海洛因依赖者血清中IL-9、IL-17水平的研究

目的:通过检测IL-9、IL-17在海洛因依赖者血清中水平的变化,为进一步认识海洛因对机体免疫功能的影响提供依据。方法:93例海洛因依赖者按吸食海洛因时间长短分为三组(2年以内、5~10年、10年以上),31例正常人血清作为对照组,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清IL-9、IL-17水平。结果:2年以内组和5~10年组海洛因依赖者血清IL-9较正常对照升高(P<0.05)、各组IL-17水平较正常对照组降低(P<0.05);从2年以内组到5~10年组到10年以上组,IL-9水平先升高后降低[(334.92±144.41)pg/ml、(353.47±176.93)pg/ml、(287.38±129.94 pg/ml)],IL-17水平先降低后相对升高[(53.38±26.08)pg/ml、(45.87±16.81)pg/ml、(68.18±39.26)pg/ml)]。结论:IL-9、IL-17在海洛因依赖者血清中水平改变明显,吸食海洛因可刺激IL-9水平升高而抑制机体IL-17的水平表达。     

系统性红斑狼疮患者血清IL-10和IL-18的检测及意义

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清IL-10和IL-18的表达及其与疾病活动的关系。方法应用ELISA法检测104例SLE患者和100例健康体检者血清IL-10和IL-18的水平,其中SLE患者根据疾病活动性指数（SLEDAI）评分标准分为活动组（56例）和缓解组（48例）,比较各组结果的差异,并分析SLEDAI与IL-10和IL-18的相关性。结果 SLE组IL-10和IL-18水平分别为（18.25±3.66）、（582.61±65.28）pg/ml,明显高于对照组的（7.12±2.36）、（186.24±60.39）pg/ml,差异有统计学意义（P〈0.01）;SLE活动组IL-10和IL-18水平分别为（25.98±4.75）、（683.72±62.48）pg/ml,高于缓解组的（14.67±3.21）、（493.51±69.17）pg/ml,差异亦有统计学意义（P〈0.01）;SLE患者血清IL-10和IL-18水平与SLEDAI呈正相关（P〈0.05）。结论 IL-10和IL-18在SLE发病机制中发挥重要作用,而且与疾病活动性相关。     

海洛因依赖者血清中Th1和Th2细胞产生主要细胞因子水平的研究

目的:通过检测Th1、Th2细胞产生主要细胞因子IFN-γ、IL-4在海洛因依赖者血清中水平的变化,为充分认识海洛因对机体免疫功能的影响提供依据。方法:93例海洛因依赖者按吸食海洛因时间长短分为三组(2年以内、5～10年、10年以上),31例正常人血清作为对照组,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组人血清IFN-γ、IL-4水平。结果:各组海洛因依赖者血清细胞因子IFN-γ水平高于正常对照组(P0.05),而IL-4水平低于正常对照组(P0.05)。吸食海洛因2年到5-10年到10年以上,IFN-γ水平呈先高后低变化(108.52±25.84pg/ml、133.13±36.35pg/ml、113.4±38.17pg/ml),IL-4水平呈先低后高变化(129.18±83.42pg/ml、76.35±47.01pg/ml、139.74±111.37pg/ml)。结论:Th1、Th2细胞产生主要细胞因子IFN-γ、IL-4在海洛因依赖者血清中水平改变明显,证明海洛因依赖者存在Th1/Th2功能紊乱。特别是吸食5～10年间以Th1亢进,Th2降低为主。     

