雷公藤多甙对体外成骨细胞增殖的影响

目的 观察雷公藤多甙（ＧＴＷ）对体外培养成骨细胞（ＯＤ）增殖的影响,以进一步探讨雷公藤（ＴＷ）致女性骨质疏松的机制。方法 以ＳＤ大鼠ＯＢ增殖为模型,分离新生ＳＤ大鼠头盖骨ＯＢ,传代后加入不同浓度ＧＴＷ〈用ＭＴＴ比色分析法检测ＧＴＷ在体外对ＯＢ的作用和效价。结果 培养３ｄ,ＧＴＷ１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖;培养４ｄＧＴＷ０．１μｇ／ｍｌ起显著抑制ＯＢ增殖。药物对ＯＢ增殖的抑制程度与其剂量呈正相关     

复方紫归对烫伤大鼠肠道免疫功能的影响

目的：研究ＺＧ对烧伤后肠道免疫功能的调节。方法：４０％体表面积（ＴＢＳＡ）Ⅲ度烫伤大鼠灌喂复方紫归（ＺＧ）３ｇ／ｋｇ，２／ｄ，共３ｄ（ＺＧ组），灌喂０．９％生理盐水８ｍｌ／ｋｇ，２／ｄ，共３ｄ（对照组）。结果：ＺＧ组肠道内容物ＩｇＡ含量明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；ＺＧ组肠固有层ＣＤ３＋Ｔ淋巴细胞活性明显增强（Ｐ＜０．０５）；ＺＧ组血浆ＬＰＳ、ＭＤＡ明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：复方紫归对烫伤大鼠肠道免疫功能有一定的保护作用，可减轻肠道缺血再灌注损伤和肠源性内毒素血症。     

古方地黄饮子抗衰老作用的研究

实验观察了古方地黄饮子的抗衰老作用。结果表明地黄饮子（２％和４％）能延长果蝇平均寿命（Ｐ＜０．０５）和最高寿命；能降低３月龄小鼠血浆过氧化脂质（ＬＰＯ），升高红细胞谷胱甘肽（ＧＳＨ）（２０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１·２８ｄ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；能显著减低９月龄小鼠随增龄增加的血浆ＬＰＯ（１．０ｇ＆２．５ｇ·ｋｇ－１·ｄ＼｛－１＼｝·１６ｗ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５）；能抑制体外大鼠肝、脑匀浆ＬＰＯ生成（Ｐ＜０．０１），抑制率与剂量呈良好相关；延长小鼠游泳和常压下耐缺氧时间（２０ｇ＆１２ｇ·ｋｇ－１·ｄ＼＋－１·８ｄ，ｉｇ，Ｐ＜０．０５）。结果提示地黄饮子有延寿抗衰作用。     

复合芦笋对体内谷胱甘肽转移酶及超氧化物歧化酶活性的影响

复合芦笋能显著提高小鼠、健康人、肿瘤病人体内ＧＳＴ、ＳＯＤ活性。小鼠连续饮用含复合芦笋４０，２０，１０ｍｇ／ｍｌ的水溶液１５ｄ后，取眼球血测定ＧＳＴ和ＳＯＤ活性，发现实验组比对照组活性明显提高（Ｐ＜０．０１）。６４例接触化学毒物的健康工人口服复合芦笋１８ｄ后，取静脉血测定ＧＳＴ和ＳＯＤ活性，自身比较服用后比服用前明显提高（分别为Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。２２例手术后肿瘤病人口服复合芦笋１８ｄ后，取静脉血测得ＧＳＴ和ＳＯＤ活性亦明显提高（Ｐ＜０．０５）。     

复方紫紧对烫伤小鼠肠道免疫功能的影响

目的：研究ＺＧ对烧伤后肠道免疫功能的调节。方法：４０％体表面积（ＴＢＳＡ）Ⅲ度烫伤大鼠灌喂复方紫归（ＺＧ）３ｇ／ｋｇ，２／ｄ，共３ｄ（ＺＧ组），灌喂０。９％生理盐水８ｍｌ／ｋｇ，２／ｄ，共３ｄ（对照组）。结果：ＺＧ组肠道内容积物ＩｇＧ含量明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）；ＺＧ组肠固有层ＣＤ３＾＋Ｔ淋巴细胞活性明显增强（Ｐ〈０．０５）；ＺＧ组血浆ＬＰＳ、ＭＤＡ明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：复方     

