兔准分子激光角膜切削术后角膜血小板源性生长因子mRNA表达的变化

研究角膜上皮下混浊形成的发生机制,检测准分子激光屈光性角膜切削术后角膜上皮和基质血小板源性生长因子表达的变化。方法新西兰白兔施行ＰＲＫ后１,２,３月用裂隙灯显微镜观察ｈａｘｅ形成情况,并用原位酸分子杂交方法,检测角膜上皮和基质ＰＤＧＦ ｍＲＮＡ的表达。结果正常角膜上皮细胞有ＰＤＧＦ ｍＲＮＡ表达,基质层无表达;ＰＲＫ后角膜上皮细胞ＰＤＧＦｍＲＮＡ表达增加,术后２月表达最强,且基质中亦有轻微表达。上     

PRK术后兔角膜表达bFGF mRNA的变化

目的 为研究ｂａｚｅ形成的发生机制,检测ＰＲＫ后角膜表达ｂＦＧＦ的变化。方法 新西兰白兔２０只,随机分成４组,其中１５只施行ＰＲＫ。手术后１、２、３月观察ｈａｚｅ形成的情况,并检测角膜ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ的表达。结果 正常角膜上皮和基因均有ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ轻微表达;ＰＲＫ后角膜组织ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ持续高水平表达,且以术后１、２月最明显。ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ表达水平与形成ｂａｚｅ的轻重有一定关系。结     

准分子激光角膜切削术后转化生长因子β及Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化观察

目的观察准分子激光角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）术后,猴角膜愈合过程中角膜转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｂｅｔａ,ＴＧＦβ）的表达,以及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达情况,探讨ＴＧＦβ与ＰＲＫ术后角膜愈合过程中Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的关系。方法对３只（６只眼）恒河猴行ＰＲＫ治疗。输入－１０００Ｄ治疗程序,切削深度为１０３μｍ。分别于术后１、３及６个月行光镜、电镜及免疫组化检查。结果术后１个月,ＴＧＦβ在角膜上皮层染色阳性,上皮下也可见少量成纤维细胞染色阳性;３个月,角膜上皮染色减弱;６个月时染色呈阴性;对照组为阴性。Ⅰ、Ⅲ型胶原于术后１、３及６个月时均有较强的阳性染色,对照组Ⅰ型胶原染色阳性,Ⅲ型胶原染色阴性。结论ＴＧＦβ参与ＰＲＫ术后角膜的愈合过程,并且可能与术后角膜上皮下新生胶原中Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成有关。     

准分子激光角膜切削术后转化生长因子β及Ⅰ,Ⅲ型胶原 …

目的 观察准分子角膜切削术术后,猴角膜愈合过程中角膜转化生长因子－β的表达,以及Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达情况,探讨ＴＧＦ－β与ＰＲＫ术后角膜愈合过程中Ⅰ、Ⅲ开明交原合成的关系。方法 对３只（６只眼）恒河猴行ＰＲＫ治疗。输入－１０．００Ｄ治疗程序,切削深度为１０３μｍ,分别于术后１、３及６个月行光镜、电镜及免疫组化检查。结果 术后１个月,ＴＧＦ－β在角膜上皮层染以阳性染色,上皮下也可见少量成纤维细胞染色阳     

PRK后兔角膜上皮表达TGF-αmRNA增加

目的：为研究角膜上皮下混浊（ｈａｚｅ）形成的发生机理，检测激光角膜光学切除术（ｐｈｏｔｏｒｅ－ｆｒａｃｔｉｖｅ ｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）后角膜上皮和基质表达转移生长因子－α（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－，α，ＴＧＦ－α）的变化。方法：新西兰白兔１６只，随机分成４组，其中１２只施行ＰＲＫ。于术后１、２、３个月用裂隙灯显微镜观察ｈａｚｅ一项和原位核酸分子杂交方法，检测     

