茶多酚治疗产后便秘52例临床疗效观察

目的观察茶多酚治疗产后便秘的临床疗效。方法按受试者的便秘症状（排便次数、粪便性状、症状持续时间等）随机分为试验组和对照组（各52例）,试验组食用茶多酚．对照组服用安慰剂（淀粉）,每日3次。每次2粒,连续服用7天,试验期间不改变原来的饮食习惯。正常饮食。结果试验组每周排便次数明显增加,与试验前比较差异有非常显著性（P〈0．01）．与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）;试验组排便状况积分较试验前有明显减少（P〈0．01）．与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）;试验组粪便性状积分较试验前有明显减少（P〈0．01）,与对照组比较差异也有显著性（P〈0．05）。试验组治愈14例,好转29例,无效9例,总有效率82．69％;对照组治愈0例。好转4例,无效48例,总有效率7．69％。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论茶多酚有通便功能的作用。     

312经络锻炼法辅助治疗高脂血症疗效观察

目的探讨312经络锻炼法对高脂血症（HIJP）患者血脂的影响。方法2010年1-10月将60例HLP患者按数字表法随机分为试验组和对照组各30例。试验组采用312经络锻炼法干预和血脂康胶囊口服治疗，对照组单纯采用血脂康胶囊13＇服治疗，两组疗程均为8周，比较两组治疗效果及主要血脂指标变化情况。结果试验组总有效率（93．33％，28／30）高于对照组（70．00％，21／30），差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后各血脂指标水平均低于治疗前，且试验组降血脂效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用312经络锻炼法联合血脂康胶囊能明显降低HLP患者的血脂水平，值得在·临床上推广应用。     

何首乌颗粒治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

目的：观察何首乌颗粒对2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法：对106例2型糖尿病高脂血症患者,按血糖、血脂水平、性剐、年龄、病程、服药种类等随机分为试验组52例与对照组54例。两组患者继续服用原降糖药及糖尿病运动饮食控制。试验组服用何首乌颗粒,每日3次,每次1袋,每袋3g。对照组服用辛伐他汀10mg,每日1次。两组均连续服用45d。结果：试验组临床症状有明显改善,症状积分明显降低,与试验前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,与对照组比较差异也有统计学意义（P〈0．01）;试验组空腹血糖有所下降,与试验前比较差异有统计学意义（P〈0．01）,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;试验组餐后2h血糖有所下降,下降幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组尿糖与试验前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组TC、TG与试验前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组显效12例,有效29例,总有效率为78．85％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：何首乌颗粒治疗2型糖尿病型高血脂症有一定疗效,且优于辛伐他汀。     

益智抑动汤治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效观察

目的 观察益智抑动汤对儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的临床疗效。方法 100例ADHD患儿随机分成益智抑动组、利他林组，各50例，并进行12周对照观察。用SNAP-Ⅳ量表、Conners多动指数（CIH）、数字划消试验、副反应量表（Tess）于治疗前后评定。结果 治疗前后两组SNAP-Ⅳ量表和CIH总分、数字划消试验失误率降低；总有效率为：益智抑动组74％，利他林组82％；两组疗效比较，差异无显著性（P〉0．05）；两组副反应发生频率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论 益智抑动汤治疗儿童ADHD有效，且副作用较小，安全有效。     

语言训练治疗儿童孤独症康复疗效观察

目的：探讨语言训练对儿童孤独症（CA）的康复治疗效果。方法：将48例儿童孤独症患儿随机分为语言治疗组及对照组。针对治疗组不同语言障碍特点进行个性化语言治疗，治疗前及治疗6个月后应用孤独症治疗评估量表（ATEC）进行评定。结果：与对照组相比语言治疗组ATEC总分及各分项分值均下降较明显（P〈0．05），其中语言、感知觉的分数较对照组下降尤其明显，有显著性差异（P〈0．01）。结论：语言训练可明显促进孤独症儿童三主症的改善，尤其在提高语言理解力及词汇量，改善感知觉能力方面有较大作用。     

