低磷抗D性佝偻病的外科治疗

低磷抗D性佝偻病常遗留双下肢严重畸型,而后者往往要手术矫正。有关外科治疗时机的选择,手术后骨折端是否能如期愈合以及畸型是否复发等是一个值得探讨的问题。现结合我院治疗的3例患者体会,初步讨论如下。例1 女性,8岁因低磷抗D性佝偻病合并双下肢X形腿于1985年7月转入我科手术治疗。入院前内科检查血钙9.2mg%,血磷2.5mg％,并除外范克尼氏综合征,肾小管性酸中毒。全身发育差,鸡     

抗维生素D性佝偻病一家系调查分析

抗维生素D性佝偻病是一种遗传性疾病，可呈现家旗性，我们遇到1例，现将其家系调查分析如下。     

抗维生素D性佝偻病一家系调查分析

抗维生素D性佝偻病是一种遗传性疾病，可呈现家旗性，我们遇到1例，现将其家系调查分析如下。     

家族性低磷抗D佝偻病六例误诊分析

我们于1996～2003年共收治家族性低磷抗D佝偻病9例，其中6例确诊前有按维生素D缺乏性佝偻病诊治史，造成误诊。现就6例误诊病例进行分析，旨在加强对本病的认识。     

低血磷性抗D佝偻病17例临床分析

低血磷性抗D佝偻病是抗D佝偻病中最常见的类型。我院1982年～1996年共收治抗D佝偻病22例,其中低血磷性抗D佝偻病17例,占77.3％,患儿几乎都有长期误诊史。现对17例临床资料总结如下。     

抗维生素D性佝偻病（附1例报告）

抗维生素Ｄ性佝偻病（附１例报告）张晓莲（徐州矿务局权台矿医院２２１０００）关键词抗维生素Ｄ性佝偻病，病例报告中图法分类号Ｒ５９１．４４抗维生素Ｄ性佝偻病虽然发病率远低于ＶｉｔＤ缺乏性佝偻病，但病因复杂，症状又多样化，因而很易误诊。但若能熟悉它们的特点...     

大剂量维生素D治疗肾性佝偻病的体会

例：男，8岁，汉，广西苍梧县人，患儿因反复浮肿5年余及手足扬扬1年余干1985年3月3O日住院。自1979年6月起反复浮肿、尿改变，先后在外院按急性肾炎、肾病综合征治疗。病情未能控制，至进院前1年多开始双手、双足反复搐搦，日渐加重，每次持续5～10分钟，发作时均要静脉推往葡萄糖酸钙才能控制。但入院前1周，静往葡萄糖酸钙难以控制箱损而急诊人院。足月顺产第三胎，既往体健，预防接种史无特殊，母妊娠正常，非近亲结婚，家族中无类似病史，兄姐身体健康。体检：体温36．7℃，血压12／8kPa，神萎、满月脸、贫血外貌。皮肤粘膜正常，浅表…     

9例抗维生素D性佝偻病的诊疗体会

9例抗维生素D性佝偻病中,其中4例为肾小管性酸中毒症。治疗时应注意在应用碳酸氢钠、口服枸橼酸钾、钠纠酸过程前或治疗中加VD_3及钙剂效果较满意。1例为低钙性抗D性佝偻病,反复发作腕、踝关节挛缩僵直为其临床特点。治疗除用钙剂外还须注射大量VD_3(180万u)方能奏效。1例为肝豆状核变性继发范可尼氏征,具备明显的家族史,临床上遇肝豆状核变性患者,应立即验尿,考虑是否有继发范可尼氏征的可能。1例为低血磷性佝偻病,2例为肾性佝偻病。     

维生素D缺乏性晚发性佝偻病的骨密度研究

目的：探讨维生素D缺乏性晚发性佝偻病的骨密度变化;方法：采用病例对照研究方法。对640名学生进行问诊及体验,测定非优势侧尺挠骨中1／3交界处骨密度（BMD）,病例组检测骨碱性磷酸酶,拍摄腕部X光片,病例组与对照组同测血250HD3;结果：病例组骨密度显著低于对照组,病例组250HD3异常者显著低于对照组;结论：晚佝病是由于维生素D缺乏所至的骨量减少性疾病,日后影响峰值骨量的形成,并与成人期骨质疏松有密切的关系,骨密度检查对晚佝病有重要诊断价值。     

晚发性维生素D缺乏性佝偻病43例

晚发性维生素Ｄ缺乏性佝偻病４３例岳亿玲维生素Ｄ缺乏性佝偻病多发生于婴幼儿，但在年长儿发病亦很多，且易因症状不典型而误诊。本文将１９９０～１９９６年间所遇４３例晚发性维生素Ｄ缺乏性佝偻病作一分析，以期提高对本症的警惕。１临床资料１．１诊断标准根据卫生部...     

