石散辅治小儿腹泻疗效确切,值得临床推广应用.     

蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻的疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2011年5月～2012年5月本院儿科收治的腹泻患儿64例,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组患儿口服蒙脱石散冲剂,观察组在对照组治疗基础上肌内注射重组人干扰素,两组均以3d为1个疗程,观察两组患儿治疗前后的临床疗效,比较两组患儿症状复常时间与出院时间。结果观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿大便次数复常时间、大便性状复常时间、粪便镜检复常时间及出院时间均明显短于对照组,各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻临床疗效显著,患儿症状复常时间短,住院时间短,值得临床推广应用。     

蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散(思密达)治疗小儿腹泻的疗效。方法将96例腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各48例。2组患儿均行抗感染、补液、纠酸等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服思密达治疗。治疗后比较2组的大便次数及大便形状。结果治疗组总有效率为89.6%高于对照组的29.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后大便次数、大便形状均较治疗前改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论思密达治疗小儿腹泻疗效显著,能有效缩短病程,降低腹泻病的复发率,价格便宜,且未发现不良反应,值得临床推广应用。     

喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的探讨喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的120例小儿腹泻的临床资料和治疗情况。结果观察组总有效率96．5％明显高于对照组总有效率80％,P〈0．01,差异有统计学意义。另外,观察组止泻时间为（2．1±1．0）d明显低于对照组（3．8±1．3）d,P〈0．05差异有统计学意义。结论喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有明显提高临床治疗效果,缩短止泻治疗时间作用,值得临床推广使用。     

蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月本院儿科收治的腹泻患儿240例,将其随机分为观察组和对照组各120例,对照组患儿口服蒙脱石散冲剂,观察组在对照组治疗基础上加用双歧杆菌片,两组均以3d为1个疗程,观察两组患儿治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率为97%,显著高于对照组的75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌治疗小儿腹泻临床疗效显著,值得临床推广应用。     

蒙脱石散结合双歧杆菌二联活菌治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散结合双歧杆菌二联活菌治疗小儿腹泻的疗效。方法研究对象为100例在我院治疗的小儿腹泻患者,随机平均成对照组和观察组,每组50例。对照组的治疗方案为常规治疗,包括消炎、补液、助消化等,观察组在此基础上给予蒙脱石散结合双歧杆菌二联活菌治疗,对比临床疗效。结果观察组治疗的有效率为90%,高于对照组的64%,观察组治疗后大便次数以及肠鸣次数均低于对照组。结论蒙脱石散结合双歧杆菌二联活菌治疗小儿腹泻效果更佳,推荐使用。     

中药现代经皮导入给药佐治小儿急性腹泻临床疗效观察

目的探讨中药经皮导入给药的应用价值,为小儿急性腹泻病提供有效的辅助治疗措施。方法采用随机数字表法将72例门诊确诊为急性腹泻病的患儿分为治疗组37例和对照组35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药经皮导入给药,治疗1周后,评价2组的疗效。结果治疗组和对照组止泻天数分别为(3.35±1.78)d和(4.72±2.01)d,差异有高度统计意义(P<0.01)。2组患儿均未发现明显不良反应。结论在常规治疗基础上,佐以中药经皮导入给药治疗小儿急性腹泻起效快、无创伤、无痛苦,且未见明显不良反应,易为患儿及家长接受,值得推广应用。     

妈咪爱治疗小儿急性腹泻临床疗效观察

我院于2009年10月至2010年1月收治86例急性腹泻患儿,主要采用北京赴美药品有限公司制造的妈咪爱治疗,疗效显著,现报告如下。1病历摘要1.1一般资料年龄为3个月至2岁,患儿发病3d内来本     

