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相似文献
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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's as-sociated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠病(Hirschs-prung's disease,HD)的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症 [1].虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深,但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚,不断有一些新理论提出.本文就多种HAEC病因学说作一综述,为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索.  相似文献   

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先天性巨结肠(HD)是小儿外科常见的消化道发育畸形.目前通过手术及非手术治疗已可得到治愈,但术后仍存在一定近远期的并发症,其中小肠结肠炎(HEC)是HD术后常见且严重的并发症之一.现就HEC的临床表现、发病机制、病理、预防和治疗方面的研究进展作一综述.  相似文献   

12.
目的探讨先大性巨结肠术后小肠结肠炎的预防和治疗。方法在应用各方血综合治疗基础上着重加强提高患儿免疫力方面的治疗。结果62例先大性巨结肠根治术后,发生小肠结肠炎的14例患儿均获治愈。结论住综合治疗基础上着重加强提高患儿免疫力方面的治疗,可减少先大性巨结肠术后小肠结肠炎的发病率及病死率.  相似文献   

13.
小肠结肠炎(Hirschsprung's disease associated enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠较为严重的一种合并症,其临床表现轻重程度不一,轻者仅出现轻度腹胀,严重者则可发生严重感染性休克伴多脏器功能衰竭。本文将围绕近年来HAEC的治疗方案和病因学领域取得的研究进展做一评述,为进一步规范HAEC的诊治流程提供参考依据。  相似文献   

14.
先天性巨结肠是一种复杂的先天性疾病,其特点是神经节细胞在肠管末端缺如,从而引起功能性肠梗阻.它是由基因和环境因素改变而引起的一种复杂疾病.近几十年,人们发现在早期胚胎阶段,肠壁微环境的改变能影响神经嵴母细胞的迁移和分化,是导致先天性巨结肠的重要病因之一.在早期胚胎阶段,肠壁微环境改变包括L1细胞黏附分子、神经生长因子、骨形态发生蛋白等.  相似文献   

15.
目的 探讨先天性巨结肠根治术后小肠结肠炎发生的相关性,分析术后小肠结肠炎的高危因素.方法 收集2009 ~2012年先天性巨结肠及同源病根治手术治疗病例188例,根据病理诊断与手术切除范围不同分组,对比各组间术后小肠结肠炎发生率,分析术后小肠结肠炎发生的相关性.结果 先天性巨结肠与巨结肠同源病在术前小肠结肠炎发病率无明显差异(P>0.05),术后巨结肠同源病发生小肠结肠炎的几率明显高于先天性巨结肠(P<0.05);术前发生小肠结肠炎与术后发生小肠结肠炎明显相关(P<0.05);术中结肠切除范围和术后小肠结肠炎之间无明显相关(P>0.05);Soave与心形吻合方式对于术后小肠结肠炎的发生无明显相关(P>0.05);全结肠型巨结肠更易发小肠结肠炎.结论 术前小肠结肠炎、巨结肠同源病及全结肠型巨结肠仍然是影响术后小肠结肠炎发生的重要因素.  相似文献   

16.
先天性巨结肠小肠结肠炎肠道乳酸菌群的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对巨结肠小肠结肠炎、无肠炎患儿及正常儿童大便中双歧杆菌和乳酸杆菌进行检测,初步探讨乳酸菌群和先天性巨结肠小肠结肠炎的关系。方法选取2006年1月至2006年12月在上海交通大学医学院附属新华医院行先天性巨结肠根治术的患儿共30例,1个月~7岁,平均年龄1、2岁。根据术前术后有无小肠结肠炎临床症状分为HD小肠结肠炎组和HD非肠炎组.其中肠炎10例。并选同龄儿10例为正常对照组。分别采集各组的新鲜大便,立即置入无菌离心管.-20℃冻存,24h内抽提粪便内细菌基因组DNA。结果由于粪便内双歧杆菌和乳酸杆菌绝对值不呈正态分布,故取其对数值(log10)进行方差分析。各组双歧杆菌对数含量:巨结肠肠炎组7.07±0.85和巨结肠非肠炎组8.36±0.81)、正常对照组8.46±0.92比较.差异均有统计学意义(P〈0.05)。巨结肠非肠炎组和正常对照组相似,差异无统计学意义(P〉0.05)。各组乳酸杆菌对数含量:巨结肠肠炎组5.51±0.65、巨结肠非肠炎组5.79±0.82,分别和正常对照组6.47±0.71比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论结合本实验结果提示在巨结肠患儿中双歧杆菌和乳酸杆菌的含量明显低于正常组,这可能是肠炎发生的原因之一。  相似文献   

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正先天性巨结肠小肠结肠炎(Hirschsprung-associated Enterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠最常见的并发症,主要表现为发热、腹胀、腹泻和败血症等,由Swenson O和Fisher JH在1956年首先提出,最初的观点认为HAEC是由于肠道的水电解质平衡紊乱造成,而后考虑HAEC是一种由于机械性梗阻引起的结肠炎症~[1-3]。近10年来的研究表明HAEC  相似文献   

18.
先天性巨结肠并发小肠结肠炎发病机制的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
巨结肠相关性小肠结肠炎(Hirschsprung's associated eEnterocolitis,HAEC)是先天性巨结肠最常见的并发症,其发生率为20%~58%[1,2],最早由Bill和Chapman于1962年报道[3],它可发生在新生儿到成年之间的任何时期.经过不断努力,该病的病死率已从30年前的30%降至1%[2].许多学者对HAEC及其病因作了不断深入的研究,但目前对其发病机制仍不十分清楚,也没有任何一种学说能完全阐明肠炎发生的原因.本文对各种发病机制学说及其内容作一综述.  相似文献   

19.
目的 探讨肥大细胞在先天性巨结肠小肠结肠炎发病机制的作用,为临床治疗提供依据.方法 2004年5月~2006年5月在上海交通大学医学院附属新华医院行先天性巨结肠根治术中切除的狭窄段、移行段和扩张段肠管黏膜层标本,共30例.男23例,女7例,年龄1个月~7岁,平均1.2岁.短段型5例,普通型18例,长段型6例,全结肠型1例.根据术前有无小肠结肠炎临床症状将患儿分为巨结肠肠炎组(n=12)和非肠炎组(n=18).肥大细胞采用甲苯胺蓝染色和免疫组织化学染色(chymase)染色.结果 巨结肠肠炎组狭窄段、移行段和扩张段肥大细胞在黏膜,黏膜下及扩张的血管周围聚集,脱颗粒现象明显.非肠炎组结肠组织中肥大细胞在黏膜下,黏膜明显减少,脱颗粒现象轻微.结论 肥大细胞在肠炎的发生中起一定的作用,采用肥大细胞抑制剂是一种新的临床治疗先天性巨结肠小肠结肠炎途径.  相似文献   

20.
先天性巨结肠并发小肠结肠炎肠道免疫功能的变化   总被引:12,自引:2,他引:10  
目的 探讨HD并发小肠结肠炎的发病原因和发病机理。方法 利用放射免疫技术及免疫组织化学方法(SABC)检测HD患儿肠粘膜免疫功能。结果 13例HD患儿中,5例伴有小肠结肠炎患儿与8例无小肠结肠炎患儿相比肠腔内SIgA浓度明显降低,肠粘膜淋巴细胞转化能力减弱,固有层中含IgA的浆细胞明显增多,CD4^+、CD8^+细胞分布异常。结论 HD伴有小肠结肠炎患儿肠粘膜免疫功能受到抑制,多聚IgA不能通过上  相似文献   

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