推拿对脾虚泄泻模型大鼠作用的初探

用苦寒中药大黄复制出脾虚泄泻大鼠模型，观察推拿对其的影响，发现在症状上，体重上，胃肠组织形态生化指标等方面均有改观，从抗炎等方面证实了中医推拿治疗脾虚泄泻的手法作用。     

黄芪对大鼠离体小肠、结肠平滑肌条收缩活动的影响

１ ％ ～１００ ％ 浓度的 黄芪水煎液对大鼠 离体小肠平滑肌 条和近端结肠纵行 肌条、环行肌条 以及远端结肠环行肌条的收缩活动无 明显 影响, 但 可明 显减 弱远 端 结肠 纵行 肌条 的 收缩 波平 均振 幅。酚 妥拉 明、 Ｌ Ｎ Ｎ Ａ 可部分阻断黄芪对远端结肠纵行肌条的抑制效 应,心得 安、消炎 痛则无 明显影 响,提示 黄芪的 这种作 用可能部分通过肾上腺素能α受体和 Ｎ Ｏ 途径。     

脾虚泄泻动物模型实验研究进展

关于泄泻的病机,早在<景岳全书·泄泻>中就有记载:"泄泻之本,无不由于脾胃".长期饮食不节,饥饱失调,或劳倦内伤,或久病体虚,或素体脾胃虚弱,不能受纳水谷,运化精微,聚水成湿,积谷为滞,湿滞内生,清浊不分,混杂而下,遂成泄泻,所以泄泻病机中以脾胃虚弱最为关键,也是最常见的病因.     

泄泻颗粒对小鼠脾虚泄泻试验研究

目的:研究泄泻颗粒对大黄引起的脾虚泄泻小鼠的治疗作用。方法:雄性昆明小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、参苓白术丸对照组、泄泻颗粒9.8、19.7、39.3g生药/kg。除空白对照组外,其余小鼠采用大黄泄下法制造脾虚泄泻小鼠模型,并给予不同剂量的泄泻方治疗,观察小鼠活动状态、小肠碳末推进率、胸腺指数、脾脏指数。结果:泄泻颗粒具有明显的止泻作用,可以提高脾虚泄泻小鼠的胸腺/体质量指数、脾脏/体质量指数,能抑制小鼠的碳末推进率。结论:泄泻颗粒可以抑制肠道蠕动,具有止泻作用。     

不同性别及去花对穿龙薯蓣中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷含量的影响

目的:探讨不同性别及去花对薯蓣皂苷和原薯蓣皂苷含量的影响.方法:采用高效液相色谱法和比色法,测定不同时期穿龙薯蓣根茎中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量.结果:雌性植株薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量显著高于雄性,雌性去花后含量明显降低,与雄性植株接近.结论:三者具有相似的季节积累规律,各发育时期含量变化不大.     

苍术对大鼠离体小肠、结肠收缩活动的影响

30－200％浓度的苍术水煎剂剂量依赖性减小大鼠离体近端结肠纵行肌条的收缩波平均振幅,其作用可部分被心得安阻断,酚妥拉明、消炎痛和L－NNA对其活动无明显影响,提示苍术对大鼠结肠纵行肌的兴奋作用部分由肾上腺素能β受体介导。苍术对大鼠离体小肠、近端结肠环行肌和远端结肠纵、环行肌的收缩活动无明显影响。     

薯蓣皂苷对大鼠非酒精性脂肪肝的干预作用

目的观察薯蓣皂苷对大鼠非酒精性脂肪肝的防治作用。方法 60只SD大鼠随机分为正常组、对照组、薯蓣皂苷组。对照组、薯蓣皂苷组予高脂饮食,薯蓣皂苷同时给予薯蓣皂苷。12周后处死大鼠,称量大鼠肝脏湿重,检测血糖、血脂、转氨酶,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂联素、肝脂质、氧化应激等指标。结果薯蓣皂苷组肝湿重、肝指数低于对照组(P<0.01)。薯蓣皂苷组血脂、胰岛素抵抗较对照组有显著改善(P<0.01)。薯蓣皂苷组肝细胞脂肪变性以轻度为主,不存在重度病变,与对照组相比明显改善(P<0.05);薯蓣皂苷组抗氧化酶、脂联素水平显著高于正常组及对照组,TNF-α、脂质过氧化物显著低于对照组。结论薯蓣皂苷可改善非酒精性脂肪肝大鼠的血脂紊乱、脂肪变性、氧化应激指数及胰岛素抵抗。     

