毒效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以死亡为指标,根据药物累积法原理测定了小鼠口服及腹腔注射川芎挥发油的表观药动学参数。结果：ＬＤ５０（ｉｐ）＝５１７．５１±９０．０１ｍｇ／ｋｇ,按２９０ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｐ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．４６６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝１．５ｈ。ＬＤ５０（ｉｇ）＝２９８２．３７±３４５．１２ｍｇ／ｋｇ,按１５４８ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｇ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．２４６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝２．８ｈ。口服给药相对生物利用度为１７５０％。     

气管炎丸的药理实验

采用小鼠恒压氨雾刺激引咳法，ｉｇ气管炎丸水提液６ｇ／ｋｇ，１２ｇ／ｋｇ，２４ｇ／ｋｇ，每日１次，连续３ｄ，有较明显的镇咳作用。小鼠酚红法，ｉｇ本品７ｇ／ｋｇ、１４ｇ／ｋｇ、２８ｇ／ｋｇ使小鼠呼吸道冲洗液酚红排泄量明显增加。６．２５ｇ／ｄ１、１２．５ｇ／ｄ１、２５ｇ／ｄ１的本品水提液明显松弛豚鼠离体气管平滑肌，且能对抗组织胺所致的收缩效应。     

洋虫醚提物对炎症和免疫功能的影响

洋虫醚提物腹腔注射（ｉｐ）能明显抑制巴豆油引起的小白鼠耳廓炎症（Ｐ＜０．００１），并且剂量愈高，效果愈强；大鼠（Ｗｉｓｔａｒ）皮下注射（ｓｃ）一次洋虫醚提物（１５ｍｇ／ｋｇ）可显著抑制烫伤引发的炎症（Ｐ＜０．００１），抑制率达８３／％。在免疫学方面，洋虫醚提物可提高ＳＲＢＣ引起的小鼠迟发性超敏反应（ＤＴＨ）反应，灌胃（ｉｇ）５０ｍｇ／ｋｇ时其增强率达３３．０６％且Ｐ＜０．０５；ｉｇ洋虫醚提物还对环磷酰胺（ＣＹ）引起小鼠血清溶血素生成抑制有明显的恢复作用（Ｐ＜０．０１），并且剂量在５０ｍｇ／ｋｇ时效果最好。     

水解珍珠层粉在小鼠体内的抗氧化作用

小鼠ｉｇ水解珍珠层粉５０ｍｇ／ｋｇ．ｄ，１００ｍｇ／ｋｇ，ｄ及２００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，共１５ｄ，测定谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性，血清过氧化脂质及组织脂褐素含量的变化。结果显示，各剂量组均可显著提高全血谷胱甘肽过氧化物酶活力（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；１００及２００ｍｇ·ｋｇ（－１）组可以显著降低血清过氧化脂质的含量（Ｐ＜０．０１）；１００及２００ｍｇ·ｋｇ（－１）组可以显著降低肝、心脂褐素的含量（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。但各剂量组对脑脂褐素含量的降低不显著。     

石蓝草煎剂的抗变态反应作用

ＧＩＧＭ，６９．０ｇ／（ｋｇ·ｄ）×３和３４．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）×１７，ｉｇ给药，可显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ＤＮＣＢ所致的小鼠迟发型变态反应；抑制致敏豚鼠离休回肠的Ｓｃｈｕｌｔｚ－Ｄａｌｅ反应；直接对抗组胺、５－ＨＴ引起的正常豚鼠离休回肠的收缩作用，ＩＣ５０分别为４０ｍｇ／ｍｌ和２ｍｇ／ｍｌ；其ＬＤ５０±Ｌ９５为５８０．４±１０７．６ｇ／ｋｇ。     

良附颗粒治疗胃脘痛的试验研究

良附颗粒由良姜、香附两味药组成，依药典良附丸成分比例制成的新剂型。１．５，３．０，６．０ｇ／ｋｇ（大鼠）或２．０，４．０，８．０ｇ／ｋｇ（小鼠），ｑｄ×１－７ｄ，ｉｇ具有：①抑制大鼠应激性溃疡和阿斯匹林致胃溃疡的发生，使溃疡总长度明显缩短；②减小乙酸引起的小鼠扭体次数，抑制率为２８－５７％；③抑制胃肠蠕动，降低胃酸酸度和胃蛋白酶活性；④抑制大鼠棉球肉芽肿形成（抑制率为２１－２９％）和减轻角叉莱胶致小鼠足跖肿胀。作用均强于良附丸。     

地锦草保肝作用研究

预先给小鼠ＳＣ地锦草水煎剂０．５ｇ／ｋｇｄ×４ｄ可显著低Ｄ－半乳糖胺所致ＳＧＰＴ升高；小鼠ｉｇ地锦草水煎剂１ｇ／ｋｇ／ｄ×６ｄ，可显著降低异硫氰酸α萘酯所致ＳＧＰＴ、ＳＧＯＴ以及血清胆红素升高，表明地锦草有保肝作用     

