暴发型蕈样肉芽肿一例报告

1　临床资料患者男性 ,3 4岁 ,因面部、躯干、四肢皮肤出现结节 (肿瘤 )二月余于 2 0 0 0年 5月 2 5日来我科就诊。患者二月前无明显诱因发现腰背部、臀部皮肤出现黄豆大小褐红色结节 ,高起皮面 ,呈半球形或蕈样 ,散在分布 ,无不适感。半月后 ,皮疹逐渐扩大且发展至额部、上唇、右上臂及左大腿伸侧部皮肤 ,部分皮损溃破呈火山口样溃疡。患者既往身体健康 ,家族中无遗传疾病及类似患者。体检 :一般情况良好 ,左腹股沟触及一蚕豆大小肿大淋巴结 ,活动好 ,无粘连、质中、无触痛。余系统检查无异常发现。皮肤科情况 :前额部、上唇部、腰背部、臀…     

蕈样肉芽肿10例报告

蕈样肉芽肿 (Ｇｒａｎｕｌｏｍａｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ)是原发于皮肤的Ｔ细胞淋巴瘤(ＣＴＣＬ) ,为皮肤恶性淋巴瘤 (ＣＭＬ)中最常见的一种 ,占ＣＭＬ的 40 %～5 0 % 〔1〕 ,已呈逐渐增高趋势。该病通常发展缓慢 ,病程呈慢性进行性 ,初起为多形态的红斑和浸润性损害 ,以后发展成肿瘤 ,晚期可累及淋巴结和内脏。现就我院 1998～ 2 0 0 0年 10例ＭＦ住院病例的临床资料进行回顾性分析。1　临床资料1.1　一般资料　 10例患者 ,男性 7例、女性 3例 ;起病年龄 6～ 76岁 ,中位年龄 37岁 ;就诊年龄 6～ 81岁 ,中位年龄 43岁 ;从起病到确诊时间 2…     

皮肤蕈样肉芽肿误诊1例分析

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病，占恶性淋巴瘤的８％，属ＮＨＬ范畴。复习国内文献，该病病程未超过２０年，而我科于１９９７年收治的１例，误诊达４４年之久，且未出现其他伴随症状，实属少见，报道如下。患者女，６４岁，干部，于１９５３年始双侧大腿内侧对称性圆形红斑，...     

颌面部蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿是一种低度恶性的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤,发生在颌面部者较少见。最近我科收治１例,对其临床、组织病理进行了观察,结合文献复习,对蕈样肉芽肿的病因、临床表现、诊断与治疗进行讨论。１临床资料患者男性,５６岁,农民。因面部长肿物６个月入院,患者于６个月前...     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿１例郭永顺（潍坊市第二人民医院潍坊２６１０４１）患者，男性，５２岁。发现右侧阴囊部肿物７年，面部及四肢多发皮内肿物１年入院。７年前无明显诱因发现右侧阴囊部肿物，约核桃大小，无任何不适症状。１年前始出现面部及四肢多发散在的类圆型肿物，无皮疹、...     

蕈样肉芽肿七例临床病理分析

对七例蕈样肉芽肿患者的临床和病理改变进行了分析，并对有关皮肤病从病理上作了鉴别诊断，阐明了诊断蕈样内芽肿览和病理需密切配合。     

51例蕈样肉芽肿临床特征

目的分析蕈样肉芽肿患者的临床特征,提高对本病的认识,指导临床工作。方法回顾性分析1984～2006年我科住院治疗的51例蕈样肉芽肿及其亚型患者的临床资料,包括患者的确诊年龄、皮损特征、皮损组织病理表现、系统表现、误诊、治疗等情况。结果患者平均确诊年龄（44.24±2.05）岁。临床表现多数符合经典的红斑、斑块至肿瘤期的演变过程,亦有多种变异型和亚型的存在。68.6%的患者皮损全身泛发,70.6%的患者伴有瘙痒。组织病理显示68.6%出现嗜表皮现象,52.9%出现Pautriers微脓疡。T细胞受体基因重排的阳性率为81.3%,阳性率与疾病分期无关。64.7%的病例曾被误诊。早期患者经皮肤靶向治疗及生物学治疗可以完全缓解,晚期患者多数给予联合化疗。结论蕈样肉芽肿的临床病理表现多样,临床工作中应提高警惕,注意与其他良、恶性疾病进行鉴别。     

炎性肉芽肿转变为胶质母细胞瘤1例

１临床资料患者,男,１８岁,陕西籍．于１９９７年１月出现全身抽搐,发作时意识丧失,过后恢复正常,每次发作持续约２ｍｉｎ,发作渐频繁,每２０日发作１次．ＣＴ扫描示左额叶有一椭圆形小结节病灶,周围水肿明显,病灶有强化效应,入院时体检无阳性神经系统体征．于１９９７－０９－１６行开放立体定向病灶摘除术,术中见皮层下约３ｃｍ处有一灰白色肿物,约２ｃｍ×２ｃｍ×１．５ｃｍ大小,质软,边界清楚,血供不丰富,显微镜下予以全切除．病理诊断：炎性肉芽肿．１９９８－０１因头痛、恶心,复查ＣＴ发现原病灶部位有一囊性占位…     

Pyoderma gangrenosum involving the foot. A case report

Pyoderma gangrenosum is a rare and destructive inflammatory skin disease. The authors present a report of a patient with a classic case of pyoderma gangrenosum involving the foot. The diagnosis was made on the basis of clinical presentation and progression of the disease after differential diagnoses of common conditions were excluded. A brief overview of the disease process, its treatment, and its correlation with ulcerative colitis is provided.     