金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效。方法56例早期马兜铃酸肾病患者随机分为2组，治疗组28例，予以金水宝胶囊联合强的松治疗；对照组28例，仅给予强的松治疗，共观察6个月后比较肾功能、尿蛋白。结果治疗组治疗后血Scr下降，与治疗前相比有非常显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后Scr比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后24小时尿蛋白下降与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗后血Scr、24小时尿蛋白下降与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05），两组BUN治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病可降低24小时尿蛋白，有效改善肾功能。     

超敏C反应蛋白和房颤相关性及意义探讨

目的：以C反应蛋白为观察指标，探讨炎症反应在心房颤动发生、发展的作用及相互关系。方法：按入选标准纳入房颤患者64例入试验组，门诊就诊的窦性心律患者30例入对照组。心房颤动患者分三亚组，分别为：阵发性房颤组；持续性房颤组；永久性房颤组。比较试验组、对照组以及试验组各亚组间C反应蛋白水平差异。结果：各房颤组血清hsCRP浓度显著高于对照组（P〈0．05）；持续性和永久性房颤组hsCRP浓度比阵发性房颤组高（P〈0．05），持续性房颤和永久性房颤组hsCRP浓度无显著性差异（P〉0．05）。结论：炎症在心房颤动的发生、维持与复发过程中起到了重要作用。     

海洛因依赖者临床记忆研究

目的：了解海洛因依赖对记忆功能的影响。方法：对40例烫吸海洛因依赖者分别于入院前,脱毒治疗3个月后进行临床记忆量表（CMS）评定,与22名正常人对照,对吸毒总量与记忆商数进行相关分析。结果：海洛因依赖得入院时临床记忆量表各分量表分、总分、记忆商数均低于正常对照组（P＜0．01）。三个月后各分量表分、总分、记忆商数转入院时均有明显上升（P＜0．01）,与正常对照组统计差异无显著性（P＜0．05）。记忆商数随吸毒量增加而下降（r=-0.384 P＜0．05）。结论：海洛因依赖能影响记忆功能,并与吸毒量有关。     

感觉统合失调儿童神经心理学变化初探

目的：了解感觉统合失调儿童的神经心理学特点，方法：采用CRT、EPQ、Rutter量表，对45例7－13岁的感觉统合失调儿童进行智力、行为、个性等神经心理学测验，并与20例正常对照组加以比较。结果：感觉统合失调儿童平均智商97，与正常对照组106例比较有显著性差异（P＜0．05）；在反映类比推理的D、E单元得分明显低于正常对照组（P＜0．05，P＜0．01）。在个性特点上感觉统合儿童神经质（N）、精神质（P）量表分显著高于正常对照组（P＜0．05）。在行为问题发生率上感觉统合失调儿童明显高于正常对照组（P＜0．01）；行为问题类型上以N型行为主，结论感觉统合失调儿童总智力水平正常，但存在部分力缺陷。个性上更多的表现为情绪不稳，易激惹，适应外界环境能力差。且存在较多的行为问题。     

麻醉前用盐酸戊乙奎醚对手术患者的镇静作用

目的评价麻醉前用盐酸戊乙奎醚（抗胆碱药）的疗效及安全性。方法颈椎手术全麻下手术患者90例，随机分为3组：对照组Ⅰ（阿托品）、对照组Ⅱ（东莨菪碱）和试验组（盐酸戊乙奎醚），每组各30例。于用药前及用药后5，15，30min分别记录心率、平均动脉压及血氧饱和度，观察病人的面红、口干程度及对觉醒／镇静（OAA／S）评分，记录术后拔除尿管时间及恢复排气时间。结果用药后各时点心率试验组较用药前有下降趋势，但无显著性差异（P〉0．05）；但与对照组Ⅰ比较有显著性差异（P〈0．05）。OAA／S评分试验组明显优于对照组I（P〈0．05）。对照组I拔除尿管时间明显长于对照组Ⅰ和试验组（P〈0．05）。3组恢复排气时间无明显差异（P〉0．05）；3组均未发现镇静过深和严重呼吸抑制情况。结论盐酸戊乙奎醚作为麻醉前用药安全、有效。     

