湖南栽培西洋参中人参皂甙的含量测定

本文采用薄层扫描法和比色法测定湖南（安化县、新宁县）引种栽培二年生、三年生西洋参中人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｅ、Ｒｇ１和总皂甙含量。结果表明与文献报道的原产地栽培西洋参人参皂甙含量基本一致。     

西洋参蜂王浆中西洋参总皂甙含量测定方法的研究

应用大孔吸附树脂分离,排除西洋参蜂王浆中糖类等水溶性杂质,再以分光光度法测定其总皂甙含量。应用本法测定人参蜂王浆等口服液中总皂甙含量效果同样好。对控制含有西洋参、人参的制剂质量都具有实用价值。     

西洋参蜂王浆中西洋参总皂甙含量测定方法的研究

应用大孔吸附树脂分离,排除西洋参蜂王浆中糖类等水溶性杂质,再以分光光度法测定其总皂甙含量。应用本法测定人参蜂王浆等口服液中总皂甙含量效果同样好。对控制含有西洋参、人参的制剂质量都具有实用价值。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程为Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量

采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量，以７０％乙醇为溶剂，回流提取２ｈ，回归方程Ａ＝１．８０５８Ｃ＋０．０３０９，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．７７％，ＲＳＤ为２．８０％。     

比色法测定铁皮枫斗晶中西洋参总皂甙的含量

以大孔吸附树脂富集纯化总皂甙后,用香草醛高氯酸显色的比色法测定铁皮枫斗晶中西洋参总皂甙含量。结果比色法在２０－１００μｇ间线性关系的相关系数为０．９９９５,重复性试验ＲＳＤ为１．７６％（ｎ＝６）加样回收率ＲＳＤ１．６６％（ｎ＝６）。     

激素对西洋参愈伤组织人参皂甙形成的影响

目的:研究激素类物质2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、KT(激动素K)及0.1%LH(水解乳蛋白)对西洋参愈伤组织中人参皂甙的组成及其含量的影响。方法:以人参皂甙Re为标准品,对13组不同激素配比调节下的西洋参愈伤组织中总皂甙及Re,Rb1的含量进行测定。结果:愈伤组织总皂甙的薄层层析图中斑点与天然西洋参的相似,各组之间皂甙的含量有明显差异。结论:西洋参愈伤组织中皂甙的组成与天然西洋参相似,皂甙的含量与激素配比有较大关系。     

余甘子鲜果汁干粉没食子酸簿层扫描定量

报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（７：１０：３：４；取上层），在硅胶－Ｈ＋数甲基纤维素钠薄层板上展开，展距９ｃｍ，展开时间约１５ｍｉｎ，一块２０×ｌ０ｃｍ板上点样１８个（９个供试品及９个对照品），每个供试品展开时间仅约１．７ｍｉｎ。扫描方式为反射吸收方式，扫描波长２７４ｎｍ。外标法多点校正，回收率以样品与对照品比例ｌ：ｌ，１：２及２：１则定分别为：１０１．５％，１０６．６％，１０６．６％。最低检测限为０．５μｇ．样品色谱中相当于没食子酸的斑点经原位光谱扫描证明与对照品紫外吸收光谱完全吻合。样品测定结果三批分别为４４．０ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝２．０３％），５１．９ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．７０＆），５５０．３ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．８４％）。     

pH值对西洋参水溶液稳定性影响的考察

西洋参水溶性制剂易产生沉淀现象，本文采用恒温加速试验，以西洋参水溶液的主要有效成分西洋参总皂甙为考察指标，大孔吸附树脂-比色法测定其含量，探讨pH值对西洋参水溶液稳定性的影响。结果显示：在pH＜6．51，西洋参总皂甙的水解反应随溶液酸度的增大而加快；在pH＞6．51，水溶液中西洋参总皂甙几乎不水解而稳定存在。此结论可应用于改善西洋参水溶性制剂的澄明度。     

双波长薄层扫描法测定商品药材人参中人参皂甙Rg1含量

采用柱层分离、双波长薄层扫描法,测定了全国各地１０件商品药材人参中人参皂甙Ｒｇ１的含量,人参皂甙Ｒｇ１含量为０．１３０％～０．２８８％。     

人参、五灵脂合用在药效及有效成分方面的研究

抗应激试验表明,人参、五灵脂合用时作用弱于单用人参,呈相畏效应;但两药合用,对非特异性免疫功能的影响,无明显相畏。定量分析可见,两药混煎后人参总皂甙粗品及Rg₁煎出率明显增高。结果提示:人参畏五灵脂理论具有局限性。     

