对低吸光值差示比色法的改进

目的对低吸光值差示比色法进行改进。方法在应用低吸光差示比色法中,改为以低光度待测样品溶液来调节仪器透光率为100%,然后测量比待测样品溶液浓度高的参比溶液的差示吸光度,从而改进低吸光度差示的色法。结果样品在本文采用的方法下测定,方法线性好,相关系数为r=0.9998,相对误差<0.5%。结论本文所建立的方法不仅具有使差示吸光度与样品吸光度同样具有线性关系,同样提高了光度精密度,且参比溶液浓度易选择,计算简单等特点。     

吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊的含量

目的:建立吸光度线性组合分光光度法测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶含量的方法.方法:应用吸光度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋磺胶囊中呋喃西林和磺胺嘧啶的含量.以260 nm、264 nm、375 nm为测定波长,分别在各点测定呋喃西林和磺胺嘧啶混合液的吸光度,通过线性组合计算磺胺嘧啶含量,用单波长测定呋喃西林含量.结果:平均回收率分别为99.98%、RSD=1.34%和99.94%、RSD=0.84%.结论:本方法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

不同工艺黄连阿胶汤煎煮液色度吸光度比较

目的探讨建立汤剂色度、吸光度标准的可能性。方法选取浸泡时间,煎煮时间,煎煮次数,加水量,煎煮火候等因素,设计不同水平,制备成相应的汤液,手持式分光测色仪测定吸光度和色度。结果样品在460nm的吸光度值比较稳定;1-8号样品的GRB颜色中只有蓝色在变化,而且在90～110范围之内。结论测定吸光度和色度结果稳定,不仅分析出了颜色的差异,而且得出颜色的差异是由蓝光的数据变化引起,将不容易区分的颜色数据化,因此通过大样本的测定,可以考虑对汤剂建立吸光度、色度标准。     

双缩脲试剂清洗全自动生化分析仪比色杯效果观察

目的观察使用双缩脲试剂自动清洗全自动生化分析仪比色杯的效果。方法使用清洗液自动清洗后，记录各比色杯吸光度值；1周后，使用双缩脲试剂自动清洗，记录各比色杯吸光度值，两组数据进行比较分析。结果使用双缩脲试剂自动清洗后，各比色杯吸光度值均有所降低。结论在常规使用清洗液进行仪器自动清洗的情况下，定期或不定期使用双缩脲试剂，可以降低比色杯吸光度值，增强清洗效果。     

中期因子在胃癌病人血液中的检测及其临床意义

目的研究中期因子(MK)在胃癌患者术前、术后不同时期外周血中含量的变化及其临床意义。方法用酶联免疫吸附实验对20例健康体检者(对照组)及45例胃癌患者术前第1d、术后第7d外周血进行MK含量的检测。结果胃癌病人术前血清MK的吸光度(OD值)平均值为(0.559±0.136),术后血清MK的吸光度平均值为(0.369±0.119),对照组为(0.280±0.097),术前血清MK吸光度均高于术后血清吸光度及对照组血清吸光度,差异有统计学意义(P<0.001)。Ⅰ～Ⅱ期胃癌中的血清MK的吸光度明显低于Ⅲ～Ⅳ期胃癌(P<0.001)。结论胃癌病人血清MK明显升高,MK不仅是一种肿瘤标志物,还可能作为胃癌侵袭性及预后评价的指标。     

P—矩阵法与吸光度减法联合用于复方制剂中低含量组分的测定

目的：探索复方制剂中低含量组分的光度分析新定量方法。方法：将吸光度减法技术同Ｐ－矩阵法相结合测定了两种片剂中低含量组分ＶＢ６。结果：复方甲硝唑片和复方异烟肼片中ＶＢ６的回收率分别为１００．０％和１００．９％,相对标准差分别为１．５２％主１．８７％。结论：Ｐ－矩阵法同吸光度减联用可用于复方制剂中低含量组分的光度分析。     

淀粉对转移因子胶囊质量控制方法的影响

目的考查淀粉对转移因子胶囊在251与280nm波长处的吸光度的比值(纯度检查)的影响。方法选取不同的淀粉并对比2种不同的样品处理方法对测定结果的影响。结果淀粉的存在确实能使转移因子胶囊在251与280nm波长处的吸光度的比值降低,且造成结果不稳定。结论测定含淀粉转移因子胶囊的样品时,宜先将样品制成较高质量浓度,滤去不溶或微溶辅料后,稀释至适宜的质量浓度测定,以尽可能减少辅料的干扰。     

