牙髓中血管内皮生长因子的研究进展

血管内皮生长因子是一种重要的血管生成因子,主要由血管内皮细胞产生。目前研究发现牙髓及牙本质基质中也存在少量的血管内皮生长因子,在细菌脂多糖或脂磷壁酸的诱导下出现反应性增加,可能参与一些生理、病理的调控。本文就V E G F在牙髓中的生物学活性和功能及其研究进展作一综述。     

血管内皮生长因子在人牙髓中的表达

目的：研究血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor VEGF） 在正常、深龋或炎症牙髓中的表达及其意义。方法：采用免疫组化SABC法，对牙髓中的VEGF的表达进行组织学定位，并通过Image pro-plus 5.1图像分析软件对成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞中VEGF染色进行平均光密度值（optical density OD）测定。利用SPSS13．0统计软件对各组数据进行单因素方差分析或秩和检验。结果：人牙髓中，VEGF主要表达在血管内皮细胞、成牙本质样细胞和牙髓成纤维细胞的胞浆中。正常组成牙本质细胞的VEGF表达较其它两组弱（P〈0.01）。与正常组相比，牙髓成纤维细胞中VEGF的表达在深龋组明显增强（P〈0．05），而在炎症组明显减弱（P〈0．05）。此外，VEGF在炎症组的某些炎细胞如中性粒细胞、浆细胞的胞浆中也有表达。结论：VEGF在龋病、牙髓炎中的变化可能与牙髓炎的发生、炎症发展有关，并且可能参与了成牙本质样细胞对牙髓损伤的修复过程。     

人正常牙髓和炎症牙髓中P物质和血管内皮生长因子的表达

目的:研究P物质(SP)和血管内皮生长因子(VEGF)在人正常、外伤初期、炎症早期、炎症晚期牙髓中的表达和相关性,探讨两者对牙髓微循环的调节作用。方法:选取因正畸或阻生需拔除的健康牙10颗作为正常组,选取同年龄阶段因外伤需要根管治疗的患牙29颗,分为外伤初期组、早期炎症组、晚期炎症组。采用免疫组织化学方法对各组中SP、VEGF进行组织学定位和定量检测。采用SSPS13.0软件包对各组数据进行单因素方差分析和相关分析。结果:与正常组相比,SP在其他各组中表达显著降低(P<0.05);VEGF在早期炎症组中表达较其他各组强(P<0.05),而在晚期炎症组则明显减弱(P<0.05);SP和VEGF在各组中的表达呈负相关(r=-0.378,P<0.05)。结论:SP可能通过VEGF途径引起牙髓微循环的病理改变,两者共同参与牙髓神经源性炎症的发生。     

血管内皮生长因子在人年轻恒牙及成熟恒牙牙髓中的表达

目的：研究人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的表达及分布特征．探讨VEGF在恒牙牙根发育过程中的作用。方法：将因正畸或阻生拔除的健康牙分为2组,第1组年轻恒牙10例。第2组根尖闭合的成熟恒牙15例。对牙髓标本的石蜡切片进行VEGF的免疫组化染色,通过Imagepro-plus 5．1图像分析软件,对图像进行定量分析,采用SPSS13．0软件包进行χ^2检验、t检验、单因素方差分析及SNK-q检验。结果：VEGF在年轻恒牙牙髓成纤维细胞和成牙本质细胞胞质呈强阳性表达,显著强染于成熟恒牙（P〈0．05）;年轻恒牙根髓在喇叭状基顶区成纤维细胞VEGF染色强阳性,以此处向冠方及根方,VEGF表达逐渐减弱。结论：VEGF在人年轻恒牙和成熟恒牙牙髓组织中呈不同特征的表达．VEGF参与恒牙牙根的发育和成熟。     

大鼠磨牙钻磨后牙髓中肌动蛋白表达的研究

目的：探讨肌动蛋白在大鼠正常牙髓及钻磨刺激后牙髓中的分布变化。方法：建立大鼠磨牙牙髓损伤模型，用免疫组化方法观察正常牙髓及钻磨后2h～14d牙髓中肌动蛋白的分布情况。结果：正常组成牙本质细胞及血管内皮细胞阳性；钻磨刺激2h组，穿髓点附近的成牙本质细胞转为阴性，血管内皮细胞及管周细胞强阳性；8h--5d各组可见强阳性血管在牙髓中分布并始终位于炎症发展的前沿区。结论：肌动蛋白对维持成牙本质细胞排列方式及正常生理功能有重要作用；其在血管内皮细胞及管周细胞的表达上调可能与牙髓损伤的早期修复有关。     