血清中IL-17 水平及IL-17rs763780 基因多态性与深圳地区Graves 病患者遗传易感性分析

目的:了解Graves病患者血清中IL-17水平及IL-17rs763780基因多态性分布情况,并探讨IL-17rs763780基因多态性与深圳地区Graves病患者之间的遗传基因易感性。方法:收集2016年2月～2018年11月来深圳市大鹏新区妇幼保健院门诊或/和住院部就诊并确诊为Graves病患者152例为Graves组,选取同期来医院体检中心体检的健康人群100名为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-17水平,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对IL-17rs763780基因多态性进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果:Graves组患者血清中IL-17水平为(495.47±190.52)pg/ml,明显高于对照组的(164.13±42.95)pg/ml,差异有统计学意义(t=10.627 2,P0.05);男性Graves病患者血清中IL-17水平为(427.26±152.67)pg/ml,低于女性患者的(561.73±201.63)pg/ml,差异有统计学意义(t=2.764 5,P0.05);Graves病组IL-17rs763780 CC基因型及C等位基因频率分别为20.39%和34.87%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=2.810 2～3.275 6,P0.05);男性Graves病患者IL-17rs763780 CC基因型及C等位基因频率分别为16.42%和29.10%,低于女性患者,差异均有统计学意义(χ~2=2.038 4～2.615 3,P0.05);IL-17rs763780 CC基因型患者IL-17水平为(549.24±197.25)pg/ml,略高于TC基因型的(524.29±193.87)pg/ml,差异无统计学意义(t=0.941 4,P0.05),但两者均明显高于TT基因型患者的(371.83±162.96)pg/ml,差异有统计学意义(t=2.502 1～2.871 0,P0.05)。结论:Graves病患者血清中IL-17水平明显增高,IL-17rs763780 CC基因型及C等位基因频率明显高于健康人群,CC和TC基因型患者血清中IL-17水平高于TT基因型。因此,IL-17rs763780 CC基因型及C等位基因可能是导致深圳地区Graves发病的危险遗传基因之一。     

多发性骨髓瘤患者血清IL-18和sVCAM-1的水平及临床意义

目的探讨多发性骨髓瘤患者血清白细胞介素18（IL-18）和可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）的水平及临床意义。方法应用ELISA法检查15例多发性骨髓瘤患者治疗前的血清IL-18和sVCAM-1的水平,并与正常对照进行比较。结果多发性骨髓瘤患者血清IL-18和sVCAM-1的水平[（1154.6±299）pg/ml和（1704.5±405.86）ng/ml]明显高于正常对照组[（256.39±59）pg/ml和（538.16±91.21）ng/ml]。结论多发性骨髓瘤患者血清IL-18、sVCAM-1含量明显增高,可能与多发性骨髓瘤的发病机制有关。     

未服药精神分裂症患者血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10和IL-17A的水平

目的:探讨未服药的精神分裂症患者血清白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)、IL-4、IL-6、IL-10和IL-17A水平以及和症状之间的相关性。方法:选取2015年3月-2017年3月在我院精神科住院的精神分裂症患者38例为研究对象,以我院的健康医护人员30例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清各IL浓度,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状的严重性。结果:研究组的血清IL-6水平为(25.03±11.23)pg/ml显著高于对照组的(19.02±9.49)pg/ml,差异有统计学意义(t=2.343,P0.05);其余各血清IL水平两组差异无统计学意义。血清IL-6水平与PANSS总分呈正相关,主要与阴性症状和一般病理学症状有关(r=0.470,0.343,0.335;P0.05)。结论:精神分裂症起病的早期阶段机体存在炎性反应活化状态,血清IL-6水平有望成为早期诊断精神分裂症的外周免疫标记物。     

血清中IL-6和IL-10变化与慢性乙肝急性发作导致肝衰竭的关系

目的通过分析急性发作慢性乙型肝炎（慢性乙肝）患者体内IL-6、IL-12、γ干扰素和IL-10的变化,探讨急性发作及病情严重程度与细胞因子变化的关系。方法对154例急性发作及免疫耐受慢性乙肝患者采用ELISA法检测IL-6、IL-12、γ干扰素和IL-10的水平,同时检测肝功能、HBV DNA定量等。结果处于急性发作的患者年龄较大,HBV DNA定量较低,促炎症因子和抗炎症因子的水平均高于处于免疫耐受的患者;重型肝炎组IL-6的水平（179.80±134.96）pg/ml高于非重型肝炎组（108.80±113.23）pg/ml（P〈0.05）,而IL-10的水平（12.80±4.96）pg/ml低于非重型肝炎组（20.33±7.35）pg/ml（P〈0.05）。结论慢性乙肝急性发作可能与炎症因子的激活相关,IL-6有促进肝损伤作用,而IL-10可能在避免过强免疫损伤中起重要作用。     