不同剂量维生素D治疗佝偻病对乳牙萌出的影响

目的: 探讨不同剂量维生素D治疗维生素D缺乏性佝偻病(佝偻病)时对小儿乳牙萌出的影响。方法: 60例(0~2岁)佝偻病患儿随机分为维生素D突击治疗组(维生素D₃ 30万IU,每4~6周肌肉注射1次,3~4个月内用2~3次)和对照组(维生素D浓缩滴剂每日2 000~4 000 IU口服,1个月后改为400~800IU/d),观察月萌牙人数。结果: 维生素D突击治疗组平均月萌牙人数明显多于对照组,分别为28/32和15/28(P<0.01)。结论: 维生素D突击疗法治疗佝偻病可促进小儿乳牙的萌出。0~2岁佝偻病患儿乳牙萌出的速率可作为评价其疗效的敏感性指标之一。     

遗传性抗维生素D佝偻病8例报告

目的探讨遗传性抗维生素D佝偻病特征与治疗方法。方法回顾性分析该院2006年1月—2011年12月收治的8例遗传性抗维生素D佝偻病的相关临床资料。结果治疗6个月左右,患儿的血清磷、血清碱性磷酸酶水平基本接近正常值,骨骼X线检查结果显示活动性佝偻病症状已经明显改善,但是患儿身高与正常同龄儿童低值仍有一定差距。结论在遗传性抗维生素D佝偻病的诊治中,必须做到及时、准确诊断,结合遗传性特征采取有效的治疗措施。     

葡萄糖酸钙口服液与维生素D联合治疗佝偻病初期临床体会

葡萄糖酸钙口服液与维生素Ｄ联合治疗佝偻病初期临床体会谢凤林，唐淑艳，王建平，谢恩慧（内蒙古阿荣旗三岔河卫生院）佝倭病是一种慢性营养缺乏性疾病。我院曾采用多种方法进行对照治疗，经观察认为：葡萄糖酸钙口服液加维生素Ｄ。组对佝偻病初期的疗效优于其它治疗组。...     

维生素D肌注突击治疗佝偻病安全性的观察

目的：观察维生素D肌注突击治疗小儿佝偻病的疗效和安全性。方法：128例随机分为3组，第1组35例于肌注维生素D3前3天口服或静脉补充钙剂，第2组63例于肌注维生素D3的同时口服或静脉补充钙剂，第3组30例肌注维生素D3前后均不补充钙剂。结果：全部患儿佝偻病症状得到改善，未发生抽搐和中毒表现，有效安全。     

低磷性Vit D抵抗性佝偻病10例分析

分析１０例低磷抗Ｄ佝偻病的临床表现特征，以及诊断依据和治疗。     

维生素D缺乏性佝偻病的防治

目的：总结维生素D缺乏性佝偻病防治经验,为提高我国人口健康素质提供参考。方法：选取从2012年3月至2013年3月儿保科收治的足月生健康婴儿共240例。随机将婴儿分为对照组和观察组,其中对照组婴儿采用添加维生素D治疗;观察组采用添加维生素D和钙剂治疗,对比观察两组患儿出现维生素D缺乏性佝偻病的例数及症状的发生率。结果：两组婴儿均无确诊为维生素 D缺乏性佝偻病,对比两组婴儿用药前后骨密度变化幅度以及维生素D缺乏性佝偻病的症状发生率,两组婴儿在维生素 D缺乏性佝偻病的症状对比中,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;而观察组婴儿在接受治疗后的骨密度明显要比对照组婴儿高,两组数据对比差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论：对于足月出生的婴幼儿,适当补充维生素D和保持正常的营养供给,能达到预防维生素D缺乏性佝偻病的效果,婴儿添加维生素D和钙剂对改善婴儿骨密度有更好的作用。     

维生素D缺乏性佝偻病预防措施的探讨

为探讨维生素Ｄ缺乏性佝偻病的预防措施,对本地段内１９９５年１０月￣１９９７年１１月出生的新生儿进行系统管理与监测。Ａ组每间隔１￣３个月肌注ＶｉｔＤ３１０万￣２０万ＩＵ／次,连用２￣ ３次;Ｂ组给ＶｉｔＤ２糖丸口服,５０００ＩＵ／ｄ,连服２０d,停１０ｄ;Ｃ组给ＶｉｔＤ滴剂４００￣８００ＩＵ,连服一年。三级佝偻病的患病率依次为１８．２８％,１６．０４％和２７．５９％,其中Ａ与Ｃ、Ｂ与Ｃ组比较差异显著(