沙参麦冬汤对动物在体胃运动的影响

本实验观察了沙参麦冬汤水煎液对动物胃运动功能的影响。结果表明，沙参麦冬汤（２３ｇ／ｋｇ）１次给药及９ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１及２３ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续５天灌服均能显著抑制小鼠胃酚红排空率（Ｐ＜０．０５），９ｇ／ｋｇ、２３ｇ／ｋｇ１次给药能对抗新斯的明引起的小鼠胃排空加快（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；胃浆膜埋植应变片记录清醒大鼠胃运动发现，该方７ｇ／ｋｇ灌胃能抑制大鼠胃底纵行肌收缩的频率和幅度，对胃窦环行肌作用不明显；胃内埋植水囊法观察到，沙参麦冬汤（３．５ｇ／ｋｇ，７ｇ／ｋｇ）十二指肠给药能使麻醉大鼠胃运动的频率减慢，幅度减弱，其中７ｇ／ｋｇ该方对皮下注射消炎痛（４０ｍｇ／ｋｇ）引起的大鼠胃运动亢进有显著抑制作用，但对肌肉注射利血平（０．４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×４ｄ）引起的大鼠胃运动加强作用不明显。     

扶正冲剂的免疫药理学实验研究

扶正冲剂３０ｇ／ｋｇ，４３ｇ／ｋｇ，ｉｇ，每日一次，连续５～９ｄ，结果表明扶正冲剂能明显度高小鼠单核巨噬细胞的吞噬能力（Ｐ＜０．００１），使氢考所致小鼠免疫功能低下模型ＩｇＭ恢复至正常水平（Ｐ＜０．０５），且能增强ＰＨＡ诱发免疫低下小鼠的淋巴细胞转化（Ｐ＜０．００１）；对氢考所致的阳虚模型有显著的益气补阳作用，使小鼠休重增加，体温恢复正常，并能提高小鼠对饥饿、疲劳等恶性刺激的抵抗能力。     

梅花点舌胶囊毒性研究

梅花点舌丸对小鼠灌胃ＬＤ５０值为１．９８±０．２３３ｇ／ｋｇ，相当于临床成人常用量１６５倍；取３种剂量（０．０５，０．５，１．０ｇ／ｋｇ）对大鼠进行４周给药试验，观察对大鼠体重增长、血象、肝肾功能，十项血生化指标检测及动物脏器检查，未见明显不可逆毒性反应。     

更年安的抗氧化作用

更年安７ｇ、３．５ｇ／（ｋｇ．ｄ）灌服小鼠，连续３０ｄ，能抑制动物脑、心、肝组织内和血清中过氧化脂质及脑、心、肝组织内脂褐质的生成，并提高小鼠红细胞内超氧化物歧化酶的活性，对小鼠全血中谷胱甘让过氧化物酶活性也有升高作用。上述结果说明，更年安有抗氧化作用。     

中药外敷治疗恶性胸水50例

应用中药外敷治疗恶性肿瘤胸水５０例，取得胸水完全吸收１０例，部分减２１例的良好疗效，该方法对缓解临床症状，改善生存质量也有较好作用。     

恶性肿瘤患者甲床紫晕与舌下络脉变化的对比观察

甲床紫晕指甲半月远侧甲床上的紫色晕带,宽约2mm以上。伴指压反应延迟者,多见于肺癌、肺转移癌、肝癌、全身转移癌等重症肿瘤及肺心病、支气管哮喘及慢性支气管炎等阻塞性肺疾患,辨证均属血瘀证。铸型标本显示甲床有三级血管弓,第一级弓发出直行血管,血流为瀑布样直流,不易瘀滞;第二级弓发出的微血管互相交叉吻合形成网眼,血流变缓,其弓正当甲半月远侧,在气滞血瘀微循环障碍时易形成甲床紫晕。通过与吉下络脉同步观察,认为两者均可作血瘀证体征。     

心肌康临床应用及实验研究

一文报告应用心肌康治疗病毒性心肌炎，原发性扩张型心肌病，冠心病（心绞痛）气阴两虚证１１９例的临床结果，并随机设对照组８６例进行对照观察。结果表明，心肌康疗效满意，对３种病疗效优于对照组，尤其在治疗和改善心气阴两两虚证方面，疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．００５）。通过心肌康的药效学实验，说明该药对大鼠实验性钴心肌病模型有一定的保护和治疗作用，通过急，慢毒安全性实验评实其无任何毒性，临床应用安全可靠。     

