一阶导数光谱法测定利巴韦林滴眼液的含量

目的：改进利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量,测定波长为222nmΔλ=2nm。结果：该方法平均回收率为99．9％（RSD为0．8％）。结论：方法简便,快速准确,重现性好,适用于利巴韦林滴眼液的含量测定。     

RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法。方法:在利巴韦林特征吸收峰207nm波长处测定利巴韦林含量。结果:利巴韦林浓度在5~25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=0.9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%。结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好。     

拉曼光谱快速检测利巴韦林注射液

目的:建立一种运用拉曼光谱技术快速鉴别测定利巴韦林注射液的方法。方法:以利巴韦林原料以及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速鉴别利巴韦林注射液和测定其含量。结果:拉曼光谱方法可以鉴别利巴韦林注射液,并进行含量测定。结论:本方法操作简便、快速、可发展成为注射剂快速检测的分析方法。     

利巴韦林滴眼液的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林滴眼液的含量。样品不需特殊处理，操作简便，结果准确。平均回收率为９９．５％，ＲＳＤ为０．１６％。     

复方利巴韦林滴鼻液的含量测定

目的：建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法，不经分离，直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量，取236．1nm和221.0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果：平均回收率为100.46%和99．75％，RSD为1．17％和0．79％，r=0.9995。结论：该方法简便快速，重复性好，适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量

目的:建立高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.方法:采用Shimpack C18(4.6 mm×15cm)色谱柱,以重蒸馏水为流动相,流速:1 ml·min,紫外检测波长为207 nm,采用外标法测定利巴韦林含量.结果:利巴韦林浓度在30～70μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.1%,RSD为0.2%.结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

复方利巴韦林滴鼻液的制备及质量控制

目的：对复方利巴韦林滴鼻液的制备及质控方法进行研究。方法：参照同类制剂，选择利巴韦林及盐酸麻黄碱作为主药，辅以甘油、氯化钠、苯扎溴铵配成滴鼻液，分别采用分光光度法测定利巴韦林含量，中和法测定盐酸麻黄碱含量。结果：利巴韦林的平均回收率为99．9％(RSD=0．2％)，盐酸麻黄碱的平均回收率为100．2％(RSD=0．3％)。结论：本制剂制备工艺简单，稳定性好，含量测定方法简便易行，结果准确，适用于医院制剂室配制和进行质量控制。     

利巴韦林眼凝胶的研制及质量控制

目的:制备利巴韦林眼用凝胶剂并建立其质量控制方法。方法:以利巴韦林为主药,卡泊姆941为凝胶基质,制备利巴韦林眼凝胶。用高效液相色谱法,使用C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．03 mol·L~(-1)硫酸铵溶液,检测波长为207 nm,测定主药利巴韦林的含量。采用透析膜扩散法进行体外释药试验。采用荧光黄检测法比较滴眼液和眼凝胶在角膜的滞留时间。结果:利巴韦林在10～100μg·mL~(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．76%,RSD为1．41%。凝胶体外释药符合一级释放动力学方程,且在眼部的滞留时间明显长于滴眼液。结论:利巴韦林眼凝胶性质稳定,质量可控。用卡波姆941作为凝胶基质对眼部无刺激性,具有生物黏附作用。     

复方环丙沙星滴眼液的制备及质量控制

目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量。结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在19~56μg/ml(r=0·9995,n=5)和30~70μg/ml(r=0·9998,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100·9%(RSD=0·83%,n=5)和99·66%(RSD=0·54%,n=5)。结论:本滴眼液配制工艺简单,性质稳定,质量可控。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法。样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量，检测波长为300am。结果线性范围为8-64mg／L，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为1．2％。结论该法可消除其他组分的干扰，简便易行，适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。     

建立电感耦合等离子体质谱分析法测定滴眼液中的苯扎溴铵

目的:建立了电感耦合等离子体质谱分析(ICP-MS)测定滴眼液中苯扎溴铵的含量:.方法:采用ICP-MS技术,检测苯扎溴铵中的溴元素,建立了滴眼液中苯扎溴铵的含量测定方法,并进行了完整的方法学验证.结果:苯扎溴铵在0.163 2～2.725μg· mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.5...     

氯霉素凝胶滴眼剂的制备及含量测定

目的:制备氯霉素凝胶滴眼剂并建立其含量测定方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶;采用紫外联立方程法测定其中主药含量。结果:所制制剂pH适中,透明度良好;平均回收率为99.67%(RSD=1.23%),样品标示含量为98.6%～101.2%。结论:本处方设计合理,含量测定方法简单易行、重现性好。     

微生物比浊法测定妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的效价

目的：建立妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液效价的微生物比浊法。方法：分别采用微生物比浊法和管碟法对妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的含量进行测定和比较研究。结果：妥布霉素效价测定的线性范围为0.4~1.0 U/ml;R2=0.991 3,硫酸妥布霉素注射液平均回收率为100.2%,RSD为2.6%（n=9）;妥布霉素滴眼液平均回收率为99.6%,RSD为1.5%（n=9）。结论：微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可应用于产品的控制。     

氟康唑滴眼液的制备及临床应用

目的：将氟康唑制成0．2％滴眼液,用于治疗真菌性角膜溃疡,观察其临床疗效。方法：以无菌方法配置成滴眼液,选用紫外分光光度计（uv -200）测定滴眼液含量,对21例真菌性角膜溃疡进行对照分组疗效观察。结果：氟康唑滴眼液制备,含量测定方法简便,可靠,结果准确,对真菌性角膜溃疡总有效率为95．2％。结论：氟康唑滴眼液是一种可供临床选用的真菌性角膜溃疡用药。     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

OBJECTIVE To establish a method to determine the content of Chloramphenicol eye drops.METHODS The first order derivative spectrophotometry was used to determine the chloramphenicol in chloramfenicol eye drops without separation.The detecting wavelengh was