人参附子不同比例配伍对小鼠急性毒性的影响

[目的]考察人参附子不同比例配伍对小鼠急性毒性的影响,旨在从毒性角度考察人参附子配伍是否减毒.[方法]运用均匀设计和固定附子剂量与人参不同配比两种方法考察人参附子不同比例配伍对小鼠急性毒性的影响.[结果]均匀设计实验的研究结果表明,随着附子给药剂量的增多,小鼠的死亡率呈上升趋势,且随着人参对附子的比例增大减毒作用呈现增大趋势.固定附子LD50与人参不同配比的减毒作用研究结果表明,人参与附子配伍的减毒作用在一定范围内随着人参剂量的增加而增加,尤其在人参∶附子为1∶1及大于1∶1时更明显.[结论]人参附子配比1∶1为人参附子配伍减毒作用的分界点,可作为临床用药的参考依据.     

人参和西洋参的红外光谱鉴别

对人参和西洋参的石油醚、乙醚和水提取物进行红外光谱测定,结果显示:人参和西洋参分别具有独特而稳定的红外光谱特征,根据其光谱特征可准确地予以鉴别。     

人参和西洋参的热重分析法鉴别

采用热重分析法鉴别人参和西洋参粉末及其浸出物，方法简便、快速、可靠，且样品用量少，适用于目前市场西洋参系列产品的真伪鉴别。     

人参,西洋参的荧光光谱鉴别

本文用荧光光谱法对人参和西洋参的样品和标准药材对照品进行了比较鉴别,为人参、西洋参的鉴别提供了一种新方法。     

西洋参与人参的简易鉴别方法

目的 防止以人参(生晒参、白参)伪充西洋参使用,避免发生副反应.方法 利用性状鉴别和荧光鉴别区分人参与西洋参.结果 在遮光条件下用紫外光灯(254 nm)观察荧光色泽,西洋参的断面木质部显蓝紫色荧光,生晒参的断面木质部显蓝色荧光,白参的断面木质部显亮蓝色荧光.结论 利用性状鉴别法和荧光法鉴别人参与西洋参,操作方法简便,易于推广.     

红参的组分调配研究

目的建立通过批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次红参药材,用统计学方法计算特定条件下的预测含量,再测定经过组分调配的样品含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量相对偏差分别为-1．88％、-1．03％、0．72％。结论建立通过不同批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法可行。     

人参,附子与参附汤的免疫调节作用机理初探

参附汤（人参０．３ｇ／ｍｌ，附子０．１５ｇ／ｍｌ）能显著促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素－２（Ｐ＜０．００１）。人参和附子二者也能促进小鼠脾淋巴细胞分泌ＩＬ－２（Ｐ＜０．００５，Ｐ＜０．００１）。提示人参，附子与参附汤三者均有调节机体免疫功能的作用。     

莱菔子对人参补益作用的影响

历代方书及医家大多认为莱菔子解人参的补益作用,民间也传说服食人参时忌食莱菔子及萝卜。本实验表明,人参对提高小鼠的抗疲劳、耐缺氧及抗应激等方面都有明显作用,而同服莱菔子对上述作用未见影响。     

正交设计优选丹参-人参组分抗肝癌配伍研究

目的:优选丹参-人参活性组分抗肝癌优化配伍并对其作用机制作初步研究。方法:以人肝癌细胞SMMC-7721为研究对象,人正常肝细胞L-O2为对照,采用CCK-8法以对肝癌细胞增殖抑制和正常肝细胞保护作用为筛选指标,正交设计优选丹参-人参活性组分抗肝癌有效组合,确定优化配伍;应用实时细胞分析技术(RTCA DP)检测丹参-人参组分优化配伍对肝癌细胞SMMC-7721和正常肝细胞L-O2增殖的影响,并进行时效关系考察;采用Annexin V/PI双染法经高内涵细胞成像系统(HCS)检测丹参-人参组分优化配伍对肝癌细胞SMMC-7721凋亡的影响。结果:丹参-人参组分配伍抗肝癌SMMC-7721细胞的优化组合为丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,其配伍剂量分别为10,10,5 mg·L-1;优选的丹参-人参组分配伍能显著抑制肝癌细胞的增殖,呈现时间依赖性,而对正常肝细胞的增殖抑制作用不明显;丹参-人参组分优化配伍能诱导肝癌细胞凋亡,对正常肝细胞的凋亡无显著影响。结论:丹参-人参组分优化配伍具有潜在的特异选择性抗肝癌作用,其机制与抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞凋亡相关。