盐酸多巴胺的pH指示剂吸光度比值法测定

ｐＨ指示剂吸光度比值法测定盐酸多巴胺准确、简便，其测定结果的相对标准偏差小于０．３％，与非水滴定法相比无显著差异。     

超声波法提取槐花中紫外吸收剂的研究

采用超声萃取法从槐花中提取天然防晒剂,探讨不同萃取时间、乙醇浓度、料液比、超声温度以及萃取次数对萃取液吸光度的影响。实验结果表明：槐花以60%乙醇水溶液为萃取剂,料液比1：25（g/ml）,在30℃超声提取50min,萃取一次即可得到较满意的结果。     

pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量

采用ＰＨ指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量并与药典方法进行了比较。该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好，适合医药药房的快速分析。     

pH指示剂吸光度比值法与微机联用测定盐酸苯海索含量

采用ｐＨ吸光度比值法，与微机联用测盐酸苯海索含量，与药典法对照结果满意。     

吸光度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

目的：制备灭痤霜并对其含量测定方法进行研究。方法：选择替硝唑、西米替丁和氯霉素组方制成霜剂,其提取液采用吸光度线性组合分光光度法,在波长264、277、377nm处分别测定混合液的吸光度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量。结果：方法的平均回收率分别为98．575（RSD＝0．53％）和98．95％（RSD＝1．575）。结论检测方法简便,结果准确、适用于该制剂的质量控制。     

维生素C注射液质量控制方法的商榷

比较了中国药典、美国药典和英国药典对维生素Ｃ注射液的药品质量标准，并对测定溶液吸光度的方法控制维生素Ｃ注射液颜色变化的合理性和可行性进行了讨论。     

注射用盐酸头孢替安与卤化丁基橡胶塞的相容性研究

目的探讨影响卤化丁基橡胶塞与注射用盐酸头孢替安相容性的因素,建立评价注射用盐酸头孢替安与药用卤化丁基橡胶塞相容性的碱性紫外吸光度法。方法用UV检查法,测试卤化丁基橡胶塞碱性提取液的紫外吸光度,考察碱性紫外吸光度与盐酸头孢替安相容性药液澄清度和颜色的关系。结果盐酸头孢替安药液澄清度与卤化丁基橡胶塞碱性紫外吸光度呈正相关性,当卤化丁基橡胶塞的碱性紫外吸光度小于0.1时,头孢替安相容性药液澄清度小于0.5号标准浊度液。结论碱性紫外吸光度法能有效的评价注射用盐酸头孢替安与卤化丁基橡胶塞的相容性。     

维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨

目的维生素C片溶液的颜色检查方法的探讨。方法通过滤纸过滤法、滤膜过滤法、精密称定滤纸过滤法、精密称定滤膜过滤法等4种测定方法比较吸光度。结果精密称定所得测定结果较平行。微孔滤膜过滤所得测定液澄清,所测定吸光度值比较低。结论边缘产品建议适用精密称定微孔滤膜滤过法测定。     

pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸椽酸钠注射液的含量

采用pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量,并与药典方法进行了比较.该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好,适合医院药房的快速分析.     

一元线性回归方程应用于分光光度法

在分析工作中 ,经常遇到处理 2个变量之间关系的问题。比如分光光度法中吸光度与溶液浓度之间的关系 ,在这2个变量中 ,被测浓度我们称自变量 ,用 x表示 ;吸光度我们称因变量 ,用 y表示。因变量 y随自变量 x变化呈现规律性 ,为减小误差 ,可用一元线性回归方程 y=a+bx来处理这 2个变量之间的关系。分光光度法中通常是用已知溶液测定吸光度 ,通过几组测定数据制作标准曲线。测定待测溶液吸光度 ,从标准曲线上查得该溶液浓度 ,通过计算便可知试样含量。但是绘制标准曲线繁杂 ,加之所测的数据难免有偏离曲线的点 ,因而导致误差。用一元线性回归…     

径向基函数网络用于安痛定注射液的含量测定

目的：将径向基函数神经网络用于三组分复方制的光度分析。方法：采用径向基函数紫外分光光度法同时测定安痛定注射液中的氨基比林和安替比林,并结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：径向基网络在网络稳健性、训练时间和预报准确性等方面优于BP网络。结论：径向基函数光度法可准确测定安痛定注射液三组分的含量。     

4种测定枸橼酸钾溶液含量的方法比较

目的比较10％枸橼酸钾溶液的4种含量测定方法。方法分别采用中和法、折光率法、pH值指示剂吸光度比值法和三氯化铁（FeCl3）比色法测定10％枸橼酸钾供试品的含量。从操作、准确度、精密度等方面比较各种方法的优劣。结果4种方法对10％枸橼酸钾的含量测定结果与非水滴定法无明显差异，但中和法操作繁琐，FeCl3比色法回收率不理想。结论折光率法和pH值指示剂吸光度比值法的准确度和精密度均较好。pH指示剂吸光度比值法为枸艨酸钾制剂生产中较好的质量控制方法．折光率法具有简便、快速的优点．适用于医院制剂快速分析。     

BP网络光度法用于去痛片中咖啡和苯巴比妥的测定

目的：探讨去痛片含量测定的紫外分光光度法。方法：采用BP网络光度法结合吸光度减法技术测定去痛片中咖啡因和苯巴比妥二组分的含量。结果：二组分的平均回收率及RSD分别为100.3%,1.55;100.1%,1.3%。结论：本法简便,准确。