双链RNA介导的转录后基因沉默及其在血液系统肿瘤中的应用

双链RNA（dsRNA）介导的转录后基因沉默（PTGS）普遍存在于生物界中。PTGS是通过向细胞内引入核酸为起始，激发dsRNA的产生、小干扰（siRNA）的形成和mRNA特异性降解，从而阻断蛋白质的翻译而引起的基因沉默。它具有特异、高效等特点。研究表明，PTGS与细胞的生长发育、维持遗传稳定性和抵抗外来核酸的入侵有关，故用于血液系统肿瘤病因、发生发展和治疗的研究具有重要的价值。     

RNA干扰的研究进展及其应用

RNA干扰(RNAi)是利用同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默(PTGS)现象，它可以通过使mRNA发生降解而抑制蛋白表达。在RNAi过程中，外源的双链RNA在体内会被切割成小片段，合成新的小干扰RNA(siRNA)。近年来RNAi的作用机制假说正被逐步修正。从利用体外合成双链RNA，到通过质粒稳定表达siRNA诱发RNAi现象，这项技术正不断完善，并被广泛应用。由于RNAi技术的高效性和特异性，它已经成为基因功能研究的一种新方法，并展现出广阔的前景。     

RNA干扰的研究进展及其应用

RNA干扰(RNAi)是利用同源性双链RNA诱发序列特异的转录后基因沉默(PTGS)现象,它可以通过使mRNA发生降解而抑制蛋白表达。在RNAi过程中,外源的双链RNA在体内会被切割成小片段,合成新的小干扰RNA(si RNA)。近年来RNAi的作用机制假说正被逐步修正。从利用体外合成双链RNA,到通过质粒稳定表达si RNA诱发RNAi现象,这项技术正不断完善,并被广泛应用。由于RNAi技术的高效性和特异性,它已经成为基因功能研究的一种新方法,并展现出广阔的前景。     

双链RNA介导的转录后基因沉默及其在血液系统肿瘤中的应用

双链RNA(dsRNA)介导的转录后基因沉默(PTGS)普遍存在于生物界中。PTGS是通过向细胞内引入核酸为起始,激发dsRNA的产生、小干扰(siRNA)的形成和mRNA特异性降解,从而阻断蛋白质的翻译而引起的基因沉默。它具有特异、高效等特点。研究表明,PTGS与细胞的生长发育、维持遗传稳定性和抵抗外来核酸的入侵有关,故用于血液系统肿瘤病因、发生发展和治疗的研究具有重要的价值。     

问：何谓RNA干扰和小干扰RNA？

答：RNA干扰（RN Ainterference，RNAi）是一种新的基因沉默技术，由于这种现象发生在转录后水平，又称为转录后基因沉默（PTGS）。这种机制广泛存在于从酵母到哺乳动物的细胞中。由于其具有高特异性和高效性，已经广泛应用于植物、真菌、蠕虫和低等脊椎动物以及哺乳动物的基因功能研究，并且在人类基因组功能研究、基因药物研制及基因治疗等方面有很好的应用前景。     

RNA干扰技术及其应用

RNAi（RNA干扰）是指双链RNA（dsRNA）在细胞内特异性的诱导与之同源互补的mRNA的降解,从而使相应基因的表达关闭,最终引发基因转录后水平沉默的现象（PTGS）[1-3],这一现象广泛存在于植物、果蝇、拟南芥、斑马鱼、小鼠,甚至锥虫等大多数生物中。RNAi现象的特点：高度特异性;高沉默效率;高穿透性,即RNAi有强的细胞穿透能力;双干扰系统,哺乳动物体内存在非特异性干扰效应和特异性干扰效应。     

RNA干涉技术

RNA干涉(RNAi)是在动物和植物中由双链RNA(dsRNA)引发的序列特异性的转录后基因沉默。它不但是基因功能分析的重要手段，还可以用于疾病治疗。本文就RNAi的作用机制、作用相关的酶、作用特点及其在基因功能研究和疾病治疗方面的应用作一综述。     

RNA干扰技术：白血病基因治疗的新途径

RNA干扰(RNAi)是双链RNA特异抑制靶基因表达的转录后基因沉默机制，它为白血病的基因治疗开辟了一条新途径。本文就此技术在白血病基因治疗中的应用进行综述。     

RNA干扰技术及其在肝癌研究中的应用

RNA干扰 （ RNA inferference, RNAi）现象是指由与靶mRNA序列相互补的双链RNA介导的使mRNA降解，致转录后基因沉默的一种机制。RNA干扰技术可高效、特异地抑制癌相关基因的过度表达，从而达到抗肿瘤的目的，虽然这一技术应用于临床尚不成熟，但它在抗肿瘤治疗和基因药物的研发领域具有广阔的应用前景。本文主要就近些年RNA干扰现象的发现、作用机制和作用特征及其在肝癌研究中的进展、应用进行综述。     

RNA干扰的研究进展及其应用

RNA干扰 (RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象。RNAi现象在各种生物中的普遍性引起了人们浓厚的兴趣。现对近年来RNAi的研究进展、作用机制及其应用进行评述     

基因沉默的新技术:RNA干扰

RNA干扰(RNAi)是广泛存在于多种生物体内的一种自我保护现象,是由双链RNA(dsRNA)介导的、序列特异的转录后基因沉默,是在mRNA水平抑制相应序列基因表达的过程。RNAi作为一种新的基因治疗的工具,有着诱人的广阔前景。     

RNA干扰的机制及多基因表达载体的设计

RNA干扰（RNAi）是由双链RNA（dsRNA）所引发的靶基因mRNA降解而导致的序列特异性基因沉默，是生物体内抵御病毒感染及由重复序列和突变引起基因组不稳定性的保护机制。随着RNAi研究的越来越深入，能在哺乳动物细胞内持续表达小干扰RNA（siRNAs）的表达载体自建立已成为研究的热点，而同时沉默两个或两个以上基因的表达载体的构建还少有报道。现总结RNAi的机制及几种多基因沉默表达载体的设计方案，期待为RNAi在疾病治疗中的应用提供参考。     

RNA干扰研究进展

RNA干扰(RNAi)现象是一种在进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制，是一种序列特异性的转录后基因沉默(PTGS)。它已在许多不同种属的生物体中被发现，并在生物体细胞之间进行传递，具有抵抗病毒入侵和维持基因组稳定的作用，RNAi技术不仅能大大推进人类后基因组计划的发展，还能高通量地筛选药物靶基因，促进基因治疗、新药开发等，为治疗癌症、遗传病等疾病开辟新的途径。RNAi的研究与应用具有极其重要的理论和实际意义，将对医学生物学的发展产生深远的影响。     

RNA干扰应用于人类疾病研究中的进展

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是一种新兴的基因阻断技术,它通过双链RNA分子的介导,特异降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默,自1998年首次报道以来已取得了重大研究进展。迄今,在果蝇、线虫、锥虫及一些哺乳动物中都相继发现存在RNAi现象,提示其具有进化保守性。近8年来,研究者对RNAi现象进行了广泛、深入的探索研究,预示RNAi有望成为今后分析人类基因功能的有力工具,并将在人类疾病的基因表达显像和治疗方面发挥重要作用。     

RNA干涉技术

RNA干涉 (RNAi)是在动物和植物中由双链RNA(dsRNA)引发的序列特异性的转录后基因沉默。它不但是基因功能分析的重要手段 ,还可以用于疾病治疗。本文就RNAi的作用机制、作用相关的酶、作用特点及其在基因功能研究和疾病治疗方面的应用作一综述