小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效观察

目的：探讨小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的临床疗效,比较联合用药与单独应用蒙脱石散的疗效。方法：选择本院儿科门诊2008年10月～2009年12月56例小儿腹泻病患儿,随机选取其中30例,应用小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散作为治疗组,26例单用蒙脱石散治疗作为对照组。结果：治疗组30例患儿接受治疗后,显效18例（60.00%）,有效8例（26.67%）,无效4例（13.33%）,总有效率为86.67%。对照组26例患儿接受治疗后,显效10例（38.46%）,有效6例（23.07%）,无效10例（38.46%）,总有效率为61.53%。治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小儿乳酸菌素散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病有较好的效果,并且优于单独应用蒙脱石散治疗。     

双黄连粉针剂加蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的: 观察双黄连粉针剂加蒙脱石口服治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效.方法: 双黄连粉针剂加蒙脱石口服治疗102例秋季腹泻患儿,并与单用蒙脱石或双黄连组相比较.结果: 治疗组总有效率达92.1%,病程明显缩短(4.52±0.56)d;而单用蒙脱石或双黄连组有效率分别为67.4%,60.2%;病程分别为(5.90±0.72)d,(6.15±0.92)d,联合用药组与单用蒙脱石或双黄连组相比较,总有效率及病程均有显著性差异(P＜0.01).结论: 双黄连加蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好,可提高治愈率,缩短病程,是较为安全而有效的药物.     

从血清PA及Fn含量变化看急性腹泻对婴幼儿营养状态的影响

采用火箭免疫电泳技术测定了３６例急性秋季腹泻患儿不同病程的微量血清前白蛋白及纤维结合蛋白含量，以评估急性腹泻对患儿营养状态的影响。结果；急性腹泻患儿病程三天内的血清ＰＡ，Ｆｎ浓度均无明显变化，但从第三天开始出现了随病程延长而逐渐下降的趋势，并在禁食组尤为显著。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的临床研究

目的:评估布拉氏酵母茵散剂治疗小儿急性腹泻病的临床疗效.方法:以我院2008年3月～6月收治的92例小儿急性腹泻病惠儿为研究对象,随机分成两组各46例.两组均予补液、蒙脱石散剂口服、抗生素治疗,治疗组加服布拉氏酵母菌散剂连续治疗至出院,对92例惠儿资料进行数据分析.结果:两组总有效率比较差异有统计学意(X2=4.84,P＜0.05).腹泻平均持续时间对照组为(6.54±1.74)d,治疗组为(5.72±1.67)d(t=2.30,P＜0.05),两组比较差异有统计学意义;服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.13±0.95)次,对照组(3.74±0.91)次(t=3.14,P＜0.01),服药第7 d治疗组日平均大便次数(1.74±0.93)次,对照组(2.24±0.95)次(t=2.55,P＜0.05),两组比较差异均有统计学意义;治疗组按给药治疗时机进行分层分析,比较第4 d和第7 d大便次数(t分别为3.90、3.71,P均＜0.01),差异有统计学意义.结论:布拉氏酵母茵可缩短小儿急性腹泻的持续时间,促进患儿恢复,患儿在腹泻发生48 h内早期给予布拉氏酵母茵治疗效果更佳.     

我院急性腹泻病住院患儿抗菌药物应用分析

目的:评价我院急性腹泻病住院患儿抗菌药物的应用情况。方法:随机抽取我院2009年6-8月及10-12月诊断为急性腹泻病的住院患儿病历668份,按腹泻病发病月份分为A、B组,对2组患儿的病原学检测结果、抗菌药物应用及用药合理性等进行分析。结果:病原学检测结果显示,B组患儿轮状病毒感染率(41.43%)明显高于A组(10.94%),而B组患儿抗菌药物应用率、应用时间同A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:我院腹泻病患儿抗菌药物应用存在不合理现象,临床需根据病原菌不同区别用药。     

止泻保童颗粒佐治小儿急性腹泻病的疗效观察

目的:评价止泻保童颗粒佐治小儿急性腹泻病的疗效.方法:我科2007年6月至2008年5月住院治疗的小儿急性腹泻病患儿200例,随机分为治疗组和对照组各100例.对照组采用利巴韦林、补液、纠酸、调节肠道菌群及保护肠道粘膜等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上辅以止泻保童颗粒.结果:治疗组较对照组主要症状、体征消失时间缩短(P<0.01),未发现明显不良反应.治疗组、对照组的总有效率分别为96.0%、82.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2 = 10.01,P<0.05).结论:止泻保童颗粒佐治小儿急性腹泻病,使用安全,能缩短病程,增加疗效,提高治愈率.     