宁夏枸杞多糖对CCl_4损伤大鼠肝脏的保护作用

以ＣＣｌ＿４诱发大鼠肝脏脂质过氧化为自由基损伤模型，观察枸杞多糖（ｌｙｃｉｕｍ ｂａｒｂａｒｕｍｐｃｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｏ，ＬＢＰ）不同剂量（２５ｍｇ／１００ｇＢＷ·ｄ－１；５０ｍｇ／１００ｇＢｗ·ｄ－１）对鼠肝的保护作用。结果低剂量组能明显降低肝中丙二醛（ＭＤＡ）及甘油三脂（ＴＧ）（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）；两剂量组均能明显升高肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ＜０．００１）。提示ＬＢＰ对鼠肝自由基损伤有保护作用。高剂量组对ＭＤＡ及ＴＧ降低作用不明显，ＬＢＰ减轻脂质过氧化作用可能存在最佳剂量范围。     

绞股蓝总皂甙及与化疗药合用对体外培养慢粒急性变病人癌细胞增殖的影响

目的：观察绞股蓝总皂甙（ＧＰ）及ＧＰ与化疗药合用对体外培养慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞增殖的影响。方法：用ＭＴＴ比色分析法测定ＧＰ及ＧＰ与阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）、高三尖杉酯碱ＨＨＲＴ分别合用对慢粒急变细胞的相对抑制率。结果：ＧＰ（１２．５～５０．０μｇ·ｍｌ－１）对体外培养慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞具有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５～０．０１）。ＧＰ（３．１２５μｇ·ｍｌ－１）同Ａｒａ－Ｃ（５．０μｇ·ｍｌ－１）、ＨＨＲＴ（６．７５μｇ·ｍｌ－１）分别合用相对抑制率（７７．０％，８６％）较单用Ａｒａ－Ｃ（１５．０μｇ·ｍｌ－１）或ＨＨＲＴ（２０．０μｇ·ｍｌ－１）的相对抑制率（４７％、４１％）高（Ｐ＜０．０５）。结论：１．ＧＰ对慢性粒细胞性白血病急性变病人癌细胞生长增殖具有抑制作用，呈剂量相关性。２．ＧＰ能增强阿糖胞苷、高三尖杉酯碱抑制增殖作用。     

高糖摄入对大鼠血压及糖代谢的影响

①目的　观察高糖摄入对正常Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ）大鼠血压、糖及胰岛素代谢的影响。②方法将雄性ＳＤ大鼠１６只随机分为２组,实验组于饮水中添加蔗糖（１２０ｇ／Ｌ）喂养４２ｄ,对照组给以正常饮水,每７ｄ 定时测量体质量（ＢＷ）、收缩压（ＳＢＰ）及心率（ＨＲ）,实验最后１ｄ 取血测定空腹血糖（ＦＢＧ）和血清胰岛素（ＩＮＳ）等。③结果　自第８ 天起,实验组ＳＢＰ及ＨＲ即高于对照组,并持续至实验结束（ｔ＝ ２．１８～５．６０,Ｐ均＜ ０．０５,０．０１）;与对照组相比,实验组ＦＢＧ水平升高（ｔ＝ ２．７５,Ｐ＜ ０．０５）;两组空腹血清ＩＮＳ水平虽然无显著性差别（ｔ＝ ０．７７,Ｐ＞０．０５）,但是经协方差分析纠正体质量因素后,实验组与对照组相比存在高胰岛素血症（Ｆ＝ ７．３３,Ｐ＜ ０．０５）;直线相关分析提示,实验组ＩＮＳ水平与ＢＷ 及ＳＢＰ呈高度正相关,对照组中ＩＮＳ水平亦与ＢＷ 呈高度正相关（ｒ＝ ０．７５６～０．９１５,Ｐ均＜ ０．０５,０．０１）。④结论　高糖摄入可显著升高正常ＳＤ大鼠的血压及ＦＢＧ,而胰岛素代谢紊乱可能在其中起重要作用。     