血清IL-8、IL-10、PCT在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床应用

目的探讨血清中白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)和降钙素原(PCT)在小儿肺炎支原体肺炎发病中的临床价值。方法用ELISA法和化学发光法检测62例肺炎支原体肺炎患儿治疗前后及50例同期幼儿园和小学生健康体检者血清中IL-8、IL-10和PCT水平,结合临床相关检查资料,对检测结果采用SPSS18.0统计软件进行统计学分析,各组实验数据以均数±标准差(±)表示,各实验组间比较计量资料的t检验,<0.05为有统计学意义。结果 MPP组治疗前：IL-8(16.38±9.63 pg/ml)、IL-10(13.59±8.41 pg/ml)、PCT(0.68±0.52 mg/L)与对照组IL-8(4.66±3.92 pg/ml)、IL-10(5.67±3.03 pg/ml)、PCT(0.29±0.16 mg/L)浓度比较有显著性差异(<0.05);MPP组治疗6~8d后IL-8(5.15±4.49 pg/ml)、IL-10(6.42±5.06 pg/ml)、PCT(0.31±0.18 mg/L)浓度较治疗前均有明显下降,有显著性差异(<0.05),与健康对照组比较,两者差异无统计学意义(>0.05)。结论 MPP患儿入院治疗前、治疗后血清IL-8、IL-l0,PCT含量的变化对疾病的进展和疗效有一定指导意义,提示IL-8、IL-10和PCT在MPP发病机制中起重要作用。     

IL-17、IL-33水平及IL-33基因rs16924159G/A位点多态性与不明原因复发性流产易感性分析

目的了解深圳地区不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者血清中白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、IL-33水平及IL-33基因rs16924159G/A位点多态性分布情况,并探讨其与URSA发病的易感性。方法收集2019年2月～2020年1月来医院妇科门诊就诊并确诊为URSA患者132例为URSA组,并选择同期来医院妇科门诊要求人工流产的早孕女性120名为对照组,采用酶联免疫吸取附法(ELISA)检测血清中IL-17和IL-33水平,同时采用多重连接酶检测反应(improved multi-ligase detection reaction,imLDR)技术检测IL-33基因rs16924159G/A位点多态性。结果 URSA患者血清中IL-17水平为56.01±19.43ng/L,明显高于对照组的32.85±11.27ng/L,而IL-33水平为105.97±26.32pg/ml,明显低于对照组的154.68±34.76pg/ml,差异均有统计学意义(P0.05);URSA患者IL-33基因rs16924159G/A位点AA基因型和A等位基因检出率分别为28.03%和44.94%,明显高于对照组的9.17%和23.75%,差异均有统计学意义(P0.05);携带IL-33基因rs16924159G/A位点AA基因型URSA患者血清中IL-33水平为76.08±19.25pg/ml,明显低于GG和GA基因型的121.52±30.67pg/ml和113.71±28.06pg/ml,差异有统计学意义(P0.05),而GG和GA基因型之间差异无统计学意义(P0.05),同时对照组中不同基因型血清中IL-33水平之间差异均无统计学意义(P0.05);经Spearman相关性分析,URSA患者血清中IL-17和IL-33水平呈明显负相关(r=-0.6706,P0.05)。结论 URSA发病可能与IL-33水平降低,其对Th17细胞分泌抑制作用减弱有关,而IL-33水平降低可能与其基因rs16924159G/A位点多态性突变有关,其中AA基因型可能是URSA发病的危险易感基因之一。     