固本理晕汤治疗老年性痴呆伴记忆障碍的疗效分析

目的：观察固本理晕汤治疗老年性痴呆伴记忆障碍的临床疗效及安全性。方法80例老年性痴呆伴记忆障碍患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例，对照组40例。治疗组采用固本理晕汤治疗，对照组采用脑蛋白水解物静滴治疗。4周为一个疗程，治疗前后测定并比较两组患者的记忆商评分。结果两组治疗前患者记忆商分值对照组（70±13）分，治疗组（70±14）分，差异无显著性意义（P＞0．05）。治疗后对照组为（76±4）分，治疗组为（86±16）分，差异有显著性意义（P＜0．05）。且治疗组患者治疗前后比较差异有显著性意义（P＜0．05）。结论固本理晕汤治疗老年性痴呆伴记忆障碍患者疗效确切，能显著改善患者的记忆功能，提高脑智能。     

复方曲尼司特胶囊(舒尔泰)平喘作用观察

目的：评价复方曲尼司特胶囊（舒尔泰）对轻，中度支气管哮喘的平喘效果和不良反应。方法：采用多中心，随机平地对照，双盲试验方法，209例轻，中度支气管哮喘患者被分成试验组103例和对照组106例，分别服用复方曲尼司特胶囊1粒和硫酸沙丁胺醇片剂1片，q8h，疗程28d。结果：试验组和对照组总有效率分别为84．5％（P＜0．05）和71．7％；肺功能FEV1有效率分别为68．0％（P＜0．01）和44．2％；不良反应发生率分别为11．7％（P＞0．05）和12．3％。结论：复方曲尼司特胶囊是一种安全有效的平喘药。     

天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响

目的评价天王补心丸不同服药方法对失眠症患者疗效的影响。方法采用随机对照方法,将120例受试者随机分为试验组和对照组。试验组服用天王补心丸,一次2丸,一日一次,临睡前服用;对照组服用天王补心丸,一次1丸,一日2次,早晚服用;疗程均为4周。结果试验组PSQI总分治疗后较治疗前降低（6．70±2．96）分,对照组降低（5．20±2．88）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;试验组中医症候显效率和总有效率分别为63．3％和85．0％,对照组为45．0％和78．3％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天王补心丸临睡前一次服用2丸的疗效优于早晚各服1丸的疗效。     

茶氨酸胶囊干预老年失眠症的临床疗效观察

目的探讨茶氨酸胶囊干预老年失眠症的有效性。方法将68例随机分为治疗组35例和对照组33例。治疗组患者服用茶氨酸胶囊,每日3次,每次2粒;对照组口服谷维素,每日3次,每次2片。2组均以30 d为1个疗程,连续观察1个疗程后统计治疗结果。采用临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数量表评定疗效。结果治疗组总有效率为65.71%,明显高于对照组总有效率36.36%,经χ2检验两者有显著性差异（P〈0.05）。治疗组治疗后睡眠质量指数的各成分得分比治疗前明显下降,PSQI总分均优于治疗前（P〈0.01）,与对照组治疗后比较两者有显著性差异（P〈0.05）。结论茶氨酸胶囊干预老年失眠症疗效满意,具有广阔的应用前景和开发价值。     

普罗布考对颈动脉粥样硬化斑块稳定性影响的临床研究

目的：研究普罗布考对颈动脉粥样硬化斑块的治疗作用。方法：75例确诊颈动脉粥样硬化斑块的患者双盲随机分成试验组（n=38）和对照组（n=37），对照组行常规治疗，试验组在常规治疗的基础上，加服普罗布考（po,250mg，bid，给药4个月）观察用药前后患者血脂[总胆固醇（TC），三酰甘油（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）]变化及斑块声学密度的变化。结果：治疗后4个月，试验组血清TC，TG，LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05），也显著低于对照组（P〈0．05）；HDL—C值较治疗前显著增加（P〈0．05），也显著高于对照组（P〈0．05）。试验组低回声斑块声学密度的背向散射积分值（IBS）较治疗前显著升高（P〈0．05），也显著高于对照组（P〈0.05）。结论：普罗布考可以降低血脂，改善低回声斑块组织学构成，增加斑块密度，从而稳定斑块。     

