哌拉西林治疗急性下呼吸道感染60例临床观察

哌拉西林钠(Piperacillin Sodium)为第三代半合成广谱青霉素。我院呼吸内科应用山西同领药业有限公司生产的哌拉西林钠粉针治疗急性下呼吸道感染60例与同期应用的阿莫西林治疗40例进行比较,疗效显著,现报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择:自1998年1月至10月在我院因急性下呼吸道感染而住院治疗的100例患者作为入选对象。100例患者随机分为两组,两组患者的病种分布和病情严重程度基本相似。治疗组60例,其中男38例,女22例,患者平均年龄57.8岁(25～76岁)。对照组40例,其中男24例,女16例,患者平均年龄57岁(18～78岁)。两组患者患病中类见表1。     

左氧氟沙星治疗泌尿系统感染41例临床疗效观察

为观察左氧氟沙星对泌尿系感染的临床疗效 ,我们收集 71例泌尿系感染患者的临床资料 ,其中使用左氧氟沙星治疗 4 1例 ,诺氟沙星治疗 30例 ,对结果作对照性研究 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1 1　病例选择　 71例均为住院病人 ,左氧氟沙星组 4 1人 ,男 16人 ,女 2 5人 ,年龄 4 7± 13岁。诺氟沙星组 30人 ,男 12人 ,女 18人 ,年龄 4 7± 13岁。两组的疾病分布见表 1。表 1　两组病人的临床诊断 (例 )疾　病左氧氟沙星组诺氟沙星组急性复杂性尿路感染 2 5 17急性肾盂肾炎 10 7急性单纯性尿路感染 66总　计 413 01 2　用药方法　乳酸左氧…     

注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染的疗效观察

目的：比较注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染的临床效果。方法选择2013年6-11月呼吸系统感染患者25例为对照组,同期泌尿系统感染患者25例作为试验组,2组患者均应用哌拉西林/舒巴坦注射治疗,对比2组临床疗效。结果试验组临床有效率为100.0%高于对照组的88.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;试验组细菌清除率为96.0%高于对照组的88.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;试验组不良反应发生率为8.0%,对照组为8.0%,2组差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论哌拉西林/舒巴坦更适合治疗泌尿系统感染临床有效率及细菌清除率高。     

注射用哌拉西林/舒巴坦治疗泌尿系统感染的疗效评价

摘 要 目的：比较哌拉西林/舒巴坦与美洛西林/舒巴坦治疗急性细菌性中重度泌尿系统感染的临床疗效,评价其有效性和安全性。方法：76例急性细菌性中重度泌尿系统感染患者随机分为试验组和对照组各38例, 分别给予哌拉西林/舒巴坦2.5 g或美洛西林/舒巴坦.5 g,溶于0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,q8h或q12h,1个疗程为7 d。连续治疗2个疗程后对两组临床疗效、细菌学疗效、药品不良反应等进行综合评价。结果：试验组和对照组痊愈率分别为57.9%和47.4%,总有效率分别为84.2%和78.9%。两组细菌清除率分别为89.2%和82.5%,治疗后细菌转阴率分别为89.5%和86.9%;不良反应发生率均为2.63%。两组各项评价指标比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：哌拉西林/舒巴坦对于治疗急性细菌性中重度泌尿系统感染安全有效。     

甲磺酸培氟沙星治疗泌尿系统感染90例

培氟沙星（pefloxain）诺氟沙星（Norfloxain）同属第三代喹诺酮类抗菌药物，对G+菌和G-菌均有作用．我院于1995-06～1997－10用培氟沙星与诺氟沙星随机对照治疗泌尿系统感染176例，现将结果报道如下．1临床资料与治疗方法1．1病例选择176例均为门诊病人，男74例，女102例，年龄19～67岁，平均（28±7．1）岁．随机分为培氧沙星组（观察组）90例，诺氧沙星组（对照组）86例．排除对喹诺配类药物有过敏史者，肝肾功能异常者，孕妇及哺乳期妇女，感染类型见表1．1．2治疗方法观察组用培氟沙星注射液400mg稀释于5％葡萄糖溶液250ml中，以sing…     

加替沙星治疗急性泌尿系统感染疗效研究

目的评价加替沙星注射液治疗急性泌尿系统感染的临床疗效与安全性。方法采用随机单盲对照试验,以左氧氟沙星注射液为对照,两组药物的用量用法均为200mg、ivgtt、q12h、疗程7～14d。治疗前后均行尿液细菌学检查。结果加替沙星组和左氧氟沙星组的临床疗效和细菌清除率分别为84.62%、83.08%;91.8%、90.0%(P>0.05)。且两组药物的临床副反应率分别为9.2%与7.7%。结论加替沙星是治疗急性泌尿系统感染的安全、有效的抗生素。     

环丙沙星治疗泌尿系统感染207例

我院自2002年3月至2005年5月在门诊治疗泌尿感染患者207例，分别应用环丙沙星与诺氟沙星进行对照治疗。先报告如下。     

泌尿系统金黄色葡萄球菌感染125例治疗的分析

我院自１９９２年来据统计泌尿系统感染的细菌培养中培养出金黄色葡萄球菌（金葡菌）１２５例，和全国相似。金萄菌已成为泌尿系统感染的重要致病菌，而金葡菌对多种抗生素治疗均有耐药性，所以在治疗上十分困难，了解金葡菌感染以及耐药性，在治疗上有着相当重要的意义。１临床资料１９９２年在我院内科、外科、泌尿外科的尿液及前列腺液培养中培养出金葡菌１２５例。其中：前列腺液４８例，分泌物培养６例，７１例为尿液培养；对青霉素、氨苄青霉素、苯唑西林及红霉素耐药７１例，占６４．８％；而对氨基糖甙类和喹诺酮、头抱二、三代耐药…     