PRK术后角膜基质内Ⅰ型和Ⅲ型胶原的mRNA表达

目的：从分子水平探讨ＰＲＫ术后前基质内Ⅰ型和Ⅲ型胶原的，ＲＮＡ表达情况。方法：２４只新西兰白兔，双眼行－５．０Ｄ近视治疗。于术后３天、１、２、３、４周取下角膜，用原位杂交方法观察Ⅰ型和Ⅲ型胶原的基因表达情况。结果：所有眼Ⅰ型胶原的ｍＲＮＡ表达均为阳性。术后２周时，Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ表达阳性，到４周时表达较明显。讨论：ＰＲＫ术后上皮下混浊与新生胶原的形成有关，且Ⅲ型胶原是新生胶原的主要成分。     

准分子激光屈光性角膜切削术术后角膜愈合的组织学定量研究

目的：定量描述准分子浙江屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）术后早期角膜愈合的组织学变化规律。方法：２０只（４０只眼）新西兰白兔,行－５．０Ｄ ＰＲＫ手术。于术后３天、１周、２周、３周和４周观察角膜的组织学改变,并通过计算机图像处理系统,对其定量化。同时用苦味酸天狼星红偏振光法观察角膜胶原变化。结果：ＰＲＫ术后２周内上皮增生速度较快,２￣４周时,速度缓慢。基质内成纤维细胞密度于术后１周呈持续性增长。ＰＲＫ术     

转移生长因子β1在牛眼小梁网的表达

目的研究转移生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦ－β１）与开角型青光眼的关系。方法用异硫氰酸胍法提取２４只新生牛眼小梁网的总ＲＮＡ，将ＴＧＦ－β３３质粒导入大肠杆菌ＨＢ１０１中充分扩增、ＢａｍＨＩ酶切后，片段以α－３２－Ｐ－ｄＡＴＰ标记成ｃＤＮＡ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙＤＮＡ）探针，ＲＮＡ斑点杂交，放射自显影法观察和测定牛眼小梁网的ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达。结果牛眼小梁网中有ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达。结论房水中的部分ＴＧＦ－β１由小梁细胞分泌。此结果可以作为利用分子生物学手段研究ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的异常合成、活化、清除及与开角型青光眼病理改变间关系的基础。     

转化生长因子-β1对角膜上皮移植排斥反应的影响

为研究ＴＧＦ－β１对角膜上皮所致的外周淋巴细胞亚群ＣＤ４及ＣＤ８活化的影响。我们采用ＣＤ４、ＣＤ８免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术,对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠角膜上皮移植术后１２ｄ的外周血中ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋的表达进行分析。结果发现ＢＡＬＢ／ｃ小鼠角膜上皮移植术后１２ｄ的外周血中ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋的表达均有显著升高;术后经ＴＧＦ－β１治疗,ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋以及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋明显受到抑     

羊膜移植对PRK后早期伤口愈合的影响

目的 探讨关膜移植激光角膜光学切除术（ＰＲＫ）后早期伤口愈合的影响。方法 对９只新西兰白兔双眼行ＰＲＫ，其中１眼术后立即行角膜表面羊膜移植，另眼为对照。于术后３、５、７ｄ取下角膜进行常规组织切片，光镜下观察角膜上皮和基质伤口愈合情况。结果术后３、５、７ｄ，羊膜移植组切削区中央角膜工明显小于对照组。术后３ｄ，羊膜移植组角有基质轻微水肿，有少量炎性细胞浸润，术后５ｄ全部消失。结论羊膜调节角膜伤口的仍     

异搏定对培养角膜基质细胞分泌转移生长因子—β1的影响

目的 探讨异搏定对体外培养兔角膜基质细胞分泌ＴＧＦ－β１的影响。为预防或减轻ＰＲＫ后混浊形成提供线索。方法 将传代细胞，在加药培养后４８ｈ，应用ＴＧＦ－β１Ｆｍａｘ＾ＴＭＩｍｍｕｎｏＡｓｓａｙＳｙｓｔｅｍ试剂盒和培养上清中ＴＧＦ－β１含量进行检测，根据标准曲线分别计算出各孔ＴＧＦ－β１的浓度。结果 Ｖｅｒａｐａｍｉｌ浓度５μｇ／ｍｌ和１０μｇ／ｍｌ，作用４８ｈ，培养上清中ＴＧＦ－μ１含量明显降低。     