牙髓中血管内皮生长因子的研究进展

血管内皮生长因子是一种重要的血管生成因子，主要由血管内皮细胞产生。目前研究发现牙髓及牙本质基质中也存在少量的血管内皮生长因子，在细茵脂多糖或脂磷壁酸的诱导下出现反应性增加，可能参与一些生理、病理的调控。本文就VEGF在牙髓中的生物学活性和功能及其研究进展作一综述。     

牙髓血运重建术后根管内矿化组织形成的研究进展

牙髓血运重建术是治疗年轻恒牙牙髓炎和根尖周病的方法之一,术后根管内矿化组织的形成有助于根管壁增厚、促进根尖孔闭合及根尖正常发育。近年来,学者们对根管内矿化组织开展了大量研究。该文就近年来牙髓血运重建术后根管内矿化组织形成的基础和临床研究作一综述,对牙髓血运重建过程中矿化组织的组成、形成机制及其影响因素进行分析,并提出促进牙髓血运重建术后根管内矿化组织形成的临床决策。     

血管内皮生长因子C

血管内皮生长因子C(VEGF-C)是新发现的一种与血管内皮生长因子(VEGF)同源的内皮细胞生长因子,主要作用是与淋巴管内皮细胞上的特异受体血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)结合,介导了淋巴管的发生、生长和增生。     

局部分次注射外源性VEGF影响大鼠放疗皮瓣成活性的实验研究

目的:探讨单次与分次局部皮下注射相同剂量的血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对大鼠背部放疗皮瓣成活的影响.方法: 40 只Wister大鼠随机分成4 组,背部做3 cm×4 cm带蒂皮瓣,术后2、 4、 6 d~(60)Co照射.A组术后3、 5、 7 d每天注射80 ng/只VEGF;B组第3 天,一次性注射240 ng/只;C组与A组对照, D组与B组对照,在相应时间注射等量生理盐水.采用肉眼观察、病理学观察、荧光染色结合Photoshop图像色彩分析及组织琥珀酸脱氢酶(SDH)活力测定等方法对皮瓣活性进行比较.结果: A组皮瓣血管面积比大于B组(P<0.05),A组与C组比较差异有显著性(P<0.01);B组与D组亦有差异(P<0.05);荧光染色见,A组皮下血管网密度大于B组;琥珀酸脱氢酶测量显示,分次给药组的皮肤组织活力大于单次给药组(P<0.05).结论:分次给予有效剂量VEGF,皮瓣微血管生成状况比一次给大剂量效果更好.     

诱导型一氧化氮合酶和血管内皮生长因子在成釉细胞瘤中的表达

目的：研究诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和血管内皮生长因子（VEGF）在成釉细胞瘤（AB）中表达的相关性，探讨两者与成釉细胞瘤血管生成和临床生物学行为的关系。方法：应用免疫组化SP法。检测35例良性成釉细胞瘤（原发24例、复发11例）及5例恶性成釉细胞瘤和10例牙源性角化囊性瘤（KCOT）中VEGF、iNOS的表达和微血管密度（MVD）（CD34标记）。并对上述指标用SPSS11．0统计软件包进行统计学分析。结果：KCOT、原发AB、复发AB、恶性AB中的iNOS、VEGF的阳性表达率和MVD计数依次增加，组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）；MVD在成釉细胞瘤中计数均随着iNOS和VEGF表达的增强而升高（P〈0．05）；iNOS和VEGF两者在成釉细胞瘤之间也具有相关性（rs=0．66，P〈0．05）。结论：iNOS和VEGF的表达与成釉细胞瘤的血管生成及其侵袭性生物学行为密切相关。     

涎腺腺样囊性癌组织中层粘连蛋白及血管内皮生长因子表达的研究

目的 :探讨涎腺腺样囊性癌层粘连蛋白 (LN)与血管内皮生长因子 (VEGF)表达的意义。方法 :采用免疫组织化学SP法检测 3 4例涎腺腺样囊性癌LN和VEGF的表达。结果 :LN表达与病理分型、淋巴结转移有关 ,与临床分期、发病部位、肿瘤大小无关 ;VEGF表达与病理分型、淋巴结转移、临床分期有关 ,与发病部位、肿瘤大小无关。结论 :LN和VEGF的表达可作为判断涎腺腺样囊性癌生物学行为的指标。     

