伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗脂溢性皮炎172例

[目的]观察伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗脂溢性皮炎的疗效。[方法]将304例患者随机分成两组,治疗组172例口服伊曲康唑,每日200 mg,共服1周,其中15例症状较重者连服2周;同时外用2%酮康唑洗剂,共4周。对照组单独外用2%酮康唑洗剂4周。[结果]治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。治疗组真菌镜检阴转率显著高于对照组（χ^2=10.44,P〈0.01）。[结论]伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗脂溢性皮炎有较好疗效。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的观察伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效及安全性。方法选择96例头皮脂溢性皮炎患者为研究对象,随机分为两组,各48例。治疗组给予伊曲康唑胶囊（200mg／d）口服联合2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用;对照组仅给予2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用。对比观察两组患者治疗后临床疗效及复发率。结果①治疗组总显效率87．50％,明显高于对照组的64．58％（P〈0．01）;②治疗组患者6个月内复发率10．42％,明显低于对照组的43．75％（P〈0．01）。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效显著,复发率低。     

伊曲康唑联合吡美莫司治疗头面部脂溢性皮炎的效果观察及其对皮肤生理参数和炎性因子水平的影响

目的：观察伊曲康唑联合吡美莫司治疗头面部脂溢性皮炎伴糠孢子菌感染的疗效及其对皮肤生理参数和炎性因子水平的影响。方法将68例脂溢性皮炎伴糠孢子菌感染患者随机分为对照组和研究组,每组34例。对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服,并外用2％酮康唑洗剂,疗程4周;研究组患者在对照组治疗的基础上加用1％吡美莫司乳膏外用,疗程4周。比较两组患者的临床疗效、皮肤生理参数和炎性因子水平的变化。结果研究组患者的有效率为88．24％,高于对照组的61．76％（P＜0．05）;研究组的真菌镜检阴性率高于对照组,复发率低于对照组（P＜0．05）;但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗前两组患者皮肤含水量、白介素-10、经表皮失水量、皮脂分泌率、γ-干扰素和肿瘤坏死因子-α水平差异均无统计学意义（P＞0．05）,治疗后,观察组上述指标优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗后皮质醇水平、pH值比较无差异（P＞0．05）。结论伊曲康唑联合吡美莫司可显著提高头面部脂溢性皮炎伴糠孢子菌感染的治疗效果,增加皮肤含水量,降低油脂分泌和炎性因子水平。     

伊曲康唑联合盐酸美他环素治疗头皮脂溢性皮炎疗效解析

目的观察伊曲康唑胶囊（美扶）联合盐酸美他环素胶囊治疗头皮脂溢性皮炎的疗效。方法 50例头皮脂溢性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组抗阻胺、皮质类固醇膏、抗真菌洗剂及其他治疗措施,治疗组在此基础上给予伊曲康唑胶囊联合盐酸美他还素胶囊治疗。结果治疗组25例,经治疗后治愈23例,有效3例,治愈率88%,对照组25例,治愈8例,有效11例,无效2例,治愈率32%,2组患者,治疗组的治愈率明显优于对照组（P〈0.05）。结论伊曲康唑胶囊联合盐酸美他环素胶囊治疗头皮脂溢性皮炎可提高治愈率及改善预后和复发。     

窄谱中波紫外线照射联合复方酮康唑洗液治疗头部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线照射治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:77例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用窄谱中波紫外线照射治疗,初始剂量为0.14 J/cm2,每周3次,症状缓解则调整为每周1～2次,共治疗28d,同时应用复方酮康唑洗液进行治疗,每周2次;对照组仅采用复方酮康唑洗液进行治疗,每周2次。结果:联合治疗组有效率76.3%,对照组有效率46.2%,2组结果差异显著(P<0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合复方酮康唑洗液治疗头部脂溢性皮炎疗效明显优于单用复方酮康唑洗液。     

脂溢性皮炎患者糠秕孢子菌计数分离及伊曲康唑对其疗效观察

脂溢性皮炎患者糠秕孢子菌计数分离及伊曲康唑对其疗效观察王忠永邱会芬谭升顺＊（附属医院皮肤科，滨州市２５６６０３＊西安医科大学）关键词糠秕孢子菌；脂溢性皮炎；伊曲康唑脂溢性皮炎发病机理可能与糠秕孢子菌有关。为进一步探讨两者的关系以及伊曲康唑对本病的疗效...     