准分子激光角膜切削术后角膜伤口的愈合机制和几种生…

准分子激光角膜切削术（ＰＲＫ）术后角膜伤口的愈合是一复杂的病理生理过程。受多种因素的调节和影响，一些生长因子在ＰＲＫ术后角膜薄雾的形成过程中起关键作用。本重点对上皮生长因子（ＥＧＦ）、转化生长因子α （ＴＧＦ－α）、转化生长因子β（ＴＣＦ－β）、蛋白水解酶等特性加以综述，并探讨其在角膜愈合过程中的作用。     

准分子激光角膜屈光手术后的对比敏感度变化

为观察准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）和准分子激光原位角膜磨镶术（ｌａｓｅｒｉｎ－ｓｉｔｕｋｅｒ－ａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓ，ＬＡＳＩＫ）术后对比敏感度的变化，评价这两种手术后视功能的改变，对术前屈光度为－１．７５Ｄ至－７．７５Ｄ，在我院接受ＰＲＫ手术的３６只眼和接受ＬＡＳＩＫ手术的３１只眼，采用电生理方法检查手术前后远对比敏感度，用Ｆ．Ａ．Ｃ．Ｔ对比敏感度表检查近对比敏感度。所有患者术前最佳矫正视力均为１．０以上。结果：ＰＲＫ和ＬＡＳＩＫ术后几个月内远、近对比敏感度均有不同程度的降低，以中频段下降幅度最大。对比敏感度于ＰＲＫ术后１２个月、ＬＡＳＩＫ术后６个月恢复术前水平。结论：ＰＲＫ和ＬＡＳＩＫ术后均出现暂时的对比敏感度下降，ＬＡＳＩＫ术后对比敏感度恢复较ＰＲＫ快。     

PRK后兔角膜成纤维细胞分泌产生bFGF,TGF—β1及其对成纤维细？…

目的 探讨在准分子激光屈光手术后角膜伤口愈合过程,是否有生长因子ｂＦＧＦ及ＴＧＦ－β１参与,两种生长因子对成纤维细胞增殖的作用及其相应抗体对这一过程的影响。方法对ＰＲＫ后兔角膜成纤维细胞原代培养,观察有否内源性生长因子ｂＦＧＦ及ＴＧＦ－β１的作用,内源性及外源性生长因子ｂＦＧＦ及ＴＧＦ－β１对细胞增殖的影响及相应抗体对抗原的中和作用。结果 在ＰＲＫ后兔角膜伤口愈合过程中成纤维细胞分泌产生光屈光手术     

准分子激光屈光性角膜手术后角膜知觉的改变

目的观察和分析准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）和准分子激光原位角膜磨镶术（ｌａｓｅｒｉｎ－ｓｉｔｕｋｅｒａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓ，ＬＡＳＩＫ）治疗近视后角膜知觉的变化。方法对２３１例（３８７只眼）近视患者施行ＰＲＫ，对４８２例（７９６只眼）施行ＬＡＳＩＫ进行治疗。对术后角膜知觉不同时期的变化进行检查、分析。结果ＰＲＫ和ＬＡＳＩＫ术后早期角膜知觉均明显下降，尤以ＰＲＫ明显。ＰＲＫ术后角膜知觉在术后６个月才能恢复，ＬＡＳＩＫ术后角膜知觉约在术后１个月即恢复。结论ＰＲＫ术后角膜知觉的恢复比ＬＡＳＩＫ慢。     

