艾灸对原发性痛经大鼠血液流变学及子宫组织PGF_(2α)含量的影响

目的:观察艾灸治疗痛经的效果并探讨其可能机制。方法:利用缩宫素所致的大鼠痛经模型,选择治疗痛经的常用腧穴关元和三阴交对痛经大鼠模型进行艾灸或针刺治疗,测定大鼠血液流变学及子宫组织前列腺素F2α(PGF2α)含量,推测艾灸治疗痛经的机制。结果:艾灸或针刺痛经模型大鼠关元、三阴交后,均能明显降低痛经大鼠30分钟内的扭体次数和扭体发生率(与模型组比较,P<0.01),且与针刺组比较,扭体反应次数及扭体发生率均有显著差异(P<0.01);经艾灸治疗后痛经大鼠血液流变性(全血比黏度、血浆比黏度,红细胞电泳时间)、子宫组织PGF2α显著降低(与模型组比较,P<0.01),且与针刺组比较,也有显著意义(P<0.05)。艾灸后血浆比黏度、子宫组织PGF2α含量与对照组比较则无显著性差异(P>0.05)。结论:艾灸可拮抗缩宫素致大鼠实验性痛经,其抗痛经作用可能与改善血液流变性、下调子宫组织中PGF2α含量有关。     

少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经寒凝血瘀证疗效观察

目的:探讨少腹逐瘀汤加减对原发性痛经寒凝血瘀证患者血液流变学、疼痛评分、前列腺素E2、前列腺素F2α指标的影响。方法:选取2018年2月～2019年4月收治的原发性痛经寒凝血瘀证患者120例为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组,各60例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,研究组采用少腹逐瘀汤加减治疗。对比两组患者血液流变学情况、视觉模拟评分法评分以及血清前列腺素E2、前列腺素F2α水平。结果:两组治疗前疼痛评分以及血清前列腺素E2、前列腺素F2α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后血清前列腺素F2α水平及疼痛评分低于对照组,血清前列腺素E2水平高于对照组(P<0.05);两组治疗前血小板黏附率、红细胞压积、血浆比黏度、全血低切黏度及全血高切黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后血小板黏附率、红细胞压积、血浆比黏度、全血低切黏度及全血高切黏度低于对照组(P<0.05)。结论:原发性痛经寒凝血瘀证患者应用少腹逐瘀汤加减治疗,能够调节血清前列腺素浓度,改善血液微循环指标,缓解痛经症状。     

理气活血止痛法与痛经大鼠β-内啡肽的相关性研究

目的：探讨理气活血止痛法与痛经大鼠血浆中β-内啡肽（β－EP）作用机制的相关性。方法：以催产素所致的大鼠子宫剧烈收缩的痛经模型，观察大鼠血浆β－EP的含量、子宫剧烈收缩、扭体反应有镇痛作用，其机制与血浆β-EP的作用有关。     

疏血通注射液对冠心病患者血浆内皮素血栓素B26酮前列腺素F1α含量和血液流变性的影响

目的 :探讨疏血通注射液治疗冠心病的疗效及作用机制。方法 :40例冠心病患者随机分为 2组 ,治疗组 2 0例在基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴 ,对照组进行基础治疗 ,治疗前后比较 2组患者血浆内皮素(ET)、血栓素 B2 (TXB2 )、6酮前列腺素 F1α(6 keto PGF1α)及血液流变性的变化。结果 :治疗组治疗后临床症状好转 ,ET、TXB2 下降 ,6 keto PGF1α升高 ,血液流变学指标改善。结论 :疏血通注射液可扩张血管 ,增加血流量 ,抗凝及改善血液流变性 ,是治疗冠心病的有效药物。     