不同声强8Hz次声作用对大鼠GSH-PX,SOD活性及MDA含量的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声较长时间作用大鼠后,脑心肝肺的ＧＳＨ－ＰＸ,ＳＯＤ活性及ＭＤＡ含量的变化以探讨次声作用对组织细胞的影响．方法：用８Ｈｚ９０ｄＢ,１２０ｄＢ次声作用,每日２ｈ,１４ｄ后观察大鼠脑肝心肺组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性,ＳＯＤ活性及ＭＤＡ含量的变化．结果：大鼠脑肝肺组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性较对照组均有显著降低（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）．而心肌组织中ＧＳＨ－ＰＸ活性变化不明显．大鼠     

狼毒大戟对L_(615)白血病患鼠细胞增殖及肝肾中SOD,GSH-Px活性的恢复作用

灌胃给予Ｌ６１５白血病患鼠狼毒大戟水提物３．０ｇ／ｋｇ（相当生药）７ｄ，小鼠Ｔ淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制（Ｐ＜０．０２），显著增加了由于Ｌ６１５白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶活力（ＳＯＤ）下降（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）。但狼毒大戟１．８ｇ／ｋｇ水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱，对ＧＳＨ－Ｐｘ与ＳＯＤ活力的恢复无效，提示其抗Ｌ６１５白血病的有效剂量应大于１．８ｇ／ｋｇ。     

雷公藤多甙治疗子宫肌瘤的疗效

目的观察雷公藤多甙(GTw)治疗子宫肌瘤疗效和副作用及其对子宫肌瘤细胞超微结构的影响。方法雷公藤多甙40mg/d治疗子宫肌瘤患者3～6个月,治疗前后B超测量子宫及肌瘤大小,放射免疫法(RIA)测FSH、LH、PRL、E     

雷公藤抗炎免疫及抗生育活性成分的筛选 Ⅱ.从雷公藤总甙(T_Ⅱ)中分离5个有关单体的筛选结果

从TⅡ中分离的TI_(1～8)8个组分中进一步分离到T_2、T_3、T_4、T_5、T_6、T_(28)5个单体.5个单体都有明确的抗炎作用,而T_4单体则兼有抗体生成抑制作用及抗生精作用.且效价比TⅡ组分高约100～200倍。可作为TⅡ的质量指标。T_4.单体的免疫抑制作用与抗生育作用不可分割,使雷公藤抗生育实用价值受限制,亦是抗炎免疫治疗中不可忽视的副作用.     

雷公藤多甙对子宫肌瘤组织及肌组织ER和PR表达的影响

目的 观察雷公藤多甙治疗子宫肌瘤疗效及其对子宫肌瘤组织和子宫肌组织ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)表达的影响。 方法雷公藤多甙40mg/d治疔3-6个月,治疗前后用B超测量子宫及肌瘤大小,用放射免疫法(RIA)测血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、垂体催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)和睾酮(T)水平。免疫组化法检测单纯手术组和雷公藤多甙治疗后手术切除组的子宫肌瘤组织和子宫肌组织中ER、PR表达的变化。 结果子宫肌瘤于服药3-4个月时缩小(27.84±3.69)％,5-6个月时缩小(51.60±3.92)％,呈时间依赖关系。治疗后外周血E2、P水平明显下降(P<0.01)。FSH和LH水平明显上升(P(0.01)。T和PRL治疗前后无变化(P>0.05)。药物治疗组子宫肌瘤组织的ER、PR的蛋白表达量明显下降(P<0.05)。 结论雷公藤多甙40mg/d剂量治疗子宫肌瘤有效,不但对性腺轴有可逆性的抑制作用,而且在蛋白水平上抑制子宫肌瘤组织的ER、PR的表达。可能是其治疗子宫肌瘤的主要机理之一。     

不同产地雷公藤药材中总二萜内酯含量的测定

目的:比较不同产地雷公藤药材中总二萜内酯的含量。方法:采用Kedde显色法,在550 nm波长处进行总二萜内酯的含量测定。结果:比色法测定雷公藤总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在7.8μg/mL～46.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为96.86%,RSD为2.40%(n=6);江西产雷公藤总二萜内酯含量最高。结论:不同产地的雷公藤药材中总二萜内酯的含量变化较大,在临床用药时应引起重视。     

