法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予法舒地尔30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉输注,每日2次,10d～14d为1个疗程。对照组予丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,10d～14d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

血塞通联合巴曲酶对急性脑梗死患者血清hsCRP及血浆vWF的影响

目的:观察血塞通联合巴曲霉对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hsCRF)及血浆血管性血友病因子(vWF)水平的影响。方法:82例急性脑梗死患者分为对照组(n=41)和治疗组(n=41),对照组应用血塞通注射液20 mL加入生理盐水注射液250 mL gtt,1次/d(d 1～d 4)。治疗组在对照组治疗的基础上,应用巴曲霉注射液20 mL加入生理盐水注射液250mL gtt(d 1,d 3,d 5)。观察比较两组患者治疗前、治疗后7,14 d时的神经功能缺损评分及血浆vWF水平、血清hsCRP水平的变化情况。结果:治疗组与对照组治疗71,4 d后,神经功能缺损评分均明显降低(P<0.01),与对照组比较,治疗组降低更明显(P<0.01)。治疗后7 d两组血浆vWF水平和血清hsCRP明显增加(P<0.01),对照组增加更明显(P<0.01);14 d时血浆vWF水平和血清hsCRP水平明显降低(P<0.01),治疗组下降更明显(P<0.01)。结论:血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用血塞通。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

血塞通治疗慢性肺心病心衰30例

目的：观察血塞通治疗慢性肺源性心脏病伴右心衰竭的疗效。方法：将60例慢性肺源性心脏病伴右心衰竭的患者分为血塞通组30例、常规治疗组30例,血塞通组在常规治疗基础上应用血塞通600mg静滴,1次/d,疗程1周。结果：总有效率血塞通组96.29%,常规治疗组76.92%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：常规治疗基础上应用血塞通治疗慢性肺心病心力衰竭疗效肯定。     

血塞通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为血塞通注射液治疗组62例，对照组58例，两组基础治疗相同，治疗组用血塞通注射液400mg加生理盐水250ml静滴，对照组用维脑路通注射液300mg加生理盐水250ml静滴，均为每日1次，15天为1疗程，两组均治疗两个疗程。应用卒中患者临床神经功能缺损评分进行临床疗效评定。结果：治疗组总有效率为85．48％，对照组总有效率为65．52％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。未发生严重不良反应。结论：血塞通注射液是治疗急性脑梗死比较安全有效的药物。     

西药联合血塞通治疗急性脑梗死24例观察

目的:观察西药联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:48例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组.所有病人于入院后均给予维脑路通400mg加胞二磷胆碱静滴及肠溶阿司匹林口服,治疗组病人在常规治疗基础上加用血塞通静滴.结果:两组有效率比较有非常显著差异(P＜0.01),治疗组疗效明显优于对照组.结论:血塞通是溶栓有危险或效果不佳时的有效药物之一.     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组（86例）及对照组（90例）。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次／日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次／日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次／日,连用14d。结果治疗组总有效率90．7％,对照组总有效率75．9％（P〈0．05）;两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

依达拉奉在治疗急性脑梗死中的应用

目的：探讨依达拉奉配合治疗急性脑梗死对患者的神经功能改善的促进作用。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,对照组口服肠溶阿司匹林片100mg,1次/d,血塞通0.5g加入5%葡萄糖注射液500m l静滴,1次/d;实验组在上述基础上并用依达拉奉30mg加入0.9%生理盐水100m l静滴,2次/d,共14d。两组均根据病情需要配合脱水降低颅内压,调节血压,控制血糖,注意水、电解质平衡等支持治疗,并于治疗前、后对患者进行神经功能缺损量表（CSS中国卒中量表）评定。结果：治疗前CSS评分两组之间比较差别没有统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组CSS评分较治疗前有所改善（P〈0.05）,且实验组神经功能改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉对脑梗死患者的神经功能康复有一定的促进作用。     

血塞通联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察血塞通与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将101例急性脑梗死患者随机分为3组,对照组33例,皮下注射低分子肝素:血塞通组34例,静脉滴注血塞通;治疗组34例,血塞通联合低分子肝素治疗,3组均治疗14 d.治疗前后分别进行神经功能缺损评分,血常规、肝功能、肾功能、凝血功能检查.结果 治疗组显效率为71%,有效率为91%,均显著高于对照组和血塞通组(P＜0.05和P＜0.01).结论 低分子量肝素与血塞通联用治疗急性脑梗死有效.     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗脑出血后期顽固性脑水肿的作用研究

