甲钴胺联合卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果观察

目的观察分析甲钴胺联合卡马西平治疗三叉神经痛的临床效果。方法选择于2015年4月~2016年10月期间我院收治的90例三叉神经痛患者,遵照随机分配法则平均分为对照组(n=45)与观察组(n=45)。对照组患者采取卡马西平治疗,研究组患者在对照组的基础上联合使用甲钴胺,比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果两组患者治疗后VAS评分明显低于治疗前,且两组患者之间的VAS疼痛评分、临床疗效、不良反应比较,差异存在统计学意义(P0.05)。结论对三叉神经痛患者采取甲钴胺联合卡马西平治疗效果显著,能有效降低患者疼痛,且不良反应发生率低,安全可靠,值得在临床上推广及应用。     

甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取确诊的糖尿病周围神经病变的患者92例,均使用口服降糖药或胰岛素控制血糖,将研究对象随机分为观察组及对照组,每组各46例.观察组用甲钴胺联合依帕司他治疗,对照组单用甲钴胺治疗,疗程均为12w.观察两组患者的临床疗效及神经传导速度的变化.结果 治疗组总有效率为91.30％,对照组总有效率69.57％,治疗组有效率显著优于对照组(P＜0.01);治疗后两组神经传导速度较治疗前均有显著提高(P＜0.05),并且观察组较对照组提高的更为显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变可提高临床疗效.     

清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性观察

目的:探究清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性.方法:选取 2020 年7 月至 2022 年7月本院收治的重症急性胰腺炎患者 76 例作为研究对象.随机将患者分为研究组与对照组,每组各 38 例.对照组采取乌司他丁等治疗;研究组采取清胰汤辅助乌司他丁治疗,两组均治疗 14 d后进行数据观察,对比两组的临床疗效、中医症候积分、胰腺功能改善时间、胃肠功能恢复情况及不良反应.结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的腹痛剧烈、胸闷腹胀、恶心呕吐及便溏不爽等中医症候积分均无显著差异.治疗后两组的中医症候积分均下降,且研究组的中医症候积分均显著低于对照组(P＜0.05),研究组的尿淀粉酶恢复正常时间与血淀粉酶恢复正常时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组腹痛消失时间、发热消失时间、肠鸣音恢复时间与腹胀消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组不良反应率比对照组显著降低(P＜0.05).结论:清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎可提高疗效,改善临床症状,促进胰腺功能及胃肠功能恢复,减少不良反应.     

电针齐刺环跳穴、阳陵泉穴治疗腰椎间盘突出症坐骨神经痛患者的临床观察

目的:研究腰椎间盘突出症坐骨神经痛患者应用环跳穴、阳陵泉穴电针齐刺对炎症反应水平、疼痛强度及胫神经传导速度的影响.方法:选取我院我科于2018年8月至2020年10月期间收治的121例腰椎间盘突出症坐骨神经痛患者作为研究对象,依据摸球法分为对照组(n=60)和研究组(n=61).对照组采用常规针刺治疗,研究组采用联合电针刺激环跳穴和阳陵泉穴.4 w后,对比两组患者疼痛强度、血清炎症因子水平、胫神经传导速度.结果:研究组疼痛分级指数(Pain rating index,PRI)、疼痛视觉模拟量表(Pain visual analog Scale,VAS)、现时疼痛强度(Present pain intensity,PPI)分值均低于对照组(P＜0.05);研究组白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)水平均低于对照组(P＜0.05);研究组胫神经传导速度高于对照组(P＜0.05).结论:电针齐刺环跳穴、阳陵泉穴能够有效减轻腰椎间盘突出症坐骨神经痛患者疼痛程度,改善炎症反应及胫神经传导速度,值得临床推广应用.     

鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的临床疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年10月我院收治的146例小儿难治性癫痫患者作为研究对象,根据随机数字表达法将其分为对照组和研究组,每组各73例,对照组患者接受抗癫痫药物治疗,研究组患者采用鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗,两组患者均连续治疗6个月,治疗结束后比较两组患者临床疗效、癫痫发作频率、生活质量及不良反应情况。结果 (1)研究组治疗后临床总有效率(91.78%),明显高于对照组(69.86%)(X~2=36.843,P0.001);(2)研究组患者治疗后月平均癫痫发作频率较对照组降低更明显(P0.05);(3)研究组患者治疗后其生活质量较对照组改善更明显,两组比较存在明显差异(P0.05);(4)两组不良反应发生率比较无统计学意义(X~2=0.843,P=0.174)。结论鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫患者疗效显著,可有效控制其癫痫发作频率,提高生活质量,且安全可靠,具有临床推广价值。     