雷公藤对固有免疫分子干扰素诱导的研究

目的:为了探索具有免疫抑制和抗炎作用的雷公藤对干扰素的影响,以及雷公藤的风湿免疫性疾病治疗效果与干扰素的关系。方法:以1 ug/m L、5 ug/m L、10 ug/m L 3个浓度梯度的雷公藤作用于Huh7.5.1细胞48 h,采用荧光定量聚合酶链反应法定量检测甲氨蝶呤干预后Huh7.5.1细胞内IFN-α、IFN-β、IFN-γ、ISG15、Mx A的mRNA表达量。结果:雷公藤能够诱导细胞产生内源性IFN-α、IFN-β、IFN-γ,使干扰素信号通路下游因子ISG15和Mx A高表达。结论:雷公藤治疗风湿免疫性疾病的良好疗效与干扰素相关,为进一步研究雷公藤的作用机制和开发利用提供理论依据。     

雷公藤中雷藤氯内酯醇（T4）的分离与结构测定

A new compound named tripchlorolide was isolated from Total Glucosides (T II) extracted from the woody part of the root of Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripchlorolide (T4) was obtained as white needle-like crystals, mp 256-258 degrees C. Its molecular formula is C20H25O6Cl. The structure of T4 was elucidated on the basis of spectral (UV, IR, MS, FTMS/SCI, 1H-NMR, 13C-NMR, 1H-1H cosy, 13C-1H cosy) analyses, X-ray and chemical evidence. In preliminary pharmacologic assay, tripchlorolide showed definite anti-inflammatory actions and strong immunosuppressive and antifertile activities, the potency of the latter being 100 times stronger than that of T II.     

中药雷公藤的毒代动力学研究

应用两次给药的急性毒性法测定了雷公藤制剂中有毒成分的毒代动力学参数,结果小鼠体内半衰期为28.4 h。     

雷公藤药酒抗炎作用研究

目的研究雷公藤药酒对大、小鼠炎症模型的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳壳炎性肿、角叉菜胶及甲醛致大鼠足趾肿的模型,通过实验观察雷公藤药酒对以上模型的影响。结果雷公藤药酒对二甲苯致小鼠耳壳炎症有明显的抑制作用（P〈0.05）;对角叉菜胶、甲醛所致的大鼠足趾肿有明显抑制作用（P〈0.05）。结论雷公藤药酒具有显著抗炎作用。     

Triptolide, A Potential Autophagy Modulator

As a major active component extracted from traditional Chinese herb Tripterygium wilfordii Hook F, triptolide exhibits multiple pharmacological effects. Autophagy is an evolutionary conserved intracellular catabolic process involved in cytoplasmic materials degradation. Autophagic dysfunction contributes to the pathologies of many human diseases, which makes it a promising therapeutic target. Recent studies have shown that triptolide exerts neuroprotection, anti-tumor activities, organ toxicity, and podocyte protection by modulating autophagy. This article highlights the current information on triptolide-modulated autophagy, analyzes the possible pathways involved, and describes the crosstalk between autophagy and apoptosis modulated by triptolide, in hope of providing implications for the roles of autophagy in pharmacological effects of triptolide and expanding its novel usage as an autophagy modulator.     

基于网络药理学和分子对接技术探讨雷公藤卵巢毒性的机制

目的：通过网络药理学和分子对接技术探讨雷公藤卵巢毒性的作用机制。方法：通过中药系统药理数据库及分析平台（TCMSP）和比较毒理基因组学数据库（CTD）收集雷公藤的候选毒性化合物和靶点，从CTD中获得雷公藤潜在的卵巢毒性靶点，并利用STRING数据库对雷公藤卵巢毒性的靶点基因进行分析。用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，用cytoHubba插件鉴定核心基因。此外，利用R软件对雷公藤卵巢毒性的靶点基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。最后，使用Discovery Studio软件对核心毒性化合物和核心基因进行分子对接验证。结果：共获得9个雷公藤候选毒性化合物和56个潜在的卵巢毒性靶点。网络分析结果，雷公藤甲素、山柰酚和雷公藤红素是雷公藤的关键卵巢毒性化合物，核心卵巢毒性基因包括 TP53、 MYC、 PTEN、 MAPK3、 MTOR、 STAT3、 EGFR、 KRAS、 CDH1和 AKT1。GO和KEGG分析显示，雷公藤通过氧化应激、生殖系统发育和功能、细胞周期调节、对内源性激素和外源性刺激的反应、细胞凋亡调节、衰老等途径引起卵巢毒性。分子对接研究显示，雷公藤的3个关键卵巢毒性化合物可与10个核心基因的对接口袋相匹配。 结论：雷公藤可能通过作用于10个核心基因和140条信号通路而导致卵巢毒性。