甲基强的松龙治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察

目的评价甲基强的松龙静滴治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法将2005年以来我院诊疗的62例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组2组.治疗组32例给予甲基强的松龙静滴治疗,对照组30例给予地塞米松静滴,观察患儿用药后症状、体征消失天数.结果治疗组患儿症状体征消失天数优于对照组(P<0.05).结论急性喉炎患儿应用甲基强的松龙治疗可明显缩短病程,疗效优于地塞米松.     

小儿急性喉炎72例治疗体会

目的探讨小儿急性喉炎的抢救与治疗措施。方法选取2009年1月～2009年10月收治的小儿急性喉炎患者72例,随机分为两组。对照组给予空气压缩泵雾化吸入地塞米松,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,其余治疗相同。观察用药后两组患儿症状、体征的改善及其消失天数情况。结果治疗2～4h内对两组患儿进行观察,治疗组与对照组相比,患儿喉喘鸣音、呼吸困难、声嘶、咳嗽消失时间明显缩短（P〈0.05）。而症状、体征的消失天数比较,治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效可靠,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:86例急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组44例,对照组42例.在给予相同的综合治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液;对照组给予地塞米松静脉滴注.结果:治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标明显优于对照组.结论:布地奈德混...     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将80例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组给予吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予吸入地塞米松治疗,观察用药后患儿症状体征改善情况及其消失天数。结果:临床症状消失时间及住院时间均短于对照组。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液对治疗小儿急性喉炎起效快,效果明显,使用安全可靠,不良反应小,且氧气驱动实用简便,便于门、急诊使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效。方法随机将40例患儿分为两组,每组20例,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液加万托林;对照组给予静脉滴注地塞米松加雾化万托林。观察用药前后患儿症状体征的改善情况及消失天数。结果治疗1h后两组症状体征均明显改善,两组间无统计学意义（P〉0.05）。观察组病程明显缩短。结论哮喘急性发作轻度的患儿,雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液吸入对改善症状效果显著,与加用地塞米松静脉滴注效果相似,在缩短病程方面,优于加用地塞米松静滴。     

布地奈德和万托林混悬液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德和万托林混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法通过随机分组,58例患儿分为两组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德和万托林混悬液;对照组28例,给予静滴地噻米松+口服沙丁胺醇。观察用药前、后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数。结果观察组气急缓解、喘鸣音消失天数明显缩短,经统计学处理,差异显著(P<0.01)。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和万托林混悬液,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松+口服沙丁胺醇,疗效显著。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎

目的: 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效。方法: 将71例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组39例仅采用地塞米松静脉滴注,治疗组32例采用布地奈德+氨溴索雾化吸入治疗。结果: 2组症状和体征消失时间差异均有统计学意义(P < 0.01)。治疗组总有效率为96.9%,对照组为74.4%,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论: 儿童急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比地塞米松静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

普米克令舒和博利康尼压力吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼空气压缩泵喷射吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 48例患儿随机分为两组,对照组给予保持呼吸道通畅、控制感染、雾化吸入等对症治疗;治疗组在上述治疗的基础上给予压力吸入雾化普米克令舒和博利康尼水溶液.观察用药后两组患儿症状、体征的改善及其消失天数情况.结果 治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 急性感染性喉炎压力吸入普米克令舒和博利康尼对改善症状体征、缩短病程明显优于对照组,且疗效显著.     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎临床效果探讨

目的探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性。方法将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静滴治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应。结果观察组总有效率96.8%,显著优于对照组的61.3%(P<0.05),观察组症状消失时间均低于对照组(P均<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著,起效快,安全可靠,适合临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效评价

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:选择2009年11月至2011年3月住院的急性喉炎患儿90例,随机分为治疗组48例和对照组42例。两组均采用综合治疗方法和一般对症处理,治疗组用布地奈德雾化吸入,对照组用地塞米松静脉滴注。结果:与对照组比较,治疗组症状和体征明显改善。治疗组与对照组显效率比较,具有显著性差异(P<0.01)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效确切,优于地塞米松静脉滴注。     