乳铁蛋白抑制舌癌细胞血管内皮生长因子表达的研究

目的探讨乳铁蛋白(lactoferrin)对舌癌细胞株Tca8113细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达调控的情况。方法采用四甲基氮唑蓝实验(MTT)、RT-PCR法检测乳铁蛋白对Tca8113细胞的增殖作用及VEGFmRNA表达改变的情况。结果乳铁蛋白显著抑制Tca8113细胞的增殖,呈剂量依赖性,乳铁蛋白对Tca8113细胞VEGF的RT-PCR产物试验组(2和3)与对照组之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳铁蛋白对Tca8113细胞的增殖有抑制作用,可以降低细胞中VEGFmRNA的表达水平,为乳铁蛋白用于肿瘤的预防及治疗提供实验基础。     

口腔鳞状细胞癌中血管内皮生长因子和明胶酶-A的表达及肿瘤血管形成的关系

目的　研究血管内皮生长因子 (VEGF)和明胶酶 -A(matrixmetalloproteinase - 2 ,MMP - 2 )的表达与口腔鳞状细胞癌血管形成和临床病理的关系。方法　应用SABC免疫组化染色的方法检测了 4 0例口腔鳞状细胞癌手术和 2 0例正常口腔黏膜组织中VEGF、MMP - 2的表达和微血管密度 (MVD)的关系 ,同时分析了VEGF、MMP - 2的表达与口腔鳞状细胞癌临床病理的关系。结果　口腔鳞状细胞癌中VEGF、MMP - 2的表达显著高于正常口腔黏膜组织 ,与肿瘤内MVD密切正相关 (P <0 .0 5 ) ,VEGF、MMP - 2表达和口腔鳞状细胞癌中的MVD计数与口腔鳞状细胞癌病理分级和临床分期无关 ,与口腔鳞状细胞癌颈淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。结论　VEGF和MMP - 2的表达和口腔鳞状细胞癌血管形成和转移中起重要作用 ,VEGF与MMP - 2具有某种内在联系 ,可作为反映口腔鳞状细胞癌侵袭转移的生物学指标和抗血管治疗的靶点     

Expression of vascular endothelial growth factor in human dysfunctional temporomandibular joint discs

A high density of blood vessels is found in specimens of temporomandibular joint (TMJ) disc at any stage of internal derangement of the joint, but the factors responsible for angiogenesis in the disc have not been described. The purpose here was to investigate, in human TMJ discs, the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), a multifunctional cytokine that contributes to angiogenesis. Specimens, free of significant morphological alterations and with varying degrees of disc tissue degeneration/regeneration, were studied by immunohistochemistry for VEGF in order to correlate immunohistochemical with histopathological findings. In normal discs and discs with minor pathological changes, fibroblast-like cells, fibrochondrocytes and chondrocyte-like cells were either not or only weakly immunostained by VEGF antibody. In disc specimens from internal derangement of the TMJ with significant tissue degeneration/regeneration, VEGF was consistently expressed. In these specimens, immunoreaction products for VEGF were observed both in the disc and in the endothelial cells of newly formed vessels. This VEGF immunolocalization is consistent with the stimulation of angiogenesis and the morphogenesis and differentiation of chondrocytes. Therefore VEGF expression by disc chondrocyte-like cells might reflect the action of the cytokine as an inducer of angiogenesis and as an autocrine signal for cells of the chondrogenic lineage.     

口腔鳞癌中NOS和VEGF的表达与血管生成及临床病理因素的关系

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)在口腔鳞癌中表达的相关性 ;探讨三者与口腔鳞癌血管生成和临床病理特征的关系 ;研究一氧化氮 (NO)和VEGF的相互作用及NO在VEGF促肿瘤生长中的作用机制。方法 :应用免疫组织化学方法检测 64例口腔鳞癌手术切除标本VEGF、iNOS和eNOS的表达 ,Ⅷ因子相关抗原 (FⅧRAg)血管内皮细胞特异性染色 ,计数肿瘤微血管密度 (MVD )。结果 :( 1) 3 9例口腔鳞癌组织表达VEGF ,42例表达iNOS ,45例表达eNOS ;( 2 )VEGF与iNOS的表达正相关 ,与eNOS的表达无相关 ;( 3 )VEGF、iNOS的表达与口腔鳞癌MVD呈正相关 ,eNOS的表达与口腔鳞癌MVD的差异无显著性意义 ;( 4 )VEGF的表达与口腔鳞癌淋巴结转移和肿瘤分化程度正相关 ;与临床分期无关。iNOS表达与口腔鳞癌的分化程度及临床分期和有无淋巴结转移正相关 ;eNOS表达与口腔鳞癌临床分期和分化程度及有无淋巴结转移均无关。结论 :( 1)iNOS对VEGF的生成和发挥作用的过程有重要影响 ;( 2 )MVD随着VEGF和iNOS表达的增强而增加 ,说明两者对口腔鳞癌血管生成具有促进作用