疏肝利胆汤辅助治疗对老年胆囊炎胆石症患者术后康复及血清细胞因子的影响

目的:研究疏肝利胆汤对老年胆囊炎胆石症患者术后康复及对血清细胞因子的影响.方法:以我院进行胆道镜取石术治疗的 70 例老年胆囊炎胆石症患者(2019 年1 月～2022 年 12 月).随机将患者分为对照组、研究组,各35 例.对照组采用熊去氧胆酸片治疗,研究组采用疏肝利胆汤辅助治疗.分析比较两组治疗 4 w后临床疗效、中医证候积分、采用酶联免疫吸附法测定血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(High mobility group box 1 protein,HMGB1)水平,采用清蛋白一钴结合法检测缺血修饰白蛋白(Ischemia modified albumin,IMA)水平.结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组术后排气时间、术后排便时间、疼痛缓解时间、白细胞恢复时间均显著短于对照组(P＜0.05);治疗后,研究组中医证候积分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组血清CRP、TNF-α、IMA、HMGB1水平均显著低于对照组(P＜0.05).结论:疏肝利胆汤辅助治疗老年胆囊炎胆石症术后患者疗效显著,可有效提升术后恢复情况,缓解临床症状,促进病情恢复.     

硫辛酸联合甲钴胺治疗90例中枢神经系统脱髓鞘疾病的疗效观察

目的 探析硫辛酸联合甲钴胺治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的疗效.方法 选取90例中枢神经系统脱髓鞘患者为受试对象,按照随机数表法均分为研究组与对照组,每组各45例.对照组给予甲钴胺治疗,研究组在对照组基础之上联合硫辛酸治疗.治疗2个月后,比较两组患者临床疗效、神经功能及血清氧化应激指标水平变化和药物不良反应发生情况.结果 ...     

复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的:分析复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗对寻常性银屑病的作用.方法:选取2019年1月-2021年2月焦作市卫生医药学校附属医院皮肤科收治的寻常性银屑病患者152例作为研究对象.根据治疗方案的不同分为对照组(74例)和研究组(78例).对照组采用卤米松联合卡泊三醇治疗;研究组采用复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗.对比两组的临床疗效、炎性因子水平、皮损情况及不良反应发生情况.结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清CRP、IL-10、TNF水平均下降,且研究组炎性因子水平均显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗后PASI评分明显下降,且研究组PASI评分低于对照组(P＜0.05).两组在产生新的严重不良反应、正常不良反应、减少减轻不良反应无差别(P＞0.05).结论:卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索治疗对寻常性银屑病临床疗效显著、可改善炎性因子水平及PASI评分;不良反应发生情况明显好转.     

温针灸联合电针对脊髓损伤的辅助治疗效果研究

目的:研究温针灸联合电针辅助治疗脊髓损伤(Spinal Cord Injury,SCI)的临床疗效.方法:选取 2021 年2 月至 2022年 12 月在我院治疗的62 例SCI患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各 31 例.对照组采取常规药物和康复训练,研究组在此基础上加用温针灸联合电针辅助治疗.治疗 4 w后分析对比两组的临床疗效,神经功能,脊髓功能恢复正常时间以及并发症.结果:研究组的治疗效果的总有效率为 96.77%,显著高于对照组的总有效率 77.42%(P＜0.05).治疗前,两组的运动、触觉和针刺等各项神经功能评分均无显著差异(P＞0.05).治疗后,研究组的运动、触觉和针刺等各项神经功能评分均显著高于对照组(P＜0.05).研究组的括约肌功能恢复、肢体肌力改善和独立下地行走等脊髓功能恢复正常的时间均显著短于对照组(P＜0.05).研究组的并发症总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:温针灸联合电针辅助治疗 SCI,能提高临床效果,促进神经功能和脊髓功能的恢复,减少并发症     

复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效

目的:探讨复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效.方法:选取我院 2021年 1至2023 年1 月期间诊治的100 例寻常型银屑病患者作为研究对象.随机将患者分成对照组和观察组,每组各 50 例.对照组采用阿维A胶囊进行治疗;观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗,两组均治疗 2 m.观察比较治疗 2 m后两组的临床疗效,生活质量以及治疗期间不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者皮肤病生活质量指数评分均下降,且观察组低于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较未见明显差异(P＞0.05).结论:复方丙酸氯倍他索软膏辅助阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,能提高临床疗效和生活质量,且不增加治疗期间的不良反应.     