御风胶囊对老年血瘀大鼠血小板聚集功能及血浆中血栓素B2,6-酮前列腺素F1α含量的影响

目的:探讨御风胶囊对血小板聚集功能的影响及作用原理。方法:以老年大鼠为血瘀模型,采用血小板聚集法和放免法观察御风胶囊对血瘀模型老年大鼠血小板聚集功能指标和血浆中血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2),6-酮前列腺素F1α含量的影响。结果:御风胶囊能明显抑制腺苷二磷酸诱导的血小板聚集(plateletag-gregation,PAG),各组比较差异有显著或非常显著性意义(高/模∶q(PAG1)∶22.90;PAG5∶28.69;PAGM∶24.78;中/模q(PAG1)∶11.93;PAG5∶25.05;PAGM∶16.00;低/模q(PAG1)∶8.57;PAG5∶11.68;PAGM∶8.89,P<0.01),降低血浆中血栓素B2的含量(高/模∶q8.54;中/模∶q6.90;低/模∶3.28,P<0.01)及与6-酮-前列腺素F1α的比值(高/模∶q5.33;中/模∶q4.56,P<0.05或P<0.01)。结论:御风胶囊具有良好的抑制血小板聚集作用,其机制与降低血栓素B2有关。     

疏血通注射液对冠心病患者血浆内皮素血栓素B26—酮—前列腺素F1α含量和血

目的：探讨疏血通注射液治疗冠心病的疗效及作用机制。方法：40例冠心病患者随机分为2组,治疗组20例在基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,对照组进行基础治疗,治疗前后比较2组患者血浆内皮素（ET）、血栓素B2（TXB2）、6－酮－前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）及血液流变性的变化。结果：治疗组治疗后临床症状好转,ET、TXB2下降,6-keto-PGF1α升高,血液流变学指标改善。结论：疏血注射液可扩张血管,增加血流量,抗凝及改善血液流变性,是治疗冠心病的有效药物。     

御风胶囊对老年血淤大鼠血小板聚集功能及血浆中血栓素B2,6-酮前列腺素F1α含量的干预效应

背景:临床实验证明御风胶囊(黄芪、当归、川芎、远志、丹参等中药)组成有益气活血、祛淤生新的功效,其影响途径可能与血小板聚集功能和血浆中血栓素B,6-酮前列腺素F1α含量的变化有关。目的:观察御风胶囊对血小板聚集功能的影响及其作用机制。设计:随机对照动物实验。单位:哈尔滨医科大学大庆校区药理组。材料:实验于2000-05/2004-07在哈尔滨医科大学大庆校区药理实验室完成。选择Wistar雄性老年大鼠40只,平均鼠龄8～10周,平均体质量(550±150)g‘Wistar雄性青年大鼠8只,平均鼠龄4～6周,平均体质量(230±120)g。方法:Wistar青年雄性大鼠8只为青年对照组;40只老年大鼠为血淤模型,采用数字表法随机分为5组,每组8只,即阿司匹林组,御风胶囊(由黄芪、当归、川芎、远志、丹参组成,黑龙江中医药大学附属二院制剂室提供胶囊制剂)低剂量组、中剂量组、高剂量组和老年模型组。分别给予阿司匹林溶液5.5g/kg,御风胶囊0.33g/kg,0.66g/kg,1.32g/kg,老年模型组和青年对照组不给药。连续灌胃22d,2次/d,末次给药1h后,采用血小板聚集法和放免法测量血小板聚集功能和血浆中血栓素B2,6-酮列腺素F1α的含量。主要观察指标:血小板聚集功能;血栓素B2和6-酮列腺素F1α的含量及比值。结果:48只动物全部进入结果分析①老年模型组血小板聚集率均高于其他五组(P<0.01)。②御风胶囊高剂量组1min、5min和最大血小板聚集率均低于阿司匹林组,分别为(7.96±2.17),(6.38±1.66),(14.33±2.87)ng/L和(31.95±3.94),(35.29±6.54),(38.68±7.46)ng/L,(P<0.01);中剂量组5min血小板聚集低于阿司匹林组[(13.96±1.66),(35.29±6.54)ng/L,(P<0.01)]。③御风胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组、阿司匹林组、青年对照组血栓B2含量均低于老年模型组(P<0.01)。④御风胶囊高剂量组血栓B2低于低剂量组[(100.13±8.90),(127.00±20.99)ng/L,(P<0.01)]。⑤御风胶囊高剂量组、中剂量组、青年对照组血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α均低于老年模型组[(0.62±0.17),(0.69±0.14),(1.75±0.17),(1.11±1.12)ng/L,(P<0.05)]。结论:御风胶囊高剂量、中剂量可降低血浆中血栓素B2含量和提高6-酮前列腺素F1α含量,改善两者比值,对保持血栓素B2/6-酮前列腺素F1α之间的平衡有显著作用。低剂量组亦有作用,但效果不如高、中剂量组,可认为有预防作用。     