RP-HPLC同时测定穿山龙药材中原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷和伪原薯蓣皂苷的含量

目的:建立测定产地黑龙江大兴安岭穿山龙供试品中水溶性皂苷含量的方法.方法:采用RP-HPLC,Diamonsil (钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃.结果:原薯蓣皂苷浓度在50 ～ 500 mg·L-1、甲基原薯蓣皂苷在35 ～350 mg·L-1、伪原薯蓣皂苷质量浓度在15 ～ 150 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n =6).方法学考察中各项实验结果的RSD均＜3％.结论:方法重复性好,具有良好的回收率,稳定性佳,为穿山龙药材的质量控制提供了参考.     

四种中药含药血清对大鼠离体结肠平滑肌细胞作用的筛选研究

目的 观察槟榔、 蒲公英、莱菔子、生白术中药血清对大鼠离体结肠平滑肌细胞运动的影响。     

脾虚泄泻的辨证施护观察

将门诊76例脾虚泄泻患者随机分为辩证施护组与时照护理组,在同等治疗条件下,对前者施行辨证施护,对后者进行常规护理.结果辨证施护组的治愈率明显优于对照护理组,再次证明辨证施护对于提高疗效有积极的意义.     

5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷对大鼠子宫平滑肌收缩功能的影响

 目的 研究5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷(AICAR)对子宫平滑肌的收缩特性的影响。方法 分离孕SD大鼠和未孕SD大鼠的子宫平滑肌,制备子宫肌条,采用累积给药法加入5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷或双丁酸环腺苷酸（dibutyryl-cAMP,dbcAMP）（浓度从10^-9 到10^-4 mol·L^-1）, 或采用5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷或双丁酸环腺苷酸预孵（浓度10^-5 mol·L^-1）未孕大鼠子宫平滑肌,然后采用乙酰胆碱及缩宫素诱导子宫平滑肌收缩,利用RM6240-BD生物信号采集系统记录子宫平滑肌收缩幅度的变化。结果 5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷或双丁酸环腺苷酸对孕鼠和未孕鼠的子宫平滑肌收缩幅度均呈浓度依赖性抑制。对孕大鼠子宫平滑肌,在浴槽浓度达10^-7 mol·L^-1时,能产生显著抑制作用（P<0.01）,-log (IC₅₀)分别为7和7.5。对未孕大鼠子宫平滑肌,5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷和双丁酸环腺苷酸对乙酰胆碱及缩宫素诱导的子宫平滑肌收缩均有明显抑制作用。结论 5-氨基咪唑4-氨甲酰核糖核苷对孕鼠及未孕鼠子宫平滑肌的收缩均有明显抑制作用,提示其具有松弛子宫平滑肌作用。     

痛泻要方组成药物对大鼠结肠平滑肌运动的影响及机制

目的 :观察痛泻要方拆分成分防风(RS)、白术(LA)和白芍(WPR)对离体大鼠结肠平滑肌的影响,并探讨其部分机制。 方法 : 制备大鼠结肠平滑肌肌条,以9 g ·L^-1 NaCl溶液为对照,观察白术、白芍和防风对平滑肌自发收缩的影响和防风对乙酰胆碱(Ach)引起的肌条收缩的影响,并用3种工具药(纳络酮(NLT)、心得安(XDA)、酚妥拉明(FILM))初步探讨了防风的作用机制。 结果: 与NS组相比较,白术、白芍均对大鼠平滑肌有促进收缩的作用,且白术的作用大于白芍;防风各剂量组(10~40 g ·L^-1)均对平滑肌收缩有剂量依赖性的抑制作用。不同浓度的防风对Ach引起的肌条收缩作用均有抑制,并呈剂量依赖关系。先用工具药充分孵育后再加入RS,与对照组(NS+RS)比较,NLT+RS组面积的回升有统计学意义(P<0.05);FTLM组振幅和面积回升差异均有统计学意义(P<0.01),与阴性对照组(NS)的差异则无统计学意义。 结论: 痛泻要方主要成分白术和白芍对大鼠结肠平滑肌均有促进收缩的作用。防风有抑制作用,其作用机制与肾上腺素能α受体有关,与胆碱能M受体可能也有一定关系。     