多发性下颌骨巨细胞肉芽肿1例报告

患者 ,女 ,2 7岁。双侧下颌骨无痛性包块近 2年 ,生长缓慢。查体 :一般情况可 ,心肺肝肾无异常。双侧下颌角膨隆 ,左下颌角、右下颌颏孔附近分别可扪及约 2 .0ｃｍ× 0 .5ｃｍ×0 .5ｃｍ与 3 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小包块 ,质硬 ,固定 ,无压痛 ,无乒乓球感 ,右侧病变区部分骨壁有凹陷感。表面皮肤色泽正常 ,双侧下唇皮肤感觉正常。口内无粘膜缺损 ,无松动牙。1|1唇侧倾斜移位 ,2 |2 先天性缺失 ,前牙Ⅲ度深覆盖 ,1|1咬于腭乳头 ,3 |3 中度磨耗 ,牙本质暴露 ,|7颊侧移位 ,右侧后牙深覆牙合。头颈部淋巴结无肿大。下颌骨ＣＴ示右、左…     

右眼脉络膜肉芽肿误诊1例报告

患者 ,女 ,2 9岁 ,发现右眼视力进行性下降伴头痛两月余来我院就诊。眼科情况 :视力 ,右眼 ,手动 /5 0ｃｍ(颞侧视野 ) ,不能矫正 ,左眼 1 .5 ,双眼前节无异常。右眼底 :黄斑区颞上方可见一边界清楚、约 6～ 8ＰＤ的黄白色球形隆起 ,实体感明显 ,周围视网膜呈灰白色浅脱离 ,黄斑区隆起 ,中心凹反光不见 ;左眼底未见异常。右眼ＦＦＡ显示早期病灶区低荧光 ,晚期呈高荧光团 ;ＩＣＧ显示早期病灶区斑驳状荧光 ,晚期荧光积存。右眼球Ｂ超探及球后一实体包块 ,血流丰富 ,有“挖空现象”和“脉络膜凹陷征”。全身检查未见异常。 1 0ｄ后复诊时发现…     

颞骨巨细胞修复性肉芽肿1例

巨细胞修复性肉芽肿是一种临床上少见的非肿瘤性病变。因其症状、体征及辅助检查缺乏特异性，容 易导致误诊，影响患者的治疗和预后。2018年7月中南大学湘雅医院收治了1例以“左耳听力下降4年伴耳前肿胀2个 月”为首发症状的巨细胞修复性肉芽肿患者，颞骨高分辨率CT及MRI均提示左侧颅底肿瘤性质待查，术中完整切除 肿瘤并局部修复，病理证实为巨细胞修复性肉芽肿，免疫组织化学示肿瘤细胞表达CD68和CD163。术后患者恢复良 好，无并发症，按期拆线出院。     

A case report of unifocal Langerhans' cell histiocytosis or eosinophilic granuloma

A case of unifocal Langerhans' cell histiocytosis or eosinophilic granuloma in a child is reported where the frontal, zygomatic and maxillary bones of the left orbital wall are affected. As eosinophilic granuloma is a rare disease and the involvement of maxillary bone in orbital eosinophilic granuloma is not well documented in the literature, this case is reported for its unusual involvement of 3 bones at a single site. The diagnosis was established by clinical, radiological and histological findings. As no other system or site was involved and considering the osseous involvement of multiple bones at one site, local radiotherapy was preferred as the mode of treatment. The patient responded favourably to radiotherapy with reduction of proptosis and tumour mass but there was no visual recovery. In the absence of universal agreement over the mode of treatment, the result emphasises the probable benign nature of the tumour and the need to withhold more aggressive treatment modalities for extensive multisystem involvements.     

Large pyogenic granuloma: a case report

Though pyoginic granuloma is a common occurrence in the oral cavity, it has got particular significance because of its unexpected clinical course. Here a case of large pyogenic granoloma is presented in a 30-year-old female reported at the dental OPD of VSS Medical College and Hospital, Burla with the complaint of a growth in the mouth from the right upper last tooth since one and half years associated with difficulty in swallowing and breathing. The lesion was excised under local anaesthesia along with extraction of upper right second molar. The patient recovered without any complication and there was no recurrence even after one year.