老年高血压患者血栓素A2、前列环素与血液流变学的关系

目的 探讨老年高血压患者血栓素A2(TxA2)、前列环素(PGI2)与血液流变学的关系。方法 用放免法测定TxA2和PGI2的代谢产物血栓素B2(TxB2)、6—酮—前列腺素Flα(6—K—PGFlα)，用全自动血液流变仪测血液流变学，并与正常组作对照。结果老年高血压患者TxB2(147．43土82．28)ng／L、6—K—PGFlα(126．57土25．36)ng／L，正常组TxB2(55．11土16．32)ng／L、6—K—PGF1α(90．89土12．41)ng／L，血液流变学中的全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均高于正常组，二者相比差异有显著意义(P＜0．05)。结论 提示老年高血压患者存在TxA2／PGI2失衡，并与血液流变学改变密切相关。     

当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型的影响

[目的]探讨当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型的影响.[方法]取Wistar雌性大鼠24只,随机分为香薰组和病理模型组各12只,先制备痛经模型,然后香薰组应用当归精油香薰10 d.在第11天注射缩宫素后观察两组30 min内大鼠扭体次数及血清β-内啡肽(β-EP)、血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-K-PGF1a)水平,并进行脾脏、胸腺病理学观察.[结果]香薰组大鼠30 min内扭体发生次数与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),香薰组血清中β-EP、6-K-PGF1a含量明显高于病理模型组(P<0.01),TXB2含量低于病理模型组(P<0.01),脾脏、胸腺的病理改变两组间无明显区别.[结论]当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型有良好的镇痛作用,其作用机制可能与神经内分泌激素的综合性调节作用有关.     

止痛化癥胶囊与桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的疗效对比

目的:对比止痛化癥胶囊与桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经患者的疗效。方法:按照随机数字表法将2018年1～12月就诊的原发性痛经患者8 000例分为对照组和观察组,各4 000例。对照组采用桂枝茯苓胶囊治疗,观察组采用止痛化癥胶囊治疗。对比两组临床疗效,治疗前后血液流变学指标。结果:观察组治疗总有效率95.12%高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血浆黏度、血液黏度、血小板黏附率及红细胞压积水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止痛化癥胶囊治疗原发性痛经患者临床疗效优于桂枝茯苓胶囊,且可以有效改善患者的血液流变学指标。     

红花黄色素、阿魏酸对痛经模型大鼠催产素受体及加压素受体mRNA表达的影响

目的探讨红花黄色素、阿魏酸在抗痛经作用中的相关作用机制。方法 70只雌性SD大鼠按体重随机分为7组:正常组、模型组、田七痛经胶囊组(田七组)、红花黄色素高剂量组(红高组)、红花黄色素低剂量组(红低组)、阿魏酸高剂量组(阿高组)及阿魏酸低剂量组(阿低组),每组10只。除正常组外,大鼠股部皮下注射己烯雌酚复制大鼠痛经模型,田七组在皮下注射己烯雌酚开始时给予田七胶囊2 g·kg-1,红高组、红低组于注射第7天分别给予红花黄色素0.02 g·kg-1·d-1、0.01 g·kg-1·d-1,阿高组、阿低组于注射第7天分别给予阿魏酸0.12 g·kg-1·d-1、0.06 g·kg-1·d-1。共注射11 d。采用酶联免疫法(ELISA)检测各组大鼠子宫组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2a(PGF2a)、血浆血栓素B2(TXB2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测子宫组织催产素受体(OTR)mRNA及加压素受体(VPR)mRNA的表达情况。结果与模型组比较,各药物处理组扭体反应均有所改善,但无统计学差异(P均>0.05)。与模型组比较,田七组、阿高组、阿低组PGE2含量均有不同程度升高(P<0.01或P<0.05);而田七组、阿高组、阿低组、红高组PGF2a含量及PGF2a/PGE2的比值均有不同程度降低(P<0.01或P<0.05);各药物处理组TXB2及TXB2/6-keto-PGF1a的比值均显著降低(P均<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠子宫OTRmRNA和VPRmRNA相对表达量显著增高(P均<0.01);与模型组比较,田七组OTRmRNA、VPRmRNA相对表达量均下降(P均<0.05),阿高组OTRmRNA相对表达量下降(P<0.05);其他组组间比较无统计学差异(P均>0.05)。结论阿魏酸抗痛经作用可能与调节前列腺素系统及调节痛经大鼠子宫OTR表达有关,红花黄色素可调节前列腺素系统但对OTR及VPR表达无明显影响。     

