老年肝癌肝动脉灌注栓塞及化疗不良反应分析

作者回顾性总结了我院自1989年2月至1991年7月收治的60岁以上老年原发性肝癌、转移性肝癌49例共148例次肝动脉灌注栓塞及化疗,对其不良反应进行分析及讨论。主要的不良反应有发热、消化道症状及一过性肝功受损等占87％、栓塞加化疗的比单纯化疗灌注的不良反应大,分别为90％和     

恶性肿瘤介入术中灌注盐酸吡柔比星的不良反应及防治

目的观察恶性肿瘤动脉灌注盐酸吡柔比星化疗栓塞术中的不良反应并制定防治方法。方法 143例恶性肿瘤患者,经肿瘤供血动脉灌注盐酸吡柔比星行区域化疗或肿瘤栓塞,统计分析不良反应并行对症处理。结果术中39例出现不良反应,发生率为27.27%,不良反应主要为心脏毒性、消化道反应,与给药部位有关,随剂量升高而增加。结论经导管灌注盐酸吡柔比星行动脉化疗栓塞术,术中采取预防措施,及时对症处理,可减少药物不良反应的发生率,减轻不良反应程度。     

胃癌化疗中消化道不良反应的护理分析

目的:研究分析胃癌化疗中消化道不良反应的护理应用。方法:将60例胃癌患者随机分为对照组与观察组,各30例。给予对照组常规护理,观察组实施护理干预,对比两组患者护理前后的消化道不良反应改善情况。结果:护理前,两组患者的各项消化道不良反应情况对比,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组的各项消化道不良反应改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对胃癌化疗中的消化道不良反应进行护理干预,可有效改善患者化疗过程中出现的各种消化道不良反应,减少患者的不适症状。     

双路化疗治疗胃肠道恶性肿瘤临床研究

目的探讨双路化疗于胃肠道恶性肿瘤临床治疗应用价值与安全性。方法回顾性分析胃肠道恶性肿瘤患者180例,其中应用双路化疗91例为联合组,应用静脉滴注化疗89例为静脉组,对比两组3年内生存率变化以及化疗期间不良反应,评价双路化疗应用价值与安全性。结果联合组1年内、2年内、3年内生存率分别为91.21%、54.95%、37.36%,优于静脉组68.54%、31.46%、21.35%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组发生不良反应共计130例次,其中Ⅲ度10例(骨髓抑制6例、消化道反应4例)、Ⅳ度4例(骨髓抑制1例、消化道反应3例),静脉组发生不良反应共计129例,其中Ⅲ度12例(骨髓抑制6例、消化道反应5例、肝肾功能异常1例)、Ⅳ度5例(骨髓抑制2例、消化道反应3例),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论双路化疗可有效延长患者长远期生存率,且相较于单纯静脉滴注化疗并无更强的不良作用。     

放、化疗联合干扰素治疗头颈部非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨应用定期规则化疗、放疗并配合干扰素注射对非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的临床疗效、缓解率和生存、不良反应及处理措施。方法应用不同方案联合定期化疗连续三年;放疗采用CO-60γ线外照射,总量50～60GY/5～6周;干扰素在化疗的间歇期应用,每年4～6个疗程。至少坚持3～5年以上。结果本文30例患者经放、化疗后的完全缓解率(GR)为87%,配合干扰素治疗的24例目前全部存活;放、化疗的不良反应主要是白细胞降低、脱发、口腔溃疡、口咽部疼痛和消化道反应;干扰素的副作用为发热、皮疹和乏力;分别给予相应处理。结论头颈部NHL放、化疗联合干扰素的缓解率高、生存时间长、无明显的副作用。对患者的预后有重要意义。     

大肠癌术后应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的不良反应护理体会

目的:探讨大肠癌患者术后应用卡培他滨联合奥沙利铂化疗不良反应的护理对策。方法:对32例卡培他滨联合奥沙利铂治疗大肠癌术后患者所致不良反应进行相应护理。结果:32例患者共完成192周期化疗,不良反应主要表现为周围神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,多数为Ⅰ度或Ⅱ度,经对症处理及护理后缓解,顺利度过化疗期,生活自理。结论:恰当有效的护理措施可以预防或减轻不良反应的发生,确保化疗顺利进行。     

消化道肿瘤化疗辅以还原型谷光苷肽治疗的临床分析

目的 对还原型谷光苷肽应用于辅助治疗消化道肿瘤患者的有效性进行分析.方法 从2012年5月—2016年12月因消化道肿瘤于该院住院进行化疗的患者中,随机筛选100例进行对照分组,对照组中的50例行化疗+奥美拉唑辅助治疗;研究组中的50例则行化疗+还原型谷光苷肽辅助治疗,对两组疗效及用药后不良反应进行对照.结果化疗后,对照组50例有效率40.00%,而研究组50例是70.00%;两组不良症状的发生率对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于接受化疗治疗的消化道肿瘤患者,选择还原型谷胱甘肽进行辅助性治疗,可提升疗效外,还能够防治并发症.     