三七总皂苷注射液联用小剂量山茛菪碱佐治急性水样腹泻的临床疗效

目的观察三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻的疗效。方法64例患儿随机分成2组,两组常规给静脉补液,静脉滴注病毒唑,口服思密达。治疗组静脉加用三七总皂苷注射液和小剂量山莨菪碱治疗。结果总有效率治疗组93.7%,对照组65.6%,两组比较有显著性差异(X~2=7.70,P<0.01)。结论三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻疗效好,不良反应小。     

思密达配合微生态制剂治疗小儿腹泻的60例观察

目的研究思密达配合微生态制剂治疗小儿腹泻用药方法对治疗效果的影响。方法将60例小儿腹泻患儿随机分为两组,第一组患儿餐前1h服用思密达,餐后半小时服用益菌康;第二组患儿餐前1h同时服用思密达和益菌康。结果第一组患儿的治疗疗程比第二组患儿缩短2~3d,且康复之后食欲较好。结论思密达和微生态制剂间隔服用能更好的治疗小儿腹泻。     

消旋卡多曲佐治国内婴幼儿急性腹泻疗效的Meta分析

目的:系统评价消旋卡多曲佐治国内婴幼儿急性腹泻的疗效及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库和万方数字化期刊全文库,纳入消旋卡多曲佐治婴幼儿急性腹泻的随机对照试验,对纳入文献进行偏倚风险评价和Meta分析。结果:纳入19个研究,共纳入受试者2507例。Meta分析结果显示,2亚组的试验组与对照组的显效率危险比(RR)(95%可信区间(CI))分别为1.60(1.40,1.84)、1.37(1.12,1.69),总有效率RR(95%CI)分别为1.21(1.16,1.26)、1.20(1.07,1.36),差异均有统计学意义。结论:基于当前临床证据,消旋卡多曲佐治国内婴幼儿急性腹泻疗效优于常规治疗。     

酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗小儿急性腹泻病的临床观察

目的：探讨口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法：我院2008年1月-2009年5月收治的小儿急性腹泻病患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在一般治疗基础上给予口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗,对照组在一般治疗基础上给予乳酸菌素治疗,比较两组的有效率、平均止泻时间、平均住院时间。结果：显效率治疗组80．0％,对照组63．3％,两组比较差异有统计学意（x^2=4．10,P〈0．05）;平均止泻时间治疗组（3．2&#177;1．5）d,对照组为（4．5&#177;1．3）d,两组比较差异有统计学意义（t=4．69,P〈0．01）;平均住院时间治疗组（5．5&#177;1．5）d,对照组为（7．8&#177;1．8）d,两组比较差异有统计学意义（t=6．62,P〈0．01）。结论：口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌可缩短小儿急性腹泻的持续时间,止泻效果好,无明显不良反应。     

蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻的临床研究

目的：探讨蒙脱石散（思密达）联合黄连素保留灌肠用于治疗小儿腹泻的临床疗效与价值。方法：回顾性分析我院2006年12月至2012年12月收治的280例腹泻患儿,其中应用蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗的为实验组,应用蒙脱石散联合口服黄连素治疗的为对照组,比较两组患儿治疗总有效率及临床症状改善情况。结果：治疗后实验组总有效率为92.1%,高于对照组的84.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组临床症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿家长满意度为96.4%,显著高于对照组的85.7%（P〈0.05）。结论：蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻疗效显著,能提高患儿用药依从性,值得临床推广使用。