当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型的影响

[目的]探讨当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型的影响。[方法]取Wistar雌性大鼠24只,随机分为香薰组和病理模型组各12只,先制备痛经模型,然后香薰组应用当归精油香薰10d。在第11天注射缩宫素后观察两组30min内大鼠扭体次数及血清β-内啡肽（β-EP）、血栓素B2（TXB2）、6酮前列腺素F1a（6-K-PGF1a）水平,并进行脾脏、胸腺病理学观察。[结果]香薰组大鼠30min内扭体发生次数与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,香薰组血清中β-EP、6-K-PGF1a含量明显高于病理模型组（P〈0.01）,TXB2含量低于病理模型组（P〈0.01）,脾脏、胸腺的病理改变两组间无明显区别。[结论]当归精油香薰疗法对大鼠痛经模型有良好的镇痛作用,其作用机制可能与神经内分泌激素的综合性调节作用有关。     

御风胶囊对老年血瘀大鼠血小板聚集功能及血浆中血栓素B2，6-酮前列腺素F1α含量的影响

目的：探讨御风胶囊对血小板聚集功能的影响及作用原理。方法：以老年大鼠为血瘀模型，采用血小板聚集法和放免法观察御风胶囊对血瘀模型老年大鼠血小板聚集功能指标和血浆中血栓素B2(thromboxane B2，TXB2)，6-酮前列腺素F1α含量的影响。结果：御风胶囊能明显抑制腺苷二磷酸诱导的血小板聚集(platelet aggregaffon，PAG)，各组比较差异有显著或非常显著性意义(高／模：q(PAG1)：22．90；PAG5：28．69；PAGM：24．78；中／模q(PAG1)：11．93；PAG5：25．05；PAGM：16．00；低／模q(PAG1)：8．57；PAG5：11．68；PAGM：8．89，P&;lt;0．01)，降低血浆中血栓素B：的含量(高／模：q8．54；中／模：q6．90；低／模：3．28，P&;lt;0．01)及与6-酮-前列腺素F1α的比值(高／模：q5．33；中／模：q4．56，P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)。结论：御风胶囊具有良好的抑制血小板聚集作用，其机制与降低血栓素B2有关。     

胸痹通胶囊对心肌缺血大鼠血管活性物质释放的影响(英文)

背景:检测实验性心肌缺血大鼠的血管活性物质,探讨胸痹通胶囊的药理作用途径。目的:为观察胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血时血浆中血管活性物质释放的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:潍坊医学院保健科,生理学教研室,免疫与病原生物学教研室和潍坊市中医院内科。材料:实验于2003-01/2003-06在潍坊医学院生理学教研室完成。选用清洁级Wistar大鼠30只,鼠龄6～8个月,雌雄不限,将动物随机分为正常对照组、模型对照组和模型治疗组。方法:①造模前12h,模型治疗组大鼠灌服胸痹通胶囊(组方:云苓、清夏、枳实、橘红、石菖蒲、灸复花、降香、栝蒌、郁金、丹参、太子参、麦冬、远志、炒枣仁等,经加工制成每粒含生药lg的胶囊)1次,剂量2.5g/kg,溶于4mL生理盐水中灌胃;造模后10h再重复灌胃1次。正常对照组和模型对照组在相同时间灌服等量的生理盐水。首次给药后1h,模型对照组和模型治疗组均按10mg/kg的剂量皮下注射硫酸异丙基肾上腺素,制成大鼠心肌缺血动物模型。②按北京东亚免疫技术研究所提供试剂盒说明书测定血浆内皮素、降钙素基因相关肽、6-酮-前列腺素F1α和血栓素B2。③采用方差分析及q检验进行组间对照比较。主要观察指标:各实验组大鼠血浆中血管活性物质的浓度。结果:大鼠30只均进入结果分析。①血浆血栓素B2,内皮素水平及血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α,内皮素/降钙素基因相关肽:正常对照组和模型治疗组明显低于模型对照组(q=2.99～9.87,P<0.05～0.01)。②6-酮-前列腺素F1α,降钙素基因相关肽水平:正常对照组和模型治疗组明显高于模型对照组犤(603.3±90.6),(190.0±64.2)ng/L;(560.7±111.1),(174.9±41.4)ng/L;(380.4±705),(114.9±36.4)ng/L,q=3.88～7.64,P<0.05～0.01犦。结论:胸痹痛胶囊可明显抑制心肌缺血时缩血管物质的异常释放,并增加扩血管物质的含量,纠正体内重要的血管活性物质血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素和降钙素基因相关肽含量的失衡。     