FOLFOX4方案治疗老年晚期大肠癌疗效分析及不良反应观察

目的 观察FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及不良反应.方法 对32例初治或复治的晚期大肠癌患者给予FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期,3个周期评价疗效.结果 32例患者均可评价疗效及不良反应,总有效率为40%,疾病控制率87%,初治患者有效率47%,疾病控制率90%,中位疾病进展时间8个月;复治患者有效率为27%,疾病控制率72%,中位疾病进展时间6个月;主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性,以Ⅰ～Ⅱ度为主.结论 FOLFOX4方案治疗老年晚期大肠癌疗效肯定,且患者耐受性较好.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效与药物毒性反应分析。方法：将30例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,其中,治疗组15例,给予恩度联合化疗治疗;对照组15例,给予单纯化疗治疗。对两组患者治疗后进行临床疗效评价与药物不良反应对比分析。结果：治疗组中,缓解7例（46.7%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展5例（33.3%）、临床收益率为66.7%;对照组中,缓解5例（33.3%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展7例（46.7%）、临床收益率为53.3%。两组临床收益率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组药物不良反应较轻。结论：重组人血管内皮抑素与化疗联合是一种安全、有效的晚期消化道恶性肿瘤治疗方案,且重组人血管内皮抑素与多种化疗药物联合并不增加化疗的药物不良反应,值得临床应用与进一步研究。     

子宫颈癌新辅助化疗中不同化疗途径的疗效比较

目的：探讨子宫颈癌新辅助化疗中不同化疗途径的疗效。方法收集诊断为巨块型及局部晚期宫颈癌的患者作为研究对象,病理类型主要为鳞癌、腺癌。按随机号码表法分为2组,69例动脉组和105例静脉组,动脉组接受动脉化疗,静脉组接受静脉化疗。比较（1）研究组和对照组1个月后疗效;（2）研究组和对照组的不良反应。结果（1）动脉组和静脉组有效率分别为81%、83%,差异无统计学意义;（2）研究组和对照组的不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,研究组和对照组恶心、呕吐、白细胞减少、中性粒细胞下降发生率比较差异无统计学意义。结论子宫颈癌新辅助化疗中无论动脉化疗或静脉化疗均能取得较好的疗效,而且2种方法不良反应相近。     

恶性肿瘤患者化疗后消化道副反应的临床治疗研究

目的探讨恶性肿瘤患者化疗后消化道不良反应的临床治疗方法。方法选取2012年8月30日—2014年8月30日该院收治的恶性肿瘤患者140例为研究对象,随机将140例患者分组：对照组（70例）、研究组（70例）。对照组、研究组的化疗方案相同,均行药物联合化疗,包括：5-氟尿嘧啶、四氢叶酸以及奥沙利铂。对照组在经化疗方案治疗的同时,行恩丹西酮（药量：8 mg）静脉肌注。研究组在化疗方案基础上,行参麦注射液（药量：100 m L）静脉滴注。结果在对照组的70例中,26例显效,32例有效,12例无效,总有效58例;在研究组的70例中,40例显效,25例有效,5例无效,总有效65例。比较两组消化道副反应改善情况,研究组消化道副反应治疗总有效率（92.86%）比对照组（82.86%）高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用参麦注射液可使恶性肿瘤患者在临床化疗中或者化疗后出现的消化道副反应得到有效改善,药效价值大,值得推广应用。     

常规化疗与吉非替尼序贯治疗老年晚期肺腺癌近期疗效观察

目的：观察常规化疗与吉非替尼序贯治疗老年晚期肺腺癌近期疗效及不良反应。方法：选择15例初治老年晚期肺腺癌患者,给予常规化疗序贯吉非替尼治疗：常规化疗,每3周重复,最多不超过6个周期,化疗疗程结束或化疗中出现病情进展后给予吉非替尼治疗,至疾病进展或不良反应不能耐受时停药。观察近期疗效及不良反应。结果：15例患者均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解5例（33.3%）,疾病稳定7例（46.7%）,疾病进展3例（20.0%）,有效率33.3%,疾病控制率为80.0%,1年生存率为33.3%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及皮疹等。结论：常规化疗与吉非替尼序贯治疗老年晚期肺腺癌疗效确切,安全性较好。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法晚期乳腺癌患者52例中,35例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂化疗或多西紫杉醇联合希罗达化疗,17例既往未曾采用蒽环类治疗,予多西紫杉醇联合表阿霉素化疗。21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗6周期。结果52例中CR6例,PR28例,SD10例,PD8例,总有效率为65.4%（34/52）。中位疾病进展进间（TTP）8.2个月,中位生存时间（MST）17.6个月。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