妊娠期高血压患者血清中CGRP表达及CALCA基因-692 T/C位点多态性分析

目的了解深圳龙华区妊娠期高血压(gestational hypertension,GH)患者血清中降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related pept ide,CGRP)水平表达情况,并探讨CALCA基因-692T/C位点多态性与GH之间的易感性。方法收集2016年1月～2018年12月来医院产检并确诊为GH患者156例为研究组,选择同期来医院产前检查的健康孕妇109名为对照组,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中CGRP水平,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术法对CALCA基因-692T/C位点多态性进行分析,并对检测结果进行统计分析。结果 GH患者血清中CGRP水平为23.06±1.78pg/ml,明显低于对照组的41.59±3.22pg/ml,差异有统计学意义(t=6.9027,P0.05);GH患者血清中CALCA基因-692T/C位点CC基因型及C等位基因频率分别为13.46%和21.15%,明显高于对照组的1.83%和5.96%,差异有统计学意义(χ~2=5.8025～11.6431,P0.05);携带CALCA基因-692T/C位点CC基因型的GH患者血清中CGRP水平为14.97±0.82pg/ml,明显低于携带TC和TT基因型的21.85±1.43pg/ml和25.03±1.93pg/ml,差异有统计学意义(t=5.1405～6.0732,P0.05)。结论深圳龙华地区GH患者血清中CGRP水平明显降低,而CALCA基因-692T/C位点CC基因型及C等位基因频率明显高于健康孕妇,且携带CC基因型的GH患者血清中CGRP水平明显低于其他基因型。因此,CALCA基因-692T/C位点多态性可能与本地区GH患者的发生和发展有一定的关联性。     

IL-23与IL-17在强直性脊柱炎患者中表达的初步研究

目的:通过研究IL-23与IL-17在强直性脊柱炎(AS)患者中的表达情况,为进一步阐明As发病机制和寻找新的治疗靶点提供理论依据.方法:AS患者与健康对照血清及培养的外周血单个核细胞(PBMCs)上清中IL-23与IL-17水平应用ELISA方法检测;应用RT-PCR方法检测PBMCs中IL-23p19 mRNA的表达.结果:39例活动期AS患者血清IL-23与IL-17水平分别为(1 159.71±139.45)pg/ml和(172.21±73.81)pg/ml,均较健康对照明显升高(P<0.001);AS患者培养的PBMCs上清IL-23与IL-17水平分别为(108.63±34.53)pg/ml和(134.59±38.32)pg/ml,明显高于健康对照(P<0.001),IL-23p19 mRNA表达明显高于健康对照,平均光密度分析差异有极显著统计学意义(P<0.001);IL-23可促进健康对照和AS患者的PBMCs IL-17的分泌,此作用在AS患者更显著.结论:IL-23与IL-17可能在AS的发病中发挥作用,IL-23可能通过诱导IL-17的产生而使后者在AS的发病中发挥作用.     

慢性牙周炎伴肥胖患者血清中IL-6、IL-18表达水平的研究

目的 探究白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素18（IL-18）在肥胖慢性牙周炎患者血清中的表达水平变化及意义。方法 选取2017年9月~2018年5月在佳木斯大学附属口腔医院牙周科门诊确诊为慢性牙周炎患者15例设为NP组,另选取同期慢性牙周炎伴肥胖患者15例设为FP组。收集两组患者外周血样本并记录牙周PD、CAL,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA法)测定样本中的IL-6、IL-18的表达水平,分析两组间指标的差异及相关性。结果 FP组血清中IL-6、IL-18分别为（9.16±2.35）pg/ml、（325.22±98.67）pg/ml,其表达水平分别高于NP组的（6.15±2.06）pg/ml和（241.52±78.82）pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;FP组中PD与血清中IL-6、IL-18呈高度正相关（r＝0.894,P＜0.01;r＝0.819,P＜0.01）;CAL与血清中IL-6、IL-18呈正相关（r＝0.885,P＜0.01,r＝0.828,P＜0.01）;NP组中PD与血清中IL-6、IL-18也有正相关关系（r＝0.842,P＜0.01,r＝0.728,P＜0.01）;CAL与血清中IL-6、IL-18呈正相关（r＝0.884,P＜0.01,r＝0.707,P＜0.01）。结论 肥胖状态所导致的外周血中IL-6、IL-18水平的升高与CP的发生发展存在着密切联系。     