LC/MS/MS法鉴别神速宁胶囊中添加的盐酸氯丙嗪成分

目的:建立神速宁胶囊中非法添加盐酸氯丙嗪成分的鉴别方法。方法:采用色谱柱C18(250mm×2.0mm);乙腈-10mmol.L-1醋酸铵-三乙胺(65∶35∶0.5)(用醋酸调pH6.2)为流动相;流速:0.2mL.min-1;电喷雾离子化(ESI)扫描方式;二级质谱母离子m/z319,碰撞能量15V。结果:在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中,样品出现与盐酸氯丙嗪成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰。结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于神速宁胶囊中添加盐酸氯丙嗪成分的定性鉴别。     

密花石斛与马鞭石斛不同药用部位的色谱指纹图谱研究

目的:研究并比较密花石斛、马鞭石斛药材不同部位的指纹图谱.方法:采用HPLC/UV与HPLC/MS技术对二药的不同部位(茎、根、苗)进行色谱指纹图谱研究.结果:建立了密花石斛茎、根、苗与马鞭石斛茎、苗的HPLC/UV指纹图谱,并用HPLC/MS对其色谱峰进行了初步归属.结论:所建立的方法可用于密花石斛、马鞭石斛茎、根、苗指纹图谱的测定,并为其全面质量控制及化学成分研究提供参考.     

大叶紫薇叶和果实中三萜酸的HPLC/UV/MS指纹图谱比较

目的:采用HPLC/UV/MS对大叶紫薇叶和果实中三萜酸类成分指纹图谱进行了比较.方法:采用LunaC18柱(2.6mm×250 mm,5μ);乙腈与0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1.结果:大叶紫薇叶和果实中都含有2α-羟基熊果酸和2α-羟基齐墩果酸,大叶紫薇叶中含有熊果酸,而果实中含有齐墩果酸.结论:本方法可用于大叶紫薇叶和果实的质量控制.     

芍药甘草汤配伍意义的药动学研究

目的：通过检测给予芍药、甘草单方或合剂芍药甘草汤后,动物血浆中芍药苷、甘草次酸的药动学参数,探索芍药甘草汤配伍的合理性。方法：将芍药、甘草及芍药甘草汤制成水煎液,分别灌胃给予SD大鼠,采用HPLC／MS／MS法测定大鼠血浆中芍药苷、甘草次酸的血药浓度,并计算主要药动学参数。结果：与单方相比,给予芍药甘草汤后大鼠血浆中甘草次酸的达峰时间提前,峰浓度增加;芍药苷达峰浓度提高、相对生物利用度增加;两成分均出现半衰期缩短现象。结论：臣药甘草促进了君药芍药中芍药苷的吸收,提高了它的体内浓度与含量,这可能是复方芍药甘草汤解痉、镇痛、镇静等功效强劲有力的体内药动学依据。君药芍药提前助燃了臣药甘草中甘草次酸在体内出现的时间和数量,这也可能是复方芍药甘草汤抗溃疡、解痉、抗炎等功效迅速高效的体内药动学依据。本实验从药动学角度证明了芍药甘草汤配伍的合理性。     

LC/MS/MS分析人血浆中利培酮和9-OH-利培酮的浓度

目的:建立高效液相—质谱联用法测定人血浆中利培酮和9-OH-利培酮的浓度。方法:液相:色谱柱为Hypu-rity C18柱(Thermo Hypersil-Keystone 2.1mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:1‰甲酸=85:15;流速为0.2m l.m in-1;柱温为40℃,自动进样瓶温10℃。质谱:离子源为ESI源,源电压5.0 KV;加热毛细管温度275℃;鞘气(N2)流速30m l.m in-1;辅助气流速5m l.m in-1;正离子方式检测;扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子分别为219(内标左羟丙哌嗪)、191(利培酮)和207(9-羟基-利培酮)。结果:利培酮(R IS)线性范围为0.1~50ng.m l-1,最小检出浓度为0.05ng.m l-1。9-羟基-利培酮线性范围为0.1~50ng.m l-1,最低检出浓度为0.05ng.m l-1。提取回收率均大于50%。日内、日间RSD均小于10%。结论:本方法简便、灵敏,准确,可用于利培酮和9-OH-利培酮血药浓度检测和药代动力学研究。     

LC／MS／MS法测定大鼠血浆中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯及药动学研究

目的：建立测定血浆中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的LC／MS／MS法,研究单体穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学。方法：测定大鼠血浆中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯时,血浆样品经沉淀蛋白处理后,以甲醇-水（85：15）为流动相,采用Lichrospher C18柱分离。选用电喷雾离子源,选择反应监测方式扫描,负离子方式检测。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在该条件下分离良好,保留时间分别为3．57min和4．51min。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围均为0．02～10μg·mL^-1。定量下限均为0．02μg·mL^-1,最低检出量为0．003ng。结论：该方法简便、灵敏、专属性强,适合于穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在大鼠体内的药代动力学研究。