蚌埠市集居儿童血铅水平调查分析

目的了解蚌埠市集居儿童血铅水平及相关因素。方法对该市3～6岁788名儿童采用天津兰标LK98B型光谱仪进行血铅分析，并做相关问卷调查。结果血铅水平≥100μg／L占42．02％；大年龄段儿童血铅水平高于小年龄段儿童，差异有非常显著性（P〈0．01）。儿童血铅水平与母亲文化程度、父母从事与铅有关的行业、居住交通干线、经常吃膨化食品、不良卫生习惯如常啃咬手指、经常服用中草药因素有关，差异均有显著性（P〈0．01或〈0．05）；与经常服用钙铁锌剂呈负相关（P〈0.01）。结论儿童血铅水平与儿童年龄、母亲文化程度及某些生活行为有密切关系。     

帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的疗效。方法将87例PSD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予帕罗西汀和尼莫地平口服,对照组给予多虑平口服。观测并对比两组患者治疗前后临床症状、体征变化,HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分变化以及两组患者服用药物后不良反应等情况。结果治疗组总有效率为90．9％,对照组总有效率为74．4％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）;治疗组与对照组治疗后HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低（P〈0．叭）,且治疗组的下降优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;两组不良反应率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论帕罗西汀联合尼莫地平是治疗PSD的理想方法之一。     

丙戊酸镁缓释片对难治性精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨丙戊酸镁缓释片对治疗难治性分裂症患者的认知功能的影响。方法采用入院顺续分层随机法，将80例难治性精神分裂症患者平均分为研究组（丙戊酸镁缓释片＋利培酮）和对照组（利培酮＋安慰剂）。在治疗前和治疗后2、4、8、12周末，用阳性症状及阴性症状量表（PANSS），不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应，用韦氏成人智力量表（WAIS-R）、韦氏记忆量表（WMS）和威斯康星卡片分类测验（WCST）平定治疗前后患者认知功能的改变。分析量表中各领域的计分。结果两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有统计学意义，（P〈0．05），研究组有效率72．5％，显效率20％；对照组有效率52．5％，显效率12．5％。两组间疗效差异有统计学意义，（P〈0．05），且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高，研究组与对照组比较差异有统计学意义，（P〈0．05）。治疗后2、4、8、12周末TESS评分，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丙戊酸镁缓释片合并利培酮治疗难治性精神分裂症疗效确切，且安全性高，对认知功能的改善彻底。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗老年性痴呆45例

目的观察神经节苷脂或尼莫地平治疗老年性痴呆的临床疗效。方法设立神经节苷脂组（治疗组，45例）与尼莫地平组（对照组，42例），于给药前后记录患者的一般情况变化，并采用许氏记忆量表检测记忆商（MQ）。结果治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率为57．1％，组间比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论神经节苷脂和尼莫地平对于缓解老年性痴呆都有一定疗效，前者改善作用更明显，疗效更确切，     

试验组对照组的氨氯地平降压效果组别偏倚的实证研究

目的：了解临床试验中同一药物作为试验药和对照药时，被观察的疗效结果是否存在差别。方法：按照一定的标准，通过《中国医院数字图书馆》收集氨氯地平的随机对照临床试验，比较试验组与对照组氨氯地平的降压结果。结果：收集到19篇文献。氨氯地平试验组群的加权平均总有效率为88．58％，对照组群为79．34％；两组群的Ridit值分别为0．5411和0．4370；试验组群的降压结果比对照组群高11．6％或12．4％；两组群总有效率和Ridit值存在显著性差异（P〈0．01）；两组群中一些研究的降压结果存在差异（P〈0．01），但各组群内的结果一致。结论：在非双盲随机对照试验中，试验组药物的疗效可能被夸大或对照组被贬低。应重视这种偏倚在新药临床试验和Meta分析中的影响。