类风湿性关节炎患者滑膜液中IL-10、IL-12和sFasL含量的检测

为了研究细胞因子和凋亡分子在类风湿性关节炎(RA)发病中的作用,用ELISA法分析了26例RA患者滑膜液和血清中IL-12、IL-10和可溶性FasL(sFasL)的含量。结果表明RA患者滑膜液中IL-12、IL-10含量分别为(419.9±89.2)pg/ml和(187.7±34.5)pg/ml,外周血中这两种细胞因子的含量均较低,分别为(65.3±34.2)pg/ml(IL-12)和(85.0±12.7)pg/ml(IL-10)。滑膜液中sFasL的含量为266pg/ml,明显高于血清含量(36pg/ml)。这一结果提示,RA患者滑膜液中IL-12含量和sFasL增高,这些炎性细胞因子增高可能参与了关节滑膜中的自身反应性T细胞的活化,继而造成免疫损伤。     

脑白质损伤早产儿血清IL-6及NSE的变化及其临床意义

目的了解血清白细胞介素-6（IL-6）及神经元特异性烯醇化酶（NSE）的变化对脑白质损伤早产儿早期诊断的价值。方法观察组为脑白质损伤早产儿35例,对照组为正常早产儿35名。采用ELISA分别于生后1、7、14 d检测两组血清IL-6、NSE水平。结果对照组患儿生后第1、7及14天血清IL-6水平分别为（19.14±1.18）pg/ml、（19.14±1.14）pg/ml及（19.11±1.34）pg/ml,观察组患儿分别为（25.19±3.03）pg/ml、（24.48±2.97）pg/ml及（23.74±2.95）pg/ml,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P均=0.000）。对照组患儿生后第1、7及14天血清NSE水平分别为（4.70±0.36）ng/ml、（4.31±0.29）ng/ml及（4.14±0.30）ng/ml,观察组患儿分别为（6.30±0.89）ng/ml、（6.05±0.86）ng/ml及（5.64±0.75）ng/ml,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P均=0.000）。结论脑白质损伤早产儿血清IL-6和NSE的浓度明显高于对照组。监测早产儿血清IL-6和NSE水平,对脑白质损伤的诊断和治疗效果的评价具有一定临床价值。     

IL-23在慢性乙型肝炎免疫调节中的作用研究

目的 探讨IL-23在慢性乙型肝炎免疫调节中的作用。方法 选取我院收治的32例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据ALT水平分为ALT≥120 IU/ml患者16例,ALT＜120 IU/ml患者16例,另外选择我院健康体检中心20例体检者作为健康对照组,采用酶联免疫分析法（ELISA）检测血清IL-23水平,采用流式细胞仪检测Th17细胞百分率。结果 与健康对照组相比,HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者血清IL-23表达及外周血Th17细胞百分率均升高,差异有统计学意义（P＜0.05）; ALT≥120 IU/ml患者血清IL-23浓度（394.81±101.84）pg/ml高于ALT＜120IU/ml的（283.69±85.65）pg/ml,ALT≥120 IU/ml患者Th17细胞百分率（3.25±0.70）%高于ALT＜120IU/ml的（2.68±0.61）%,差异均有统计学意义（P＜0.05）;慢性乙型肝炎患者外周血Th17细胞百分率、血清IL-23浓度与ALT程度呈正相关（P均＜0.05）;Th17细胞百分率与血清IL-23浓度呈正相关（P＜0.05）。结论 IL-23可能通过影响Th17细胞的免疫调节参与慢性乙型肝炎患者炎症,为临床提供了新的靶标。     