巴西苏木红素对血管平滑肌舒张作用的研究

巴西苏木红素为中药苏木的主要活性成分之一。利用体外血管舒缩试验以及血管平滑肌细胞试验,从分子生物学角度对巴西苏木红素舒血管效应及其机制进行了研究。结果表明,巴西苏木红素主要通过影响K+通道,抑制膜去极化,进而使血管舒张。这种效应与阻断5-HT 受体有关。同时还与调控胞内Ca2+浓度,影响钙调蛋白,下调MLCP 有关。这一过程中cAMP、PKA 和PGI2 也受巴西苏木红素影响并参与了调控。     

痛泻要方组成药物对大鼠结肠平滑肌运动的影响及机制

目的 :观察痛泻要方拆分成分防风(RS)、白术(LA)和白芍(WPR)对离体大鼠结肠平滑肌的影响,并探讨其部分机制。 方法 : 制备大鼠结肠平滑肌肌条,以9 g ·L^-1 NaCl溶液为对照,观察白术、白芍和防风对平滑肌自发收缩的影响和防风对乙酰胆碱(Ach)引起的肌条收缩的影响,并用3种工具药(纳络酮(NLT)、心得安(XDA)、酚妥拉明(FILM))初步探讨了防风的作用机制。 结果: 与NS组相比较,白术、白芍均对大鼠平滑肌有促进收缩的作用,且白术的作用大于白芍;防风各剂量组(10~40 g ·L^-1)均对平滑肌收缩有剂量依赖性的抑制作用。不同浓度的防风对Ach引起的肌条收缩作用均有抑制,并呈剂量依赖关系。先用工具药充分孵育后再加入RS,与对照组(NS+RS)比较,NLT+RS组面积的回升有统计学意义(P<0.05);FTLM组振幅和面积回升差异均有统计学意义(P<0.01),与阴性对照组(NS)的差异则无统计学意义。 结论: 痛泻要方主要成分白术和白芍对大鼠结肠平滑肌均有促进收缩的作用。防风有抑制作用,其作用机制与肾上腺素能α受体有关,与胆碱能M受体可能也有一定关系。     

环宁片对离体大鼠子宫平滑肌收缩活动的影响

目的 :探讨环宁片治疗铜宫内节育器 (Cu IUD)所致子宫异常出血的作用机理。方法 :以黄体酮和缩宫素作对照 ,观察大鼠子宫平滑肌的收缩活动。结果 :环宁片对大鼠子宫平滑肌有不同程度的增强作用 ,但对由缩宫素引起的子宫平滑肌强烈收缩有明显的对抗作用。结论 :环宁片对子宫平滑肌的收缩力起到双向性的调节作用 ,从而改善子宫平滑肌的病理状态 ,达到止血的目的。     

消斑通脉合剂对PDGF-BB诱导血管平滑肌细胞增殖的影响

[目的]观察中药复方消斑通脉合剂药物血清对体外培养的VSMCs细胞周期的作用。[方法]体外培养VSMCs,取对数生长期细胞用作实验,MTT法检测不同浓度药物血清对体外培养的VSMCs增殖活力;应用流式细胞仪分析各组细胞周期分布。[结果] MTT法显示药物血清呈剂量依赖性抑制VSMCs增值,高剂量与低剂量比较有统计学差异(P<0.05),流式细胞仪显示药物血清可明显阻滞VSMCs细胞进程,高剂量与低剂量比较有统计学差异(P<0.01)。[结论]中药复方消斑通脉合剂药物血清可以阻滞VSMCs的细胞周期进程,达到抑制VSMCs增殖的作用。     