伊曲康唑治疗中重度脂溢性皮炎的临床对照研究

目的:研究伊曲康唑对中重度脂溢性皮炎(seborrheic dermatitis,SD)的有效性。方法:纳入中重度SD患者49例,分为伊曲康唑组(25例)与对照组(24例)。伊曲康唑组给予曲安奈德益康唑乳膏2次/天(4周),同时于第1周口服伊曲康唑200 mg/d,1月后每个月的前2天,脉冲性口服伊曲康唑200 mg/d共3个月,在第2周、第1、2、3月观察疗效。对照组仅给予曲安奈德益康唑乳膏2次/天(4周)。结果:两组在第2周、第1、2、3月的临床有效率分别为92.0%、80.0%、84.0%及92.0%,对照组对应为83.3%、79.2%、62.5%、54.2%。脂溢性皮炎面积严重程度指数(Seborrheic dermatitis area and severity index,SDASI)在治疗初期两组无统计学意义(P>0.05),治疗结束后两组SDASI相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组瘙痒及烧灼评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。伊曲康唑组复发率明显低于对照组(P<0.01),患者耐受性良好。结论:伊曲康唑可有效控制中重度SD的发作及维持症状缓解,降低复发率,耐受性良好。     

伊曲康唑和派瑞松乳膏联合应用治疗真菌性外耳道炎的疗效对比

目的 探讨伊曲康唑和派瑞松乳膏联合治疗真菌性外耳道炎的临床效果.方法 选取我院2015年6月—2016年6月收治的84例患者为研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组.其中对照组42例,采用伊曲康唑治疗,观察组42例,采用伊曲康唑+派瑞松进行联合治疗.对2组患者临床治疗效果进行对比.结果 在治疗有效率上,观察组远高于对照组(97.62%vs 80.85%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对真菌性外耳道炎患者进行伊曲康唑+派瑞松联合治疗,能显著提高治愈率,可在临床治疗中大力推广.     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的效果分析

目的:判定伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的疗效.方法:随机观察220例念珠菌龟头炎感染患者,随机分为伊曲康唑组与对照组,伊曲康唑组每日早、晚餐后即口服伊曲康唑100 mg,连服14 d,对照组采用2％酮康唑乳膏每天两次外用.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果:治疗后2周,伊曲康唑组的痊愈率与有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P≤0.01).结论:伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效肯定,且副作用少,复发率低,值得临床推广应用.     

伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/趾甲真菌病患者的疗效观察

目的观察伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/ 趾甲真菌病患者的临床效果.方法：选取皮肤科治疗的162 例甲真菌患者资料,分为对照组（伊曲康唑）和观察组（环吡酮胺）,指/ 趾甲患者给药2 个或3 个疗程,并比较两组疗效.结果：观察组患者临床效果、不良反应与复发率优于对照组.结论：伊曲康唑联合环吡酮胺治疗甲真菌病的疗效优于单纯伊曲康唑疗效,值得推广应用.     

自制香柏波外用治疗头皮脂溢性皮炎临床观察

目的观察香柏波治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效,开拓中药外用治疗的新思路。方法选取符合诊断标准及纳入标准的头皮脂溢性皮炎患者75例,随机分为治疗组（30例）、对照组（30例）、安慰剂组（15例）3组,治疗组使用自制香柏波,对照组使用2%酮康唑洗剂（采乐,西安杨森公司生产）,安慰剂组使用洗发基质（苏州日用化妆品公司生产）,治疗观察4周,总结比较疗效。结果治疗组在红斑、鳞屑、瘙痒症状以及油腻程度改善方面的疗效基本上与对照组相仿,与安慰剂组相比较疗效显著;在临床总疗效方面,治疗组与对照组无明显差异,治疗组显著高于安慰剂组。结论香柏波为外用治疗头皮脂溢性皮炎的有效制剂。     

复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效观察

目的探讨复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效及安全性。方法将66例患者随机分成2组,治疗组(36例)外用复方卡力孜然酊,对照组(30例)外用2%酮康唑洗剂。疗程8w,治疗2、4、8w后各复诊1次,观察疗效及不良反应。结果治疗2w后,治疗组和对照组有效率分别为27.78%和56.67%;治疗4w后,治疗组和对照组有效率分别为63.89%和66.67%;治疗8w后,两组有效率分别为75.00%、83.33%。两组均未见明显不良反应。结论复方卡力孜然酊治疗头皮脂溢性皮炎安全有效。     