SLE患者外周血HLA-DR阳性单核细胞表达率与血清POE_2 IL-1含量的关系

本文对43例SLE患者和19例健康女性的血清PGE_2、IL-1含量和外周血HLA-DR~ 单核细胞表达率检测研究。结果表明,SLE活动期患者HLA-DR~ 单核细胞表达率(77.3±9.51%)明显高于稳定期患者(52±14.74%)和健康人(52±5.88%)(P<0.O1)。而SLE稳定期患者血清PGE_2含量(298±220pg/ml)显著高于活动期患者(106±64pg/ml)和健康人(113±34pg/ml)(P<0.01)。SLE患者HLA-DR~ 单核细胞表达率与血清PGE_2含量之间呈现较好负相关(r=-0.65,P<0.05)。活动期患者血清IL-1活性水平(2.58±0.62)高于稳定期患者(1.78±0.44)(P<0.05),但两者血清IL-1活性水平与健康人(1.98±0.30)比较无统计学差异,然而SLE患者血清IL-1活性水平与HLA-DR~ 单核细胞表达率之间也存在弱正相关(r=0.58,P<0.05)。本实验研究表明,SLE患者的HLA-DR~ 单核细胞表达率变化与血清PGE_2和IL-1含量变化之间存在相关性。     

屋尘螨过敏性哮喘患者白介素-2和白介素-4血清水平及基因多态性

目的:检测分析屋尘螨过敏性哮喘患者白介素-2(IL-2)、IL-4血清水平及基因多态性。方法:首次诊断为屋尘螨过敏性哮喘患者73例(过敏性哮喘组),按其临床表现再分为急性发作期组(n=25)、慢性持续期组(n=23)和临床缓解期组(n=25),另选体检健康人群作为对照组(n=81)。采用ELISA检测各组血清IL-2、IL-4和屋尘螨特异性IgE(SIgE)水平,采用等位基因特异性PCR检测各组IL-2基因rs6534349和IL-4基因rs2227284的单核苷酸多态性(SNP)位点基因多态性。结果:血清IL-2水平在急性发作期组(170.58±29.08pg/ml)及慢性发作期组(179.45±45.34pg/m)均较对照组(227.45±43.34pg/ml)明显降低(P0.01);两组血清IL-4水平分别为98.45±28.85pg/ml和89.34±39.21pg/ml,均较对照组(68.41±30.01pg/ml)明显升高(P0.05);临床缓解期组血清IL-2和IL-4水平与对照组差异无统计学意义(P0.05)。血清SIgE水平在急性发作期组(21.27±2.96pg/ml)、慢性持续期组(19.45±10.38pg/ml)和临床缓解期组(18.34±4.21pg/ml)均明显高于对照组(8.90±4.00pg/ml)(P0.01)。SIgE水平变化与IL-2变化呈负相关(r=-0.421,P0.01),与IL-4变化呈正相关(r=0.522,P0.01)。基因多态性分析显示,过敏性哮喘组患者IL-2rs6534349中GG型明显低于对照组(P0.01),而IL-4rs2227284CC型明显高于对照组(P0.01)。结论:屋尘螨过敏性哮喘与其血清IL-2、IL-4水平及基因多态性具有一定关系。     