乳酸左氧氟沙星对泌尿系统感染的临床疗效评价

乳酸左氧氟沙星的抗菌活性为氧氟沙星的２倍，且具有抗菌谱广，体液、组织分布性优良的特点。为评价其对泌尿系统感染的治疗作用，对１５０例患者口服乳酸左氧氟沙星片２００ｍｇ，ｔｉｄ，疗程２周，结果痊愈７２例，显效５２例，进步１４例，总有效率９２％；治疗后患者中段尿做细菌培养阳性率由２８．７％下降至２．７％；对各种泌尿系统的感染都有良好的治疗效果。未发现长期的不良反应。认为乳酸左氧氟沙星是理想的治疗泌尿系统     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效,以探讨泌尿系统感染的有效方法及安全性。方法将86例泌尿系统感染患者随机均分为2组,加替沙星组43例采用加替沙星治疗,左氧氟沙星组43例采用左氧氟沙星治疗。2组疗程均为7～10d。治疗后比较2组临床疗效与细菌清除率及不良反应。结果加替沙星组总有效率为97.67%高于左氧氟沙星组的76.74%,加替沙星组细菌清除率为90.70%高于左氧氟沙星组的81.40%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论加替沙星治疗泌尿系统感染效果显著,可作为泌尿系统感染的首选药物。     

基于注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染的多中心临床研究

目的观察分析注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染多中心的治疗效果。方法选取我院2011年9月至2014年9月收治的50例呼吸系统感染患者和泌尿系统感染患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者用注射哌拉西林/舒巴坦治疗。比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率与对照组相比,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论采用注射哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸系统及泌尿系统疾病的临床疗显著,安全可靠,值得临床广泛应用及推广。     

女性糖尿病患者并发泌尿系统感染28例分析

糖尿病患者机体抵抗力低下 ,容易发生感染 ,女性糖尿病患者由于泌尿系统的解剖生理特点 ,更容易发生泌尿系统感染。本文回顾性分析我院 1 996～2 0 0 1年收治的 2 8例女性糖尿病并发泌尿系统感染患者 ,以提高对本病的认识。临床资料　本组 2 8例均为住院病人 ,年龄 1 8～66岁 ,中位年龄 45岁。糖尿病病程 0 5～ 1 3年 ,中位病程 8年。其中 1型糖尿病 2例 ,2型糖尿病 2 6例 ,空腹血糖 8 6～ 2 0 3ｍｍｏｌ/Ｌ。 2 8例中有尿频、尿急、尿痛膀胱炎者 2 2例 ,同时伴有发热 6例 ,腰痛 4例 ,真菌性阴道炎 3例 ;无尿频、尿急、尿痛者 6例。泌尿系…     

哌拉西林/三唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

哌拉西林／三唑巴坦（安迪泰）为钠与β-内酰胺酶抑制剂三唑巴坦的复方制剂，2004年10月-2005年10月对50例下呼吸道感染的患者给予哌拉西林／三唑巴坦治疗，进行疗效观察，并与哌拉西林钠进行比较。报告如下：     

头孢呋辛钠对泌尿系统感染的疗效观察

目的 :观察头孢呋辛钠对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :36例泌尿系统疾病合并感染病人 ,应用头孢呋辛钠 3.0g·d-1,qd ,疗程 7～ 10d。 结果 :有效率 83 .3% ,细菌清除率 80 .8%。除 1例肝功能 (ALT)轻度增高、2例轻度腹泻外 ,未发现其他不良反应。结论 :头孢呋辛钠对泌尿系统感染疗效确切 ,不良反应轻。     

加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学评价

目的:评价加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学效果。方法:76例急性泌尿系统感染患者随机分为对照组(37例)、序贯组(39例),对照组给予加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用8d;序贯组先用加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用4d后改为口服加替沙星片200mg,bid,连用4d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果:对照组与序贯组有效率分别为97.3%和94.9%,不良反应发生率分别为5.4%和5.1%,细菌清除率分别为87.8%和86.5%,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。但对照组总成本为502.40元,序贯组总成本为266.96元,对照组明显高于序贯组(P<0.01)。结论:加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济。     

加替沙星治疗泌尿系统感染35例

目的：评价加替沙星治疗泌尿系统感染的安全性和有效性，并与左氧氟沙星比较。方法：将68例泌尿系统感染患者分成两组，治疗组35例，每次给予加替沙星0.4 g，静脉滴注，qd，对照组33例，每次给予左氧氟沙星0.2 g，静脉滴注，bid，疗程5～10 d。结果：治疗组与对照组有效率分别为91.4%和81.8%，细菌清除率分别为93.8%和82.8%。不良反应发生率分别为5.7%和9.1%。结论：加替沙星是治疗泌尿系统感染有效和安全的新药。     

哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效评价

目的:评价哌拉西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效.方法:将59例患者分为试验组(28例)和对照组(31例),分别应用哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦,剂量为9～20 g,每8 h 1次,静脉滴注给药,疗程5～14 d.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为89.3%,90.3%,细菌清除率分别为90.5%,92%.对照组不良反应发生率为6.25%,试验组中未见不良反应发生.结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗细菌性感染有效、安全的药物.