CRRT联合前列地尔治疗重型肝炎合并肝肾综合征的疗效分析

目的 分析连续性肾替代治疗(CRRT)联合前列地尔对重型肝炎合并肝肾综合征患者的临床疗效及安全性.方法 选择200例我院收治的重型肝炎合并肝肾综合征患者,依据随机原则分为两组,对照组予以前列地尔治疗;治疗组予以CRRT联合前列地尔治疗.两组均为100例患者,均给予常规治疗,疗程均为3周.比较两组治疗后临床疗效、肝肾功能指标及不良反应发生率的差异.结果 与对照组相比,研究组的显效率及总有效率显著较高,而无效率则显著较低(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后的各项肝肾功能指标均有所改善(P＜0.05).与对照组相比,研究组的各项肝肾功能指标均较优(P＜0.05).两组患者不良反应发生率均无统计学差异(P＞0.05).结论 CRRT联合前列地尔治疗重型肝炎合并肝肾综合征的患者临床疗效显著且安全性高.     

臭氧水冲洗联合银锌霜治疗糖尿病足溃疡患者的临床疗效

目的:探讨臭氧水冲洗联合银锌霜治疗糖尿病足溃疡患者的临床疗效.方法:回顾性分析2019年5月至2022年3月期间我院收治的98例糖尿病足溃疡患者为此次研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=48,给予臭氧水冲洗治疗)、研究组(n=50,在对照组的基础上联合银锌霜进行治疗).比较治疗后两组患者的临床疗效、创面愈合情况以及白细胞计数、超敏C反应蛋白水平.结果:研究组临床治疗总有效率为96.00％,对照组临床治疗总有效率为83.33％,研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组创面的肉芽形态、渗出情况、疼痛情况等现象明显优于对照组(P＜0.05);治疗后研究组白细胞计数、超敏C反应蛋白水平均低于对照组(P＜0.05).结论:臭氧水冲洗联合银锌霜治疗更有利降低糖尿病足溃疡患者炎性因子,加速患者创面愈合,临床疗效更佳,值得临床推广.     

穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎的效果分析

目的:探讨穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎的效果.方法:纳入 2018 年 12 月至 2022 年12 月许昌市人民医院70 例支气管肺炎患儿,按随机数表法分为研究组和对照组各 35 例.两组均接受西医常规治疗,对照组在此基础上内服宣肺化痰汤,研究组在对照组基础上加用穴位贴敷.治疗 7 d后比较两组临床疗效、症状改善时间、炎性因子水平及不良反应情况.结果:研究组总有效率(97.14%)相较对照组(77.14%)明显更高(P＜0.05);研究组患儿各症状改善时间短于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,两组肿瘤坏死因子α、超敏C反应蛋白、白介素 6 均明显降低,其中研究组降低更为显著(P＜0.05).两组治疗期间均未出现不良反应.结论:穴位贴敷联合宣肺化痰汤辅助治疗儿童支气管肺炎疗效可观,能缩短症状改善时间,减轻炎性反应,且安全性好.     

注射用鼠神经生长因子联合利培酮治疗儿童孤独症的 临床疗效分析

目的 探讨注射用鼠神经生长因子联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效。方法 选取我院小儿神经专科收治的65例儿童孤独症患儿,随机分为两组,对照组31例患儿单用利培酮治疗,治疗组34例患儿予注射用鼠神经生长因子联合利培酮治疗。所有患儿均在治疗前和治疗后3个月进行ABC量表、CARS量表评定,对比两组患儿量表评分情况及临床有效率。结果 治疗后,治疗组ABC量表中感觉能力、交往能力、运动能力、语言能力及自我照顾5项评分均优于对照组（P＜0.05）;对照组和治疗组CARS量表总分均比治疗前降低（P＜0.05）,治疗组与对照组相比,CARS量表总分降低更明显（P＜0.05）。治疗组临床有效率为94.11%,高于对照组的77.42%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 注射用鼠神经生长因子联合利培酮较利培酮单药治疗儿童孤独症疗效更佳,不良反应少。     

卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性分析

目的:探讨卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性.方法:按随机数字表法将 2020 年 8 月至 2022 年 8 月本院收治的 86 例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(43 例,采用注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液化疗方案)和研究组(43 例,给予注射用卡瑞利珠单抗辅助注射用培美曲塞二钠、顺铂注射液治疗).21 d为1 个化疗周期,于治疗 3 个周期后对患者的疗效进行评估.将两组患者治疗后临床总有效率,治疗前后血清肿瘤标志物水平,生活质量评分,以及不良反应的发生情况进行对比.结果:治疗后,研究组患者的临床总有效率(65.12%),比对照组(41.86%)高(P＜0.05);与治疗前相比,各治疗组的血清糖类抗原 125、癌胚抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1、神经元特异性烯醇化酶均明显降低(P＜0.05),其中研究组更为显著(P＜0.05);与治疗前相比,各治疗组躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、角色功能评分均明显增加(P＜0.05),其中研究组更为显著(P＜0.05);两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:将卡瑞利珠单抗辅助治疗药物应用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,有助于患者临床总有效率的提高,降低血清CA125、CEA、CYFRA21-1 等指标水平,提升生活质量,且不会使不良反应增加.     