恶性淋巴瘤患者TH 1/TH 2细胞因子表达水平的研究

目的 探讨恶性淋巴瘤患者血清中TH1/TH2细胞因子变化及其临床意义,为肿瘤的免疫治疗提供实验依据.方法 用流式细胞小球微阵列术(cytometric bead array,CBA)检测92例恶性淋巴瘤患者及70例健康人群血清中γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α仪(TNF-α)、白细胞介素(IL-2、IL-4、IL-5、IL-10)表达水平.结果 92例恶性淋巴瘤患者血清中TH1型细胞因子的水平分别为:IFN-γ(34.26±33.4g)pg/ml、TNF-α(8.17±10.09)pg/ml、IL-2(3.74 4±1.72)pg/ml;TH2型细胞因子的水平分别为:IL-10(6.28±8.56)pg/ml、IL-5(3.53±3.20)pg/ml、IL-4(6.22±7.13)pg/ml.除TNF-α表达水平降低外,其余5项均明显高于健康体检组,差异有统计学意义(P＜0.01).TH1细胞因子IL-2与TH2细胞因子IL-4的比值明显下降(0.78±O.44),与健康体检组(1.09±0.45)比较差异有统计学意义(P＜0.01).IL-10与疾病的进展相关,Ⅲ/Ⅳ期恶性淋巴瘤患者的表达水平为(9.58±13.96)pg/ml,Ⅰ/Ⅱ期的表达水平为(4.77±3.50)pg/ml,二者比较差异有统计学意义(P＜0.01).IFN-γ在大于60岁的恶性淋巴瘤患者中表达水平明显降低,与其他年龄段恶性淋巴瘤患者比较差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 恶性淋巴瘤患者血清中TH1/TH2细胞因子平衡失调,检测TH1/TH2细胞因子可作为评价淋巴瘤临床进展及预后指标.TH1/TH2平衡向TH2方向漂移,这可能是肿瘤细胞发生免疫逃逸,从而导致肿瘤的发生或者转移的原因之一.     

IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、IL-17A在肝癌组织中表达及其与乙肝病毒感染的关系

目的:研究Th17(IL-17A)在肝细胞癌发生发展中的作用,尤其与乙肝病毒感染的关系。方法:收集39例原发性肝细胞癌患者的癌与非癌组织,应用流式细胞微球阵列术(CBA)检测IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、IL-17A细胞因子水平,并与患者临床资料进行统计比较分析。结果:肝癌组织中IL-2、IL-4、IFN-γ表达水平好[分别为(4.61±0.28)、(3.37±0.58)、(3.08±1.08)pg/ml]显著低于非癌组织[分别为(5.57±0.59)、(3.77±0.70)、(3.69±1.20)pg/ml],而IL-6、IL-17A水平[分别为(280.09±254.68)、(2.66±1.66)pg/ml]显著高于非癌组织[分别为(6.58±1.92)、(1.49±0.98)pg/ml],同时无论癌组织还是非癌组织,高乙肝病毒载量(>1 000 U/ml)的组织IL-17A的表达[(3.45±1.86)pg/ml]显著高于低病毒载量(<1 000U/ml)的组织[(1.97±1.16)pg/ml]。结论:Th17细胞分泌的细胞因子IL-17A在肝癌组织中高表达,IL-2、IL-4和IFN-γ可能抑制其表达,而IL-6可能促进其表达;乙肝病毒感染有可能促进Th17的表达,从而降低患者的预后。     

子宫内膜异位症并不孕患者IL-10，IL13含量变化及其临床意义

目的检测IL-10和IL-13在子宫内膜异位症并不孕患者腹腔液及外周血中含量并探讨其意义。方法电视腹腔镜手术中采集EMS并不孕及对照组的腹腔液,术前空腹抽取外周血,采用ELISA法检测细胞因子水平。EMS并不孕组及对照组中,分别抽取38份腹腔液、外周血测IL-10及IL-13。结果EMS并不孕组和对照组腹腔液IL-10的含量分别为（15.8±12.9）pg/ml和（10.6±5.7）pg/ml,外周血中分别为（13.8±9.9）pg/ml和（8.6±5.7）pg/ml,两组比较均无统计学意义（P〉0.05）;EMS并不孕组和对照组腹腔液IL-13的含量分别为（93±9.6）pg/ml和（114±26）pg/ml,外周血中分别为（78±7.6）pg/ml和（102±29）pg/ml,两组比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论异位子宫内膜细胞可抑制IL-13的产生,进而营造免疫抑制微环境,干扰免疫调节功能。