醋酸甲地孕酮在胃肠道肿瘤患者化疗中的应用观察

目的:观察醋酸甲地孕酮在胃肠道肿瘤患者化疗中的应用效果。方法:选取本院2015年12月至2017年1月接诊的胃肠道肿瘤患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者进行单纯化疗,观察组患者在化疗前1d开始给予口服甲地孕酮,直至化疗后5d停止服用。对比两组患者的食欲、KPS评分以及化疗相关不良反应。结果:观察组患者骨髓和消化道不良反应、食欲、KPS评分以及体质量改善情况均优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P0.05);对照组患者的骨髓抑制发生率及消化道不良反应均高于观察组,对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:胃肠道肿瘤患者化疗治疗中应用甲地孕酮可有效缓解化疗的不良反应,可提高患者的生活质量、增加食欲,抑制消化道不良反应,值得推广使用。     

Hyper-CVAD/MA方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的护理体会

目的 探讨Hyper-CVAD/MA方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的护理体会.方法 21例复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,均接受Hyper-CVAD/MA化疗方案治疗6～8个周期,并针对不良反应采取相应的护理措施.结果 本组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发及口腔炎等,经对症治疗及精心护理后,患者均顺利完成化疗,安全度过化疗期.结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,化疗期间对患者采取有效的护理措施可降低化疗不良反应的发生,有效提高化疗效果.     

89例老年晚期非小细胞肺癌患者化疗方案的临床分析

目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的化疗方案。方法采用回顾性研究方法分析89例接受化疗的老年晚期NSCLC患者,将其按年龄分为高龄老年组(≥75岁)与老年组(≥70～75岁),按化疗方案分为单药化疗组、不含铂联合化疗组及含铂联合化疗组。比较各组的疗效、生活质量、生存期及不良反应。结果 89例老年晚期NSCLC患者化疗总有效率为31.5%(28/89),中位生存期9.9个月;Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制和Ⅲ～Ⅳ级消化道反应发生率分别为30.3%和6.7%,治疗期间均未发生因化疗不良反应所致死亡。各组在化疗疗效、生活质量、生存期及不良反应方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论化疗对老年晚期NSCLC患者疗效好,单药化疗、含铂或不含铂联合化疗疗效相似。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 晚期乳腺癌患者52例中,35例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂化疗或多西紫杉醇联合希罗达化疗,17例既往未曾采用蒽环类治疗,予多西紫杉醇联合表阿霉素化疗.21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗6周期.结果 52例中CR6例,PR 28例,SD 10例,PD 8例,总有效率为65.4%(34/52).中位疾病进展进间(TTP)8.2个月,中位生存时间(MST)17.6个月.不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,但均可耐受,无化疗相关死亡.结论 多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好.不良反应可耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

针刺干预化疗副反应作用的临床研究

目的观察针刺对化疗药物不良反应的改善作用,为针刺疗法对肿瘤化疗不良反应的防治作用提供临床依据。方法选择癌证患者共40例,随机分为治疗组和对照组,两组同时应用化疗药物。治疗组自化疗开始针刺,取穴：双侧曲池、内关、合谷、足三里、三阴交、阳陵泉,每周5次,连续两周;对照组不予针刺。分别在化疗前、化疗第5天、第10天观察相关指标的变化并进行组间对比。结果治疗组消化道不良反应积分低于对照组（P〈0.05）;治疗组中医证候积分低于对照组（P〈0.01）;治疗组平均KPS下降分值与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺对化疗后消化道不良反应、脾虚证证候、KPS评分有较为显著的改善作用。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤的临床疗效和不良反应。方法经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤29例(非小细胞肺癌12例,消化道肿瘤12例,其他肿瘤5例),采用恩度联合常规化疗方案治疗,其中恩度15 mg/d静脉滴注,连续14 d。同时给予既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。观察有效率(CR+PR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和不良反应发生率。结果 29例患者有效率达34.5%,DCR达86.2%;QOL的改善稳定率达到了62%;不良反应较少见。结论恩度联合化疗治疗晚期肿瘤近期疗效较好,临床耐受性好,能改善患者的生活质量,值得临床上推广应用。