清热祛湿方联合温针对脂溢性脱发的临床疗效

目的观察清热祛湿方联合温针治疗脂溢性脱发的临床效果。方法选取脂溢性脱发病人72例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，各36例。对照组病人给予常规药物治疗，观察组病人在此基础上给予清热祛湿方联合温针进行治疗。比较2组病人治疗后3、6个月的疗效。结果2组病人治疗3个月后，观察组病人治疗总有效率为80.56%，高于对照组的50.00%(P < 0.05)。治疗6个月后，观察组病人治疗总有效率为94.44%，亦高于对照组的63.89%(P < 0.05)。结论对脂溢性脱发病人联合采用清热祛湿方和温针治疗能够改善病人的临床疗效，值得临床推广应用。     

头皮脂溢性皮炎臭氧水疗的临床观察

目的 探讨臭氧水疗对头皮脂溢性皮炎治疗的临床疗效。方法 选取头皮脂溢性皮炎患者120 例, 随机分为治疗组（60 例）使用臭氧水疗和对照组（60 例）外用2% 酮康唑洗剂。比较两组治疗前后临床疗效、 复发率和皮脂水平。结果 两组各临床症状评分比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组下降趋势较对照 组更明显;两组在2、4 周时疗效总有效率比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组均高于对照组;两组 皮脂水平比较,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗组较对照组下降更明显;两组复发率比较,差异有统计学 意义（P <0.05）,治疗组低于对照组。结论 臭氧水疗能提高头皮脂溢性皮炎的临床治疗效果,降低复发率。     

丁酸氢化可的松乳膏在面部脂溢性皮炎中的疗效观察

目的探讨丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效及安全性。方法选取2007年6月～2009年6月,我科收治的124例面部脂溢性皮炎患者,作为研究对象。按照治疗方法的不同,将所有患者随机分为丁酸氢化可的松组（A组）、氟芬那酸丁酯组（B组）、丁酸氢化可的松组联合氟芬那酸丁酯组（C组）。比较三组患者用药后2周、3周、4周的症状改善情况并评定疗效,随访3个月后的复发率,统计治疗过程及随访过程中的不良反应,综合评价丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果健全性。结果经研究显示,A组和C组患者用药后2周、3周、4周患处症状改善情况明显优于B组患者,4周后总有效率比较A、C组较B组明显高,上述比较差异均有显著性,P值均〈0.05,均具有统计学意义;A、C组总有效率无显著性差异;3月随访复发率比较,B、C组复发率明显低于A组,比较有显著性差异,B、C组间无明显差异;两组患者用药后不良反应主要有皮肤灼烧感,发生率无显著性差异。结论丁酸氢化可的松乳膏治疗面部脂溢性皮炎具有起效快、疗效确切、不良反应小的优点,和氟芬那酸丁酯软膏联合应用,可明显增强其疗效,降低复发率。     

那他霉素联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效分析

目的观察那他霉素滴眼液联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法选取2014 年3月-2016年5月浙江省宁波市眼科医院收治的真菌性角膜炎患者92 例,随机分为观察组（那他霉素滴眼液+伊曲康唑胶囊）和对照组（那他霉素滴眼液）,两组患者治疗14 d 后对比临床疗效、治疗前后角膜染色、共聚焦角膜显微镜等,并记录与治疗相关不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为86.96%、对照组为63.04%,观察组高于对照组（p <0.05）。观察组治疗后角膜染色阳性率为13.04%、对照组为36.96%,观察组低于 对照组（p <0.05）。结论对于真菌性角膜炎患者在局部使用那他霉素滴眼液基础上,配合口服伊曲唑康胶囊能够提高临床疗效,用药方便,值得临床推广应用。     

霉菌性外耳道炎患者接受耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗的临床效果

目的探讨霉菌性外耳道炎患者接受耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗的临床效果。方法选取2018年2月至2019年3月本院收治的89例霉菌性外耳道炎患者,分为对照组(n=44)与观察组(n=45)。两组均进行耳内镜下外耳道冲洗,对照组在此基础上联合复发水杨酸滴耳治疗,观察组在外耳道冲洗基础上加用酮康唑纱条治疗。比较两组临床疗效和复发率。结果观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);随访8个月,观察组复发率(8.89%)低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗霉菌性外耳道炎患者有利于提高治疗有效率,降低疾病复发率。     

生物制剂联合传统医药治疗中重度特应性皮炎的临床观察

目的 观察度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗中重度特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法 将29例成人中重度特应性皮炎患者随机分为观察组14例和对照组15例,观察组给予度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗,对照组单用度普利尤单抗治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果 治疗后第16周,观察组与对照组的平均EASI值变化百分比差异具有统计学意义(P＜0.05),表明随着疗程的延长,观察组的疗效优于对照组。两组均有2例患者发生结膜炎。结论 度普利尤单抗联合复方甘草酸苷片治疗中重度特应性皮炎较单用度普利尤单抗疗效更佳,且安全性好。