准分子激光屈光性角膜切削术后角膜的组织形态改变

目的 动态观察准分子激光屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）后角膜修复过程中的组织形态改变。方法 ２４只兔右眼按近视－１０．００Ｄ行ＰＲＫ术。按术后即刻、２４小时、１、２周、１、３、６月及１２月８个时间点观察,每个时间点３只。裂隙灯显微镜检查各组角膜上皮修复及角膜雾状浑浊（ｈａｚｅ）情况,并取角膜行光镜及电镜观察。结果 ＰＲＫ术后早期角膜上皮易剥脱,ｈａｚｅ的发生率为１００％。ＰＲＫ术后角膜上皮增生;新合成     

准分子激光屈光性角膜切削术和激光原位角膜磨镶术治疗中低度近？…

目的：比较准分子激光屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）和激光原位角膜磨镶术（ＬＡＳＩＫ）治疗中低度近视的临床效果。方法：中、低度近视４００例（７１０眼）,其中ＰＲＫ组３４３眼,平均屈光度－４．１８±１．２４Ｄ。ＬＡＳＩＫ组３６７眼,平均屈光度－４．７５±１．１０Ｄ。两组均于手术后１、３、６、１２个月复查视力、屈光度、角膜地形图及角膜上皮下基质混浊等并发症情况。结果：ＰＲＫ组欠矫〉－１．００Ｄ者９．０３％,     

准分子激光角膜切削术后屈光回退伴角膜雾浊再次手术疗效

近视眼准分子激光角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅ－ｆｒａｃｔｌｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）后，部分病例存在远期屈光回退、角膜雾浊（Ｈａｚｅ）影响疗效。我院ＰＲＫ中心于１９９６年８月～１９９７年２月对６例８眼ＰＲＫ术后屈光回退伴角膜Ｈａｚｅ病例行再次ＰＲＫ治疗，效果满意，总结报道如下。１材料与方法１．１临床资料８眼病例为我院ＰＲＫ中心治疗后随访１１．２±１．４ｍｏ出现屈光回退伴角膜Ｈａｚｅ的近视眼患者，男６眼，女２眼，年龄２４．０±４．０６ａ（１９～４０ａ）。首次ＰＲＫ术前平均等值球镜屈光度为一…     

羊膜对准分子激光屈光性角膜切削术后角膜组织表达TGF—β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原和

目的：观察羊膜移植对准分子激光屈光性角膜切削术（photorefractive keratectomy,PRK)后角膜组织表达转移生长因子－β1）、Ⅰ、Ⅲ型膛原和纤维连接蛋白（fibronectin,FN)的影响，探讨羊膜移植减轻瘢痕形成的部分机制。方法：对10只新西兰白兔双眼行PRK，术后1眼立即行角膜表面羊膜移植术，另眼作为对照。于术后4周进行免疫组织化学染色检查。结果：羊膜移植组角膜上皮与基质中角膜基质细胞及胶原纤维TGF－β1表达较对照组明显减弱，前角膜基质表达Ⅲ型胶原和FN亦明显较对照组减弱。角膜基质Ⅰ型胶原表达两组间无明显差异。结论：羊膜能抑制PRK后角膜组织TGF－β1、Ⅲ型胶原和FN的表达，羊膜移植后瘢痕形成轻可能部分与羊膜调节组织TGF－β1、Ⅲ型胶原和FN的表达有关。     

准分子激光角膜切削术治疗低、中度近视术后五年疗效分析

目的评价准分子激光角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｏｍｙ,ＰＲＫ）治疗低、中度近视的远期疗效。方法对１４８只眼屈光度为－１５０～－６００ＤＰＲＫ术后５年以上患者的视力、屈光度及角膜曲率进行随访观察。结果ＰＲＫ术后５年未矫正视力≥１０者１３６只眼（９１９％）,０８者４只眼（２７％）,≥０６者８只眼（５４％）。术后等值球镜（－０１２±０２２）Ｄ,角膜曲率Ｋ值术前（４３８１±１１０）Ｄ,术后（４１３６±１３０）Ｄ两者间比差异有显著性（Ｐ＜００１）。结论ＰＲＫ治疗低、中度近视的远期疗效可靠。