黄芪和白芍复方制剂干预痛经模型鼠后血液流变学指标变化

目的:观察黄芪和白芍复方制剂治疗痛经的效果,分析其药理作用。方法:实验于2002-01/2003-12在河北省医学科学院药物研究室完成。选用雌性SD大鼠110只,雌性昆明种小鼠50只。实验共分3个层次:①实验1:选用雌性大鼠50只,随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组,每组10只。实验前大鼠背部皮下注射己烯雌酚4d。在注射己烯雌酚的当天开始给药。田七痛经胶囊组按1.6g/kg剂量灌胃田七痛经胶囊混悬液[主要成分为三七、延胡索、小茴香等,广州敬修堂(药业)股份有限公司生产,批号:01220619,0.4g/粒],黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液(由黄芪、白芍、益母草、熟地、当归等9味中药组成,由河北省医学科学院药物研究室研制,批号:200207102,0.5g/粒,胶囊内容物为棕黑色粉末,每克相当于原生药5.74g。实验时将黄芪和白芍复方制剂内容物置于乳钵中研细加水研匀,制成不同浓度的混悬液),痛经模型组灌胃等容积生理盐水。注射己烯雌酚第4天及给药后1h,每只大鼠腹腔注射催产素2U,观察30min内引起扭体反应次,而后用放免法测定血浆β-内啡肽水平。②实验2:将雌性小鼠50只随机分为5组:痛经模型组,田七痛经胶囊组,黄芪和白芍复方制剂高、中、低3个剂量组,每组10只。小鼠皮下注射己烯雌酚混悬液,连续9d,从第10天起,每天上午皮下注射己烯雌酚,下午灌胃给药,田七痛经胶囊组按2.0g/kg剂量灌胃田七痛经胶囊混悬液,黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组按2.0,1.0,0.5g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液,痛经模型组灌胃等容积生理盐水。连续3d,于末次给药后30min腹腔注射催产素,记录注射后30min内扭体反应次数。③实验3:将其余健康雌性大鼠60只随机分为6组:对照组[灌胃等容量自来水灌胃20mL/(kg·d)],血瘀模型组[蒸馏水灌胃20mL/(kg·d)],复方丹参片组[灌胃复方丹参片(主要成分为丹参、三七、冰片,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号:034070,0.25g/片)混悬液含生药4g/(kg·d)],黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组[按1.6,0.8,0.4g/kg剂量灌胃黄芪和白芍复方制剂混悬液20mL/(kg·d)],每组10只。每组均连续7d。第8天对照组皮下注射生理盐水,其他各组均皮下注射盐酸肾上腺素(8μg/kg)2次,2次间隔2h,第2次给药后立即将动物置冰水中5min,处置后24h。采用锥板旋转法测定全血黏度和全血还原黏度,利用上述参数计算红细胞指数。④计量资料差异比较采用t检验。结果:复方丹参片组及黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组进行血液流变学指标检测时采血失败分别为1,1,2,2只,进入结果分析分别为9,9,8,8只,其余各组无脱失值。①实验1:田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组大鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P<0.05～0.01)。黄芪和白芍复方制剂高剂量组大鼠血浆中β-内啡肽水平明显高于痛经模型组(P<0.05)。②实验2:黄芪和白芍复方制剂对痛经小鼠模型30min扭体次数的影响田七痛经胶囊组和黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组催产素所致小鼠30min扭体次数明显少于痛经模型组(P<0.05～0.01)。③实验3:黄芪和白芍复方制剂高、中、低剂量组和复方丹参片组全血黏度均明显低于血瘀模型组(P<0.05～0.01);复方丹参片组和黄芪和白芍复方制剂中剂量组红细胞阳性指数明显低于模型组(P<0.01,0.05)。结论:①黄芪和白芍复方制剂对痛经有治疗作用,其作用发挥可能与改善体内内源性疼痛物质β-内啡肽含量有关。②黄芪和白芍复方制剂还可通过改善血液流变学指标,起到活血化瘀作用,从而治疗痛经。     