归甲疏通胶囊对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

目的:观察归甲疏通胶囊对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。选用健康未孕雌性成年大鼠40只,随机分为正常对照组,缩宫素模型组,归甲疏通胶囊高、中、低剂量组,除空白对照组外其他各组均采用缩宫素注射液人工造成动情期,以提高子宫敏感性。实验时处死大鼠并取出子宫,置于不同浓度的归甲疏通胶囊混悬液中,观察各组离体子宫张力、收缩强度、频率和活动力。结果:大鼠离体子宫平滑肌张力、强度、频率、活动力等指标,缩宫素模型对照组,归甲疏通胶囊高、中、低剂量组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);归甲疏通胶囊高、中、低剂量组与缩宫素模型对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);归甲疏通胶囊高、中、低剂量组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。大鼠离体子宫平滑肌张力、强度、频率、活动力等指标随着用药时间的延长逐渐降低。其中强度、频率、活动力用药各组用药10分钟、20分钟、30分钟时两两比较,差异均有统计学意义(P0.05)。大鼠离体子宫平滑肌张力归甲疏通胶囊高、中剂量组,用药10分钟、20分钟、30分钟时两两比较,差异均无统计学意义(P0.05);缩宫素模型对照组和归甲疏通胶囊低剂量组,用药10分钟时与用药20分钟、30分钟时比较,差异均有统计学意义(P0.05);用药20分钟时与用药30分钟时比较,差异也均有统计学意义(P0.05)。结论:归甲疏通胶囊可对抗缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌的收缩,且有一定量效关系和时效关系。     

Effect of Extract of Leaf and Seed of Piper guineense on Some Smooth Muscle Activity in Rat,Guinea-pig and Rabbit

Extracts of the leaf and seed of Piper guineense were separately prepared and their pharmacological effects screened using smooth muscle of the gastrointestinal tract and uterus. The leaf extract enhanced both the frequency and tone of spontaneous contractions of rabbit jejunum and induced contraction of guinea-pig ileum, which were blocked by atropine. The seed extract had the opposite effect on rabbit jejunum, an inhibition which was antagonized by prazocin, and little or no effect on guinea-pig ileum. Both extracts had a stimulant effect on rat uterine muscle, the seed extract to a lesser extent.     

氢溴酸槟榔碱对大鼠离体结肠平滑肌细胞作用的研究

为研究氢溴酸槟榔碱 (Ah)对结肠平滑肌细胞运动的影响及其作用机制。制备大鼠游离的结肠平滑肌细胞 ,观察Ah引起的结肠平滑肌细胞收缩效应及其他工具药对收缩效应的影响。结果 :Ah可使流离的单个结肠平滑肌细胞收缩 ,在 1× 10 -6～ 1× 10 -3mol/L的浓度范围内 ,呈剂量依赖性 ,最大效应浓度为 1× 10 -3 mol/L。阿托品可阻断其直接收缩作用 ,酚妥拉明则无这种作用 ;钙鳌合剂EGTA可抑制其直接收缩作用 ,而TMB 8阻断胞内Ca2 + 释放后 ,对这种抑制作用无显著影响。结论 :Ah通过M受体引起结肠平滑肌细胞收缩 ,其收缩作用通过细胞外Ca2 + 的内流介导。     

大承气汤颗粒剂对大鼠肠平滑肌细胞内三磷酸肌醇的影响

观察了大承气汤颗粒对大鼠肠平滑肌细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响。体内外实验发现：５０％,１００％,２５０％大承报汤可使肠梗阻大鼠肠平滑肌细胞内ＩＰ３含量明显升高（Ｐ〈０．０５）,ＩＰ３可介导肠道平滑肌的收缩,大承气汤的通里攻下,增强胃肠道推进功能的作用很可能是通过激活肌醇脂质ＩＰ３信号转导系统使胃肠平滑肌细胞内Ｃａ＾２＋释放增加,再通过钙调蛋白间接地激活一系列的蛋白激酶而实现的。