目的:探讨依达拉奉联合血塞通注射液对脑出血后期脑组织水肿的作用.方法:130例患者随机分为2组,对照组65例给予20%甘露醇,静脉滴注,连用2周;治疗组65例在上述治疗基础上,给予血塞通0.5 g,静脉滴注,1次/d,同时于给予依达拉奉30 mg加入生理盐水静滴,2次/d,连用2周.结果:治疗组显效率73.84%、有效率23.08%,对照组显效率23.08%、有效率61.54%,显效率治疗组明显优于对照组(P<0.05);水肿平均面积缩小,治疗组明显优于对照组(P<0.05);神经功能缺损评分:在治疗3周、4周后,治疗组评分明显优于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉和血塞通联用,可明显减轻细胞损伤和脑水肿,改善神经功能,提高治愈率.     

血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。30m L复方丹参注射液+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。对照组60例80mg川芎嗪注射液+250m L0.9%氯化钠,1次/d,静滴。治疗组60例400mg血塞通+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、功能缺损评分、不良反应。连续治疗3疗程,疗程间间隔4d,判定疗效。[结果]治疗组痊愈50例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率96.67%。对照组痊愈30例,显效10例,有效10例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死效果显著,无严重不良反应,值得推广。     

血塞通治疗脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。方法　将 6 0例脑梗死患者分为 2组 ,治疗组予血塞通静滴 10～ 14d ,治疗前后行神经功能缺损评分及生活能力质量评分 ,再进行临床疗效判定。结果　治疗组神经功能缺损评分显著减少 (P <0 .0 1) ;病情程度显著改善 (P <0 .0 1) ;治疗组显效率为 6 6 .7% ,而对照组为 4 0 .0 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　血塞通治疗急性脑梗死有较好疗效 ,而且副作用少而轻     

血栓通注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分成2组。在常规治疗基础上,治疗组静滴血栓通注射液20ml/d,对照组静滴复方丹参注射液30ml/d,用药14d,评价治疗前后神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组有效率92%,对照组有效率70%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:血栓通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的：探索银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组采用丹参注射液40ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程,治疗组给予银杏达莫注射液30ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程。两组均采用奥扎格雷纳、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。结果：治疗组显著率91.67%,总有效率96.67%;对照组显著率63.33%,总有效率83.33%。治疗组显著率及总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液具有扩血管改善循环、抗凝防止血小板凝集抗自由基作用,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组60例丹参注射液10mL+0.9%氯化钠250mL,1次/d,静滴。治疗组60例血塞通400mg+0.9%氯化钠250mL,1次/d,静滴;拜阿斯匹林,100mg/次,1次/d,口服。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、体征、神经功能缺损评分、病残程度、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈14例,显效30例,有效13例,无效3例,恶化0例,死亡0例,总有效率95.00%。对照组基本痊愈8例,显效25例,有效12例,无效12例,恶化3例,死亡0例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]血塞通联合拜阿斯匹林治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为2组,2组均给予常规对症治疗,并予血塞通静点。在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予阿司匹林顿服,14 d后观察2组疗效。结果治疗组显效率65%,总有效率88%;对照组显效率45%,总有效率70%。治疗组疗效明显优于对照组(P均<0.01)。治疗后2组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组减少程度优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠与血塞通联合治疗进展性脑梗死疗效好,且用药安全。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的　探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法　选择 10 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 5 0例予疏血通注射液静滴 ,对照组 5 0例予丹参注射液静滴 ,均 1次 /d ,2 0d为 1个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　疏血通注射液治疗急性脑梗死有显著疗效 ,且无不良反应。     

舒血宁加三七通舒胶囊治疗脑梗死临床研究

目的探讨舒血宁加三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各68例,均给予常规治疗。在此基础上治疗组予舒血宁20mL加入250mL生理盐水中静滴1次／d,三七通舒胶囊0．2mg口服3次／d;对照组给予常规丹红注射液静滴治疗。2组均以2周为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后观察2组治疗前后临床疗效及血液流变学各指标。结果2组患者临床疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。治疗组治疗前后血流变各项指标间均有显著性差异（P〈0．01）;2组患者治疗后各项指标比较亦有显著性差异（P〈0．01）。2组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论舒血宁加三七通舒胶囊可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数,有较好的临床疗效。