补肾活血方调脂作用的实验研究

目的:观察补肾活血方对实验性高脂血症大鼠血脂、血小板、6-酮前列腺素F1α和血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2)的影响,旨在探讨补肾活血方调脂作用的机制。方法:50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型对照组、补肾活血胶囊A组、B组、阳性药对照组各10只。除正常组外,各组均以高脂饲料饲养。补肾活血胶囊A组按3000mg/(kg·d),B组按1500mg/(kg·d)灌胃给药,正常对照组灌以等容水,阳性药对照组按150mg/(kg·d)灌以月见草油。连续6周结束,停药2d。检测各组血清总胆固醇、游离胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及血小板聚集、抑制率和6-酮前列腺素F1α。结果:补肾活血胶囊A、B组血脂检测,高密度脂蛋白平均值高于高脂血症模型对照组(t=1.755,1.258,P>0.05),其他各项血脂检测值均低于高脂血症模型对照组(t=2.684～8.181,P<0.05或P<0.001)。1,5min血小板聚集率均低于高脂血症模型对照组(t'=-8.4924～-2.6081,P<0.05;t=5.7678～11.3665,P<0.01)。6-酮前列腺素F1α和TXB2水平亦明显低于高脂血症模型对照组(t=2.5814,2.404,2.601,P<0.05)。结论:补肾活血方能降低实验性高脂血症大鼠血脂水平、降低血小板聚集、升高6-酮前列腺素F1α水平和降低TXB2水平,维持前列环素(prostacyclin,PGI2)与TXB2的平衡     

2型糖尿病肥胖与非肥胖患者血液流变性比较以及麻痛液足疗后的变化

目的:比较2型糖尿病肥胖与非肥胖患者血流变学指标,探讨2组患者的血液流变性,并观察中药麻痛液对2组患者血液流变性的影响.方法:根据有无肥胖,将77例患者分为肥胖组与非肥胖组,用放射免疫分析法测定2组的空腹胰岛素水平,血脂、血糖测定用酶法,并据空腹血糖、空腹胰岛素计算胰岛素敏感性指数ISI=Ln(1/FiNS·FBS),并进行血流变学检查.所有病例均用中药麻痛液足疗,观察治疗前后血液流变性的变化.结果:肥胖组胰岛素敏感性指数低于非肥胖组,空腹血胰岛素、血尿酸高于非肥胖组,2组比较差异显著(P＜0.05);肥胖的糖尿病患者血脂及血液流变学变化、TG及TC,均与非肥胖者比较有显著差异(P＜0.05),但2组的APOA、APOB、LP(a)、LDL无显著差异(P＞0.05).肥胖者全血黏度高切、低切,血浆黏度均高于非肥胖者,而血细胞比容高于非肥胖者,差异显著.2组麻痛液足疗后血液流变学均有改善(P＜0.05),但组间比较无显著性差异(P＞0.05).结论:改善肥胖本身、降低血黏度以及针对脂毒性的治疗,在2型糖尿病综合治疗中具有重要地位;中药麻痛液足疗能明显改善糖尿病患者的血液流变性,是一种安全有效的辅助疗法,值得临床推广.     

针灸治疗原发性痛经患者血液流变学效应

目的探讨针灸治疗原发性痛经患者血液流变学效应。方法原发性痛经患者38例,年龄18～24岁,于月经前3d针刺三阴交、血海,经期针刺次露、承山两穴,针后加灸,治疗3d。连续治疗3个月经周期,观察临床疗效,针灸治疗前后检测血液流变学指标。结果38例原发性痛经患者临床总有效率94．7％;血浆黏度、不同切变率下的全血黏度、红细胞压积及红细胞最大聚集指数明显降低,红细胞最大变形能力增强（P〈0．01）;纤维蛋白原虽有不同程度的改变,但无统计学意义。结论原发性痛经的主要病机与血液的高“浓、黏、凝、集”状态有关,针灸具有改善血液流变性,降低血液黏度,改善子宫微循环的作用,从而使疼痛缓解。     

