HPLC法测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定八味感冒口服液中黄芩苷含量。方法采用Agilent Zorbax SB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.193 2～3.865μg范围内线性关系良好,黄芩苷平均回收率为99.88%,RSD为0.28%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定八味感冒口服液中黄芩苷的含量。     

复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量测定

目的 :建立复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 :采用高效液相色谱(HPLC)法、C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流速1.2 ml/min,柱温25℃,波长280 nm测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(27:73).结果 :在不同中药制剂中,黄芩苷峰形良好,方法专属性强.在浓度为16~320μg/ml范围内均呈良好的线性关系(r=0.9993);在50%、100%、150%的浓度下,二制剂中黄芩苷的回收率分别为99%及97%,RSD分别为1.7%和1.6%.此外,黄芩苷在8 h内含量变化的RSD分别为0.3%和0.2%,稳定性良好.结论 :该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于复方地黄合剂及复方逍遥合剂中黄芩苷的含量的测定.     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

HPLC法测定石黄抗菌片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌片中黄芩苷含量的方法.方法采用C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50501),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果黄芩苷在0.10～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),加样回收率为99.0%(RSD1.1%,n=5).结论该方法简便、准确、重现性好,可用于石黄抗茵片中黄芩苷的含量测定.     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.     

双波长RP-HPLC同时测定黄连上清片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的 建立同时测定黄连上清片中栀子苷、黄芩苷含量的方法。方法 采用双波长高效液相色谱法,色谱柱为Hibor C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;栀子苷和黄芩苷检测波长分别为240 nm和278 nm;柱温为30℃。结果 栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16～0.8 μg(r=0.999 7)和0.24～1.2 μg(r=0.999 8)内线性关系良好;平均加样回收率分别为95.7%和96.1%,RSD分别为2.63%和1.37%。结论 方法简便、准确、重复性好,适用于黄连上清片中栀子苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的探讨

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

目的　采用HPLC测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量。方法　采用LunaC18(2 )柱 (15 0mm× 4 .6mm ,ID) ,以乙腈 -水-磷酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,检测波长 2 80nm。结果　黄芩苷和制剂中的其他组分可以完全分离。黄芩苷进样量在 0 .10～2 .0 μg范围内 ,峰面积与进样量线性关系良好 (r=0 .9999)。方法回收率为 10 0 .4 %。 结论　本法准确、简便 ,可用于天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量测定     

HPLC法测定栀芩清热液中黄芩苷的含量

目的:测定栀芩清热液中黄芩苷的含量.方法:用高放液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250mm×4.6mm×5μm;检测波长:280nm.结果:栀芩清热液中黄芩苷与其它组分分离良好.线性范围为21.16-104.68μg/ml,r=0.9995,平均回收率99.90%,RSD为0.37%.结论:本方法操作简便.灵敏度高、结果准确,可用于栀芩清热液中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量的方法。方法高效液相法,选用Kromasil5-C_(18)不锈钢色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500,流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷在1～20mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.9%。结论用该方法测定咽炎含片中黄芩苷含量,方法准确、简便、实用。     

人体脚长、脚掌宽与身高相关关系的研究

对489名男女青年进行了脚长、脚掌宽与身高的测量,并记录相关数据,将测量数据输入计算机中进行回归分析,得出脚长、脚掌宽推测身高的直线回归方程,利用脚长推测身高:男性:y=93.55+3.26x,女性:y=130.53+1.41x;利用脚掌宽推测身高:男性:y=130.79+4.18x,女性:y=137.99+2.72x。结果表明,人体脚长、脚掌宽与身高存在一定的线性关系。     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P<0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P>0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

理解政策、把握市场是企业发展基础

纵观医药营销的发展脉络,相继出现过＂产品为王＂、＂利润为王＂、＂医生为王＂、＂渠道为王＂、＂品牌为王＂和＂终端为王＂等理论,但是随着新医改的推进,＂招标＂、＂配送＂、＂物价＂、＂目录＂,成为医药营销的先决条件。在新医改背景之下,2009年医药营销已进入＂政府关系为王＂的时代。所以理解政策与把握市场成为各企业的头等大事。     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%（x2=12.2,P〈0.01）.伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近（x2=0.06,P〉0.05）.结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling

The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.     

Clinical use of the polymyxins: the tale of the fox and the cat

Background

There is a need to identify practice patterns of polymyxin use, quantify gaps in knowledge, and recognize areas of persistent confusion.