恩格列净辅助利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者的应用效果

目的:探究恩格列净辅助利拉鲁肽治疗 2 型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)的疗效.方法:选取2021 年10 月-2022 年8 月我院收治的 98例T2DM患者作为研究对象.按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各 49 例.两组均接受常规治疗,对照组给予利拉鲁肽治疗,观察组在对照组基础上给予恩格列净辅助治疗.分析比较两组治疗 3 m后的临床疗效、糖脂代谢指标、胰岛功能指标及不良反应.结果:观察组治疗总有效率(95.92%)显著高于对照组(83.67%)(P＜0.05).治疗后观察组的空腹血浆血糖、糖化血红蛋白水平、总胆固醇、餐后 2 h血糖、甘油三酯和稳态胰岛素评价指数指标均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组稳态胰岛β 细胞分泌功能指数指标显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:恩格列净辅助利拉鲁肽治疗T2DM,可提高患者临床疗效,可有效调节患者糖脂代谢功能,减轻胰岛素抵抗且安全性较好.     

丹红注射液联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变30例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合甲钴胺双侧穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法糖尿病周围神经病变患者55例随机分成两组,均给予甲钴胺双侧足三里穴位注射,1次/d。治疗组加用丹红注射液40ml+生理盐水250ml静滴1次/d,4w后观察两者临床疗效及肌神经传导速度。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组神经传导速度增加,治疗过程中未见明显不良反应。结论丹红注射液联合甲钴胺双侧足三里穴位注射治疗糖尿病周围神经病变安全有效。     

盐酸丁咯地尔联合甲钴铵治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 评价盐酸丁咯地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 80例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组,对照组进行饮食控制、常规降血糖等治疗,观察组在对照组的基础上配以盐酸丁咯地尔联合甲钴胺.结果 观察组总有效率为87.50%高于对照组总有效率67.50%,具有显著差异P<0.05;治疗期间两组均未见明显的不良反应.结论 在临床上盐酸丁咯地尔和甲钴胺联合应用于糖尿病周围神经病变的治疗具有良好的安全性,建议临床进一步推广.     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗T2DM的临床疗效及对患者血糖及血脂水平影响的研究

目的 探讨和分析门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗T2DM的临床疗效及对患者血糖和血脂水平的影响.方法 选取2015年1月至2017年12月期间于我院接受治疗的104例T2DM患者作为此次研究对象,在患者知情并自愿参与的原则下,双盲法随机分为对照组(52例)和研究组(52例).其中对照组给予二甲双胍治疗,研究组在此基础上再联合门冬胰岛素30治疗,持续治疗12w后,对两组患者血糖、血脂水平及生存质量(QOL-BRE)进行对比分析.结果 治疗后,两组患者FPG、2hPG和HbAlc水平较治疗前均呈显著性下降(P＜0.05),且研究组下降水平与对照组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的TC、TG和LDL-C下降,HDL-C上升,差异具有统计学意义(P＜0.05),且治疗后研究组血脂水平较对照组,差异同样具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后的QOL-BREF评分均显著高于治疗前(P＜0.05),且研究组QOL-BREF评分较对照组,差异具有显著性差异(P＜0.05).结论 门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗T2DM能显著控制血糖、血脂水平,并提升患者生存质量,是一种值得推荐的临床联合用药方案.     

布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:分析布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗妊娠期支气管炎的临床疗效及安全性.方法:回顾性收集 2022年 8 月至2023年 9 月期间本院收治的 112 例妊娠期支气管炎患者临床资料.依据治疗方案的不同,将 112 例妊娠期支气管炎患者分为对照组(予常规治疗,60 例)和试验组(予布地奈德压缩雾化吸入辅助常规治疗,62 例).分析对比两组治疗前、治疗 2 m后的临床疗效、症状消退情况及不良反应,采用酶联免疫吸附试验法测定肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6).结果:治疗后,试验组的临床总有效率(95.16%)显著高于对照组(83.33%)(P＜0.05).试验组的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).治疗后,两组的TNF-α、CRP、IL-6 水平均显著下降,且试验组比对照组的降低幅度显著更大(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:在妊娠期支气管炎患者中使用布地奈德压缩雾化吸入辅助治疗,能提高临床疗效,改善患者临床症状,降低炎性因子水平,且用药安全性较高.