胸痹通胶囊对心肌缺血大鼠血管活性物质释放的影响

背景检测实验性心肌缺血大鼠的血管活性物质,探讨胸痹通胶囊的药理作用途径.目的为观察胸痹通胶囊对大鼠心肌缺血时血浆中血管活性物质释放的影响.设计完全随机分组设计,对照实验.单位潍坊医学院保健科,生理学教研室,免疫与病原生物学教研室和潍坊市中医院内科.材料实验于2003-01/2003-06在潍坊医学院生理学教研室完成.选用清洁级Wistar大鼠30只,鼠龄6～8个月,雌雄不限,将动物随机分为正常对照组、模型对照组和模型治疗组.方法[1]造模前12 h,模型治疗组大鼠灌服胸痹通胶囊(组方云苓、清夏、枳实、橘红、石菖蒲、灸复花、降香、栝蒌、郁金、丹参、太子参、麦冬、远志、炒枣仁等,经加工制成每粒含生药1g的胶囊)1次,剂量2.5 g/kg,溶于4mL生理盐水中灌胃;造模后10 h再重复灌胃1次.正常对照组和模型对照组在相同时间灌服等量的生理盐水.首次给药后1 h,模型对照组和模型治疗组均按10 mg/kg的剂量皮下注射硫酸异丙基肾上腺素,制成大鼠心肌缺血动物模型.[2]按北京东亚免疫技术研究所提供试剂盒说明书测定血浆内皮素、降钙素基因相关肽、6-酮-前列腺素F1α和血栓素B2.[3]采用方差分析及q检验进行组间对照比较.主要观察指标各实验组大鼠血浆中血管活性物质的浓度.结果大鼠30只均进入结果分析.[1]血浆血栓素B2,内皮素水平及血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α,内皮素/降钙素基因相关肽正常对照组和模型治疗组明显低于模型对照组(q=2.99～9.87,P＜0.05～0.01).[2]6-酮-前列腺素F1α,降钙素基因相关肽水平正常对照组和模型治疗组明显高于模型对照组[(603.3±90.6),(190.0±64.2)ng/L;(560.7±111.1),(174.9±41.4)ng/L;(380 4±705),(114.9±36.4)ng/L,q=3.88～7.64,P＜0.05～0.01].结论胸痹痛胶囊可明显抑制心肌缺血时缩血管物质的异常释放,并增加扩血管物质的含量,纠正体内重要的血管活性物质血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素和降钙素基因相关肽含量的失衡.     

复方马齿苋对冠状动脉粥样硬化性心脏病高黏血症患者脂质过氧化及血管活性肽的影响

目的:通过观察血脂、脂质过氧化指标及血浆内皮素、降钙素基因相关肽、血栓素B2、前列腺素F1α水平的改变,分析复方马齿苋对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)伴高黏血症的临床干预作用。方法:选择2002-04/05在潍坊医学院附属医院中医科及潍坊市人民医院保健科就诊的冠心病伴高黏血症患者120例,均自愿参加观察。按1∶1比例随机分为两组,复方马齿苋组、对照组各60例。复方马齿苋组口服复方马齿苋冲剂,3次/d,两袋/次(每袋10g,相当于生药15g);对照组口服地奥心血康胶囊200mg,3次/d,两组疗程均为42d(6周)。治疗前及治疗6周后观察两组患者各相关指标并进行对比:①总胆固醇、三酰甘油采用酶法测定,高、低密度脂蛋白胆固醇采用比浊法测定。②血清脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性。③内皮素、降钙素基因相关肽、血栓素B2、前列腺素F1α采用放射免疫法测定。④观察治疗前后两组患者临床表现。结果:纳入120例患者,全部进入结果分析,无脱落。①与对照组比较,用药6周后复方马齿苋组总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低(P<0.05,0.01),而高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(P<0.05);血清脂质过氧化物含量显著降低,超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.01);内皮素、血栓素B2含量及血栓素B2/前列腺素F1α比值降低,而降钙素基因相关肽、前列腺素F1α含量显著升高(P<0.05～0.01)。②用药6周后马齿苋组患者在胸闷、头晕、气短方面的总有效率均优于对照组(χ2=4.39～18.01,P<0.05～0.01)。结论:复方马齿苋具有良好的调脂、抗氧化及血管内皮细胞保护作用,对冠心病伴高黏血症患者的临床干预作用显著。