布地奈德治疗婴幼儿哮喘40例疗效观察

目的对比观察布地奈德联合博利康尼雾化溶液治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过随机分组,对40例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德加博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗,另40例用甲基强的松龙静点加博利康尼雾化溶液吸入治疗,观察用药前、用药后患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况。结果实验组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为：呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4;对照组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;实验组各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用疗效优于静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的:探讨盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将58例急性感染性喉炎患儿按不同治疗方法分为实验组(30例,常规治疗+盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入)和对照组(28例,常规治疗+静脉滴注地塞米松),对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果:(1)治疗12h后,实验组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组(75.00%)(P<0.05);(2)实验组患儿声嘶、呼吸困难、喉鸣音等症状体征消失时间明显少于对照组(P<0.01)。结论:盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎效果显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法89例I-Ⅲ度急性感染性喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入;对照组加用地塞米松静脉滴注。结果观察组症状、体征改善时间及消失时间均早于对照组。其住院时间亦短于对照组。结论布地奈德在治疗急性感染性喉炎时起效迅速,疗效佳,值得临床推广。     

大剂量布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效分析

目的：对大剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法：将我院被确诊为哮喘急性发作的儿童96例随机分为三组,A组32例给予常规治疗量0．5mg布地奈德雾化吸入治疗;B组32例于常规治疗基础上加用布地奈德0．5mg雾化吸入治疗;对照组给予静滴地塞米松注射液治疗。观察并比较三组1h症状、体征改善评分及症状、体征消失的天数。结果：B组1h症状、体征改善评分好于A组和对照组,症状、体征消失的天数比较B组也优于A组和对照组,且差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论：大剂量布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好．可推广应用。     

布地奈德经雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:探析经雾化吸入布地奈德治疗急性喉炎患儿的临床效果。方法:将我院收治的102例急性喉炎患儿随机分为:对照组与观察组,对照组在常规治疗基础上予以地塞米松静滴,2次/日,观察组在常规治疗基础上予以布地奈德雾化吸入,2次/日;对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组总有效率(96.07%)明显高于对照组(78.43%);其临床症状消失时间明显小于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于小儿急性喉炎的临床治疗中效果明显,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将47例急性喉炎患儿随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。2组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用肾上腺皮质激素,观察2组症状缓解消失时间。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的时间与对照组有明显差异（P〈0.05）,治疗组症状改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短病程,临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童喘息性疾病疗效观察

目的:观察布地奈德(BUD)混悬液治疗小儿喘息性疾病的效果。方法:52例喘息性疾病患儿随机分为2组。观察组:(n=28)布地奈德混悬液加喘乐宁吸入治疗,每日两次;对照组:(n=24)雾化吸入喘乐宁,静脉滴注地塞米松。观察用药前和用药后患儿症状、体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数。结果:观察组治疗后1小时各症状体征评分改善分数为:咳嗽1.2、喘息1.4、呼吸困难1.1、喘鸣音1.5分,对照组分别为:咳嗽0.9、喘息1.1、呼吸困难0.9、喘鸣音1.1分。观察组各项症状体征改善分数明显优于对照组(P<0.05);观察组较对照组病程明显缩短(t=7.254P<0.05)。结论:小儿喘息性疾病急性发作期在雾化吸入支气管扩张剂的同时加用布地奈德混悬液雾化吸入对改善症状、缩短病程明显优于静滴地塞米松组,疗效显著。     

高流量氧驱动布地奈德、喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察高流量氧驱动布地奈德混悬液、喘乐宁雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:通过对60例儿重哮喘急性发作患儿,随机分组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入。对照组25例,给予静滴地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察用药前、用药后1h患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数进行比较,用统计学进行分析。结果:观察组治疗1h后,症状体征改善情况;31例呼吸困难改善,27例喘息减轻,28例咳嗽减轻,29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善,12例咳嗽减轻,15例喘息减轻,14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征地改善明显优于对照组(P<0.05);不同症状体征改善平均所用治疗时间:观察组:呼吸困难1.9d,喘息3.4d,喘鸣音3.7d,咳嗽4.4d。对照组:呼吸困难3.6d,喘息6.2d,喘鸣音7.1d,咳嗽7.5d。观察组较对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐水溶液雾化吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。